米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果.方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶.观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量.结果 观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮联合乳酸依沙丫啶用于中孕引产的临床效果

目的 探讨米非司酮联合利凡诺（乳酸依沙丫啶）终止中期妊娠的临床疗效。方法 90例14-24周终止妊娠孕妇资料,随机分为观察组及对照组,各45例,两组患者均采用羊膜腔内注射利凡诺100 mg引产,观察组患者同时口服米非司酮150 mg,比较两组患者产程、用药至规律宫缩时间,同时记录产后24 h内出血量及胎盘、胎膜残留、引产成功情况。结果 观察组产程时间为（7.23±1.26）h,用药至规律宫缩时间为（25.44±8.74）h均短于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组24 h内出血量为（63.55±31.57）ml,引产成功率为95.6%,胎盘胎膜残留率为20.0%,与对照组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠产程短、孕妇术后不良反应发生率低,方法简单安全,值得在临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

剖宫产后中期妊娠引产方式探讨

目的：探讨与分析终止剖宫产后中期妊娠的引产方式。方法：选取2008～2009年需终止剖宫产后中期妊娠的患者90例,随机分为治疗组与对照组两组,治疗组给予米非司酮联合利凡诺引产,对照组给予单用利凡诺引产。结果：治疗组的引产成功率为100%,对照组的引产成功率为95.6%,两组引产疗效经比较（χ^2=7.55,P〈0.05）,差异有统计学意义。两组用药至宫缩时间、软产道损伤经比较,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺作为剖宫产后中期妊娠的引产方式安全性高,效果好,并发症少,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法的观察

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠分别采用米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产及单独采用利凡诺引产的效果比较。方法：选择本院2007年1月～2009年1月中期妊娠引产的孕妇56例作为研究对象,全部患者根据引产方式不同随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产）及对照组（单独利凡诺引产）各28例,观察比较两种引产方法的引产效果。结果：观察组的总产程持续时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义,产后24h出血量及软产道损伤的发生率明显低于对照组,且观察组引产成功率明显高于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：利凡若配米非司酮、米索前列醇引产,产程短,成功率高,产后出血量少,并发症发生率低,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

度冷丁在米索前列醇中期妊娠引产术中的效果观察

目的探讨度冷丁在米非司酮、米索前列醇中期妊娠引产术中的镇痛效果及对产程的影响。方法随机将80例要求进行中期妊娠引产术的孕妇分为试验组和对照组各40例，试验组在子宫颈内口扩张1cm后，肌注度冷丁100mg．同时观察两组孕妇产程中产痛程度、产程时间、引产成功率、产后出血量。结果两组孕妇在产痛程度、产程时间方面有显著性差异（P〈0．05）。试验组孕妇产痛程度明显较对照组轻：试验组孕妇产程时间明显较对照组短。两组在引产成功率、产后出血量方面无统计学差异（P〉0．05）。结论度冷丁在米非司酮、米索前列醇中期妊娠引产术中的镇痛效果较好，能明显缩短产程。     

戊酸雌二醇结合米非司酮在妊娠中期行引产治疗的效果观察

目的:研究对于中期妊娠时的产妇使用戊酸雌二醇结合米非司酮进行引产治疗的疗效。方法:选择在某院接受治疗的中期妊娠时的产妇60例为研究对象,并将这些患者分为观察组和对照组,各30例。对照组患者使用常规的方法口服米非司酮片;观察组患者使用的治疗方法是口服戊酸雌二醇结合米非司酮。结果:观察组患者和对照组患者的的孕周和年龄对比差异不大(P0.05),但是在接受治疗后两组患者的成功率观察组(96.67%)较对照组(70.00%)显著较高,对比差异显著(P0.05,χ~2=8.264);总的疼痛率观察组产妇较对照组有明显的差异(χ~2=13.752,P0.05)。结论:对于中期妊娠时的产妇使用戊酸雌二醇结合米非司酮进行引产治疗具有良好的治疗效果,值得推广。     

