虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量

目的：建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法：采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液（pH5.0）（1→10）（37：63）,流速：1.0 ml·min-1,柱温：40℃,检测波长：340 nm.结果：番泻苷A进样量在41.971～2 098.552 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.52％（RSD=1.39％,n=6）;番泻苷B进样量在42.781～2 139.046ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.36％（RSD=1.45％,n=6）.结论：方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.     

RP-HPLC法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664～36.64μg.mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6)。结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制。     

高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq（4.6 mm×250 mm,5μm）柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸（A）-乙腈（B）,进行梯度洗脱,0～8 min（75%～70%A）,8～10 min（70%～60%A）,10～25 min（60%～30%A）;流速：1.0 mL.min-1;进样量：5μL;测定波长：440 nm;柱温：30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程：Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程：Y=36.11X＋8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。     

一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的:建立以一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷含量的方法,并验证该方法在银杏叶胶囊中应用的准确性和科学性。方法:以槲皮素为指标,采用高效液相色谱法建立山柰素、异鼠李素与槲皮素之间的相对校正因子,并用该校正因子进行山柰素和异鼠李素的含量计算;分别采用外标法和一测多评法测定银杏叶胶囊中3种黄酮醇苷类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果:12批药品一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,试验所得的相对校正因子可信赖。结论:一测多评法可作为一种新的质量评价方法用于银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC法测定藏药二十五味珍珠丸中西红花苷Ⅰ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藏药二十五味珍珠丸中西红花苷Ⅰ含量。方法:使用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长440 nm,柱温30℃。结果:西红花苷Ⅰ浓度在1~100μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为96.7%,RSD为1.3%。结论:所建立的方法简便、准确,重复性好,可用于二十五味珍珠丸的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的:建立同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量的方法,并对14批不同产地栀子药材中3种成分的含量进行测定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为栀子苷238nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440nm。结果:栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.448～5.600、0.142～1.775、0.026～0.325μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r分别为0.9992、0.9998、0.9999;三者平均回收率分别为99.69%(RSD=2.44%,n=6)、98.26%(RSD=2.62%,n=6)、102.94%(RSD=3.13%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。     

利西三味散中西红花苷-Ⅰ的含量测定

目的:确定利西三味散中西红花含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:线性范围为0.02088μg～0.2088μg(r=1).平均回收率为96.89%,RSD为0.49(n=6).结论:方法简便、准确,重现性好,专属性强,能够有效控制利西三味散内在质量.     

一测多评法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量

目的《山东省中药材标准》中收载的白花丹参项下只控制了丹参酮Ⅱ_A一种成分,现参考《中国药典》(2010年版)丹参项下丹参酮类测定方法,通过实验验证该方法在白花丹参药材中应用的准确性和可行性,达到质量可控的目的。方法测定白花丹参药材中3个有效成分,将其作为指标性成分,利用公式计算确立3种成分的相对校正因子,得到隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量,达到一测多评的目的。同时以外标法测得数据,进行比较。结果线性关系良好,方法精密度,重复性符合要求。结论该方法适用于白花丹参的含量测定,重现性良好,具备可行性。     

HPLC法测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱的含量研究

目的 建立高效液相色谱法测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱含量的方法。方法 样品经乙醇提取,乙酸乙酯液-液萃取后测定,色谱柱为Agilent TC-C₁₈,流动相为乙腈-四氢呋喃甲酸水溶液（2%四氢呋喃+0.2%甲酸）,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为240 nm。结果 吴茱萸次碱含量在1.18~118 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9;其中日内、日间精密度RSD均<2%,平均加样回收率为94.20%。结论 本法准确、专属性强、重复性好,可用于测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱的含量。     

用HPLC法测定止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的:研究止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素含量测定的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.25%醋酸的梯度洗脱,流速1.0 mL/min,室温,利用二极管阵列检测器,在270 nm和322 nm两个波长下同时测定止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量。结果:该方法分离效果好,精密度高,加样回收率令人满意。淫羊藿苷在0.228~2.28μg间有良好的线性关系,r=0.999 7;蛇床子素在0.430~4.300μg之间有良好的线性关系,r=0.999 3。结论:HPLC法可用于止喘胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定泛昔洛韦片剂和胶囊剂的含量

目的建立泛韦洛韦片剂和胶囊剂含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法。结果泛昔韦洛在5~35μg.ml-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系。片剂的平均回收率为100.23%,RSD=0.2%(n=9),胶囊剂的平均回收率为100.10%,RSD=0.3%(n=9)。3批片剂样品与胶囊剂样品测得的含量与HPLC法测得的含量比较,结果基本一致。结论所建方法操作简便、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制。     

脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定研究

目的：建立薄层扫描法测定脑复清胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用碱水提取,酸化后以醋酸乙酯萃取脑复清胶囊中阿魏酸,薄层法测定含量。结果：本方法线性方程为y=127997.95x 1090.60,r=0.9996(n=5),线性范围为0.50-2.53ug,同板精密度试验：RSD＝4．40％（n=5)异板精密度试验。RSD＝4．65％（n=5),平均加样回收率98．28％,结论：薄层扫描法可作为脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定8方法,本实验研究为该产品的质量控制提供了可靠依据。     

用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

用HPLC法测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲达帕胺的溶出度

复方替米沙坦胶囊为中国人民解放军第454医院研制的、由非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦和利尿剂吲达帕胺组成的复方制剂,适用于轻、中度高血压。临床试验表明,两药合用能减少药物剂量、加强降压效果并减少药物     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

建立了高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量 ,采用 μ BandapakC18(10 μm ,4.6mm× 3 0 0mm)柱 ,以 0 .0 67mol/L磷酸二氢钾—乙腈 (60∶40 ,V/V)为流动相 ,检测波长为 2 10nm ,柱温 45℃。结果 ,浓度在 2 0 0～ 10 0 0 μg/ml范围间线性良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .3 %。     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量

目的建立阿奇霉素胶囊含量的HPLC法。方法采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 nm)(岛津柱),流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH至6.5)-乙腈(74∶26),检测波长200 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果阿奇霉素在0.76~3.82 g.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,方法的回收率为100.2%(n=3)。结论本法简便、准确、重现性好,结果可靠,可用于阿奇霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法：以ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,甲醇水（７０∶３０）为流动相,检测波长为２６２ｎｍ,外标法定量。结果：头孢氨苄浓度线性范围为１００～９００μｇ·ｍｌ－１,相关系数ｒ＝０．９９９９,方法回收率为９９．７％,ＲＳＤ为０．８９％。结论：方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法。