FMNL2在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究在胃癌组织中形成素样蛋白2（FMNL2）的表达及临床意义。方法:收集普外科30例胃癌组织标本及其对应的远癌组织,利用免疫组化法及实时定量PCR法检测胃癌中FMNL2蛋白及mRNA的表达情况,并分析其蛋白表达与临床病理因素之间的关系,运用数据库Kaplan-Meier分析胃癌的生存状况。结果:胃癌组织中FMNL2蛋白及mRNA的表达均明显高于对应的远癌组织（均P < 0.05）;FMNL2蛋白表达与胃癌的淋巴结转移、TNM分期密切相关（均P < 0.05）,而与患者的年龄、性别、浸润深度、分化程度以及远处转移之间没有显著相关性（均P>0.05）;K-M生存曲线显示FMNL2表达水平与胃癌生存预后明显相关（均P < 0.05）。结论:FMNL2在胃癌组织中高表达,且与肿瘤的一些临床病理因素特别是淋巴结转移密切相关。FMNL2可能作为肿瘤转移、判断预后的标志基因。     

FMNL2在大肠癌细胞系中的表达及意义

目的 检测FMNL2在大肠癌细胞系中的表达情况.初步探讨其与大肠癌侵袭转移的关系.方法 (1)用Real time-RT PCR法和免疫组化法分析FMNL2 mRNA在6种大肠癌细胞系的表达情况;(2)通过shRNA质粒载体瞬时干扰大肠癌细胞株中FMNL2的表达,Boyden小室法比较干扰前后细胞侵袭能力的变化情况;(3)用Boyden小室法比较6种大肠癌细胞系的侵袭转移能力.结果 (1)FMNL2在大肠癌转移灶来源的细胞系中的表达高于大肠癌原发灶来源的细胞系;(2)大肠癌细胞株中FMNL2的表达下调后,细胞的侵袭转移能力明显下降;(3)Boyden小室的结果显示大肠癌转移灶来源的细胞系的侵袭,转移能力高于大肠癌原发灶来源的细胞系.结论 FMNL2的高表达可能与大肠癌的侵袭转移有一定的相关性.     

FMNL2、RAC1在结直肠癌组织中的表达及意义

目的:检测FMNL2及RAC1在结直肠癌组织及相应癌旁组织中的表达情况及与临床病理学参数之间的相关性.方法:采用RT-qPCR及免疫组织化学SABC法,分别检测FMNL2及RAC1 mRNA及蛋白在结直肠癌及癌旁组织中的表达.结果:结直肠癌中FMNL2及RAC1 mRNA表达均高于相对应的癌旁组织(P<0.01);FMNL2和RAC1蛋白表达在结直肠癌组织中的阳性率分别为61.7%、68.3%,高于对应的癌旁组织中20.8%和31.7%(P<0.01).FMNL2及RAC1蛋白表达均与结直肠癌细胞淋巴结转移、远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05~P<0.01),而与病人年龄、性别、肿瘤大小、分化及浸润深度无明显相关关系(P>0.05).FMNL2的表达与RAC1的表达呈正相关关系(r=0.495,P<0.05).结论:FMNL2与RAC1在结直肠癌组织中高表达,且与肿瘤恶性生物学行为特别是转移密切相关,联合检测二者的表达对预测肿瘤转移、判断预后具有重要意义.     

结直肠癌中RhoC、PRL-3与FMNL2的表达及其意义

目的探讨RhoC、PRL-3及FMNL2在结直肠癌(CRC)中的表达及其相互作用关系。方法利用免疫组化、Western blot检测在不同结直肠癌细胞中RhoC、PRL-3蛋白含量变化;用Realtime-RTPCR法分析RhoC、PRL-3mRNA表达情况。结果免疫组化显示FMNL2基因沉默后,RhoC的平均光密度值(AOD)明显下降,而PRL-3的AOD值未见明显差异。随着结直肠癌细胞中FMNL2蛋白水平下调,RhoC蛋白水平表达明显下降,RhoC mRNA的表达水平是SW620细胞的0.618倍,差异有统计学意义(P0.05),而PRL-3蛋白含量及mRNA的表达水平均未见明显差异。结论 FMNL2可能参与RhoC调控转移机制,而FMNL2对PRL-3的表达可能无反馈性调节作用。     

