血管活性肠肽与骨吸收的相关研究

血管活性肠肽是一种神经肽，同时属于胰泌素-胰高血糖素家族。近年研究表明破骨细胞和成骨细胞都有其受体的分布，血管活性肠肽可能参与骨吸收调控过程。     

大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内血管活性肠肽的变化

目的：了解大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的变化，探讨VIP在正畸牙移动过程中的作用。方法：将40只雄性Wistar大鼠(体重240-280g)随机分为8组，其中一组未加力为对照组。选择右上第一磨牙作为实验牙，制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片，进行免疫组织化学研究。结果：正畸牙移动过程中，牙周组织不同区域VIP表达发生改变。加力12小时，牙周膜VIP表达稍增加；加力14天时，所有观察区域牙周膜内VIP表达显著增加。结论：VIP在正畸牙移动过程中组织重建的多个阶段起作用，参与了牙周膜早期的重建和晚期的再生。     

去卵巢雌性大鼠颏舌肌雌激素受体表达的研究

目的:检测分析去卵巢雌性大鼠颏舌肌内雌激素受体的表达及其因雌激素水平而变化的规律。方法:30只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、假手术组、去卵巢组。采用SP法检测各组大鼠颏舌肌细胞内雌激素受体ERα、ERβ的表达,并分析比较各组间差异。结果:正常雌性大鼠的颏舌肌细胞存在ERα和ERβ的阳性表达,ERβ的表达明显较ERα弱(P<0.05);去卵巢组大鼠颏舌肌细胞ERα的表达较正常组显著降低(P<0.001),但ERβ的表达无显著变化(P>0.05)。结论:雌性大鼠颏舌肌细胞内存在雌激素受体的表达,其中ERα的表达明显受雌激素水平的影响。     

血管化自体下颌下腺移植术后腺体功能的变化及干预

目的 总结血管化自体下颌下腺移植术后腺体功能的变化规律，分析各种干预方法的效果。方法 接受血管化自体下颌下腺移植治疗并获得手术成功的重症角结膜干燥症患者40例，手术后通过施墨试验监测移植后腺体的分泌功能。对其中部分患者在其休眠期内分别给予热敷加按摩、红外线理疗、辣椒刺激和使用博利康尼等干预措施，对比应用上述措施之后腺体分泌功能的变化。结果 血管化自体下颌下腺移植成功后，腺体功能的变化分为4个阶段，即：术后短暂失功能期、术后暂时性泪溢期、术后腺体休眠期以及术后功能恢复稳定期。在腺体休眠期内，采用局部热敷并按摩腺体、红外线理疗、辣椒刺激等方法可促进腺体分泌，但是使用博利康尼后对腺体分泌没有显著影响。结论 血管化自体下颌下腺移植成功后，腺体功能的变化有其规律性，其中在第3阶段即腺体休眠期内，应采取必要的干预措施促进腺体分泌，以避免导管堵塞。     

P物质、血管活性肠肽在OLP血清中的表达

目的：检测P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）在口腔扁平苔藓（OLP）血清中的表达,并探讨SP、VIP与OLP的关系。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测40例OLP和正常人血清中SP、VIP的含量。结果：SP在OLP患者血清中的含量高于正常人血清中含量（P〈0．05）,VIP在OLP患者血清中的含量与正常人血清中的含量无差异（P〉0．05）。结论：SP在OLP的发生发展中可能参与了淋巴细胞的浸润及增殖,并参与了OLP慢性炎症机制。     

三叉神经痛患者血浆血管活性肠肽的观察

目的:观察三叉神经痛发作时临近原发病灶的静脉血中是否有血管活性肠肽(VIP) 的参与。方法:用放射免疫法测定16 例三叉神经痛患者,疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及三叉神经颅底高位切断术后患侧颈外静脉血中VIP 含量,并与11 例正常自愿者颈外静脉血中VIP 的含量比较。结果:疼痛发作时患侧颈外静脉血中的VIP含量明显高于患者肘静脉血、术后患侧颈外静脉血及正常自愿者颈外静脉血中的VIP 含量。结论:三叉神经痛发作时临近原发病灶的静脉血中确有VIP 参与,其作用可能与增强P 物质在局部形成神经源性炎症有关。     

