云南独蒜兰菲和联苄类化学成分的研究

目的 研究云南独蒜兰化学成分,发现其活性成分.方法 云南独蒜兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为:gigantol(1),batatasin III(2),2-methoxy-4,7-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene(3),2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene(4),2,7-dihydroxy-4-methoxyphenanthrene(5).结论 化合物5为首次从本植物中分离得到.     

秋花独蒜兰化学成分及其生物活性研究

目的 研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法 秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱、和质谱）确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为：1, 7-dihydroxy-2, 5-dimethoxyphenanthrene(1), 2, 7-dihydroxy-1, 5-dime-thoxyphenanthrene(2),confusarin (3),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene (4),pleionesin B (5),pleionesin C (6),flavanthrin (7),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene (8),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy-8,8...     

云南傣药竹叶兰化学成分的研究

目的 研究云南傣药竹叶兰化学成分,发现其活性成分.方法 竹叶兰全草经溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了8个化合物,分别为:(1)7-hydroxy-2,4-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene;(2)coelonin;(3)4,7-dihydro-xy-2-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene;(4)ephemeranthoquinone;(5)densiflorol B;(6)4-(3-hydroxyphenyl)-2-butanone;(7)stigmasterol;(8)β-sitosterol.结论 化合物6为首次从竹叶兰中得到.     

中药白及的化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究中药白及的化学成分.方法:用多种层析方法分离甲醇提取物,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:分离并鉴定了5个化合物,分别是2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene)(1);2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲(2,7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene)(2);3,7-二羟基-2,4-二甲氧基菲(3,7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene)(3);3′,3-二羟基-5-甲氧基联苄(3′,3-dihydroxy-5-methoxybibenzyl)(4);对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde)(5).结论:化合物2,3,4是首次从兰科植物白及中分离得到的.     

中药白及的化学成分研究（I）

目的：研究中药白及的化学成分。方法：用多种层析方法分离甲醇提取物，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个化合物，分别是2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2，7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene)(1);2,7-二羟基-3，4二甲氧基菲（2，7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene)(2);3,7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（3，7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene)（3）；3‘,3-二羟基-5-甲氧基联苄（3‘,3-dihydroxy-5-methoxybibenzyl)(4);对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldehyde)(5)。结论：化合物2，3，4是首次从兰科植物白及中分离得到的。     

笋兰化学成分的研究（英文）

目的研究笋兰化学成分,发现其活性成分。方法笋兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构。结果从该药用植物花乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了7个化合物,分别为:stigmasterol (1), batatasin III (2), hircinol (3), scoparone (4),3,5,4’-trihydroxy-3’-methoxy-bibenzyl (5),β-sitosterol (6), 3,7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene (7)。结论化合物4为首次从本植物中分离得到。     

傣族药用植物竹叶兰中联苄和菲类成分研究（英文）

目的 研究傣药竹叶兰联苄和菲类的化学成分.方法 竹叶兰全草溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化, 波谱分析 (核磁共振氢谱和碳谱) 确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了11个联苄和菲类化合物, 分别为:batatasin III (1) , arundinanin (2) , 2, 8-dihydroxy-4, 7-dimethoxy-9, 10-dihydrophenanthrene (3) , shancidin (4) , arundinan (5) , isoshancidin (6) , erianthridin (7) , lusianthridin (8) , eulophiol (9) , flavanthrin (10) , orchinol (11) .结论 化合物3, 7, 9为首次从本植物中分离得到.     

杜鹃兰化学成分及其生物活性研究

目的 研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法 杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱、和质谱）确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy...     

黄花白及化学成分研究（英文）

目的 研究黄花白及化学成分.方法 黄花白及全草溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化, 波谱分析 (核磁共振氢谱、碳谱、和质谱) 确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了9个化合物, 分别为:lusianthridin (1) , 1, 2, 7-trihydroxy-4-methoxy-9, 10-dihydroxyphenanthrene (2) , nudol (3) , coelonin (4) , batatasin Ⅲ (5) , 3, 7-dihydroxy-2, 4-dimethoxyphenanthrene (6) , daucosterol (7) , β-sitosterol (8) , stigmasterol (9) .结论 化合物2, 3, 5为首次从本植物中分离得到.     

