抑制素βA(INHβA)在胃癌中过表达的临床病理意义

目的 探讨抑制素βA(inhibinβA,INHβA)在胃癌中过表达的临床意义.方法 采用免疫组化检测146例胃癌组织芯片中INHβA的表达,采用免疫组化和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测HER2蛋白过表达和基因扩增,并结合患者的随访资料进行预后分析.结果 61.6％(90/146)的胃癌呈INHβA过表达,显著高于正常胃黏膜(P<0.01).胃癌中INHβA表达在不同肿瘤大小(P<0.05)、分化程度(P<0.01)、临床分期(P<0.05)以及有无淋巴结转移(P<0.01)之间差异有统计学意义.19.2％(28/146)和16.4％(24/146)的病例分别呈HER2蛋白表达和基因扩增,HER2蛋白表达/基因扩增在不同肿瘤部位、组织学类型之间表达差异有统计学意义(P<0.01).INHβA过表达与HER2蛋白表达及基因扩增均显著负相关(分别r=-0.224,P<0.01;r=-0.175,P<0.05).生存分析显示,INHβA+患者5年生存率显著低于INHβA-患者(P<0.05).根据INHβA和HER2的表达可以将胃癌分为INHβA/HER2双表达组(INHβA+/HER2+)、单表达组(INHβA-/HER2+和INHβA+/HER2-)和双阴性组(HER2-/INHβA-),生存分析显示INHβA/HER2双表达的患者预后最差(P<0.01).结论 INHβA过表达可以作为判断胃癌预后不良的一项重要指标,INHβA和HER2不同表达模式为胃癌的个体化治疗提供了新的思路.     

P~(53)蛋白在胃癌中表达的意义

通过检测胃癌中Ｐ５３蛋白的异常表达情况,探讨Ｐ５３蛋白在胃癌诊断中的潜在价值及与淋巴结转移间的关系。１　材料和方法１－１　标本及处理　２１例胃癌中,７例早期胃癌,１４例进展期胃癌,均作胃切除术。男性１５例,女性６例,年龄３９～６８岁。全部标本都经１０％磷酸—福尔马林缓冲液固定,石蜡包埋,连续切片,片厚５μｍ。１－２　试剂　鼠抗人Ｐ５３单克隆抗体ＤＯ７及ＳＰ试剂盒（福州迈新公司）。１－３　染色、结果判断　按ＳＰ试剂盒说明ＳＰ法检测,其中Ｐ５３染色用微波抗原修复法处理。阴性对照以ＰＢＳ及鼠血…     

西宁地区回族和汉族胃癌中HP感染率及HER2表达与临床病理指标的关系

目的:探讨西宁地区回族和汉族胃癌患者中幽门螺杆菌HP感染率和HER2蛋白表达状况,分析不同民族中HP感染率及HER2蛋白表达差异的因素及HER2与胃癌临床病理指标的关系。方法:收集西宁地区回族和汉族胃癌切除标本各70例,应用Warthin-Starry银染法检测HP感染状况,分析它们在不同民族中的感染情况。采用免疫组织化学方法检测不同民族中HER2蛋白的表达情况,分析其与胃癌的关系。结果:70例回族胃癌患者中HP感染阳性率为32.86%,而70例汉族胃癌患者HP感染阳性率为58.57%,两者相比(P<0.05),有统计学差异。HER2蛋白在70例回族和70例汉族胃癌患者中的阳性表达分别为44.29%和21.43%,两者相比有统计学意义(P<0.05)。回族和汉族胃癌患者中HER2蛋白的表达均与性别、年龄无相关性(P>0.05),而与胃癌发生部位及淋巴结转移情况有显著相关性(P<0.05)。结论:西宁地区回族胃癌患者中HP感染明显低于汉族胃癌患者,而HER2蛋白在回族胃癌患者中的表达又明显高于汉族胃癌患者,其原因可能与不同民族胃癌好发部位不同密切相关。HER2在贲门癌及有淋巴结转移组织中的高表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。     

