几种常用抗疟药的抗疟作用机理

使用药物防治疟疾是消灭疟疾综合措施中的重要一环。自从发现奎宁能治疗疟疾以来,曾从奎宁的结构改造方面寻找出氯喹、伯喹等有效抗疟药。1959年在哥伦比亚发现有抗氯喹的恶性疟原虫后,世界各国更致力于寻找新的抗疟药。但迄今还没有找到较理想的新抗疟药。现在常用的抗疟药主要是氯喹、奎宁、伯喹和乙胺嘧啶。     

复方青蒿素口服制剂治疗伯氏鼠疟耐氯喹株的药效研究

复方青蒿素口服制剂治疗伯氏鼠疟耐氯喹株的药效研究（摘要）研究生张扬导师王同寅关键词青蒿素，奎尼丁，ＥＤ５０，伯氏鼠疟株中图分类号Ｒ５３１．３自１９６１年首次报道恶性疟原虫对氯喹产生耐药性以来，奎宁、乙胺嘧啶、周效磺胺等抗疟药也相继出现耐药性，至使全球...     

青蒿素类药物治疗间日疟的研究进展

疟疾作为一种致死性很高的全球性寄生虫病,一直被全世界所关注,疟疾的控制也被列入全球三大公共卫生问题之一。由于长期抗疟药的使用,目前恶性疟原虫对主要抗疟药物普遍产生抗药性,青蒿素类药物是在氯喹、奎宁抗药性产生后的主要替代治疗药。而对于间日疟原虫引起的疟疾的治疗,却与恶性疟原虫大不相同,本文针对间日疟的青蒿素治疗现状及进展情况进行了综述。     

恶性疟原虫抗药性的体外培育

最早报告恶性疟原虫对抗疟药产生抗性的,是1910年Nocht等报告在巴西发现对奎宁(quinine)产生抗药性。以后又发现对乙胺嘧啶(Pyrimethamine)产生抗药性。60年代初期,在哥伦比亚、南美洲、泰国和东南亚地区又分别报道发现恶性疟原虫对氯喹(Chloroquine)产生了抗药性。其后,抗氯喹虫株出现的范围不断地扩大,同时,产生抗药性的药物也不断增多。我国自70年代以来,已先后证实粤、桂、滇、黔、闽、苏,皖、豫等八省(区)均有恶性疟原虫抗氯喹株存在,其中尤以海南岛和云南南部地区最为严重。海南岛近年还出现了恶性疟原虫对喹哌(Piperaqui     

疟疾专刊现正征稿

疟疾是一种由来已久的疾病，早在4000多年前就有人曾经对类似于疟疾的疾病进行过描述。。人类在疟疾研究方面已取得许多进展，其中包括：Laveran于1880年发现疟原虫，并因此荣获1904年度诺贝尔奖；20世纪早期，人们开始着手消灭疟疾传播的罪魁祸首蚊子；1934年，Andersag发明了抗疟药氯喹；1939年起，人们开始将二氯二苯三氯乙烷（dichlorodiphenyltrichloroethane，DDT）用作杀虫剂，之后改用毒性较小的杀虫剂。；人类还陆续发明、使用、联合应用了其他抗疟药，包括磺胺多辛＋乙胺嘧啶、甲氟喹、阿托伐醌＋氯胍、奎宁以及多西环素。     

抗疟药在皮肤科的应用

抗疟药用于治疗皮肤病已有一个多世纪。他们在一些皮肤病的治疗中起着很重要作用,本文对这类药中氯喹、羟氯喹、阿的平的皮肤病适应症,使用注意事项等作一综述。     

恶性疟原虫氯喹抗性机制研究进展

目的目前疟原虫抗药性已成为全球性严重的公共卫生问题,现有的抗疟药物大部分已产生程度不同的抗药性。研究药物抗性产生的分子机制对研制新型抗疟药、降低抗性产生速率以及对抗性实施监测都具有重要意义。氯喹作为最早发现和使用的最为有效抗疟药物,在大规模用于疟疾治疗后,恶性疟原虫陆续产生对氯喹的抗药性,并且抗性虫株在全球范围迅速播散。近二十年来对氯喹作用机制和抗药性产生的分子机制的研究已取得很大进展。本文将讨论近年来有关氯喹抗性产生相关的分子机制,尤其是与抗药性密切相关的两个基因,即恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因（Pfcrt）与恶性疟原虫多药物抗性基因-1（Pfmdr1）的研究进展。     

有关抗疟药作用机理

有关抗疟药作用机理马明良（江西中医学院基础部南昌３３０００６）关键词疟疾抗疟药作用机理疟原虫氯喹从３０年代起就合成问世了，４０年代就使用了干扰ＤＮＡ合成的抗叶酸制剂［１］。多年来我国则广泛地用氯喹（Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｕｍ）、伯氨喹啉（Ｐｒｉｍａｑｕ...     

