来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果分析与临床研究

目的 探讨来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法 选取2014年4月~2016年7月我院糖尿病肾病蛋白尿患者76例进行分组研究.常规组采用常规控压和降糖等治疗,并给予缬沙坦治疗;来氟米特组在常规组基础上给予来氟米特治疗.比较两组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;治疗前后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白;副作用.结果 来氟米特组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果显著比常规组高,P<0.05;两组患者治疗前24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白差异不显著,P>0.05;来氟米特组治疗后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白显著比常规组好,P<0.05;两组患者副作用差异不显著,来氟米特组仅有1例发生肝功能异常和白细胞减少,P>0.05.结论 来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其尿蛋白和生化指标的改善,且无严重副作用,安全性较高,值得推广.     

疏血通注射液辅治2型糖尿病合并尿微量白蛋白临床观察

目的：探讨疏血通注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响。方法选取2012年8月-2013年8月就诊于医院内科的2型糖尿病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液,治疗3周后比较2组患者治疗前后空腹血糖及24h尿微量白蛋白的变化。结果与治疗前比较,对照组和治疗组患者治疗后空腹血糖及24h尿微量白蛋白均有明显下降,差异具有统计学意义（ P﹤0.05）;治疗后2组患者空腹血糖比较无统计学差异;治疗后治疗组24h尿微量白蛋白改善好于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。2组均无明显不良反应出现。结论疏血通注射液辅助治疗2型糖尿病合并尿微量白蛋白患者,可以有效降低尿微量白蛋白,对防治糖尿病肾病和尿毒症有积极的临床意义。     

白蛋白与强心合剂治疗肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:探讨白蛋白与强心合剂对肺原性心脏病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将84例肺原性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,应用常规方法治疗者34例为对照组,在常规治疗基础上加白蛋白与强心合剂治疗者50例为治疗组。结果:治疗10 d后,治疗组临床治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:白蛋白与强心合剂的应用,明显提高了肺原性心脏病心力衰竭患者的治愈率。     

重组人促红素(EPO)联合复方α-酮酸纠正维持性血透患者低白蛋白血症临床疗效分析

目的:分析维持性血透患者低白蛋白血症应用重组人促红素(EPO)联合复方α-酮酸纠正的临床疗效。方法:自某院于2019年12月～2020年12月期间收治的维持性血透低蛋白血症患者中选取86例按照随机数字表法进行分组,将其分为常规组(EPO治疗)和联合组(EPO联合复方α-酮酸治疗)各43例,对比相关血液指标水平变化、并发症发生情况及钙磷代谢。结果:通过比较常规组及联合组血白蛋白、血前白蛋白、血磷及血钙磷乘积水平发现,治疗前两组无明显差异(P0.05),治疗后联合组血白蛋白、血前白蛋白、血磷及血钙磷乘积水平均高于常规组(P0.05);通过比较常规组与联合组低血压、腓肠肌痉挛、心律失常及下肢水平等并发症发生率发现,联合组并发症发生率为9.30%,常规组为13.95%,两组并发症发生率无明显差异(P0.05);通过比较常规组及联合组血钙、血iPTH、血尿素氮及血肌酐水平发现,治疗前两组无明显差异(P0.05),治疗后联合组血钙及血尿素氮水平高于常规组,血iPTH及血肌酐水平低于常规组(P0.05)。结论:EPO联合复方α-酮酸纠正维持性血透患者低白蛋白血症治疗效果显著,且安全性较高,建议临床采纳。     

替米沙坦联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦（美卡素）联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将91例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组28例行常规治疗,替米沙坦组31例为替米沙坦加常规治疗,联合组32例为替米沙坦与辛伐他汀加常规治疗。疗程1个月,并监测尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白。结果替米沙坦组及联合治疗组尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白在治疗后明显下降;与常规治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;联合组与替米沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合辛伐他汀可明显降低早期糖尿病肾病的尿白蛋白,防止病情进展。     

糖化血红蛋白与尿微量白蛋白在诊断早期糖尿病肾病中的临床意义

目的探讨糖化血红蛋白与尿微量白蛋白在早期糖尿病肾病肾脏损害中检测的临床意义。方法 2010年5月至2012年12月,将120例已经确诊的2型糖尿病患者作为糖尿病组,将120例健康体检者作为对照组,分别进行糖化血红蛋白以及尿微量白蛋白测定。结果常规组的尿微量白蛋白与糖化血红蛋白明显高于对照组,常规组间的患者进行比较,糖化血红蛋白的值越高,尿微量白蛋白也呈现递增的趋势。结论定期进行糖化血红蛋白以及尿微量白蛋白的测定有利于糖尿病肾病的早期发现与治疗。     

