防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的 观察防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均接受西医常规治疗,包括持续低流量吸氧、积极抗感染、祛痰止咳、解痉平喘、营养支持等综合治疗,治疗组在此基础上给予防己泻肺汤口服及复方川贝枇杷合剂雾化吸入,2周为1个疗程。观察2组的临床疗效、动脉血气分析和肺功能等指标的变化。结果 1治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05);2治疗组PaO2、SaO2水平较对照组明显提高(P0.05),PaCO2水平无明显变化(P0.05);3治疗组FEV1%、MMEF较对照组显著提高(P0.05)。结论 防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著。     

乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察及对血清TNF-α、CRP的影响

目的:探讨乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对血清TNF-α、CRP的影响。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,按照数字表法分为对照组51例和研究组49例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。对比治疗前后两组患者肺功能的改善、动脉血气分析和血清TNF-α、CRP等炎性反应细胞因子的表达变化。结果:治疗后研究组肺功能及动脉血pH值的改善优于对照组,氧分压高于对照组,二氧化碳分压及炎性反应细胞因子的表达水平低于对照组。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者在常规治疗的基础上联合使用乌司他丁,可明显提高临床疗效,改善患者肺功能及动脉血气分析指标,降低血清TNF-α、CRP等炎性反应细胞因子表达水平。     

桑白皮汤配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热郁肺证)临床疗效及生存预后观察

[目的]观察桑白皮汤配合西医对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热郁肺证)临床疗效及生存预后。[方法]将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用简单随机单盲法1:1分为治疗组和对照组各40例。两组均采用西医抗感染、解痉平喘、祛痰止咳、控制性氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上加服桑白皮汤,疗程为10d。观察两组临床疗效、血气分析、肺功能改善情况及生存预后。[结果]治疗组在总有效率、肺功能改善情况及提高生存预后方面均优于对照组。[结论]采用桑白皮汤配合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热郁肺证)患者,临床疗效显著,提高生存预后。     

清金化痰汤在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者中的应用研究

目的观察清金化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响。方法纳入2015年10月至2018年11月本院收治急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者108例进行对照研究,随机分为研究组和常规组。两组均接受茶碱缓释片联合羧甲司坦片常规西医疗法,研究组加服清金化痰汤,统计两组临床疗效和肺功能指标的变化。结果相较于常规组,研究组治疗总有效率更高,FEV1、FVC与FEV1/FVC水平更高。结论常规西医疗法联合清金化痰汤可强化慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效,切实改善患者肺功能,解除不适症的困扰,具有广阔的应用前景。     

中西医结合治疗AECOPD的78例临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各39例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及灯盏花素注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果 治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

支气管舒张剂联合治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的：评价支气管舒张剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：将78例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者随即分为两组,观察组40例和对照组38例,比较治疗前后效果。结果：抗胆碱药物联合受体激动剂治疗慢性阻塞性肺病急性发作期患者的效果优于对照组。结论：慢性阻塞性肺病急性加重期患者联合应用支气管舒张剂比单独应用受体激动剂能够更显著改善临床表现及肺功能。     

加味化痰平喘汤调节肠道微生态在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的:观察加味化痰平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:收集符合纳入标准的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型的患者,采用数字表法随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组在西医基础治疗同时给予中药加味化痰平喘汤治疗,疗程2周。观察两组治疗前后血气分析、肺功能变化及肠道菌群变化。结果:治疗组患者在血气分析、肺功能改善等方面均优于对照组(P<0.05);治疗组肠道菌群分布情况明显优于对照组。结论:加味化痰平喘汤联合西医治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,在减轻患者临床症状、改善肺通气功能的同时,在改善肠道菌群方面也有较好的疗效。     

穴位热敷联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的 :观察穴位热敷联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 :将90例本病患者采用单盲简单随机法按1∶1对照原则分为两组各45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用穴位热敷联合桉柠蒎口服,疗程均为2周。观察两组治疗前后肺功能、痰量、血气分析及疗效变化。结果:治疗组总有效率75.6%,对照组总有效率51.1%;治疗后两组患者白细胞总数、C-反应蛋白及中性粒细胞百分比水平均明显下降,P0.05,且观察组患者下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组动脉血气分析指标比较,治疗组Pa O2、Pa CO2较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能指标FEV1治疗后比较,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后日排痰量明显减少。结论:采用穴位热敷联合桉柠蒎口服治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,较单纯西医常规治疗疗效好。     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的评价博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择2007年8月～2009年8月我院呼吸科住院治疗的慢性阻塞性肺病急性加重期患者96例为入选对象,96例患者根据入院先后顺序随机分为治疗组（博利康尼联合异丙托溴胺＋常规治疗）和对照组（常规治疗）各48例,比较两组的疗效、肺功能、痰量及痰性质评分的变化情况。结果治疗组的有效率明显高于对照组,且治疗组FVC、FEV1、FEV1／FVC分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,能显著改善患者肺功能。     

