葛根与葛根提取物及葛根注射液指纹图谱研究

目的:建立葛根注射液的指纹图谱检测方法,研究葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的共有成分的相关性.方法:用高效液相色谱法、二极管阵列检测器为检测方法,分析10批药材、提取物和注射液的共有峰.结果:用高效液相色谱法建立了葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的指纹图谱,三者的相关性良好.结论:葛根药材、提取物及注射液相关性良好,各批样品图谱基本一致,因而工艺稳定,制剂的质量有保证.建立的指纹图谱检测方法可作为葛根提取物及其药材和注射液的质量评价的中药依据之一.     

葛根止泻作用实验研究

目的:研究中药葛根抗腹泻作用,为临床应用提供实验基础.方法:用胃排空及小肠推进运动实验结合小鼠腹泻止泻作用实验共同研究葛根抗腹泻作用.结果:在胃排空及小肠推进运动实验中葛根高、中剂量组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.01);在小鼠腹泻止泻作用实验中葛根各剂量组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.01).结论:实验证实葛根具有良好的抗腹泻作用.     

中药葛根治疗酒精性中毒的药效及药理探讨

目的:探讨中药葛根治疗酒精性中毒的药效与药理.方法:以2014年6月～2016年12月因酒精性中毒收入医院治疗的160例患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为A组(80例)与B组(80例).A、B两组均给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上增加中药葛根治疗,比较两组治疗效果.结果:A组治疗总有效率(93.75％)明显高于B组(82.5％),差异显著(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上,对酒精性中毒增加中药葛根治疗,能有效降低血液中乙醇含量,取得令人满意的治疗效果.     

基于CiteSpace的葛根芩连汤研究进展知识图谱可视化分析

目的：通过探索葛根芩连汤的相关研究,总结过去70年该领域国内外研究热点和发展趋势。方法：以计算机检索为主,系统检索中国知网(CNKI)和WOS数据库中关于葛根芩连汤的相关中文以及外文文献,利用CiteSpace 6.1.R6软件对文献的研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化分析。结果：本次研究共纳入中文文献1213篇,英文文献121篇。葛根芩连汤相关研究中英文献的年发文量总体呈上升趋势,英文文献发文量较少。谭晓梅和Guo De-an分别是发表中文和英文文献最多的作者;发文机构分析显示北京中医药大学是发表中文和英文文献最多的研究机构,从事葛根芩连汤相关研究的机构以中医药大学、实验室、中医院,研究中心等为主。中、英文文献关键词分析显示葛根芩连汤研究主要集中在化学成分、药理作用、药动学、作用机制和临床疗效方面。结论：葛根芩连汤的研究领域涉及组方配伍与剂量研究、临床应用与疗效观察、有效物质基础及作用机制的研究等,葛根芩连汤治疗2型糖尿病和炎症型肠道疾病是当前研究的热点,这为未来研究发展提供了一定的参考。     

复方葛根注射液对大鼠局部脑缺血的保护作用及部分机制研究

目的观察复方葛根注射液对大鼠局部脑缺血的保护作用及其作用机制.方法采用大鼠结扎右侧大脑中动脉(Right MiddleCerebral Artery Occlusion,RMCAO)方法造成局灶性脑缺血模型,研究复方葛根注射液在脑缺血中的保护作用.测定脑组织匀浆中的一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)含量,探讨药物作用机制.结果复方葛根注射液能够明显减轻脑梗死重量,保护神经细胞,降低脑匀浆中NO及NOS含量.结论复方葛根注射液对脑缺血有明显的保护作用,其机制与其降低脑局部的NO及NOS有关.     

葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的疗效评价

目的:通过与银翘解毒片比较,评价葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的有效性和安全性.方法:将140名上呼吸道感染风热证小儿患者随机分成2组,分别应用葛根芩连微丸和银翘解毒片治疗,观察3 d体温、主要症状、体征改善情况及不良反应.结果:葛根芩连微丸组降温起效时间和解热时间均明显快于对照组(P<0.05),能缓解因风热感冒引起的各项主证和次证;综合疗效愈显率80.3%,中医证侯疗效愈显率86.36%,呼吸道病毒转阴率90.9%,尚未发现不良反应.结论:葛根芩连微丸对上呼吸道感染有明显的治疗作用,临床观察中未见明显不良反应.     

葛根及其制剂的药理作用及临床应用

目的:综合开发利用葛根资源.方法:查阅文献对葛根的药理作用、临床应用进行综述.结果:葛根具有很大的药用价值.结论:研究开发葛根的各种制剂和保健方剂,具有广泛的社会效益和经济效益.     

