Beitrag zur Anatomie der erworbenen Schwerhörigkeit

Ohne Zusammenfassung     

Schwerhörigkeit

Background

In recent years some studies could show that besides the negative effects of stressful encounters resulting from disorders and handicaps, positive experiences can also be made. The aim of this study was to determine which strategies can help persons with hearing impairments to gain positive experiences.

Materials and methods

A questionnaire in the German language consisting of the Trier Personality Inventory and a German translation of a questionnaire designed to measure the positive experiences in life with acquired hearing impairment was distributed to persons with acquired hearing impairment, who were recruited from hearing aid audiologists and ear nose and throat physicians.

Results

Persons with hearing impairments showed no differences to the general population with respect to their personality profile. Positive experiences are significantly more common by successful communication behavior than by other strategies.

Consequences

Successful communication helps persons with hearing impairments to gain positive experiences.     

Ueber die Schwerhörigkeit der Kesselschmiede

Ohne Zusammenfassung(Von der Redaction übernommen am 20. November 1889.)Vorgetragen in der Abtheilung für Ohrenheilkunde der 62. Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte in Heidelberg 1889.     

Kongenitale Schwerhörigkeit

BACKGROUND: About 50% of congenital non-syndromic hearing impairment is caused by genetic factors. Research on the genetics of deafness has revealed a vast number of relevant genes. Mutations in the GJB2 gene have been shown to be the most common in several populations. METHODS: Mutation analysis of the genes for connexin 26, 30 and 31 (GJB2, GJB6 and GJB3) was performed in 67 patients with profound hearing loss. RESULTS: Of the participants, 9% had two pathogenic mutations in the GJB2 gene. Pedigree information indicates that in these families further offspring have a 25% to a 100% chance of having hearing impairment. CONCLUSIONS: Patients with non-syndromic hearing impairment should be offered molecular diagnostics of the GJB2 gene. Genetic counseling is mandatory for mutation carriers in order to advise them on the individual consequences of the gene test results.     

Über Schwerhörigkeit in der Schwangerschaft

Zusammenfassung Seither hat man sich in der otologischen Literatur in erster Linie mit dem Auftreten bzw. der Verschlimmerung der otosklerotischen Schwerhörigkeit während der Schwangerschaft befaßt. Man hat dabei unberücksichtigt gelassen, ob durch die Schwangerschaft als solche überhaupt eine Schwerhörigkeit eintritt oder nicht. Es wurden deshalb zunächst 35 Patientinnen ohne Anhalt für Otosklerose im 6.–10. Schwangerschaftsmonat otologisch untersucht und die Hörprüfung bei ihnen ausgeführt. Dabei hat sich herausgestellt, daß die Mehrzahl der Patienten eine starke Cerumenabsonderung im Gehörgang aufweist, daß sie einen Arcus lipoides am Trommelfell und Hornhautrand zeigen und daß sich bei ihnen eine leichte Innenohrschwerhörigkeit, die sich durch Verkürzung der Kopfknochenleitung und Einschränkung der oberen Tongrenze charakterisiert, nachweisen läßt.In ergänzenden Versuchen an weiteren 17 Schwangeren konnte dargetan werden, daß die oben beschriebene Innenohrschwerhörigkeit bei denselben Patientinnen am 6.–10. Tage nach dem Partus wieder verschwindet und die Hörfähigkeit zur Norm zurückkehrt.Auf Grund der objektiven Zeichen einer verhandenen Hypercholesterinämie, wie Arcus und Serumuntersuchungen anderer Autoren im Schwangerenblut ergeben haben, wird in Parallele zu den pathologischanatomischen und klinischen Untersuchungen bei Nephritis, Diabetes, Hypertonie, Altersschwerhörigkeit angenommen, daß es sich auch bei der Innenohrschwerhörigkeit in der Schwangerschaft um eine leichte und vorübergehende Lipoidablagerung im Innenohr handelt.Es wird darauf hingewiesen, daß diese Innenohrschwerhörigkeit nichts mit der Otosklerose zu tun habe, und es muß dahingestellt bleiben, wie die Zusammenhänge zwischen Otosklerose und Schwangerschaft chemisch-physiologisch zu erklären sind. Man kann dabei an die Zusammenhänge der Stoffwechselstörungen in der Schwangerschaft denken, da bekanntermaßen die Stoffwechselveränderungen in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft immer mehr zunehmen, während der Lipoidgehalt des Corpus luteums fast restlos verschwindet.     

Beitrag zur Pathologie der professionellen Schwerhörigkeit

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Erythroblastose und Schwerhörigkeit

Ohne ZusammenfassungMit 9 Textabbildungen     

Schwerhörigkeit und Liquorpunktion

Ohne Zusammenfassung     

Beitrag zur Lehre von der professionellen Schwerhörigkeit

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Ueber Schwerhörigkeit von Locomotivbeamten

Ohne Zusammenfassung     

Schnelle Entwicklung einer Schwerhörigkeit

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Hereditäre Schwerhörigkeit

Syndromic hearing loss is responsible for approximately 30?% of cases of inherited hearing loss. The syndromic form can be differentiated from nonsyndromic hearing loss by the presence of associated symptoms in other organ systems. While for many forms of syndromic hearing loss the individual genes responsible have been identified, the etiology of other associated symptoms remains unclear. The role of the ENT physician is to select appropriate clinical and genetic diagnostic tools based on the presentation of the patient and to subsequently initiate and perform the required hearing loss therapy.     

Hereditäre Schwerhörigkeit

Hearing loss is the most frequently occurring congenital sensory defect in humans. It is believed that between one and five of every 1000 children born suffers from hearing loss of at least 40 dB. The economic consequences of deafness are staggering and affect not only the individual patient but also society as a whole. A genetic cause is suspected in 50?%–70?% of cases of congenital hearing loss. To date over 130 loci have been associated with genetic hearing loss, with some loci containing more than one gene and others containing as yet unidentified genes. The present article is intended to provide some insight into the complex background issues involved and offer guidance on appropriate decision-making with regard to genetic testing in affected patients. Part 1 is concerned with non-syndromic hearing loss, while part 2 deals with syndromic hearing loss.     

Klippel-Feilsches Syndrom und Schwerhörigkeit

Zusammenfassung Es wird über einen Fall vonKlippel-Feilschen Syndrom berichtet, bei dem außerdem eine hochgradige Schallempfindungsstörung beider Ohren und eine Recurrensschädigung links vorlag. Die Ätiologie der Schwerhörigkeit und der Recurrensschädigung wird zu erklären versucht.Mit 10 Textabbildungen.     

Akute neurale Schwerhörigkeit nach Injektionsbehandlung der Halswirbelsäule

This article presents the case of a 39-year-old woman receiving injection therapy for cervicalgia. Due to accidental injection into the cervical spinal cord, the patient suffered from syncope, sensomotoric deficit, and bilateral neural hearing loss. Injection therapies for spinal disorders are routinely carried out in clinical practice, despite a low level of evidence and potentially severe complications. In the event of neuro-otologic complications, prompt evaluation by an otologist should be sought and rehabilitation initiated if necessary.