COL6A2基因在胃癌中的表达及临床意义

 目的 探讨胃癌组织中Ⅵ型胶原蛋白α2链(collagen type Ⅵ α2 chain ,COL6A2)的表达情况、临床意义及可能的作用机制。方法 采用免疫组化法检测62例胃癌组织及配对的癌旁组织中COL6A2蛋白的表达情况,统计分析COL6A2蛋白与患者临床病理特征之间的相关性。利用Kaplan-Meier法绘制生存曲线图,并用Kaplan-Meier Plotter 在线数据集进行生存验证。下载癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库中的胃癌表达数据,分析COL6A2与上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)相关基因表达的相关性。并运用基因探针富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)探究COL6A2在胃癌中的可能作用机制。结果 COL6A2在胃癌组织中的阳性表达率显著高于配对癌旁组织(43.5% vs. 25.8%,P=0.038),与淋巴结转移,远处转移及TNM分期显著相关,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析及Kaplan-Meier Plotter均提示高表达COL6A2的胃癌患者生存时间较短。COL6A2是影响胃癌患者的独立预后因素(HR=2.339,95%CI: 1.150~4.757,P=0.019)。相关性分析发现,COL6A2与EMT相关蛋白的表达密切相关;GSEA结果显示,高表达COL6A2样本主要富集的基因集中包括TGF-beta信号通路及MAPK信号通路等经典肿瘤信号通路。结论 COL6A2在胃癌组织中呈显著高表达,且与预后不良有关,可作为判断胃癌患者预后的潜在生物标志物。     

S100钙结合蛋白A6在胃癌组织中表达的意义

目的探讨S100钙结合蛋白A6(S100A6)在胃癌旁正常组织、慢性胃炎、肠上皮化生和胃癌的组织标本中的表达,以及其与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法收集中国医科大学附属盛京医院2005年6月至2015年6月胃组织标本,其中胃黏膜肠上皮化生组织(24例)、胃癌(42例)及癌旁正常组织标本(42例)。qRT-PCR法检测S100A6 mRNA在不同组织中表达;Western blot法检测S100A6蛋白的表达;采用Kaplan-Meier生存曲线用于区分和比较生存率;Cox比例风险模型用于多因素分析。结果 S100A6蛋白的表达按以下顺序逐渐增加:癌旁正常组织<慢性胃炎<肠上皮化生<胃癌。S100A6蛋白的表达与胃癌肿瘤大小、浸润深度、淋巴管和静脉侵犯、淋巴结转移、肿瘤TNM分期呈正相关。Kaplan-Meier生存曲线提示,高中度S100A6基因表达的患者累积生存率明显低于不表达的患者。Cox比例风险模型提示肿瘤的浸润深度、淋巴管及静脉浸润、淋巴结转移、TNM分期以及S100A6高表达均为胃癌患者预后的独立因素。结论在胃炎、肠上皮化生、胃癌中S100A6蛋白的表达逐渐升高;S100A6高阳性表达是胃癌预后的独立影响因素。     

胃癌细胞中nm23蛋白表达及其意义

为探讨nm23蛋白表达与胃癌浸润转移的关系,作者采用了LSAB免疫组织化学方法检测了67例手术切除胃癌标本,结果发现胃癌细胞中nm23表达阳性率为68.7％,与胃癌组织学类型、分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。提示nm23检测对胃癌预后有重要意义。     

TGF-β1，Smad4及Ki-67在胃癌组织中的表达及临床病理意义

目的：探讨转化生长因子β1（TGF—β1）、抑癌基因Smad4和核增殖标志基因Ki-67在胃癌组织中的表达及意义。方法：应用组织芯片、免疫组织化学SP法检测分析60例胃癌、30例非典型增生和20例正常胃黏膜组织中TGF-β1、Smad4和Ki-67的表达。结果：胃癌、非典型增生和正常胃组织中TGF-β1的表达阳性率分别为68．3％、50．0％、45．0％;Smad4的表达阳性率分别为45．0％、66．6％、80．0％;Ki-67的表达阳性率分别为66．6％、53．3％、35．0％。三种标记物的阳性表达在三种组织之间均有显著性差异。结论：胃癌中TGF-β1、Ki-67高表达和Smad4缺失可能共同促进癌细胞的增殖。     

胃癌组织中Dnmt1的表达及其临床病理意义

目的：探讨胃癌组织中Dnmt1蛋白的表达及其临床病理意义。方法：应用免疫组化SP法检测了20例正常胃黏膜、40例不典型增生胃黏膜及70例胃癌组织中Dnmt1蛋白的表达状况。结果：Dnmt1蛋白阳性表达率在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌各组间呈递增趋势，差异有统计学意义（χ^2=34．710，P〈0．01）；低分化腺癌较高分化腺癌组织阳性表达信号明显增强，但在不同分化程度各组间Dnmt1蛋白阳性表达率无显著性差异（P〉0．05）；胃癌组织中Dnmt1蛋白阳性表达与性别、年龄、溃疡的大小、有无淋巴结转移和浸润深度等临床病理特征无关（P〉0．05），而与有无脉管侵犯有关（P〈0．05）。结论：Dnmt1蛋白表达显著升高可能是胃癌发生、发展的重要原因，Dnmt1蛋白可成为早期诊断胃癌的有效指标。     