溶血磷脂酸受体-2基因在胃癌中的表达及其意义

目的:研究溶血磷脂酸受体-2(Lysophosphatidic acid receptor-2,LPAR2)基因在胃癌中的表达及其对肿瘤浸润转移的意义。方法:利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测LPAR2基因在56例胃癌手术切除标本中的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性。结果:LPAR2基因在正常胃黏膜组织和癌旁组织中低表达,在胃癌组织中高表达,差异有统计学意义;LPAR2基因表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小无明显相关性,而与胃癌的分化程度、浸润深度、转移及TNM分期相关联。分化程度差、浸润较深、有淋巴结转移、Ⅲ或Ⅳ期肿瘤组织中LPAR2基因的表达,明显高于分化程度较好、浸润较浅、无淋巴结转移、Ⅰ或Ⅱ期的肿瘤组织,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:LPAR2基因的高表达在胃癌浸润转移中有重要意义。     

胃癌组织中OPN和MMP-2蛋白的表达及意义

目的 探讨骨桥蛋白（osteopontin,OPN）和基质金属蛋白酶-2（maXtrix metalloproteinase-2,MMP-2）在胃癌侵袭转移中的作用.方法 应用免疫组织化学sp方法检测80例胃癌组织中OPN和MMP-2的表达.结果 80例胃癌组织中OPN和MMP-2表达的阳性率分别为80%（64/80）和75%（60/80）,OPN和MMP-2的表达均与胃癌病理进展程度、组织学分化程度、临床分期、淋巴结转移相关.结论 OPN高表达可能对肿瘤的浸润、转移有促进作用,OPN与MMP-2的表达在胃癌的进展中可能起协同作用.     

TPX2在胃癌中的表达及意义

目的：探讨 TPX2在胃癌中的表达及临床意义。方法收集手术切除的142例胃癌患者的新鲜胃癌组织及癌旁组织,采用 RT-PCR、Western blot 方法检测组织中 TPX2 mRNA 水平和蛋白表达水平,比较 TPX2在胃癌组织与癌旁组织中的表达差异,分析其与肿瘤分期及淋巴结转移的关系。结果①胃癌组织中的 TPX2的 mRNA 水平显著高于对应的癌旁组织(0.1317±0.0183、0.0567±0.0108,P <0.01);②胃癌组织中 TPX2蛋白显著高于癌旁组织组织的表达(0.6158±0.2041、0.2463±0.0816,P <0.05);③肿瘤分期越晚,TPX2表达量越多,在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期胃癌组织中的相对表达逐渐增加(0.2945±0.0729、0.4324±0.0333、0.6902±0.0771、0.8895±0.0595,P <0.05);④TPX2蛋白在淋巴结转移的胃癌组织中的相对表达量高于无淋巴转移的胃癌组织(0.3557±0.0849、0.7250±0.1248,P <0.05)。结论TPX2在胃癌组织中高表达,并与胃癌的临床分期、淋巴结转移相关,提示 TPX2可能与胃癌的预后相关。     

基质金属蛋白酶MMP-14在胃癌组织中的表达及意义

目的:分析基质金属蛋白酶(MMP-14)在胃癌中的表达与临床病理之间的相互关系,为胃癌的诊断提供一个新的指标。方法:收集60例手术临床病理证实胃癌的手术标本。用S-P法检测MMP-14的表达。数据资料应用SPSS17.0统计学软件处理。结果:MMP-14的表达水平与胃癌浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤部位、大体类型、组织学类型、分化程度无关(P>0.05)。结论:MMP-14可以作为评价胃癌侵袭和转移能力的指标。     

环氧合酶-2在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及其意义.方法应用免疫组化法检测40例胃癌石蜡标本及10例正常胃组织中COX-2的表达.结果 COX-2在正常胃组织中没有表达,而胃癌组织中表达阳性率为60%,其阳性表达与肿瘤TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 COX-2表达与胃癌的发生、发展及转移有关.     