去卵巢雌性大鼠颏舌肌肌功能特征的研究

目的 检测雌性大鼠去卵巢后颏舌肌肌功能的变化，探索雌激素影响上气道稳定性的机制。方法 30只雌性SD大鼠随机分成三组：正常组、假手术组、去卵巢组。手术6周后，麻醉动物，切断双侧迷走神经，采用插入式双极针电极引导大鼠颏舌肌肌电；电脉冲刺激舌下神经中央支诱发颏舌肌收缩。原始信号经SMUP-PC型生物信号处理系统输入计算机，使用MF lab功能学实验软件包Version3．00分析，检测各实验动物颏舌肌的肌电强度、最大等长收缩力和70％强直收缩力的时程。结果假手术组颏舌肌的肌电强度、最大收缩力、70％强直收缩时程与正常组相比无显著性差异（P〉0．05），去卵巢组颏舌肌的肌电强度、最大收缩力、70％强直收缩时程较正常组明显降低（P〈0．05）。结论 雌性大鼠去卵巢后颏舌肌肌功能降低，雌激素可能通过增强颏舌肌肌功能的途径对上气道稳定性发挥保护作用。     

电离辐射对大鼠颌下腺形态及功能的影响

目的：观察电离辐射对大鼠颌下腺形态及功能的影响。方法：一次性15Gy X射线局部照射大鼠唾液腺区，观察照射后30天内动物体重、颌下腺重量、毛果芸香碱的潜伏期（lag phase)、唾液流率、电解质、组织学等变化。结果：照射后大鼠体重及颌下腺重量减轻，唾液流率降低，Na^ 降低、K^ 升高，Ca^2 变化不显著、毛果芸香碱的潜伏期延长。早期主要是细胞形态结构的变化，晚期主要是唾液腺实质细胞萎缩，数量减少。结论：照射后大鼠颌吓腺发生了形态变化及不可逆性功能障碍。卷曲颗粒导管（CGT）细胞是靶细胞。     

缺血再灌注对大鼠颌下腺分泌功能的影响

目的 探讨单纯缺血再灌注引起的大鼠颌下腺损伤-应激反应及其对颌下腺分泌功能的影响。方法 建立大鼠颌下腺原位缺血再灌注模型,以对侧腺体作为对照组,实验侧颌下腺经历90 min缺血,分别再灌注1、12、24、72 h后,检测各组腺体的分泌量,组织学变化,活性氧水平及细胞凋亡情况。结果大鼠颌下腺经历缺血再灌注后1 h和12 h,腺体分泌量显著降低,至再灌注72 h腺体的分泌量逐渐恢复正常。组织学观察发现,经历缺血再灌注后,腺体组织开始出现水肿及炎症细胞浸润,至再灌注12 h最为严重,其后逐渐恢复至正常。腺体组织活性氧水平及细胞凋亡也表现出相同的变化趋势,经历再灌注1 h和12 h后,腺体组织内活性氧信号增多,细胞凋亡水平显著增高。结论缺血再灌注损伤是移植腺体早期分泌功能低下的重要原因之一。     

电离辐射对大鼠下颌下腺旁细胞途径分泌的影响

目的 探讨电离辐射引起的紧密连接(TJ)蛋白claudin-4的改变及其对大鼠下颌下腺旁细胞分泌功能的影响.方法 将24只Wistar大鼠随机分为对照组和照射组,照射组又分为照射后1、4、12周组,照射组一次性给予20 Gy射线局部照射实验侧下颌下腺区.照射后1、4及12周,用Schirmer实验检测分泌量;苏木精-伊...     

