氨磺必利片、阿立哌唑片对首发精神分裂症糖脂代谢的影响

将60例首发精神分裂症患者患者随机分为氨磺必利组和阿立哌唑组各30例。两组患者均为单一药物治疗,氨磺必利组口服给予氨磺必利片,阿立哌唑口服给予阿立哌唑片。测定比较两组患者治疗前、治疗后血糖、血清C-肽、血清中胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)、血清载脂蛋白A1(Apo A1)及载脂蛋白B(apo B)水平,并详细记录两组患者治疗期间发生的不良反应情况。结果治疗后氨磺必利组、阿立哌唑组血糖均较治疗前下降(P<0.05),TC、TG、apo B水平均较治疗前上升(P<0.05),Apo A1、血清C-肽水平均无显著性差异(P>0.05),两组治疗后血糖、血清C-肽TC、TG、Apo A1及apo B水平比较差异均没有统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生期情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利片、阿立哌唑片均对首发精神分裂症患者血糖、血脂有一定的影响,但两者影响比较没有显著差异。     

氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床效果分析

目的 分析首发精神分裂症（schizophrenia, SP）患者应用氨磺必利药物治疗的效果。方法 选取2022年1月—2023年1月梅州市第三人民医院就诊的60例SP患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组（30例）与观察组（30例）,分别给予利培酮与氨磺必利药物治疗,对比两组患者精神状态阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）评分、社会功能评分。结果 治疗前,两组患者的社会功能评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者的社会功能评分为（5.05±0.21）分更优于对照组的（3.06±0.52）分,差异有统计学意义（t=11.085,P<0.05）观察组患者阳性症状评定量表的各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的阴性症状评定量表评分优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对SP患者临床治疗中,采用氨磺必利药物干预,可有效改善患者症状,稳定其病情,临床治疗有效性显著,不良反应发生较少,很大程度改善其生活品质。     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效对照

目的:探讨与比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效.方法:收集我院2014年5月至2015年9月入院的80例首发精神分裂症患者随机分为两组,氨磺必利组患者给予口服氨磺必利,利培酮组患者则给予口服利培酮,比较两组患者总体治疗效果、精神分裂症状评分与药物副作用等.结果:氨磺必利组患者总体治疗效果明显优于利培酮组,存在明显差异,具有统计学意义(P＜0.05);氨磺必利组患者治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分与总分组间比较均显著性低于利培酮组,存在显著性差异,具有统计学意义(P＜0.01);氨磺必利组患者嗜睡与肌强直发生率明显高于利培酮组,存在明显差秀,具有统计学意义(P＜0.05).结论:氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效更为显著,但要注意其副作用,具有借鉴性.     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对伴有首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始剂量bid,每次1mg,第2d增加到Bid,每次2mg;如能耐受,第3d可增加到bid,每次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整;观察组给予氨磺必利,300mg,po,bid,疗程为8周。入组治疗前均对两组患者进行生活质量评分(KPS)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMA)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMD)测评;并于治疗后第1、2、8w三次随访,每次再分别测评KPS、HAMA、HAMD,并记录不良反应。治疗前两组患者的KPS、HAMA、HAMD评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2w两组患者KPS评分均有所上升,且随着治疗时间的延长,分值上升更加明显,8w治疗后,观察组KPS分值较对照组评分升幅大,且有统计学差异(P<0.05)。氨磺必利治疗首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将124例首发精神分裂症患者按随机数字表分为两组,采用双盲、双模拟平行对照的方法分别口服氨磺必利和阿立哌唑治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表、临床疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表和临床疗效总评量表评分均较治疗前显著性下降（ P＜0．05或0．01）;治疗8周末氨磺必利组显效率63．3％、总有效率88．3％,阿立哌唑组分别为64．4％、91．5％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．01、0．33,P＞0．05）。不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,总体疗效相当,起效快,安全性高,依从性好。     

氨磺必利联合阿立哌唑对精神分裂症患者临床疗效研讨

目的 分析氨磺必利+阿立哌唑对精神分裂症患者的临床疗效。方法 选取2020年5月—2023年4月常熟市第三人民医院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象。按照入院顺序将患者分为对照组和研究组,各50例。对照组使用氨磺必利治疗,研究组使用氨磺必利+阿立哌唑治疗。观察两组患者的精神状态、心理状态以及临床疗效。结果 治疗后,研究组患者精神状态阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)评分和简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination, MMSE)评分是(40.04±4.37)分、(28.94±3.69)分,明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的汉密尔顿焦虑量表-14(Hamilton Anxiety Rating Scale-14, HAMA-14)和汉密尔顿抑郁量表-17(Hamilton Depression Rating Scale-17, HAMD-17)分别是(8.05±1.01)分、(8.91±1.36)分,明显优于对照组,差异有统计学意义(P&l...     