葛根的研究概况

葛根临床多用于治疗外感发热头痛、项强、口渴、消渴、麻疹不透、热痢和泄泻等症。近年来,国内外对其化学成分研究及食品开发不断进行深入。为了更好地推广利用葛根,本文从化学成分、药理作用和应用等方面对该药进行综述研究。     

葛根治疗糖尿病伴发病验录

葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Wind)Ohwi或甘葛藤P.thonrsonii Benth的干燥根,前者药材商品称之为柴葛根,后者习称为甘葛根、粉葛根。现代研究认为,葛根含黄酮类化合物达12％,主要成分为葛根素,含量为0.28％～6.44％,现代临床用于治疗冠心病收到较好的效果,而笔者多年的临床用药经验认为,葛根对糖尿病合并症的治疗效果颇佳,现摘录验案。 例1,糖尿病合并风湿热。男,20岁,工人,1994年10月9日初诊,自述全身疼痛,腰膝酸软,体乏无力,纳呆,午后潮热,盗汗甚,多梦,每周遗精4～6次;曾经西     

葛根地上部分挥发性成分的研究

葛根为豆科植物,药用部位为根,对其所含成分研究报道较多.对葛根地上部分含挥发油的研究尚未见报道.本文采用GC-MS法测定葛根地上部分所含挥发性成分进行研究,收到了较满意的结果.现将研究结果报道如下.     

蚯蚓蛋白对NIH3T3细胞的促进增殖作用研究

目的探讨蚯蚓蛋白(EFP)对NIH3T3细胞的促进增殖作用。方法 MTT法测定EFP对大鼠成纤维细胞(NIH3T3)的促进增殖作用;细胞划痕法测定EFP促进NIH3T3细胞划痕创面愈合作用;测定NIH3T3细胞培养液中胶原降解产物羟脯氨酸的含量。结果 EFP具有促进NIH3T3细胞的增殖作用,促进划痕创面愈合作用,增加了NIH3T3细胞培养液中羟脯氨酸的含量。结论 EFP具有促进NIH3T3细胞增殖和划痕创面愈合作用。     

Synthesis of tritium labelled (R) and (S)-3-aminoquinuclidine: A ubiquitous component of serotonin receptor ligands,part II

(S)-3-Aminoquinuclidine-³H 10c-S having a specific activity of 66 Ci/mmol was prepared in eight steps from Isonicotinic acid ( 2 ). Reduction of 2 with carrier free tritium gas over PtO₂ in DMF gave isonipecotic acid-³H 3c . Conversion to α-bromo ketone 5c followed by cyclization afforded 3-quinuclidone-³H 6c . Racemic 3-aminoquinuclidine-³H 8c was prepared by conversion of 6c to oxime 7c followed by reduction with NaBH₄/NiCl₂·6H₂O. Racemic 8c was resolved with (R)-methylbenzyl isocyanate. Hydrolysis of 9c-S.R afforded (S)-3-aminoquinuclidine-³H 10c-S . The enantiopurity was >99.5% (S).     

Synthesis of 1,4-dihydropyridine carboxylic acids (III)

2,6-Dimethyl-4-(3′-nitrophenyl)-3-methoxylaminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid methylester,3b reacted with 2-cyanoethanol or benzylalcohol to give the corresponding cyanoethylurethane compound6c in 40.6% yield and benzylurethane compound6d in 32% yield. The cyanoethylurethane6c was hydrolized in ethanolic NaOH to give 2,6-dimethyl-4-(3′-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-amino-5-carboxylic acid 5-methyl ester. HCl8 in 64.8% yield. Another acid hydrolysis of benzylurethane6d gave 2,6-dimethyl-4-(3′-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-amino-5-carboxylic acid 5-methylester. HBr11 in 54.7% yield.     

Quantitative analysis of anthocyanins in Euterpe oleracea (açaí) dietary supplement raw materials and capsules by Q-TOF liquid chromatography/mass spectrometry

Context: Euterpe oleracea Mart. (Arecaceae) fruits and their dietary supplements are gaining much popularity internationally. Anthocyanins and their aglycons are responsible for the dense color of açaí fruit and are associated with a wide spectrum of health promoting effects.

Objective: Quantitative analysis of anthocyanins in açaí dietary supplement raw materials; processed açaí powder (ADSR-1), organic açaí powder (ADSR-2), and nonorganic açaí powder (ADSR-3) by quadrupole-time-of-flight liquid chromatography/mass spectrometry (Q-TOF LC/MS) have been reported in this study.

Materials and methods: The chromatographic separation for anthocyanins was achieved using a C-18 column with a gradient of 0.1% formic acid in water and 0.1% formic acid in methanol and acetonitrile (50:50, v/v). MS and MS/MS experiments were carried out on an electrospray ionization-Q-TOF LC/MS.