Caveolin-1在胃癌中的表达及其临床意义

目的：探讨基因蛋白Caveolin-1与胃癌侵袭及转移的关系。方法整群选取采用在该院2011年1月—2015年1月间手术切除胃组织存档蜡块57例,组织学类型、分级和分期等均参考世界卫生组织分级系统(2011),临床分期,I期9例,II期15例,III期28例,IV期5例。伴淋巴结转移的39例,无腋窝淋巴转移的18例。应用FCM(流式细胞免疫法)检测Caveolin-1在57例胃癌组织中的相关表达,以荧光指数(Fluorescence Idex, FI)表示结果,取因其它良性胃部病变而手术切除的正常胃组织12例作为对照。结果Caveolin-1基因蛋白在III,IV期胃癌中的FI值0.53±0.27,明显低于I,II期的胃癌FI=0.91±0.31,差异有统计学意义(t=2.3782,P=0.0297<0.05);Caveolin-1基因蛋白在有淋巴转移的胃癌组织中平均FI值为0.51±0.21明显低于无淋巴转移的胃癌FI=0.94±0.27,差异有统计学意义(t=2.4563,P=0.0294<0.05)。结论胃癌组织中Caveolin-1的低表达可能促进了胃癌的侵袭和转移,提示Caveolin-1可作为胃癌诊断的一个有效指标并有助于胃癌的预后判断。     

胃癌组织中Her2的不同表达及其意义

目的研究胃癌组织中Her-2的不同表达并探讨其在胃癌转移中发挥的作用及意义。方法应用免疫组化Envision二步法,分析138例不同临床病理特征胃癌组织中Her-2蛋白的表达差异。结果高、中、低分化、未及浆膜层和浆膜及以外层、弥漫型及肠型胃癌组织中Her-2阳性表达率分别为9.6%、16.7%、19.4%,8.3%和17.6%、25.9%及10.5%,显示Her-2阳性表达与胃癌分化程度、浸润深度、组织分型密切相关(P<0.05)。87例远处转移灶和51例胃癌原发灶Her-2阳性表达率分别为36.8%和17.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Her-2的过表达与胃癌的发生发展、浸润转移密切相关,转移灶和原发灶相比具有明显异质性。Her-2在胃癌的转移中发挥作用,Her-2蛋白在转移灶中的表达显著上调。     

TAGLN在胃癌组织中的表达及其与转移的关系

目的观察TAGLN在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞侵袭转移能力的关系。方法运用实时PCR、Western blotting及免疫组化方法,检测TAGLN在40例胃癌患者肿瘤组织和相应癌旁组织、7株胃癌细胞株及癌相关成纤维细胞(CAFs)中的表达;分析TAGLN的表达与胃癌临床病理学之间的关系。运用细胞侵袭和移动试剂盒检测高表达TAGLN的CAFs或沉默TAGLN表达后的CAFs对胃癌细胞株MKN45侵袭及移动能力的影响。结果在mRNA和蛋白表达水平方面,各胃癌细胞株间无显著性差异(P>0.05);与相应癌旁组织相比,胃癌组织TAGLN的表达明显上调(P<0.05);免疫组化染色显示,TAGLN蛋白表达于胃癌组织间质中的成纤维细胞、新生血管内皮细胞及肿瘤浸润的黏膜肌层中的肌细胞,且主要表达于细胞膜和细胞浆。淋巴结转移组胃癌组织TAGLN蛋白的表达为3.751±0.681,显著高于无淋巴结转移组的1.084±0.328(P<0.05)。细胞侵袭和移动试验结果显示,高表达TAGLN的CAFs能够促进胃癌细胞株MKN45的侵袭及移动能力;而经siRNA沉默TAGLN表达后的CAFs则明显降低胃癌细胞株MKN45的侵袭及移动能力。结论TAGLN基因在胃癌组织的基质中高表达,其表达上调对胃癌的侵袭和转移可能具有促进作用。     