氨磺必利与阿立哌唑治疗缺陷型精神分裂症的随机对照研究

目的:比较氨磺必利与阿立哌唑治疗缺陷型精神分裂症的疗效与安全性。方法:将44例缺陷型精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和阿立哌唑组各22例,分别给予口服氨磺必利和阿立哌唑,治疗12周。采用阴性症状量表(SANS)评定疗效,采用临床疗效总评量表的病情严重程度分量表(CGI-SI)及副反应量表(TESS)分别评定病情严重程度及不良反应。结果:2组治疗前、治疗2周末、治疗4周末、治疗8周末、治疗12周末SANS量表评分比较差异无统计学意义;氨磺必利组治疗8周末、治疗12周末较治疗前SANS量表减分明显(P分别为0.000、0.000);阿立哌唑组治疗4周末、治疗8周末、治疗12周末较治疗前SANS量表减分明显(P分别为0.002、0.000、0.000)。2组治疗前、治疗2周末、治疗4周末、治疗8周末、治疗12周末CGI-SI量表评分比较差异无统计学意义;2组治疗4周末、治疗8周末、治疗12周末较治疗前CGI-SI量表减分明显(P均为0.000)。2组均出现不良反应,并且TESS量表评分不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05);氨磺必利组泌乳或月经紊乱发生率高于阿立哌唑组(P<0.05);阿立哌唑组肌强直、震颤和静坐不能发生率高于氨磺必利组(P均<0.05);其他不良反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:氨磺必利和阿立哌唑对缺陷型精神分裂症均有治疗作用且疗效相当,不良反应轻,值得临床应用。     

氨磺必利和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效

目的分析利培酮、氨磺必利治疗女性精神分裂症的疗效。方法选取2016年9月至2019年4月许昌市建安医院收治的90例女性精神分裂症患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。研究组予以氨磺必利治疗,对照组予以利培酮治疗。比较两组患者治疗前后精神症状的改善效果及代谢水平,记录两组患者用药期间药物不良反应的发生情况。结果研究组治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(84. 36±12. 69)分,对照组为(84. 42±12. 65)分,两组比较差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后两组PANSS评分均较之前下降(P 0. 05),但组间比较差异未见统计学意义(P0. 05);两组治疗前各项代谢指标检测值比较差异均未见统计学意义(P均0. 05),治疗后研究组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、血清泌乳素等指标变化幅度低于对照组(P 0. 05),两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇检测值比较差异未见统计学意义(P0. 05);研究组体质量增加、闭经、溢乳发生率均低于对照组(P 0. 05)。结论应用氨磺必利治疗女性精神分裂症患者有效性、安全性均较优。     

氨磺必利联合阿立哌唑对精神分裂症患者临床疗效糖脂代谢及心肌功能的影响

目的 探讨氨磺必利联合阿立哌唑对精神分裂症患者临床疗效、糖脂代谢及心肌功能的影响.方法 将116例精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,各58例.对照组采用氨磺必利治疗,观察组采用氨磺必利联合阿立哌唑治疗,观察8周.比较两组的临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表、简易智能状态检查量表评分,心肌功能、糖脂代谢以及血清垂体...     

氨磺必利(帕可)治疗急性精神分裂症的临床疗效观察

选取我院2011年6月~2014年4月收治的80例急性精神分裂症患者,随机分为观察组和治疗组各40例。观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用利培酮治疗,两组患者均行8w的系统治疗,对比两组的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率为92.5%(37例),对照组患者的治疗有效率为85%(34例),差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的各详细临床资料对比结果 ,观察组患者明显优于对照组(P<0.05)。氨磺必利运用于急性精神分裂症患者的治疗,能够起到加好的治疗效果。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症效果及不良反应的对比观察

