白塞氏病合并神经系统损害3例报告

白塞氏病(Behcet's Disease,BD),是Behcet(1937年)首先报道确认的疾病.白塞氏病累及神经系统时,则称为神经白塞氏病(Neuro-behcet's- disease,NBD).临床上NBD较少见,且易误诊和漏诊,现将我院收治的3例NBD合并神经系统损害的病例报告如下.     

神经白塞氏病的影像学和脑脊液细胞学分析

白塞氏病又称贝赫切特综合征(Behcet’s syn-drome),是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡及眼炎为特征的综合征,并可累及皮肤、关节、心血管、胃肠道、神经系统。神经白塞氏病(Neuro-behcet’sesase,NBD)占白塞氏病的5%~10%[1]。现将我院神经科收治的、资料齐全的10例NBD的CT、M     

肠道白塞氏病两例报告

<正> 白塞氏病(Behcet’s disease)临床上比较少见,而伴有消化道病变的肠道白塞氏病尤为罕见。今将我们1973～1982年间所见两例报告如下:     

神经白塞氏病7例临床分析

白塞氏病(Behcet's　disease,BD)是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础,主要累及皮肤、粘膜的慢性进行性多系统损害的疾病。当白塞氏病引起神经系统受累时,则称为神经白塞氏病(Neu-ro-Behcet's　disease,NBD)。本文报道7例NBD患者的临床资料,并结合文献进行讨论。1　临床资料　　7例患者均为我院门诊或住院病人,男4例,女3例。7例患者的症状及神经系统检查见表1。对全部患者进行头部CT或MRI检查及血沉、血常规、抗链“O”、腰穿检查。7例患者血流变学检查、血糖测定均正常。所有患者均无高血压,心电图均正常,体温正常。7例患者在出…     

白塞氏病致口腔及外阴溃疡1例

白塞氏病（Beheet’s disease）是根据土耳其皮肤科医师Beheet于1973年的病例报告而命名的。它是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病。临床上常以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎及皮肤损害为突出表现。又称为眼、口、生殖器综合症。并常累及神经系统、消化系统、肺、肾、附睾等器官。由于本病无特异性病理改变和血清学改变，且临床表现并不同步出现，故此病经常延误诊断。现将我院收治的1例白塞氏病报道如下，并复习相关文献加以讨论。     

沙利度胺联合雷公藤多甙治疗白塞氏病的临床研究

白塞氏病(Behcet’s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼病及皮肤损害为特征,累及全身多系统多器官的慢性疾病。病理改变的特征是血管炎,病变涉及全身不同管径的动脉与静脉血管[1,2]。既往的研究表明沙利度胺对BD的口腔     

神经白塞病与脑MRI

白塞病（Behcet’s Disease）又称眼、口、生殖器三联征,1937年土耳其皮肤病学家Behcet首先报道,是一原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多系统损害疾病。当累及神经系统时称神经白塞病。自磁共振成像（MRI）在临床应用以来,对中枢神经系统损伤的诊断起到了非常重要的作用。     

神经白塞病与脑MRI

白塞病（Behcet’s Disease）又称眼、口、生殖器三联征，1937年土耳其皮肤病学家Behcet首先报道，是一原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多系统损害疾病。当累及神经系统时称神经白塞病。自磁共振成像（MRI）在临床应用以来，对中枢神经系统损伤的诊断起到了非常重要的作用。     

白塞氏病眼部表现25例分析

<正> 白塞氏病(Behcet’s disease)是一种累及全身多种器官的慢性系统性疾病。由于该病可累及多个器官,而且程度不一,发病初期常表现为某一器官受累的症状,常被误诊。因此正确认识该病的早期临床特征,对于早期诊断治疗及预后十分重要。本文总结了25例患者眼部表现,并与眼外表现作了对比分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:25例患者均符合Behcet病的国际诊断标准。其中男15例,女10例。年龄22—43岁,平均36.2岁。 1.2 眼部表现; 1.2.1 眼部症状:25例患者中21例有眼部损害;占84％。其中以眼部损害为首发症状者7例     

白塞氏病

白塞氏(Behcet’s)病是以(1)口腔粘膜鹅口疮性溃疡;(2)结节性红班或毛囊炎样皮诊;(3)前部和后部葡萄膜炎;(4)外阴部溃疡为主要症状,此外,还有关节、消化道、副睾、血管系统、神经     

以细胞毒性水肿为影像学特点的神经白塞病一例报告

白塞病（BD）为1937年土耳其皮肤科医生Behcet首次报道而得名。BD以反复发作的口腔、外生殖器溃疡及眼色素层炎为特征,可累及全身多种脏器,如皮肤、关节、动静脉、胃肠道、肺、。肾及神经系统。神经白塞病（NBD）是在BD的基础上出现神经系统损害,其发生率为4％～49％。文献中有关于NBD的DWI表现报道指出NBD病灶ADC值增高。本文笔者报道1例NBD不寻常的影像学表现。     