TAGLN在胃癌组织中的表达及其与转移的关系

目的 观察TAGLN在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞侵袭转移能力的关系.方法 运用实时PCR、Western blotting及免疫组化方法,检测TAGLN在40例胃癌患者肿瘤组织和相应癌旁组织、7株胃癌细胞株及癌相关成纤维细胞(CAFs)中的表达;分析TAGLN的表达与胃癌临床病理学之间的关系.运用细胞侵袭和移动试剂盒检测高表达TAGLN的CAFs或沉默TAGLN表达后的CAFs对胃癌细胞株MKN45侵袭及移动能力的影响.结果 在mRNA和蛋白表达水平方面,各胃癌细胞株间无显著性差异(P＞0.05);与相应癌旁组织相比,胃癌组织TAGLN的表达明显上调(P＜0.05);免疫组化染色显示,TAGLN蛋白表达于胃癌组织间质中的成纤维细胞、新生血管内皮细胞及肿瘤浸润的黏膜肌层中的肌细胞,且主要表达于细胞膜和细胞浆.淋巴结转移组胃癌组织TAGLN蛋白的表达为3.751±0.681,显著高于无淋巴结转移组的1.084±0.328(P＜0.05).细胞侵袭和移动试验结果显示,高表达TAGLN的CAFs能够促进胃癌细胞株MKN45的侵袭及移动能力;而经siRNA沉默TAGLN表达后的CAFs则明显降低胃癌细胞株MKN45的侵袭及移动能力.结论 TAGLN基因在胃癌组织的基质中高表达,其表达上调对胃癌的侵袭和转移可能具有促进作用.     

钙上皮黏附素在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-Cad在胃癌中的表达与胃癌生物学行为之间的关系。方法应用免疫组织化学方法(S-P法),对上皮-钙黏附素(E-Cad)在38例胃癌组织及正常胃组织中的表达情况进行了检测。结果E-Cad在所有正常胃黏膜上皮组织中均见表达;而在胃癌组织中,E-Cad的表达则呈现不同程度的改变,包括保留表达,异质性表达,消失表达;且与胃癌的大体类型,分化程度,生长方式,癌的侵袭深度,以及淋巴结是否转移等存在着相关性。结论E-Cad在胃癌中的表达减弱,与胃癌侵袭转移密切相关。     

EGFL7在胃癌组织中的表达研究

目的:本研究检测表皮生长因子样域7(EGFL)在胃癌中的表达并探讨其临床意义。方法:收集45例新鲜胃癌,用免疫组化SP法检测EGFL7的表达,分析其表达与肿瘤分级及微血管密度(MVD)的相关性。结果:有淋巴结转移组EGFL7阳性率高于无淋巴结转移组,浸润浆膜层组阳性率高于未浸润浆膜层组。癌组织中EGFL7的表达与淋巴结转移及浸润深度呈正相关(P<0.05)。胃癌低分化组MVD高于高分化组和中分化组;浸润至浆膜层组MVD高于未至浆膜层组;有淋巴结转移组MVD高于无淋巴结转移组。癌组织中MVD与分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。EGFL7表达阳性的肿瘤组织中MVD均值33.80±10.56,高于EGFL7阴性表达组26.00±7.21(P<0.05),采用Pearson进行相关分析,发现MVD值与EGFL7表达正相关(r=0.313,P<0.05)。结论:EGFL7是一个新的预测胃癌临床进展的标记物,并可能成为胃癌患者抗血管新生的治疗靶点。     