目的观察氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法选取2018年6月至2019年6月在南阳市精神卫生中心治疗的72例精神分裂症患者的临床资料,将其分为两组。氨磺必利组36例,使用氨磺必利治疗;利培酮组36例,使用利培酮治疗。对比两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经心理状态量表(RBANS)评分及不良反应。结果治疗后,两组患者的PANSS评分比较差异未见统计学意义(P0.05)。氨磺必利组患者的HAMD评分明显低于利培酮组,RBANS评分明显高于利培酮组(P 0.05)。治疗期间,氨磺必利组患者的泌乳、月经紊乱或闭经发生率明显低于利培酮组(P 0.05)。结论与利培酮相比,氨磺必利对精神分裂症患者的认知功能、抑郁症状改善效果更好,且能够减少泌乳、月经紊乱等不良反应发生。     

氨磺必利结合团体治疗对难治性精神分裂症临床疗效的影响

目的 探讨氨磺必利结合团体治疗对难治性精神分裂症患者的临床疗效.方法 选取2018年12月至2019年12月广州市民政局精神病院收治的70例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各35例.对照组实施氨磺必利联合氯氮平治疗,观察组实施团体治疗联合氨磺必利,均治疗8周,比较组间治疗效果、不良...     

帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的:调查研究帕利哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:收集2012年1-6月在我院门诊就诊及住院的76例首发精神分裂症患者,随机分为帕利哌酮组和利培酮组,每组38例,观察8周。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效和社会功能,应用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:共72例患者完成随访,帕利哌酮组35例,利培酮组37例。治疗4周末帕利哌酮组PANSS各项减分率更明显,两组差异有显著性(P<0.05);治疗8周末时两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P<0.01);帕利哌酮组治疗有效率为82.9%,利培酮组治疗有效率为86.5%,疗效差异无显著性(P>0.05);治疗8周末时两组PSP值有不同程度提高,帕利哌酮组提高更明显,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮无明显差异,但起效快,安全性高,能有效改善社会功能。     

氯氮平联合氨磺必利对难治性精神分裂症患者PANSS、TESS评分的影响

目的探究氯氮平联合氨磺必利对难治性精神分裂症患者阳性和阴性综合征量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分的影响。方法选取2017年3月～2019年3月就诊于我院的难治性精神分裂症患者66例,按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组采用氯氮平治疗,观察组采用氯氮平联合氨磺必利治疗。比较两组TESS、PANSS评分。结果观察组治疗3个月后TESS评分、PANSS总得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯氮平联合氨磺必利可有效缓解难治性精神分裂症症状,不良反应较少,值得临床推广。     

氨磺必利治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将65例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗,观察6周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末研究组显效率为81.25%、有效率为93.75%,对照组分别为75.76%、90.91%,两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.29,P＞0.05).两组不良反应均较轻,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性高,依从性好.     

氨磺必利治疗女性首发精神分裂症对照研究

目的：探讨氨磺必利治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将84例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组42例,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗,观察7周。采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组简明精神病量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,治疗7周末研究组显效率95.2％、有效率100％,对照组分别为92.9％、100％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应均较轻,但研究组震颤、静坐不能、肌强直发生率及体质量增加值显著低于对照组（ P＜0.05）。结论氨磺必利治疗女性首发精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,对体质量影响较小,有利于提高女性患者的治疗依从性。     

氨磺必利联合阿立哌唑对精神分裂症患者心功能及糖脂代谢的影响

目的探讨氨磺必利联合阿立哌唑对精神分裂症患者心功能及糖脂代谢的影响。方法选取河北省张家口市沙岭子医院收治的100例精神分裂症患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各50例。对照组采用氨磺必利进行治疗,研究组在对照组的基础上联合阿立哌唑进行治疗。比较两组患者临床症状改善情况;检测并比较两组患者治疗前后心功能及糖脂代谢水平。结果治疗后两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者血清中谷草转氨酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)等心肌酶指标水平均较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),但两组间上述指标差异无显著性(P>0.05)。治疗后对照组血清中甘油三酯、低密度脂蛋白水平及两组患者血清中泌乳素、空腹血糖、总胆固醇水平均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白水平较治疗前显著升高(P<0.01);研究组患者血清中总胆固醇、空腹血糖水平显著高于对照组,高密度脂蛋白水平显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效显著优于单用氨磺必利,联合用药并未增加对患者心功能的影响,且可减少氨磺必利对机体糖脂代谢的干扰。     

氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症临床观察

<正>难治性精神分裂症是指按通常方法进行治疗而不能获得理想疗效的精神分裂症患者。有研究认为,第二代抗精神病药品合并氯氮平治疗难治性精神分裂症可能更为有效。本研究即讨论氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性,报告如下。选择2013年1月至2013年12月本院收治的精神分裂症患者。纳入标准:1阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评