低位水囊联合米非司酮引产在中期妊娠引产中的疗效分析

目的分析探讨低位水囊联合米非司酮引产在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取本院自2011年2月～2013年6月收治的80例自愿行中期妊娠引产的孕妇,随机均分为对照组和观察组各40例,对照组单纯应用低位水囊引产,观察组则应用低位水囊联合米非司酮引产。比较两组孕妇在产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间、失血量、引产成功率和并发症发生率上的差异。结果观察组产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间和失血量均显著少于对照组（P〈0．05）;观察组引产成功率为100．0％,显著高于对照组的87．5％（35／40）（P〈0．05）;两组均无严重并发症发生,并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低位水囊联合米非司酮在中期妊娠引产中效果确切,能明显提前启动引产发动,缩短宫缩发作至胎儿排出的时间,引产成功率高,值得在临床上广泛推广与应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者,分为观察组和对照组,每组各50例患者,对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产,对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组引产成功率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml,对照组产后出血量（98.35±35.27）ml,观察组出血量少于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇,具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点,更适合用于高危妊娠中期引产,临床值得推广。     

苯甲酸雌二醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的：探讨苯甲酸雌二醇联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法：选择148例中期妊娠引产孕妇随机分为对照组和观察组各74例。对照组用依沙吖啶常规引产,观察组引产前肌注苯甲酸雌二醇。观察两组引产效果及不良反应。结果：观察组平均引产时间较对照组缩短12h,注药至宫缩时间和宫缩至娩出时间也较对照组平均缩短9h和4h（P〈0．05）,两组清宫术例数、24h出血量〉300ml例数、宫颈裂伤发生例数等指标比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：苯甲酸雌二醇联合依沙吖啶能提高中期妊娠引产的成功率,引产效果好,减少中期妊娠引产中可能出现的风险,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将130例中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,各65例,观察组空腹口服米非司酮50mg,每日2次,连服2d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组用药后宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况、引产效果和用药后不良反应。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况与对照组比较差异有统计学差异（P＜0.05）,观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效,适合基层医疗单位使用。     

剖宫产后引产方式选择

目的探讨剖宫产后中期妊娠的引产方式。方法对剖宫产后需终止中期妊娠患者随机分为2组,观察组39例为米非司酮联合利凡诺引产;对照组39例单用利凡诺引产。观察两组引产成功率、注药至宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后出血量。结果观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100％,与对照组比较,有显著差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺用于剖宫产后中期妊娠引产安全可靠,效果较好,并发症少和成功率高．值得推广。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的：探讨在中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的效果和护理方法。方法从2014年1月～2015年8月来我院进行引产的中期妊娠孕妇中选出110例,将其分为对照组和观察组各55例。对照组孕妇仅提供利凡诺进行引产观察组则提供米非司酮和利凡诺联合引产。分别记录两组孕妇引产成功率、并发症率和引产时间。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组90．91％（50／55）;观察组并发症率为14．55％（8／55）,明显低于对照组58．18％（32／55）,同时观察组孕妇胎儿娩出时间和总引产时间均低于对照组。两组数据存在明显差异,具有统计学意义（P＜0．05）。结论采用米非司酮联合利凡诺进行中孕引产的成功率较高,并且孕妇并发症率较低。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮用于中期妊娠引产60例

目的 观察米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 选择孕16～24周自愿要求终止妊娠的患者120例,随机均分为两组.观察组60例口服米非司酮75 mg,24 h后再服75 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg;对照组60例直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100mg.结果 两组引产成功率均为100%,但观察组引产时间、产程及疼痛程度均比对照组明显缩短(P＜0.05).结论 米非司酮用于中期妊娠引产可缩短引产时间及产程,减轻疼痛程度.     

米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果观察

目的：探讨在瘢痕子宫中孕引产中应用米非司酮联合利凡诺的临床效果。方法：选取我院2013年10月～2014年10月收治的自愿要求引产瘢痕子宫中孕患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予利凡诺治疗方案引产,观察组给予米非司酮联合利凡诺引产。记录两组孕妇的引产时间、产程以及引产出血量,比较两组完全引产率、引产成功率和并发症发生率。结果：观察组孕妇的引产时间、产程以及引产出血量显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.01）;观察组的完全引产率以及引产成功率均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组并发症的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在瘢痕子宫中孕引产中应用米非司酮联合利凡诺能够缩短引产时间和产程,减少引产出血量,提高引产成功率,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠62例临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠的临床效果。方法将我院收治的62例要求终止中期妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组,对照组采用依沙丫啶终止妊娠,观察组采用米非司酮联合依沙丫啶终止妊娠。比较两组引产至胎儿娩出时间,总产程,产后出血情况,并发症发生情况等。结果观察组引产时间、总产程显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后出血量显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组引产后并发症显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用米非司酮联合依沙丫啶用于终止中期妊娠疗效显著,引产时间及总产程显著缩短,并发症少,不良反应少,值得临床推广应用。