孟鲁司特联合布地奈德治疗对支气管哮喘患者肺功能及Th1／Th2细胞因子的影响

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对支气管哮喘患者的肺功能及Th1／Th2细胞因子的影响,为其临床诊断和治疗哮喘提供理论依据。方法将本院呼吸科近1年来住院的52例支气管哮喘患者随机分为两组,对两组患者均给予抗生素抗炎、止咳、化痰、平喘等常规治疗,治疗组患者在进行常规治疗的基础上加以使用布地奈德联合硫酸特布他林吸入,2次／d,孟鲁司特钠片10mg／次,1次／d,每晚睡前口服,临床观察3个月。对照组患者在进行常规治疗的基础上加以硫酸特布他林吸入治疗,0．25mg／次,2次／d。治疗前后测定肺功能,并检测血清中γ-干扰素（IFN-γ）及白细胞介素4（IL-4）的含量。结果两组患者在经过不同的方式治疗后,与治疗前相比肺功能各项指标FEV1、FVC及PEF均明显降低,其差异具有统计学意义（P〈0．05）,血清IFN-γ水平明显增高,血清IL-4水平明显降低,IFN-γ／IL-4明显增高,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特与布地奈德联合应用不仅改善肺功能,而且在一定程度上调节了Th1／Th2平衡。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.     

硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性

目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗。观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化。结果治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分。治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程。     

3种药物联合治疗哮喘急性发作的可行性分析

目的:探讨孟鲁司特联合特布他林和布地奈德治疗哮喘急性发作的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年12月收治的60例支气管哮喘急性急性发作患者,将其随机分为实验组与对照组每组30例,在对症支持治疗的基础上,对照组患者接受布地奈德雾化吸入+硫酸特布他林口服治疗,实验组在此基础上,接受孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能。结果:实验组和对照组的总有效率分别是93.33%和73.33%(P0.05);治疗后两组患者FEV1、FVC以及PEF较本组治疗前均有明显的升高(P0.05),其中实验组患者较对照组升高更加明显(P0.05);组间不良反应发生情况无显著差异(P0.05)。讨论:孟鲁司特、特布他林和布地奈德3种药物联合使用治疗哮喘急性发作具有明显的临床疗效,可显著改善患者的肺功能,适合推广。     

孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的治疗效果分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的临床价值。方法选取我院2012年6月至2013年5月收治的中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者80例（＞60岁）,随机分为实验组与控制组各40例,实验组在控制组基础上加用孟鲁司特,综合比较两组治疗效果。结果观察组患者疗效明显优于控制组患者（P＜0.05）;观察组患者治疗前后FVC、FEV1、PEF的变化也明显优于控制组患者（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析。方法选取本院从2013年2~12月收治的88例支气管哮喘患者,随机分为两组：对照组44例,给予舒利迭吸入治疗;治疗组44例,给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗。治疗12周之后,观察两组患者肺功能变化及疗效。结果治疗前后,治疗组和对照组组内比较,FEV1、FVC、PEF差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组总有效人为43例和38例,总有效率分别为97.7%和86.4%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能够有效的改善支气管哮喘患者肺功能、提高临床疗效,且安全性较好。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效及安全性

目的：探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法：选择我院2011年5月～2015年5月收治的86例支气管哮喘患者,根据给药方式分为对照组和观察组,每组43例,对照组仅给予口服孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上给予吸入沙美特罗替卡松治疗。观察两组治疗总有效率,记录两组肺功能FVC及PEF及FEV1等指标。结果：观察组治疗总有效率90.69%显著高于对照组的76.74%,观察组治疗后FVC（2.92±0.43）、PEF（5.24±0.54）及FEV1（83.4±13）等肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对支气管哮喘给予口服孟鲁司特的基础上吸入沙美特罗替卡松治疗,能够快速改善患者肺功能,安全有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组（单独治疗组）和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组（联合治疗组）各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最高呼气流量（PEF）、用力呼气75％肺活量时的瞬间流量（V75）、用力呼气50％肺活量时的瞬间流量（V50）、用力呼气25％肺活量时的瞬间流量（V25）及最大呼气中期流量（MMEF）的变化。结果：单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）;联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论：孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。     

孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效探讨

目的：探索孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取我院2013年2月～2016年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者66例,随机分为两组,各33例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合三拗片治疗。结果：从治疗结果看,观察组总有效率为93.94%,高于对照组的54.55%（P＜0.05）;从肺功能指标改善情况看,观察组各项肺功能指标改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得临床推广。     