The influence of vasoactive intestinal peptide receptors in dispersed acini from rat submandibular gland on cyclic AMP production and mucin release

Vasoactive intestinal peptide has been identified as an important regulator of submandibular salivary gland function, consistent with its localization with acetylcholine in parasympathetic neurones innervating this gland. Enzymatically dispersed acini from rat submandibular gland are a useful system in which to study gland regulation at the cellular level. Here, three aspects of vasoactive intestinal peptide interactions with acini were examined: inhibition of binding of [125I]-vasoactive intestinal peptide, stimulation of cyclic AMP production and enhancement of mucin release. Vasoactive intestinal peptide and peptide histidineisoleucineamide inhibited [125I]-vasoactive intestinal peptide binding to intact acini, with IC50 values of 16 +/- 3 and 46 +/- 17 nM, respectively. This rank order of potency agrees with that observed previously in assays using rat submandibular gland membranes and is similar to values obtained in assays measuring increases in cyclic AMP production in which the ED50 values for vasoactive intestinal peptide and peptide histidineisoleucineamide were 3.1 +/- 1.8 and 29 +/- 13 nM, respectively. Although vasoactive intestinal peptide stimulation of cyclic AMP production was only about 10% of that seen in response to isoproterenol, the levels of mucin release induced by the two agents were more similar. The ED50 for vasoactive intestinal peptide-stimulated mucin release was 0.12 +/- 0.05 nM, thus suggesting an activation anomaly in the vasoactive intestinal peptide receptor-coupled signal transduction pathway at a point between cyclic AMP production and mucin release.     

Regulation of secretion by vasoactive intestinal peptide in isolated perfused rat submandibular glands.

The isolated, perfused gland was used to examine the regulation of saliva volume and protein content by vasoactive intestinal peptide (VIP). In the absence of other secretagogues, VIP produced a modest, sustained saliva flow with a biphasic dose-response curve in which saliva volume was greatest at 1 nM VIP (28.5 +/- 3.8 microliters in the first 5 min, n = 4) but reduced at lower and higher concentrations. The protein concentration in saliva released in response to VIP (0.86 +/- 0.13 micrograms/microliters) was substantially higher than with 30 nM acetylcholine (0.06 +/- 0.02 micrograms/microliters) or 1 nM substance P (0.30 +/- 0.05 micrograms/microliters). During the first 5 min of stimulation, VIP and substance P were synergistic in terms of volume and protein content whereas inclusion of VIP did not increase acetylcholine-stimulated flow in the first 5 min but produced a higher sustained flow over the next hour. After stimulation with acetylcholine, subsequent addition of VIP transiently enhanced saliva volume and protein content in a monophasic, dose-dependent manner with effects at 1 pM VIP and higher. The responses were different for VIP compared with other cAMP-mobilizing agents and the involvement of multiple VIP receptor subtypes was suggested from experiments in which a VIP antagonist blocked the VIP enhancement of saliva volume but not the increase in protein.     

Influence of testosterone on gene expression in the ovariectomized mouse submandibular gland

Androgens exert significant effects on the murine submandibular gland. Our objective in this study was to determine the nature and extent of testosterone regulation of gene expression in the female submandibular gland, and to explore the degree to which this control is the same as in male glands. Ovariectomized female BALB/c mice were treated with placebo- or testosterone-containing hormone pellets for 14 d. Glands were collected and total RNA was isolated. Samples were analyzed for differential expression of mRNA using CodeLink microarrays, and the data were evaluated using genesifter. Testosterone significantly influenced the expression of over 500 genes, and while many (n = 214) of the genes were similarly differentially expressed in androgen-treated males, there were also many that were unique. These findings support our hypotheses that testosterone extensively influences gene expression in the female submandibular gland, and that the nature of this influence is variable between sexes.     

