儿童蜡泪样骨病2例报告及X线分析

蜡泪样骨病（MelorhostosisLeri）为一种罕见的骨质硬化性疾病，属于发育不良性骨病中骨硬化症的一种，又名肢骨纹状增生症、单侧象牙性骨质增生症、单肢流波状骨质增生症等，好侵犯单一肢体，增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注，很象蜡烛表面的烛泪，故命名为蜡泪样骨病或烛泪骨。本症由Leri氏于１９２８年首先报告，故又称为Leri氏病。我院曾诊治两例蜡泪样骨病，现报道如下。１一般资料１．１例１男性，８岁，因右手中、环指屈曲挛缩伴疼痛１年就诊。行X线右手正斜位片检查，发现右手第３、４掌骨及中指近、中节指骨，环指诸指骨骨…     

肢骨纹状增生症1例报告

本病又称烛泪状骨膜骨质增生症或烛泪样骨病,为一罕见的骨质硬化性疾病。我院曾遇到1例,现报告如下。 患者,男,38岁,因在劳动中右胸部及右臀部外伤来院就诊。既往有过左侧肢体钝痛,劳动受累后加重,但休息后可缓解。体检无异常。X线所见:左侧股骨及胫骨、腓骨前外侧骨皮质可见有骨化性条纹状致密阴影(图]、2)。与正常组织的界     

发生于躯干和肢体的烛泪样骨质增生症(附三例报告)

烛泪样骨质增生症又名“肢骨纹状增生症”,属罕见骨病.本病原因不明,有人认为为骨膜下毛细血管扩张致骨膜发育异常;有人认为系感觉神经病变的结果.1985年以前国内外报道过200余例,近年来亦有少量病例报道.本病发病无性别、年龄差异,发展缓慢,常发生单一肢体的一骨或多个骨骼,由近端向远端发展.很少累及颅骨,肋骨和脊柱.我院收治3例,其中两例发生于脊柱,肋骨和累及关节各一例,现报告如下:     

石骨症合并肉瘤一例

石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病、广泛性脆性骨质硬化症、Albers-Schonberg病等，是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病。而肉瘤发生在石骨症病人身上更为罕见。现报道石骨症合并肉瘤1例。     

渔民骨斑点症合并蜡油样骨病一例X线诊断并文献复习

骨斑点症与蜡油样骨病均为少见的硬化性骨发育异常，两者并存实属罕见，迄今为止全世界报道仅20余例，国内报道甚少。本院发现l例，现报告如下。     

肢骨纹状肥大症1例

肢骨纹状肥大症,本病发病原因迄今不明,是一种罕见的骨质硬化性疾病。增生之骨质自上而下,附着于一骨或数骨之表面,如同蜡烛表面上的熔蜡滴注,故又称烛泪样骨质增生症或蜡油骨病等。本病常见于5～20岁之间,约3/4的患者侵犯单侧肢体,预后良好,无恶变或病理骨折。病例报告如下: 患者,男,28岁。未婚,山东籍,公社社员。患者     

蜡泪样骨病1例报告

蜡泪样骨病又称肢骨纹状增生症、单肢型骨质增生症、Peri病。本病为一种罕见的骨质硬化性疾病 ,我们遇到 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,男 ,2 0岁 ,学生 ,以右踝外伤 1h之主诉来我院就诊。体检 :双下肢对称 ,右下肢皮肤无肿、热及颜色改变 ,右髋及膝关节活动正常 ,右踝关节活动受限 ,软组织肿胀。2　X线检查右股骨及胫腓骨皮质条状增生 ,呈斑点、片状高密度骨质硬化 ,骨皮质增厚 ,骨髓腔变窄 ,右足距骨、楔骨、骰骨内见团块、结节状骨质增生、硬化 ,骨轮廓无明显改变。各关节面光滑 ,关节间隙无狭窄 ,增生的骨质与正常骨质界线清晰 (…     

烛泪样骨质增生症一例报告

烛泪样骨质增生症为一种少见疾病。现报告一例如下: 陈某,女性,31岁。因左大腿疼痛,且于内侧触及硬块而行拍片检查。X线片见左股骨上起小粗隆下至髁上之内侧皮质呈波浪状增生,增生之骨质为象牙骨,该皮质内缘亦有条、斑状硬化,对侧皮质正常。股骨周围软组织内未见钙化,膝关节和胫腓骨未见异常。意见:左股骨烛泪样骨质增生症。 讨论:本病增生之骨质自上而下沿骨干一侧向下流注,很象蜡烛表面的烛泪,因而得名,病因不明。有人主张是骨膜下毛细血管扩张所致的骨膜骨     

烛泪样骨质增生症1例报告

烛泪样骨质增生症系一种罕见的骨质硬化性疾病。好发于单一肢体。侵犯双侧肢体者更为罕见,我院见到1例。报告如下。 患者女性,25岁,产后15天感觉行走时左足胀痛而来我院就诊,体检发现左足背较右足背稍显     

