前列腺恶性中胚叶混合瘤1例报告

前列腺恶性肿瘤,以癌多见,肉瘤发病率较少,国外报导占前列腺恶性肿瘤的0.1～0.5％,国内报导约占16.7～36.1％,但以横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和恶性神经鞘膜瘤、恶性淋巴瘤为主。而发生于前列腺的恶性中胚叶混合瘤,就我们查阅到的文献,尚未见报告,在外检工作中我们遇到1例,现报告如下: 李××,男性,49岁。因夜尿增多,排尿困难1月,加重伴血尿10~+天入院。1月前,出现无诱     

宫颈恶性中胚叶混合瘤1例

1　临床资料患者 4 1岁 ,孕 3产 2 ,住院号 2 4 5 791,病理号2 0 0 0 3498,2 0 0 0 35 83,患者于 1999年 1月因不规则阴道流血 1月余 ,阴道内有脱出物去某医院治疗后流血渐止 ,后月经周期正常。一月前阴道无明显原因流血伴下腹壁痛 ,又有肿物脱垂至阴道 ,于 2 0 0 0年 11月 2 9日 ,取部分脱出物送病理 ,诊断为恶性中胚叶混合瘤 ,2 0 0 0年 12月 1日入院。病理检查 :全切子宫及双侧附件 ,子宫大小 10ｃｍ× 8ｃｍ× 4 .5ｃｍ ,宫颈长 4ｃｍ ,颈口直径 4ｃｍ ,宫颈口见一脱出的肿物 ,葡萄状 ,紫红色 ,表面光滑 ,大小 4 .5ｃｍ× 3ｃｍ× 2ｃｍ…     

子宫恶性中胚叶混合瘤1例

1病例报告患者,女,49岁。因阴道不规则出血20天,阴道排除异物1天,于2011年4月6日入院。入院前1天在当地医院行B超示:子宫腺肌症?子宫肌瘤?既往体健。否认高血压、糖尿病史,否认肝炎、结核病史。否认药物食物过敏史。体格检查:T36.8℃,P72bpm,Bp128/78mmHg。心肺未见异常。腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及。双下肢无浮肿。妇科检查:外阴已婚式,阴道畅,宫颈口可见一约5cm×6cm赘生物,子宫正常大小,双侧附件未及异常。入院诊断:子宫黏     

阴道恶性中胚叶混合瘤1例

1　病例报告　患者 ,71岁 ,因阴道内脱出肿物 ,于 2 0 0 1年 4月 2 6日入院。查体Ｔ 36 5℃ ,Ｐ 82次 分 ,ＢＰ 1 3 9ｋＰａ。妇科检查 :外阴老年型 ,萎缩。自阴道内脱出肿物 5 5ｃｍ× 4 0ｃｍ× 5 0ｃｍ ,肿物蒂部发自阴道前壁中上段 ,肿物质硬 ,表面破溃 ,脓苔 ,有腥臭味。阴道穹窿及阴道后壁正常。宫颈子宫萎缩 ,双附件区无包块。Ｂ超检查 :阴道前壁实质性肿块。外院肿物活检病理报告为 :急性炎症伴坏死组织。入院诊断 :阴道壁肿瘤 (阴道癌可能性大 )。入院后先给予抗炎对症治疗。术前二次肿物活检 ,病理报告均为急性炎症伴坏死组织。于…     

卵巢恶性中胚叶混合瘤3例

恶性中胚叶混合瘤（MMT）是一种罕见的高度恶性的肿瘤‘“’J，可发生在女性生殖系统的任何部位，以它体及宫颈多见，输卵管、卵巢、阴道和外阴等处国内较少报告［‘·‘］。我们自1964年至1992年，发现40例女性生殖系统MMT，其中发生于卵巢3例，现结合文献复习报告如下。1临床资料例173岁，下腹部包块3个月，干1991年7月11日入院。3个月前无意中发现下腹部包块，如成人拳头大小，近1个月生长迅速，并感下腹隐痛，坠胀不适，尿急尿频，便秘、断经25年。妇科检直：它体大／J顺不清，其上方触及约22cmX12cmXldem实性包块，质硬，活动差，…     

子宫颈恶性中胚叶混合瘤一例

子宫颈恶性中胚叶混合瘤是罕见的子宫恶性肿瘤,国内尚少报道,作者28年来遇到一例,进行了HE等多种染色检查,现报告如下: 杨××,女,20岁,住院号138817,因闭经一年余,发现下腹部肿块,于1992年5月26日入院。月经初潮14岁,半年来白带增多,近2月阴道有不规则流血。经当地医院检查发现盆腔包块,介绍来院诊治。查体见一般情况好,脐下腹部触及肿块。肛检:发现盆腔肿物。妇科检查:阴道塞满较多血性粘液及肿     

子宫体恶性中胚叶混合瘤一例

<正> 子宫恶性中胚叶混合瘤是女性生殖道少见的一种肿瘤。发生在宫体者,主要为绝经期后妇女,平均年龄在50岁以上。发生在未婚少女,国内外文献中尚少报告。故将我们的1例报告于后。病例报告患者女,17岁,学生。因月经紊乱10月,阴道不规则流血伴阵发性下腹疼痛13天入院。入院前曾在某县医院刮宫活检,     

子宫恶性中胚叶混合瘤一例

患者,21岁未婚,病历号281913,于1991年3月29日门诊以“盆腔包块原因待查”收住院。病人1990年2月26日因白带多如水样,有臭味来我院就诊,肛诊未见异常,B 超示增大子宫切面内可见一约2.0×4.7cm~2大小似妊囊的无回声区,后多次复查 B超未见明显改变。1990年5月出现阴道不规则流血一月余,量较少,每日用纸7～8张,在市人民医院诊为“功血”,用乙菧酚、黄体酮、氯菧酚胺行人工周期治疗三月,月经规律。近二月来白带渐增多,水样,有臭味,多时需用纸。查体:T37℃,P84次/分,R21次/分,BP13/9kpa,未触及全身肿大性浅表淋巴结。心肺未见异常。腹平软无压痛,肝脾未触及。     