阿仑膦酸钠与雌激素对实验性骨质疏松大鼠种植体骨结合作用的比较研究

目的研究抗骨质疏松药物对骨质疏松状态下种植体骨结合的作用。方法40只12周龄雌性SD大鼠，随机分为四组，每组10只：伪手术组（S组）、卵巢切除组（O组）、OVX＋雌激素组（E组）、OVX＋阿仑膦酸钠组（A组）。S组伪手术12周后，O组、E组、A组卵巢切除12周后双侧股骨进行种植手术。种植术后E组腹腔注射苯甲酸雌二醇；A组阿仑膦酸钠灌胃。各组分别在种植术后6周、12周处死。取右侧胫骨QCT行骨密度测量；左侧带种植体股骨行硬组织切片及骨组织形态计量学测量；右侧带种植体股骨摄X线片和进行力学测试。结果①体重、血清雌二醇、碱性磷酸酶检测S组均与其余三组有统计学差异，且胫骨骨密度检测亦表明大鼠骨质疏松成功建立。②组织学观察：种植术后6周和12周，S组皮质骨区新生骨组织主要为编织骨和成熟的层板骨，并与种植体紧密结合；松质骨区骨小梁密集，粗细不均；种植体表面有一层较厚的新生骨板包绕，仅有少数区域与骨髓腔直接接触。E组和A组组织学改变与S组相似，而O组松质骨区骨小梁稀疏，结合骨板较薄，种植体表面与骨髓腔相通较多。③骨组织形态计量学：O组比S组、E组和A组骨结合率、松质骨区骨量明显下降，结果有统计学意义。E组、A组与S组未有统计学差异。④力学测试结果：A组拔出力虽低于S组，但明显高于O组和E组，与E组相比有统计学意义。结论抗骨质疏松药物均能提高种植体骨结合。雌激素和阿仑膦酸钠治疗在组织学改变相似的情况下，阿仑膦酸钠由于抑制了破骨细胞的活性，其力学性能较雌激素替代治疗组有统计学意义上的提高。     

不同雌激素对慢性间歇性低氧去卵巢大鼠颏舌肌功能的影响比较

目的:探讨不同雌激素对慢性间歇性低氧(CIH)去卵巢大鼠颏舌肌功能的影响。方法:将40只8周龄健康雌性SD大鼠去卵巢后随机分为5组:正常氧组(NC)、慢性间歇性低氧组(CIH)、CIH雌二醇干预组(E2)、CIH金雀异黄素干预组(GEN)、CIH白藜芦醇干预组(RES)。后4组建立CIH大鼠模型,建模最后4 d,E2组、GEN组、RES组分别给予雌二醇、金雀异黄素、白藜芦醇2.5 mg/kg/d腹腔注射,NC组、CIH组给予相应剂量DMSO腹腔注射。建模后麻醉大鼠,分离颏舌肌,电脉冲刺激舌下神经中央支诱发颏舌肌收缩,检测颏舌肌收缩功能。结果:①各组大鼠颏舌肌单刺激收缩最大张力(Pt)与强直收缩最大张力(Po)无明显差异(P>0.05);②各组大鼠抗疲劳性比较,E2组、GEN组、RES组高于CIH组(P<0.01),E2组稍低于NC组,但无统计学差异(P>0.05),GEN组、RES组低于NC组、E2组(P<0.01),RES组高于GEN组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:植物雌激素能一定程度恢复慢性间歇性低氧造成的去卵巢大鼠颏舌肌肌功能下降,但效果不如雌二醇,其作用机制有待进一步探讨。     

雌激素对去势大鼠颌骨和股骨结构影响的实验研究

目的 :观察雌激素对实验性骨质疏松大鼠颌骨和股骨结构影响的相互关系。方法 :切除SD雌性大鼠双侧卵巢建立骨质疏松动物模型 ,给予腹腔注射雌二醇 ,治疗 6周后处死大鼠 ,取颌骨和股骨标本 ,对组织切片进行骨组织形态计量学分析。结果 :去势后的大鼠颌骨、股骨骨小梁呈疏松化改变 ,股骨骨量减少明显多于颌骨 ;雌二醇治疗后可明显抑制颌骨、股骨骨质的吸收 ,颌骨骨量变化更为明显。结论 :雌激素治疗对于骨质疏松的颌骨、股骨骨小梁结构的影响是有差异的 ,治疗效果颌骨优于股骨 ,可能与扁骨、长骨本身结构和功能不同有关