普罗布考治疗糖尿病肾病早期微量白蛋白尿的疗效观察

目的观察普罗布考治疗对早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白的影响。方法将53例2型糖尿病患者随即分为两组：对照组27例,常规药物治疗（包括降糖、降压、调脂、抗血小板聚集等）;普罗布考组26例,在常规药物治疗的基础上口服普罗布考片0.5 g、每日2次口服,两组治疗3个月。比较两组治疗前后尿中微量白蛋白、血糖、血脂、高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原水平。结果与治疗前比较,两组治疗后血糖、血脂、血压、尿微量白蛋白均明显下降（P<0.05）;治疗后两组患者的血糖、血脂、血压水平组间差别无统计学意义（P>0.05）。而普罗布考组的hs-CRP、纤维蛋白原水平、尿微量白蛋白较常规药物组有明显下降,组间差别有统计学意义（P<0.05）。结论在常规药物治疗的基础上,联合普罗布考,能有效降低尿微量白蛋白,对早期糖尿病肾病有治疗作用。     

阿魏酸及其衍生物治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的阿魏酸及其衍生物的临床应用,延缓糖尿病合并肾脏疾病进展,改善糖尿患者的生活质量,降低糖尿病的治疗费用。方法糖尿病肾病患者在血糖控制达标的基础上,分为治疗组(给予阿魏酸哌嗪片治疗组)及对照组(安慰剂组),比较治疗前后患者的尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白水平的变化情况。结果选择80例糖尿病病史10年以上,已经发现尿微量白蛋白阳性,明确诊断糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,对照组40例,给予常规(控制血糖达标)治疗;治疗组40例,在对照组的基础上联合阿魏酸衍生物(阿魏酸哌嗪片)200 mg,每日3次,治疗6周。观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白水平的变化。结论糖尿病病史10年以上的存在肾脏损伤的患者在常规降血糖治疗基础上加用阿魏酸及其衍生物(阿魏酸哌嗪片)后,其尿微白蛋白的排泄率显著降低。     

人血白蛋白在脑出血脑水肿治疗中的作用

目的探讨人血白蛋白在脑出血脑水肿治疗中的作用。方法将113例病例随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组加用人血白蛋白治疗,对两组患者治疗前后神经功能缺损评分进行比较。结果组内治疗后比治疗前有明显进步,组间治疗组比对照组有效率明显增高,有显著性差异(P<0.05)。结论当常规脱水剂不宜使用或应用后仍不能减轻脑水肿时,人血白蛋白无疑是值得推荐的。     

阿魏酸钠治疗老年2型糖尿病合并冠心病心绞痛

目的观察阿魏酸钠对老年2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效。方法80例老年2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者随机分为常规治疗组和阿魏酸钠治疗组各40例。在常规治疗糖尿病及心绞痛基础上，阿魏酸钠组加用阿魏酸钠。观察两组临床疗效并随访治疗后2周的心脏事件和尿微量白蛋白变化。结果阿魏酸钠治疗组总有效率为92．5％，常规治疗组总有效率为72．5％，两组比较差异有显著意义（P〈0．05），且阿魏酸钠组尿微量白蛋白显著改善。结论老年2型糖尿病合并冠心病患。者在常规治疗基础上加用阿魏酸钠可获得满意疗效。     

我院人血白蛋白临床应用现状及用于脑梗死患者的临床疗效评价

目的:为临床合理使用人血白蛋白提供参考。方法:回顾性调查上海交通大学附属第一人民医院2012年11月-2013年4月所有使用人血白蛋白的住院患者病历563份,对患者年龄、住院科室、用药量、用药前血清白蛋白质量浓度等进行统计分析。另回顾性选择2011年1月-2013年4月脑梗死患者79例,随机分为治疗组37例和对照组42例,两组均采用相同的支持治疗,治疗组加用人血白蛋白,治疗周期为14 d,评价两组治疗前后的神经功能缺损评分及疗效。结果:使用人血白蛋白最多的科室为普外科,其次为移植泌尿科、中医/肿瘤科、消化科等。脑梗死患者中,治疗后治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为89.19%,明显优于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死的治疗中联用人血白蛋白较常规治疗的疗效及安全性更好。     

黄芪联合激素治疗小儿肾病综合征55例疗效观察

目的探讨黄芪联合激素治疗小儿肾病综合征的临床效果。方法选取2006年4月至2009年4月,我院确诊为肾病综合征患儿96例,随机分为常规组（41例）和联合治疗组（55例）。分别给与常规治疗和常规治疗加黄芪注射液静脉点滴。比较两组患儿临床疗效及两组患儿水肿平均消退时间;检测治疗4周后两组患儿空腹静脉血血浆总蛋白、白蛋白、三酰甘油及胆固醇浓度。结果联合治疗组患儿肾病综合征完全缓解率和总缓解率（72.7%和90.9%）显著高于常规组（63.4%和80.5%）（P〈0.05）。联合治疗患儿水肿消退平均时间（12.9±6.2）d比常规组（12.9±6.2）d明显缩短。联合治疗组患儿较常规组患儿血浆总蛋白升高,白蛋白、胆固醇、三酰甘油降低。结论黄芪联合激素治疗效果优于单纯常规激素治疗,患儿容易耐受。     

奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征的临床研究

目的评价奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征的疗效。方法选择肝肾综合征患者52例,随机分为2组,两组均给予常规治疗。观察组28例,加用奥曲肽联合白蛋白进行治疗;对照组24例,加用白蛋白治疗。结果观察组尿量较对照组显著增多（P〈0．01）,肌酐较对照组显著下降（P〈0．01）,临床症状好转人数显著高于对照组（P〈0．01）。结论奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征疗效显著,优于单用白蛋白治疗。     

黄芪联合低剂量环磷酰胺与强的松治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的 观察黄芪联合低剂量环磷酰胺、强的松治疗小儿肾病综合征的疗效.方法 选取2011 年2-6月我院肾病综合征患儿84例,随机分为常规组(38例)和联合治疗组(46例).分别给予常规治疗和常规治疗加黄芪注射液静脉点滴.比较两组疗效及两组患儿水肿平均消退时间;检测治疗6周后两组患儿空腹静脉血血浆总蛋白、白蛋白、三酰甘油及胆固醇水平.结果 联合治疗组患儿肾病综合征完全缓解率和总缓解率(50.00%和91.30%)显著高于常规组(28.94%和73.68%).联合治疗患儿水肿消除缓解率明显提高.联合治疗组患儿较常规组患儿血浆总蛋白升高,白蛋白、胆固醇、三酰甘油降低.结论 黄芪联合环磷酰胺、强的松治疗效果优于单纯常规环磷酰胺、强的松治疗.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果分析

目的:探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果.方法:将2011年1月～2016年5月76例肾病综合征患者作为研究对象根据治疗方法分组,各38例.常规对照组采用环磷酰胺、足量激素进行治疗,治疗组则给予他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗.比较两组总有效率;尿频、脱发等不良反应发生率;干预前后24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白.结果:治疗组总有效率高于常规对照组,P<0.05;治疗组尿频、脱发等不良反应发生率低于常规对照组,P<0.05;干预前两组24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白相近,P>0.05;干预后治疗组24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白优于常规对照组,P<0.05.结论:他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果确切,可有效改善病情和肾功能,减少不良反应,安全有效,值得推广.     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

前列地尔对糖尿病肾病(DN)具有较好的治疗作用,我们对贝那普利联合前列地尔对早期DN、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响进行探讨。1资料和方法1.1临床资料:收集本院2006年12月至2009年12月门诊及住院DN患者70例,分成常规治疗组和联合治疗组。其中常规治疗组35例,男性17例,女性18例,年龄28～68     

舒洛地特治疗2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的疗效观察

目的 探讨舒洛地特治疗2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的疗效.方法 41例糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者(200μg/min≤UAER<200μg/min)被随机分为两组,A组(18例)为常规治疗,B组(23例)为常规+舒洛地特(600LSU,iv,qd)治疗,疗程均为4周.结果 治疗4周后,B组UAER降低(41.7±0.4)%明显高于A组(5.1±0.2)%.B组治疗前后以及两组治疗后UAER比较,均有统计学差异(P<0.001).而A组治疗前后无统计学差异(P>0.05).结论 常规治疗基础上加用舒洛地特4周治疗可有效降低2型糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者尿微量白蛋白.     

观察辛伐他汀对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的　观察辛伐他汀对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法　我院 5 0例诊断为早期糖尿病肾病患者 ,随机分成2组 :对照组 2 2例 ,给予常规治疗 ,包括降血糖、降血压、饮食治疗等 ;治疗组 2 8例 ,除常规治疗外给予辛伐他汀 2 0mg每晚一次口服 ,共 4周。结果　治疗前后治疗组患者尿微量白蛋白明显减少 ,与对照组相比在统计学上有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　辛伐他汀有降低糖尿病患者微量白蛋白尿的作用     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征64例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法64例原发性肾病综合征患者随机分为两组,对照组32例,治疗组32例,观察组仅给常规治疗（激素）,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血浆白蛋白和血脂的变化。结果两组治疗后尿蛋白、血浆白蛋白、血脂指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组与对照组比较,黄芪组作用更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液辅助激素治疗原发性肾病综合征具有良好的效果,能显著减少尿蛋白量,提高血浆白蛋白,降低血脂。