微管马达驱动蛋白4A在胃癌中表达水平及其与预后关系

目的 探讨微管马达驱动蛋白4A(KIF4A)在胃癌组织中的表达水平及其与预后的关系。方法 将联勤保障部队906医院自2021年6月至2022年5月收治的接受手术治疗的19例胃癌患者纳入A组,通过手术获得胃癌组织及相应癌旁正常组织样本。再将本院自2006年5月至2015年4月收治的接受手术治疗的103例胃癌患者纳入B组,通过手术获得103例石蜡包埋胃癌样本,通过胃镜获得35例正常组织样本,并以此为基础构成组织芯片。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测KIF4A mRNA表达水平;采用免疫组化染色检测KIF4A蛋白表达情况,根据染色面积和染色强度将样本分为阴性组和阳性组;分析KIF4A表达与患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型进行生存分析。结果 在A组的19对样本中,13例胃癌组织中的KIF4A mRNA水平低于其相应癌旁正常组织。在B组中,胃癌组织样本的KIF4A蛋白阳性率低于正常组织样本,差异有统计学意义(P<0.05)。KIF4A与胃壁浸润深度、TNM分期相关(P<0.05)。随访至2022年12月,B组患者随访率为100.0%(103...     

β-catenin与Lgr5在胃癌进程中的表达及其意义

 目的 探讨β-catenin及Lgr5在正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎及胃癌中的表达及其临床意义。方法 收集2014-03至2015-06在武警特色医学中心住院及门诊病例105例,其中正常黏膜23例,慢性浅表性胃炎25例,慢性萎缩性胃炎27例,胃癌30例。应用免疫组化方法检测β-catenin及Lgr5的表达和分布,根据阳性细胞比例和染色强度进行半定量评分。结果 β-catenin在正常胃黏膜阳性表达率为8.7%,在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎及胃癌中阳性表达率依次增高,分别为28.0%、59.3%、83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。Lgr5在正常胃黏膜阳性表达率为13.0%,在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎及胃癌中阳性表达率依次增高,分别为32.0%、66.7%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 β-catenin、Lgr5是判断从胃炎到胃癌发展过程中Wnt/β-catenin信号通路异常活化的重要标志物,其异常活化与胃癌的发生、发展密切相关。     

Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中的表达及意义

目的通过检测Aurora-A、Aurora-B在胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中的表达情况,探讨其在胃癌的发生、发展过程中的意义。方法采用免疫组化方法检测40例胃癌组织,25例癌旁不典型增生组织和40例正常胃粘膜组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,分析其在不同组织间、不同分化程度的胃癌组织间的表达差异与两蛋白之间表达水平的相关性。结果 Aurora-A、Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达均明显高于不典型增生组织（P〈0.05）和正常胃粘膜组织（P〈0.01）;Aurora-A、Aurora-B蛋白在高、中、低分化胃癌中的表达差异有显著性意义（P〈0.05）;Aurora-A与Aurora-B的阳性表达呈正相关（P〈0.05）。结论 Aurora-A和Aurora-B蛋白的阳性表达率在胃癌组织中较高,且随着分化程度的降低而增加,可能与胃癌的发生和发展有关。     

p-STAT3在胃癌组织中的表达及意义

目的检测胃癌组织中p-STAT3、Bcl-2的表达,探究p-STAT3在胃癌诊断中的临床意义。方法采用免疫组织化学SABC法检测40例胃癌及慢性萎缩性胃炎胃组织中p-STAT3和Bcl-2的表达情况。结果 p-STAT3在40例胃癌组织中阳性表达率达95.0%,慢性萎缩性胃炎胃组织阳性表达率为12.54%,两者之间有显著差异（P〈0.05）。Bcl-2在胃癌组织中的表达也明显高于慢性萎缩性胃炎组织（P〈0.05）,其表达与p-STAT3的表达呈正相关。结论 p-STAT3的过度表达在胃癌发生发展中起重要作用,p-STAT3作为一种新的标记物对胃癌诊断具有重要价值,STAT3可能是通过调节Bcl-2的表达发挥抗凋亡作用。     

巨噬细胞移动抑制因子在胃癌组织中的表达及与组织病理分化程度的相关性研究

目的：检测巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达,探讨MIF的表达与胃癌组织分级之间的相关性。方法：收集胃癌组织40例为实验组,正常胃黏膜20例为对照组,用免疫组化和原位杂交技术检测两组组织MIF和MIF mRNA的表达,HE染色确定胃癌组织病理分级。结果：MIF和MIF mRNA在实验组中的表达明显高于对照组,两组之间存在显著性差异（P〈0.01）;胃癌组织MIF和MIF mRNA的表达与组织病理分级无相关性（P〉0.05）。结论：MIF作为一个细胞因子可能与胃癌的形成有一定的关系,而与组织病理分级无关。     