野生直立百部的化学成分

目的:研究采集于江苏句容宝华山的野生直立百部Stemona sessilifolia(Miq.)Miq.的化学成分。方法:用75%乙醇回流提取,氯仿和正丁醇萃取,采用大孔树脂、反复硅胶柱色谱法和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从直立百部的根中分离得到10个化合物,分别鉴定为:7-甲氧基-3-甲基-2,5-二羟基-9,10-二氢菲(7-methoxy-3-methyl-2,5-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene,1)、stilbostemin D(2)、原百部碱(protostemonine,3)、原百部次碱(protostemotinine,4)s、temospironine(5)、左旋丁香树脂酚葡萄糖苷[(-)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside,6]、苯甲酸(7)、香草酸(8)、胡萝卜苷(9)和豆甾醇(10)。结论:化合物1为新化合物,化合物6首次从该属植物中分离得到,化合物7~10为首次从该植物中分离得到。     

狼毒大戟化学成分研究

目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷(2)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲氧基苯乙酮(3)、富马酸(4)、β-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为已知化合物,化合物3为首次从该植物中获得。     

膜荚黄芪中黄酮类化学成分研究

目的 : 研究膜荚黄芪中黄酮类化学成分。方法: 采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果: 从膜荚黄芪乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物,分别为2’,7-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-2’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3’,4’-二甲基异黄烷(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),(6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(6),(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论: 化合物1为首次从该属植物中分离得到。     

合欢皮化学成分的分离鉴定

目的；研究合欢皮的化学成分。方法：用色谱法和波谱方法对合欢皮的化学成分进行分离和结构鉴定。结果：共得到5个化合物：（－）－丁香树脂酚－4－O－β－D－呋喃芹糖基－（1→2）－β－D－吡喃葡萄糖苷（1）（6R）－2－反式－2，6－二甲基－6－O－β－D－吡喃鸡纳糖基－2，7－辛二烯酸（2）、（6S）－2－反式－2，6－二甲基－6－O－β－D－吡喃鸡纳糖基－2，7－辛二烯酸（3）、5，5′-dimethoxy-7-oxolariciressinol(4)和（－）－丁香树脂酚（5）。结论：化合物2，3和4为首次从合欢皮中分离得到的新的天然产物。     

Components in Antineoplastic Actinomycete Strain (N2010-37) of Bottom Mud in Mangrove

Objective To study the antitumor components from an actinomycete strain (N2010-37) of bottom mud in Zhanjiang Mangrove, South China Sea. Methods The components were isolated and purified by chromatographic techniques and recrystallization, and the structures were identified by spectral methods together with physicochemical analyses. The antitumor effects of these components were tested in vitro by MTT method. Results Three compounds were identified including two anthrones and one novel lactone. They are (3S,4R,7R,8R,9S)-3,8-dihydroxy-4,7,9-trimethyl- 2,6-cyclononanediolacetone (1), 2-hydroxy-1-methoxy-3-methylanthraquinone (2), and 1,6,8-thihydroxy-3-methyl- anthraquinone (3). Conclusion Compound 1 is a new compound, and compounds 1 and 3 show the favorable cytotoxic activities against human chronic granulocytic leukemia cell line K562 strain by MTT method in vitro.     

石蝉草中的一个新四氢呋喃木脂素

目的：研究草胡椒属植物石蝉草的化学成分。方法 HPLC分析图谱指导分离,采用硅胶层析柱色谱、ODS层析柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,对石蝉草乙酸乙酯部位所包含的化合物进行分离纯化。根据ESI-MS、1D NMR、2D NMR数据以及ECD数据对新化合物进行结构解析。结果从石蝉草乙酸乙酯部位分离得到4个低含量化合物,结构分别确定为：（7S,7′S,8R,8′R）-7-（5-甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯基）-7′-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-8,8′-二羟甲基四氢呋喃（1）、7,8-trans-8,8′-trans-7′,8′-cis-7,7′-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-8,8′-diacetoxymethyltetrahydrofuran（2）、（+）-（7S,7′S,8R,8′R）-4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethoxy-7,9′,7′,9-diepoxylignane（3）、（6R,7E,9R）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（4）。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。