抗疟药在风湿病中的作用

类风湿性关节炎是一种发病率较高，对病人肢体运动功能损伤严重的自身免疫性疾病。近年来氯喹和羟基氯喹这两种抗疟药被广泛地应用于自身免疫性疾病的治疗，尤其是应用于类风湿关节炎的治疗。     

世卫组织发布停产单一青蒿素制剂的公告

青蒿素(Artemisinin)是由中国的科研人员于1975年开发的抗疟药物;青蒿素治疗恶性疟,原虫的平均转阴时间比氯喹快12小时,平均退烧时间比氯喹快15小时。鉴于青蒿素对恶性疟和多种抗药株的治疗具有高效、速效、副作用小等特点,病人较容易接受。     

略谈疟疾的正规治疗

疟疾是一种古老的疾病。其病原体——疟原虫被发现之前,人们就已通过临床实践总结了一些治疟方法。但是,那些方法一般都不能肃清病人体内的疟原虫,病人常常复发。在疟原虫生活史已基本清楚,并且出现了许多作用不同的合成抗疟药的今天,对病人进行系统治疗,根治疟疾已成为可能。但是,目前仍有些卫生人员在治疗疟疾时,只打几针奎宁或用几片氯喹等药物,控制了病人症状就算治好疟疾。这种不正规的治疗,不但不能治愈疟疾,     

氯喹及羟氯喹在风湿性自身免疫病中的研究进展

风湿性自身免疫病(rheumatic autoimmune diseases,RAD)是一组主要影响肌肉、关节、结缔组织和骨骼的免疫系统失调性疾病.抗疟药物氯喹(chloroquine,CQ)及羟氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)因其成本效益、安全性及有效性被广泛用于RAD的治疗,其作用机制也在被不断...     

疟原虫的基因突变可影响其对药物的耐受性

负责编码恶性疟原虫P-多糖蛋白同系物1(Pgh1)蛋白的pfmdrl基因的突变可使疟原虫具有对各种抗疟药的耐受性,并可影响寄生虫对氯喹的耐受性。& 由澳大利亚的研究人员在近期出版的《自然》杂志上所发表的这一研究结果“对未来抗疟药的开发及其功效都具有非常重要的意义”。     

常山治疗抗氯喹株疟原虫所致疟疾的疗效和酶活力变化

近年来世界各地不断出现抗氯喹疟原虫株，给疟疾的防治增加了困难，因此寻找新的抗疟药物刻不容缓。我们曾试用常山治疗抗氯喹株疟原虫P．BerghM所致动物疟疾和人工培养的恶性疟疟原虫P．Falciparum取得了满意效果。在实验中并将常山和氯喹进行了比较。     

RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量

磷酸咯萘啶是我国自行合成的苯并萘啶类抗疟药,药理实验和临床结果均表明其抗疟作用明显,毒性远小于氯喹、哌喹、阿的平等抗疟药,与氯喹、哌喹、阿的平、青蒿素等抗疟药无交叉抗性[1]。是目前我国恶性疟流行地区广泛使用的一种药物。其定量方法有紫外分光光度法[2]、荧光分光光度法[3]。对其肠溶片,目前采用的是紫外分光光度法。本工作建立了ＲＰＨＰＬＣ法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法,测定过程中辅料或有关杂质无干扰,可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。材料和方法药品与试剂　磷酸咯萘啶对照品和肠溶片均由中国预防医学科学院上海…     

氯喹类药物的眼毒性及其预防

<正>氯喹类药物磷酸氯喹和羟氯喹由2个芳香环组成,同属于4-氨基喹诺酮类衍生物,因最初应用于疟疾的治疗,又被称为抗疟药,但是随着青蒿素的应用,作为疟疾用药逐渐减少。氯喹类药物现常用于皮肤病、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎)等疾病的治疗~([1])。     

抗疟药－氯喹应用的新动态

抗疟药－氯喹应用的新动态桂林市卫生防疫站李碧荣氯喹（氯喹啉，Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）是４－氨基喹啉类衍生物。临床上主要用于控制疟疾症状和治疗肠外阿米巴病（阿米肝炎或肝脓肿）．氯喹主要作用于红内期裂殖体，能有效地控制疟疾症状，是治疗疟疾症状发作的最有效...     

羟基氯喹引起的神经精神症状3例报道

早在19世纪末期,抗疟药就被用来治疗盘形红斑狼疮和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的皮损。因为抗疟药潜在的不良反应,尤其是视网膜蓄积毒性,在以往的临床上应用并不广泛[1]。2000年随着硫酸羟基氯喹在国内上市,抗疟药在风湿病领域的应用逐渐广泛。我们在应     

青蒿素衍生物—青蒿酯的抗疟活性与毒性

70年代由我国研制成功的青蒿素,是从黄花蒿(Artemisia annual)中分离的一个具有过氧基团的倍半萜内酯结构的新型抗疟药.和目前临床应用的其它抗疟药比,具有速效、低毒的特点,特别是在救治脑型疟和抗氯喹恶性疟方面达到了国际先进水平.但青     

抗氯喹恶性疟一例报告

<正> 高青义(解放军第105医院)报道:抗氯喹恶性疟1例男患者,35岁,发热、头痛10余日,血涂片查到恶性疟原虫。正规服氯喹3天,血片仍能查到恶性疟原虫。连用二硫酸奎宁(每日3次,每次0.36g)5天,再服标准量氯喹加TMP连服4天,仍能查到少量疟原虫。后服防疟片3号1周痊愈。