白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全——(附三例报告)

本文系统地报道了目前国内外甚少见其详细报告的三例不全型白塞氏病合并主动脉瓣关闭不全病例。白塞氏病可引起全身多个系统损害,其心脏白塞氏病(Cardio-Behcet’s disease)是少见类型,而心脏瓣膜(主动脉瓣或二尖瓣)损害更为罕见。心脏瓣膜穿孔、延长、脱垂可能是其瓣膜关闭不全的原因。     

白塞氏病的诊断与治疗

白塞氏病（Behcet'sdisease）是1937年土耳其皮肤病学家Behcet首先报告的，最初描述本病主要指复发性病性口腔粘膜溃疡、外生殖器溃荡和前房积脓性虹膜睫状体炎的三联症。白塞氏病至今病因尚不清楚，口腔、皮肤、生殖器、眼、关节、心及大血管、消化道及神经系统、肺部等均可累及，临床表现复杂，涉及临床内科、眼科、皮肤科、口腔科等教科，容易记诊、误诊、治疗困难的疾病。为了提高对白塞氏病的认识，本文综合有关资料，对其病因及发病机理、诊断与分型、治疗、预后进行了讨论。1病因及发病机理白塞氏病病因至今未明，以前多认为是病毒…     

白塞氏病心脏损害一例报告

白塞氏病(Behcet’s disease)又称口—生殖器—眼三联症,现已认识到本病为涉及全身多系统的全身性疾病。本病的心脏并发症少见,国内仅见数例报告,现报告一例如下: 患者男性、30岁,住院号147333。因复发性口腔及阴囊溃疡六年伴发热一周于1986年7月入院。患者于六年前出现口腔及阴囊痛性溃疡,数周后可自愈,但不久便复发。二年前因出现心悸伴反复晕厥,在外院诊为风湿性心脏炎、Ⅲ度房室传导阻滞,经地塞米松等药物治疗后好转。一年前因上述症状复发在本院诊为白塞氏病并心肌炎、Ⅲ度房     

Anti-TNF-α treatment in Behcet＇s disease with cerebral vasculitis： a case report

A 27 year-old male patient was diagnosed with Behcet＇s disease cortex）, （TNF） which resulted in reduced visual acuity and field of vision. This alpha blocker therapy on Behcet＇s cerebral vasculitis （BD） case and posterior visual pathway demonstrates the effect of tum affection （visual or necrosis factor     

治疗淀粉样变性病和神经系统氧化损伤的何首乌水提取物制剂

US2006147557-A1何首乌的水提取物可以治疗淀粉样变性病,如阿尔茨海默病、卒中、痴呆、朊病毒病、海绵状脑病、Kennedy病、皮克病(Pick’s disease)、帕金森病、脊椎小脑共济失调和神经系统亚速尔病(Machado-Joseph’s disease)。本品可用来抑制因淀粉样β肽凝聚引起的神经元损     

Behcet病继发青光眼滤过术后前房积脓分析与护理

目的：分析12例以虹膜炎继发青光眼行滤过术后出现前房积脓病例的治疗与护理。方法：医生、护师反复询问病史及检查诊断为白塞氏病,不同于一般青光眼术后迟发性眼内炎。结果：患者前房积脓消失。结论：Behcet病大多数的眼部表现是前部葡萄膜炎（虹膜睫状体炎）视网膜的坏死性血管病变亦常见,而前房积脓是Behcet病眼部的一个特征。     

防治神经退行性疾病的药物研究进展

神经退行性疾病(Degenerative diseases of the central nervous system,ND)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病。该类疾病主要包括阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、Huntington舞蹈病(Huntington disease)、不同类型脊髓小脑共济失调(spinal cerebellar     

以长节段脊髓炎为主要临床表现的神经白塞综合征1例

白塞综合征（Behcet’s syndrome,BS）是一种系统性血管炎,可涉及皮肤、黏膜、关节、眼睛、动静脉、神经系统和胃肠道系统等,其临床表现具有高度异质性。伴有神经系统受累的被定义为神经白塞综合征（neuro-Behcet’s syndrome,NBS）,其中以长节段脊髓病变为主要临床表现的较为罕见,预后也相对更差。本文报道1例NBS中出现胸6-腰1长节段的脊髓病变,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后预后良好的病例,并结合NBS的病因、临床表现、诊断及治疗的相关文献进行分析。     

白塞氏病合并急性单核细胞白血病一例

白塞氏病由Behcet首次报告,至今已屡见不鲜。但白塞氏病合并白血病甚为罕见, 尤其在老年人尚未见报道。我科于1991年1月收治1例白塞氏病并发急性单核细胞白血病,现报告如下:患者男性,63岁。因腰背部及全身关节酸痛4天,发