蜡泪样骨硬化症X线诊断5例

蜡泪样骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病，因骨外硬化灶向外突出形如蜡泪而得名。此病1922年首先由Left和Tohnny报道命名为肢骨纹状肥大，又名Leri—Tohnny氏综合症，又称蜡泪（油）骨病、蜡泪（油）样骨质增生症。此病多发于一侧肢体，病人多为成年人，本文回顾性分析5例经临床和手术病理证实的蜡泪样骨硬化症X线表现。并探讨其影像学特征。     

烛泪样骨病一例

病例资料患者,女,32岁。左足背肿痛6年,近半年来疼痛加剧,行走困难。体检:左足背较健侧肿胀,表面凹凸不平,可扪及坚硬肿块,局部有压痛。左足背皮肤色泽正常,皮温不高。左足关节活动度尚可。X线检查:左足正、斜位片示第2、第3楔骨、跖骨及趾骨均呈斑片状密度增高影,如象牙样(图1、2)。手术切除左足背包块,术中见包块色白、质硬如象牙。术后病理报告为骨膜化骨,骨质增生。术后患者疼痛缓解,行走恢复正常。讨论烛泪样骨病是一种罕见的、原因不明的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称蜡泪样骨质增生症、肢骨纹状增生症、流动性骨质硬化症等。由Leri…     

石骨症1例报告

石骨症１例报告广东省江门市第二人民医院放射科莫振钧，周寿康石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏病、大理石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、白垩骨（粉笔骨）等，系一种比较罕见的泛发性骨质硬化症。本文报道一例。患者叶××，男性，７８...     

骨斑点症的X线表现三例

骨斑点症又称为周身性致密性骨炎、周身性脆性骨硬化症或播散性致密性骨病,是一种罕见病症。1905年由Stie ola首先描述,1915年Albers-Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1]。     

骨斑点症一例报告

本症罕见,亦称播散性致密性骨斑症、斑驳状骨脆病、周围性脆性骨硬化症等。1905年由Stieda首先描述,1915年Albers——Schonberg报告典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症。国内报道较少,现将我们发现的一例报告如下。 陈某,女,29岁,行输卵管造影时发现骨盆诸     

石骨症1例报告

石骨症又名 Albers- Schonberg氏病 ,又称广泛骨质硬化症 ,大理石骨 ,广泛性脆性骨硬化症 ,硬化性骨质增生性骨病 ,粉笔样骨等等 ,系一种少见疾病 ,本文报告 1例。患者 ,女 ,14岁 ,汉族 ,农民 ,行走时不小心跌倒 ,右手前臂肿胀 ,畸形来院就诊摄片发现系石骨症 ,逐摄胸部、腰椎、骨盆 ;另外邀请家庭成员进行 X线摄片均无异常发现。X线表现 :脊柱、骨盆、肋骨、肩胛骨、锁骨包括肱骨头的骨质均显示密度增加 ,骨皮质增厚 ,骨髓腔变狭窄甚至闭塞 ,骨小梁部分或全部消失 ,失去正常骨纹理 ,呈一致性密度增加 ,状如白色粉笔。掌骨、肋骨、指骨及…     

骨斑点症1例报告

骨斑点症是一种罕见的疾病，特点为松质骨内有弥漫性圆点状致密影，临床上可无任何症状。一般均为其他疾病而行X线检查所发现。现将我们遇到的2例报告如下。     

混合硬化性骨营养不良:1例报告及文献复习

混合硬化性骨营养不良(MSBD)是Walker于1964报告2例X 线上并存有肢骨纹状肥大(MO),全身脆性骨硬化(OP),及纹状骨病(OS)征象患者时使用的名称。此三种硬化性骨疾患的合并—它们本来是单独发生的—提示可能存在一种对MO,OP,OS 说来是共有的发病机制,此机制也许就是骨硬化病(石骨症OPT)。     

骨斑点症17例综合报告

骨斑点症(osteopoikilosis)为罕见的先天性体质性骨病,本文综合17例报告如下。临床资料1.性别与年龄:男性13例,女性4例。年龄18～70岁间,11例在20～40岁。2.症状与体征:17例患者均无与本病有关的直接症状与体征,13例系因外伤或因其他检查偶然发     

蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症的影像学诊断 (附家族三代3例报告及文献复习)

目的 探讨蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症的影像学诊断.方法 对一家族祖孙三代4人进行X线(4例)、MR(1例)检查并作文献复习.结果 发现4例中3例患病,病变均表现双手、足、膝、骨盆、肩、长骨骨骺及骨端,松质骨内呈对称性多发的大小不等的,圆形或椭圆形致密骨斑点病变的阴影,2例发现手、足、股骨皮质蜡流样肢骨硬化.MR扫描可见长T1短T2异常信号.结论 X线、MRI蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症在X线、MRI具有典型的特征性征象,可明确本病诊断.     

石骨症(附20例报告)

石骨症又称Albers—Schonberg氏病、大理石骨,泛发性脆性骨硬化症、硬化性增生性骨病、粉笔样骨等……国内最早是在1955年何天骥蔡士焘等首先报告本症。是一种比较少见的泛发性骨质硬化症。其发病原因尚不清楚,可能与遗传或自体骨内破骨细胞缺陷及代谢紊乱有关。本文收集了20例,西安红