清肺化痰方治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床研究

目的 观察清肺化痰方对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治疗效果。方法 将我院72例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为观察组与对照组各36例,对照组给予控制感染、平喘、呼吸支持、解痉等常规西医治疗,观察组在对照组基础上加服清肺化痰方治疗,比较两组患者治疗总有效率、肺功能指标、血气指标、血清白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)水平、咳嗽缓解时间、喘鸣消失时间及住院时间。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组第1s用力呼气量(FEV1%)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)均显著高于对照组(P<0.05)动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)显著低于对照组(P<0.05);观察组血清IL-6、IL-10水平显著高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、喘鸣消失时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论 常规治疗联合清肺化痰方可显著提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效,改善患者肺功能、血气指标和血清细胞因子水平,缩短临床症状消失时间...     

西医配合固本养脏汤治疗AECOPD临床疗效观察

目的 :观察固本养脏汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 :入选患者160例,随机分为治疗组与对照组各80例,对照组给予西医规范综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予固本养脏汤治疗。两组均以10 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者临床症状、肺功能指标变化。结论:固本养脏汤能明显改善AECOPD患者肺功能参数、临床症状,疗效优于单纯西医疗法。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将COPD急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,均以西医常规方法处理,治疗组加用痰热清注射液静点;比较两组治疗前后的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,其C反应蛋白、肺功能和血氧分压方面的改善亦优于对照组。结论痰热清注射液能治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

参附与灯盏花素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的临床研究

目的:探讨参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:80例患者随机分为两组,对照组40例给予西医常规治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用参附与灯盏素注射液滴注。结果:治疗组总有效率(96.5%)与对照组总有效率(80%)相比差异有显著性(P<0.05);治疗组在升高动脉氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭患者疗效显著。     

祛痰平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效研究

目的：评价祛痰平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法随机选取老年慢性阻塞性肺病患者72例,随机分为两组,其中观察组37例,选用祛痰平喘汤进行治疗,对照组35例,选用西医常规治疗,观察并比较两组患者临床疗效、各肺功能指标以及不良反应。结果观察组临床疗效优良率为86.5%,对照组为62.9%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)观察组各肺功能指标均明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛痰平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效好,能有效改善患者肺功能,值得在临床上予以推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察加味麻黄汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用加味麻黄汤,每日1剂,两组疗程均为7d,对治疗前后相关临床资料的变化进行评估。结果治疗后,两组患者的肺功能、血气情况及临床评分均较治疗前明显改善(P0.05),治疗组各项指标的改善较对照组更为显著(P0.05)。结论加味麻黄汤联合西药治疗COPD急性加重期临床疗效显著。     

加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

[目的]观察加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。[方法]将76例慢性阻塞性肺病急性加重期住院患者随机分为两组,两组均予以常规治疗,治疗组于常规基础上加服加味二陈汤汤剂,对照组予复方甘草合剂口服。[结果]两组症状、体征缓解时间、临床疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。[结论]加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期安全有效,能缩短病程,提高疗效。     

清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的:探讨清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例,随机分为两组,其中对照组60例,采用常规西医综合治疗;试验组60例,在对照组治疗基础上加用清热化痰方治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后临床症状积分及PaCO2、PaO2等动脉血气指标。结果:试验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后临床症状积分,PaCO2、PaO2等动脉血气指标较治疗前均明显减少,组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组患者临床症状积分,PaCO2、PaO2等动脉血气指标改善程度明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果确切,能够显著改善患者临床症状、体征及动脉血气指标。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD 的疗效观察

目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77 例为研究对象,随机分为2 组,治疗组39 例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38 例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg 加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml 加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10 天为1 疗程.观察2 组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者治疗10 天后FEV1、FEV1/FEV1 预计值均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用.