Results: Except for ASDR-2, all the açaí samples were found to have cyanidin 3-glucoside (1), cyanidin 3-sambubioside (2), cyanidin 3-rutinoside (3), and peonidin 3-rutinoside (4). ASDR-2 contained anthocyanins 1 and 3. Among the açaí samples quantified, ADSR-3 showed higher concentration of anthocyanins compared to other raw materials and capsules tested in this study.

Discussion and conclusion: The anthocyanins 1–4 present in ADSR-3 were 27.13?±?0.37, 1.76?±?0.04, 31.07?±?0.49, and 3.46?±?0.08?mg/100?g dry wt, respectively. The LOQ values for anthocyanins 1–4 were in the range of 2.44–9.76?ng/mL. Accuracy of the method was assessed by performing a recovery experiments. The intraday and interday variations (RSDs) were <10%. This is the first report on quantitation of anthocyanins in açaí dietary supplement raw materials and capsules.     

Tim-3/Tim-3L与肿瘤免疫的关系

机体的免疫系统不仅防御微生物侵犯,而且能清除改变了的宿主成分,肿瘤细胞是其之一。因此,人们重视对肿瘤抗原、抗原的加工呈递和T细胞识别机制,以及树突状细胞等的研究．以期为肿瘤的免疫防治提供强有力武器。2001年,McIntire在小鼠11号染色体上发现了一个新的基因家族-T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域相关分子（T—cell immunoglobulin and mucin-domain—containing molecule,Tim）基因家族,该家族位于人类第5号染色体上。     

双位酶免疫法测定NT-3cDNA-CHO细胞上清中rNT-3含量

目的：定量测定ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞增减上清中基因重组ＮＴ－３的含量。方法：利用的ＮｏＡｂ,建立了双位ＥＩＡ法。结果：该法检测限为５．０ｐｇ／ｍｌ,批内差的系数为６．２％～１１．４％（ｎ＝６）,批间差变异系数为５．４％～８．２％（ｎ＝６）。４株阳性细胞增减上清中有高水平的目的产物。结论：该ＥＩＡ法简单准确;用该法成功筛选到一最高表达基因重组ＮＴ－３的单克隆细胞株。     

DDPH 衍生物α1-受体拮抗活性三维定量构效关系的研究

目的和方法应用计算机模拟Apex3D软件研究DDPH及其衍生物拮抗α1受体活性的三维定量构效关系。结果结果表明芳氧烷胺结构中芳环邻、对位取代对生物活性有重要影响。结论我们所构建的药效团和三维定量构效关系方程不仅能帮助理解药物与受体的相互作用,而且为设计活性更好的新化合物提供参考。     

小分子肽(KP)对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖分化及NF-κB表达的影响

目的研究小分子肽(KP)对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖分化及NF-κB p50、p65表达的影响。方法 MTT法检测不同深度KP(0.01、0.1、1.0、10.0、25.0、50.0、100 mg.L-1)对MC3T3-E1生长的影响:PNPP法检测KP作用9、12、15 d后碱性磷酸酶活性:紫外分光光度法检测KP作用12、24 d后细胞中羟脯氨酸的含量;茜素红染色检测矿化结节;Western blot检测成骨矿化过程中细胞不同阶段NF-κB亚基p65和p50的表达。结果浓度为25.0、50.0、100mg.L-1的KP能促进MC3T3-E1细胞增殖生长;50、100 mg.L-1的KP作用细胞9、12、15 d和12、24 d后能分别使细胞中的碱性磷酸酶活性及羟脯氨酸含量高于对照组;30 d后KP组出现典型的矿化骨结节;作用3、12、24、30 d后细胞中p65及p50表达均出现不同程度下降。结论小分子肽(KP)可能是通过抑制NF-κB活性来促进MC3T3-E1细胞增殖分化。     

^3H—天麻素和^3H—天麻甙元的制备

本文介绍了一种催化氚法制备^3H-天麻素和^3H-天麻甙元的方法，所得产物放射性比活度为510。6GBq(13.8Ci)/mmol。放化纯度大于95%。     

高速逆流色谱分离纯化远志中3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A

目的研究制备型高速逆流色谱从远志中分离纯化3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A。方法采用分析型高速逆流色谱摸索制备型高速逆流色谱的分离条件。根据化合物的光谱数据,鉴定结构。结果选择乙酸乙酯-正丁醇-水（4：1：5,v/v/v）为制备型高速逆流色谱分离的溶剂系统,从400mg远志样品中得到3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A分别为24.6mg和45.2mg,HPLC检测纯度分别为93%和95%。结论本法简单快速,为远志及同属植物中糖酯类化合物的制备提供了一种新的分离方法 。