子宫恶性中胚叶混合瘤2例

子宫恶性中胚叶混合瘤,亦称葡萄簇状肉瘤、癌肉瘤或恶性苗勒氏混合瘤,是一种较少见的恶性程度高的肿瘤,现报告2例。例1 女,48岁。闭经一年,阴道不规则流血2月余入院,临床诊为子宫肌瘤(?)。行全宫及附件切除术。术中见子宫2+月妊娠大小,双侧卵巢萎缩,肠管及大网膜正常。     

输卵管伞端恶性中胚叶混合瘤1例报告

<正> 妇科恶性中胚叶混合瘤罕见。现将作者遇到的1例输卵管伞端恶性中胚叶混合瘤报告如下: 患者女,48岁。绝经1年后阴道流少量血水1年,血量增多1年零9个月,色黄,血腥味。于1984年12月入院治疗。末次月经1981年1月。 妇检:阴遭粘膜光滑,有少量深红色血水,宫颈     

输卵管恶性中胚叶混合瘤一例报告

患者女性,60岁,因腹部包块一月余,绝经10年后阴道流血半天来院就诊。22岁结婚,未生育。体检:下腹中部偏右侧可触及肿块,光滑,约6×6cm大小,有压痛。妇科检查:外阴未产式,阴道光,内有中量暗红色血液。宫颈光滑,血自宫颈口流出;宫体中位,增大如孕3个月,质硬不规则,活动差,有压痛。右侧附件成一6×4×4cm肿块,与子宫分界不清,质硬不规则,有压痛;左侧附件在子宫后方形成一6×6×4cm大小肿块,实质性,稍软,不活动,无压痛。拟诊子宫肌瘤合并宫体腺癌,双侧卵巢肿瘤,作全子宫及双侧附件切除。     

子宫体恶性中胚叶混合瘤二例报道

以恶性间质成分及恶性上皮成分组成的子宫恶性中胚叶混合瘤，其结构极为复杂，较为罕见，是女性生殖道恶性程度最高的肿瘤之一，本文报道两例如下：病例报道例161岁，3－0－2－3，绝经10年，阴道流液伴血性3月，有高血压史8年。检查全身浅表淋巴结未及肿大，妇科检查见阴道内有     

子宫体恶性中胚叶混合瘤2例报告

子宫体恶性中胚叶混合瘤是一种罕见的女性生殖道肿瘤。我院自1959～1985年间共收治恶性生殖道肿瘤1,935例,有混合瘤2例,占0.1％,而占同期恶性宫体肿瘤241例的0.83％。它由恶性的上皮     

子宫多发性恶性中胚叶混合瘤1例报道并文

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤(malignant mixed mesodermal tumor,MMMT)的临床表现、组织学类型及治疗.方法 结合1例子宫恶性中胚叶混合瘤伴肝腹腔转移患者的临床资料并进行文献复习.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤MMMT临床表现缺乏特异性,主要表现为不规则阴道流血,诊断性刮宫对其确诊有较大的...     

生殖道恶性中胚叶混合瘤九例临床分析

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤是子宫肉瘤的一种特殊类型。我院近12.5年共收治9例,占妇科病人0.069％。本文根据临床资料对此瘤的诊断、治疗问题作了讨论。     

子宫切除术后阴道残端恶性中胚叶混合瘤1例

患者,女,52岁,因子宫切除术后3年余、尿痛1个月、发现阴道占位2周于2011年2月10日入院.患者因子宫脱垂合并阴道前后壁脱垂于2007年5月在我院行阴式子宫及双侧附件切除术+阴道前后壁网片修补术,术后病理:宫颈上皮内瘤变Ⅱ级、慢性宫颈炎,术后无诉不适.     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤（又称混合型异源性苗勒管肉瘤）由癌及肉瘤组成．但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与．例如横纹肌、软骨及脂肪组织。一般发生于绝经期老年妇女，国外平均发病年龄为60岁以上，国内文献一般在50岁以上．我院于2006年收治1例18岁未婚女性患者，现报道如下：     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤(又称混合型异源性苗勒管肉瘤)由癌及肉瘤组成,但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与,例如横纹肌、软骨及脂肪组织[1]。     

恶性中胚叶混合瘤(附三例报告)

本院自1955～1981年收集到三例恶性中胚叶混合瘤。其中二例为同源型,一例为异源型。例2例3手术时己属晚期,分别于术后二个月及术后四个月死亡。例1术后14个月前庭及阴道侧壁出现串珠样转移瘤,死于术后20个月。文内就恶性中胚叶混合瘤的病理及临床作了简要讨论。该肿瘤发病率虽低,但预后不良,如能作到早期诊断,五年存活率可能达到15—30%。因此如何作到早期诊断提高生存率,应作为今后研究的方向。     

子宫恶性中胚叶混合瘤12例临床病理报告

本文报道日坛医院1958～1980年收治的12例子宫恶性中胚叶混合瘤,平均年龄61岁,肿瘤均局限于宫体,半数病例有既往因其他恶性肿瘤或宫体癌盆腔放疗史。根据肿瘤组织成分(King等分型),同质及异质型各为4及8例。全部12例均有腺癌及同质性肉瘤成分,前者中3例含少量鳞状上皮而后者包括子宫内膜间质、平滑肌、粘液及未分化肉瘤组织。本组12例中,8例因含单核或多核巨细胞,部分形态与分化差的腺癌细胞近似且偶见横纹,曾错归入腺