S100 A4与MMP－2在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨S100 A4与MMP－2在胃癌组织中的表达及与胃癌侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测84例胃癌组织以及癌旁正常胃组织中S100 A4与MMP－2的表达;比较两种物质在胃癌组织和正常组织的表达差异及其与临床病理特征的关系。结果在癌旁正常组织,S100A4和MMP－2蛋白的阳性表达率分别为4.8％,3.6％,而在胃癌组织中的阳性表达率分别为63.1％,59.5％,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。 S100 A4的表达与患者的性别、年龄及分化程度无关（ P＞0.05）,而与TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关（ P＜0.05）;MMP－2的表达与患者的性别和年龄无关（ P＞0.05）,而与分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关（ P＜0.05）。经Spearman等级相关检验法分析S100 A4与MMP－2表达呈正相关（ r＝0.46, P＜0.05）。结论 S100 A4与MMP－2与胃癌的侵袭和转移密切相关,两者具有协同促进作用,检测S100 A4与MMP－2可作为判断预后的指标和化学治疗的靶点。     

S100A3在胃癌组织中表达及临床意义

目的：分析S100A3在胃癌中表达情况及临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应、蛋白质印迹和组织微阵列分析90例胃癌组织及正常胃组织标本和胃癌细胞系中S100A3基因、蛋白表达水平及组学定位。结果胃癌组织S100A3基因表达水平高于正常胃组织2.5倍,S100A3的上调表达与肿瘤分化程度、TNM分期相关,胃癌细胞S100A3基因呈上调表达。胃癌组织中S100A3蛋白表达水平强阳性表达（74.7%）。结论 S100A3上调表达与胃癌分化程度及TNM分期密切相关。     

锌指蛋白A20在胃癌组织中的表达及其与胃癌病理分期和转移的相关性研究

目的探讨锌指蛋白A20在胃癌组织中的表达及其与临床病理分期和远处转移的关系。方法收集2009年1—10月在我院手术切除的42例胃癌及癌旁组织标本,用RT-PCR和Western blotting法分别检测标本中锌指蛋白A20的表达情况。结果胃癌组织中锌指蛋白A20的表达低于癌旁正常组织,Ⅲ期+Ⅳ期胃癌组织锌指蛋白A20的表达显著低于Ⅰ期+Ⅱ期胃癌组织(P<0.05)。肿瘤细胞的分化程度与锌指蛋白A20的表达水平呈负相关,有远处转移的胃癌组织中锌指蛋白A20的表达显著低于无远处转移的组织(P<0.05),有淋巴转移的胃癌组织中锌指蛋白A20的表达显著低于无转移的组织(P<0.05)。但是锌指蛋白A20的表达水平与患者的年龄、性别没有相关性。结论锌指蛋白A20在胃癌组织中表达降低,A20的表达水平与胃癌细胞的恶性程度、分期、远处转移、淋巴转移有关。     

共刺激分子在胃癌组织中表达的意义

免疫应答过程中，激发抗原特异性T细胞应答需2个信号介导。其中第2信号是协同刺激信号，主要由所家族分子和CD28分子所介导。若缺乏协同刺激信号可导致T细胞功能丧失。所基因的导入可能增加肿瘤细胞免疫原性，从而有效地激发T细胞的抗肿瘤效应。相关研究认为：所基因表达减弱或缺失，可引起肿瘤细胞的免疫逃逸。本研究通过对共刺激分子的变化，探讨其在肿瘤发生、发展过程中的作用。     

公共数据库GEO分析TGFB1I1在胃癌中表达及临床意义

目的利用在线表达谱芯片数据,探讨转化生长因子-β1诱导转录蛋白1(TGFB1I1)在胃癌中的表达情况与临床病理学参数的关系,评价TGFB1I1对胃癌的预后价值。方法利用GEO数据库的胃癌数据集GSE62254和K-M plotter数据库,分析TGFB1I1表达与临床病理参数的相关性及预后。采用基因集富集分析(GSEA)预测TGFB1I1在胃癌中调控的相关基因。结果 TGFB1I1在GSE62254中的表达与性别、年龄无关;与肿瘤浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、肿瘤分期(P<0.01)、Lauren分型(P<0.01)显著相关。TGFB1I1的表达与胃癌患者的复发和死亡显著相关(P<0.01)。K-M plotter数据库进一步验证,TGFB1I1高表达患者生存期更短(P<0.01)。TGFB1I1高表达的肿瘤样本中富集到粘着斑、细胞外基质受体、钙通路及细胞间隙连接等基因通路。结论利用在线数据库,发现TGFB1I1的表达与胃癌的预后不良临床参数显著相关,TGFB1I1高表达的患者预后更差,并且可以调控细胞粘附、转移相关的分子通路。