头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药.方法:对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高.结论:临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生.     

贺州地区注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应特征分析

目的观察我市注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生情况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析2010-2012年贺州地区注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应／事件（ADR／ADE）报告160例,统计分析不良反应特征。结果①男性100例（62．5％）,女性60例（37．5％）,男性多于女性;≤14岁者55例（34．4％）,≥50岁者56例（35．0％）,以儿童及老年人居多;原发病主要以呼吸系统为主,80例（50．0％）。②不良反应发生时间主要集中在用药3d内,严重不良反应主要集中在用药1h内;主要为过敏反应,其中皮肤及其附件损害者94例次（94／170,55．29％）,全身性损害32例（18．8％）。③主要上报单位为市／县级二等医院149例（93．1％）,以一般不良反应为主,148例（148／160,92．5％）,采取治疗措施后治愈59例（36．9％）,好转101例（63．1％）。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的主要不良反应为过敏反应,应加强对二级医疗机构的用药监控,尤其是对儿童和老年呼吸系统疾病患者,杜绝药物滥用,提高用药的安全性。     

68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析

目的分析68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析,为临床安全合理用药提供参考.方法采用回顾性研究方法,由头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的68例不良反应报告进行综合分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应事件较为突出,主要以全身性损害过敏性休克、呼吸系统损害为主.结论应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠引起不良反应ADR的各种因素,根据病人身体状况及时调整给药方案,合理使用该产品.使用过程中必须注意密切观察,并做好抢救措施,避免不良反应的发生,以保证患者用药安全.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致严重不良反应

近年来,头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中导致严重不良反应的事件屡有报道,而且多次反复使用该药的患者也会发生严重的过敏性休克甚至猝死,因而已引起临床高度重视。笔者现将国内发生的头孢哌酮钠舒巴坦钠致严重不良反应事件综述如下。     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的：分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法收集接受炎症治疗的120患者临床资料,所有患者均在对症治疗基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果患者治疗总有效率为93.33%（112/120）,治疗过程中不良反应发生率19.17%,其中以胃肠系统损害和皮肤及附件损害最为常见,分别为5.0%（6/120）和5.83%（7/120）,显著多于其它不良反应（P＜0.05）。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症效果确切,但不良反应多,临床用药中需加强安全控制,以提高用药安全性。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应.方法:选取该院自2015年2月至2016年2月收治的120例感染患者作为研究样本,以60例为一组,将其分为实验组对对照组,对照组采用常规治疗方法,并给予头孢他啶(国药准字H20073008),实验组采用常规治疗方法,对症治疗,在此基础上,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠(国药准字H20020597),静脉注射,采用统计学方法对结果进行统计.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染方面,临床有效率较高,但不良反应发生情况较严重.结论:应合理应用头孢哌酮钠舒巴坦钠,并时刻关注其不良反应.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应105例分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法:选取大叶性肺炎患儿105例,按照随机抽样法将患儿分为两组,其中对照组53例,研究组52例,两组分别使用阿奇霉素及头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗总有效率比较,研究组为96.2%,明显高于对照组的83.0%(P<0.05);不良反应发生率比较,研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿大叶性肺炎的治疗中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠可取得满意的效果,但该药物的不良反应发生率较高,在临床应用过程中应谨慎选择,并在用药期间需加强对患儿的监测。     

分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量

目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠／舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．82mg／L，平均回收率99．9％，相对标准偏差3．6％(n=6)。舒巴坦钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．51mg／L，平均回收率为99．9％，相对标准偏差1．6％(n=5)。结论 操作简便，结果准确，可用于该产品的质量控制。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠致三叉神经痛一例

1病例简介 患者，男，69岁。因发热、咳嗽、憋喘5d入院，患者有慢性支气管炎病史5年。入院查体：T38．2℃，P88次／min，R 25次／min．Bp130／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）。一般情况差，意识清楚，呼吸急促，缺氧貌，两肺满布哮呜青，双下肺可闻及大量水泡音，无胸膜摩擦青。[第一段]     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的疗效观察

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和不良反应,为社区获得性肺炎的治疗提供依据.方法 将我院收治并诊断为社区获得性肺炎的病例76例随机分为研究组和对照组,每组38例,两组均给予社区获得性肺炎的常规治疗,对照组患者应用左氧氟沙星200mg/次,静脉滴注,每日2次,疗程5-7d.研究组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,每日两次,疗程5-7d.观察两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组体温恢复正常时间为(16.5±1.3)h,总有效率为97.4%(37/38);对照组体温恢复正常时间为(28.5±1.5)h,总有效率为81.6%(31/38),两组数据间比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.9%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染(LRI)的疗效及细菌对该药的耐药性。方法LRI住院患者114例,应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,并进行药敏试验。结果治疗有效率为91.2%,分离出33株致病菌,药物敏感率为75.7%,中度敏感率为15.2%,耐药率为9.1%。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗LRI临床疗效好,细菌耐药低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的抗生素。     

应用红外差谱技术鉴定注射剂中的头孢哌酮钠和舒巴坦钠

目的：用红外光谱法鉴定瑞普欣注射剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠。方法：采用红外差谱技术,比较吸收峰位置、无需分离提取。结果：差谱与对照品峰位一致,直接鉴定制剂中两组分。结论：方法简便,结果准确。     

加替沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗尿路感染的成本-效果分析

药物经济学是药物学与经济学相结合的一门新兴学科。成本-效果分析法(cost-effective analysis)是一种其结果以某一特定的临床治疗目的为衡量指标,并计算和比较费用与效果比率的经济分析法[1]。本研究通过对我院2005年10月至2006年2月使用加替沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗尿路     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎46例临床观察

目的 评价头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗医院荻得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对46例医院荻得性肺炎患者采用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗，静脉给药剂量，成人2．0～4．0g／d，严重或难治性感染可增至8．0g／d，分等量，2次／d静脉滴注，疗程7～14d。结果 治疗总有效率83．3％，细菌清除率80．9％，不良反应率为4．6％。结论 头孢哌酮钠／舒巴坦钠为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。