普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将64例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规治疗外,同时采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组予常规治疗。结果治疗组总有效率为91.2%,显著高于对照组总有效率63.3%（P〈0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

78例普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：研究普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2012年9月~2013年9月收治毛细支气管炎患儿78例，随机分为治疗组（39例）和参照组（39例），给予参照组静脉滴注地塞米松磷酸钠，治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，均进行7天/疗程，比较2组治疗效果。结果：治疗组的总有效率（97.44%）明显高于参照组（92.24%），差异显著（P＜0.05）。结论：采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床效果显著，具有推广意义。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱,对治疗前后症状、体征持续时间,病情治愈好转率进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎惠儿随机分成治疗组和对照组，2组均采用综合治疗，治疗组加用博利康尼、普米克令舒、沐舒坦空气压缩泵雾化吸入治疗。对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组治愈率93．3％，对照组治愈率62．5％，2组疗效比较（P〈0．05～0．01），差异有统计学意义。2组症状、体征持续时间及病程上比较（P〈0.01），差异也有统计学意义。结论博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程，起效快，副作用小，疗效满意。     

博利康尼氧气雾化吸人联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法：选取我院83例小儿毛细支气管炎患儿,将其随机划分为2组,对照组46例患儿接受常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,治疗组37例患儿接受博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗,对比2组患儿的临床治疗效果。结果：2组患者实施治疗后,治疗组37例患儿中,显著改善19例,改善17例,无效1例,总有效率为97．3％,对照组46例患儿中,显著改善20例,改善18例,无效8例,总有效率为82．6％,治疗组治疗总有效率显著优于对照组治疗总有效率,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎,可有效改善患儿的临床病,缩短患者治疗时间．值得临床应用。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛支气管炎惠儿272例随机分为两组:在抗感染,吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入.结果 与对照姐比较,治疗组的症状,改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01).两组患儿均未发现的副作用及不良反应.结论 普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程.提高治愈率,值得临床推广.     

甲基强的松龙联合三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨3种不同方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法将125例毛细支气管炎患儿随机分为3组，3组均采用相同的综合性治疗。二联雾化组（A组）加用博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入；三联雾化组（B组）加用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入；甲基强的松龙联合三联雾化组（C组）甲基强的松龙静滴并加用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入。结果治疗后c组在缓解喘息、呼吸困难，缩短咳嗽时间，哮鸣音和湿罗音消退时间均优于A、B组（P〈0．01）；3组间总有效率A组40．5％．B组67．5％，C组90．7％，3组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），3组患儿均未发现与用药明显相关的副作用。结论毛细支气管炎在综合性治疗的基础上，加用甲基强的松龙静滴并用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入取得了良好效果。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2009年1～12月我院收治确诊毛支的患儿56例随机分成2组,治疗组给予普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗;对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松超声雾化吸入治疗;分析2组在治疗效果上的差异性。     

复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴胺雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的研究分析采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的毛细支气管炎患者80例作为研究对象,将所有患者按照随机分组法分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组给予患者丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予患者复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患者在治疗后,治疗有效率达到82.5%（33/40）,明显高于对照组患者的62.5%（25/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于毛细支气管炎患者采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗效果显著,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广运用。     

普米克令舒与沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗。治疗组40例,给予雾化吸入普米克令舒和沐舒坦;对照组40例,采用α糜蛋白酶＋α干扰素＋地塞米松雾化吸入治疗。观察2组患儿用药前后症状、体征改善情况。结果治疗组使用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入,体征改善,疗程缩短,总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%.结论对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入疗效好,方便安全。     

布地奈得和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的了解布地奈得（普米克）和特布他林（博利康尼）雾化对小儿毛细支气管炎的疗效。方法笔者于2006年7月-2008年1月对173例患毛细支气管炎的患儿应用普米克令舒加博利康尼悬液压缩泵雾化吸入治疗。结果治疗组显效率明显高于对照组,症状消失时间及住院天数均较对照组缩短,未见明显不良反应。结论普米克加博利康尼雾化治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状,缩短住院时间,疗效显著、安全,值得推广使用。