ⅡA sPLA2在胃癌中的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系

目的 分析ⅡA分泌型磷脂酶A2 (secretory phospholipase A2 group ⅡA,ⅡA sPLA2)在胃癌及非癌组织中的表达,探讨ⅡA sPLA2表达与幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染和胃癌病理特征间的相关性.方法 采用MaxVision免疫组化法检测100例进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)、30例基本正常胃黏膜(normal gastric mucosa,NGM)、30例慢性胃炎伴肠化生(intestinal metaplasia,IM)、30例慢性胃炎伴不典型增生(dysplasia,DYS)组织中ⅡA sPLA2蛋白的表达情况以及Hp的感染率.结果 ⅡA sPLA2在IM、DYS及AGC中的阳性检出率分别为88.3%、66.7%和44.0%,显著高于NGM的23.3%(P＜0.05),而ⅡA sPLA2在AGC中的表达水平明显低于IM及DYS (P<0.05).IM、DYS、AGC组的Hp感染率分别为43.3%、36.7%及38.0%,差异无显著性(P>0.05),均高于NGM组13.3%的Hp感染率(P＜0.05).ⅡA sPLA2的表达水平与AGC的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05).结论 ⅡA sPLA2 参与了胃癌的发生与演化,其表达下调可能是胃癌形成的早期事件,且与Hp感染无关.ⅡA sPLA2的表达下调可能对胃癌的侵袭、转移存在一定的影响.     

AKT2在胃癌中的表达及意义

目的探讨胃癌中AKT2表达情况及临床病理意义。方法采用免疫组化法（S-P法）检测80例胃癌组织及癌旁组织中AKT2及的表达情况。结果 AKT2在胃癌中的表达率72.5%,癌旁组织中表达率为12.5%,胃癌中的表达明显高于癌旁组织,二者之间差异具有显著性（P〈0.05）,AKT2的表达与有无淋巴转移、分化程度及临床分期有关（P〈0.05）,与年龄、性别及肿瘤大小无关（P〉0.05）。结论 AKT2在胃癌组织中的蛋白表达显著低于癌旁组织,提示：AKT2的异常表达与胃癌的发生发展有关,检测AKT2达蛋白表达可作为判定胃癌生物学行为的的辅助指标。     

EZH2基因在胃癌中的表达及意义

目的 检测胃癌组织中EZH2 mRNA及蛋白的表达,探讨EZH2蛋白的表达与临床病理指标的关系.方法 选取30例术前胃镜和术后病理确诊的胃癌组织及相应癌旁胃组织,应用RT-PCR方法对EZH2 mRNA的表达水平进行半定量检测;采用免疫组织化学 SP 法检测76例胃癌组织和45例癌旁正常胃组织中 EZH2蛋白的表达水平.结果 30例胃癌组织中EZH2 mRNA的表达量为0.994±0.129,高于癌旁胃组织中EZH2 mRNA的表达(0.332±0.080),差异有统计学意义(P=0.000).76例胃癌组织中,EZH2 蛋白的阳性表达率为 51.3%,45 例癌旁正常胃组织中未发现 EZH2的阳性表达.EZH2蛋白的表达与胃癌肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移和 TNM 分期显著相关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化情况等临床因素无关(P>0.05).结论 EZH2基因在胃癌组织中表达增强,检测胃癌组织中 EZH2蛋白的表达可能对判断胃癌的恶性程度及病情进展有一定的价值.     

环氧化酶-2和survivin在胃癌组织中的表达及其意义

目的:检测环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)及抑制凋亡基因家族成员survivin在胃癌组织中的表达,并探讨其意义。方法:利用半定量RT-PCR法检测82例胃腺癌及对应的正常胃组织中COX-2和survivin的表达。结果:①COX-2及survivin在正常胃组织中均不表达,在胃癌组织中的表达阳性率分别为51.2%及62.2%。②COX-2和survivin表达量与肿瘤的分化程度有关,分化程度越低两者表达量越高,高分化胃腺癌与低分化胃腺癌比较,差异有显著性统计学意义(P<0.05)。结论:COX-2和survivin在胃癌中的表达高于正常组织,与肿瘤的分化程度有关。