特布他林气雾剂联合喘可治注射液治疗52例支气管哮喘的临床疗效观察

目的以支气管哮喘的西医、中医临床治疗理论为指导,中西药联合应用治疗理论为依据,研究特布他林气雾剂联合喘可治注射液治疗52例支气管哮喘临床疗效。方法选自2012年8月到2013年8月间来我院内科就诊,经检查确诊为支气管哮喘的52例患者,采用随机数字表法将52例患者随机分为2组,每组26例,其中对照组采用单独孟鲁司特钠片口服,实验组采用特布他林气雾剂联合喘可治注射液治疗,以患者治疗前后的临床症状、肺功能、血清IL-6及TNF-α值为观察指标,研究2组患者的治疗效果。结果组内比较:治疗前后实验组和对照组相关指标都发生了改变,结果又统计学意义(P<0.05);组间比较:实验组与对照组在临床症状评分、FEV1.0%、FVC、PEF、TNF-α、IL-6方面比较均存在差异性(P<0.05),实验组叫对照组各项指标改变明显。结论中西药联合使用较单一西药治疗支气管哮喘疗效明显,该研究可以作为临床治疗支气管哮喘的一种手段。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的：探讨分析孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2013年1月至2015年9月间,收治的70例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例,对照组患者采用常规吸入糖皮质激素进行治疗,观察组患者在对照组基础上,采用孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗,治疗疗程为3个月。结果观察组患者临床治疗的总有效率为100.00％明显高于对照组的82.86％,咳嗽、喘息、罗音等哮喘相关症状消失时间均明显低于对照组,FEV1／FVC、PEF变异率等肺功能指标情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗小儿支气管哮喘,提高临床治疗疗效、缩短患儿哮喘症状恢复时间、改善患儿肺功能情况,值得推广应用。     

盐酸丙卡特罗口服或硫酸特布他林雾化联合布地奈德雾化治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性及经济性研究

目的 比较盐酸丙卡特罗口服溶液口服联合布地奈德雾化与硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合布地奈德雾化治疗儿童咳嗽变异性哮喘患儿的有效性和经济性。方法 纳入2020年1月—2020年12月上海中医药大学附属龙华医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将其分为丙卡特罗组与特布他林组,每组各60例。丙卡特罗组予以布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗口服溶液口服治疗,特布他林组予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗。评估两组疗效和安全性。比较两组治疗前后1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E（IgE）水平。比较两组成本-效果。结果 特布他林组总有效率（96.67%）显著高于丙卡特罗组（86.67%,P＜0.05）。两组患儿治疗后FEV₁、FVC、PEF显著高于治疗前（P＜0.05）,特布他林组患儿FEV₁、FVC、PEF显著高于丙卡特罗组（P＜0.05）。两组患儿治疗后EOS和IgE水平显著低于治疗前（P＜0.05）,特布他林组患儿EOS和IgE水平显著低于丙卡特罗组（P＜0.05）。特布他林组患儿不良反应发生率与丙卡特罗组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。丙卡特罗组治疗经济学显著优于特布他林组（P＜0.05）。结论 与丙卡特罗口服液相比,硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘可能具有较好效果及安全性,但丙卡特罗口服液具有更高经济价值。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

[摘要]目的：研究孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果，为小儿支气管哮喘的中西医结合治疗提供理论依据。方法：本探究纳入对象为2015年12月至2017年12月于我院治疗的95例小儿支气管哮喘患者，对照组50例给予孟鲁司特钠治疗，观察组45例在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗，连续治疗4周后评价临床疗效，比较两组患儿治疗前后中医症状积分、体液及细胞免疫指标、肺功能，记录治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为88.89%，显著高于对照组78.00%（P<0.05）；两组治疗后喘息、咳嗽、咽痒、胸闷、肺部体征、夜间憋醒、舌苔、舌质、脉象等中医症状积分均显著降低，且治疗后观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后免疫球蛋白E（IgE）水平显著降低，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgM显著升高，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/ FVC、PEF均显著改善，且组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组并发症发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗能显著提升肺功能，改善免疫功能，提升临床疗效。     

初探孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2012年3月至2013年9月收治的92例支气管哮喘患者随机分为两组,研究组46例给予孟鲁司特治疗,对照组46例给予常规药物特布他林和酮替酚治疗。结果治疗组总有效率为97.8%,总有效率为76.1%,治疗组疗效明显优于对照组;治疗组的FEV1、PEF值占估计值的百分比较对照组明显提高,治疗组肺功能改善情况优于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。