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甘露低聚糖对小鼠肠道菌群的调节作用 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]研究甘露低聚糖(MOS)对小鼠肠道菌群的调节作用.[方法]40只小鼠随机分为空白对照组及MOS大、中、小剂量组.于不同剂量的MOS灌胃10 d前后分别采集小鼠粪便,检查肠道内双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌及肠球菌.[结果]MOS中、大剂量组灌胃MOS 10 d前后比较,小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌数量明显增加(P<0.01),肠杆菌、肠球菌数量无明显变化(P>0.05).[结论]MOS能有效调节肠道菌群,增殖双歧杆菌及乳杆菌. 相似文献
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小鼠饮食限量对其肠道菌群和寿命关系的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨肠道菌群和寿命之关系 ,笔者以小鼠为实验模型 ,按 3种不同进食量对实验小鼠进行了 10种肠道菌群的检测和寿命的观察。1 材料和方法1.1 动物 昆明小鼠 8~ 10周龄 ,体重 18~ 2 2 g,由本校动物所提供 ,共 90只 ,雌雄各半 ,分开喂养 ,30只为一组。第 1组为自由进食组 ,第 2组为 8份饱进食组 ,第 3组为半量进食组。1.2 饲料 由本院动物所提供 ,根据小鼠每天正常的进食量10 g计算 ,自由进食组的饮食不受限制 ;8份饱进食组 ,每只小鼠每天限制在 8g;半量进食组 ,每只小鼠每天限制在 5 g。1.3 方法 每天观察小鼠生长情况 ,并定时… 相似文献
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吸烟会导致肠道菌群发生改变。香烟烟雾中的有毒物质可以改变肠道菌群的丰度及多样性,其机制包括改变肠道菌群赖以生存的内环境、调节宿主病理、引起优势菌比例失衡等,导致肠道酸碱失衡、氧化应激及免疫系统破坏,从而引起肠道疾病及全身性疾病。本文主要综述了吸烟及香烟烟雾中的有毒物质对肠道菌群的影响,以期为控烟及相关疾病的防治提供参考依据。 相似文献
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人体肠道菌群与肠道免疫系统关系密切,两者共同进化,以维持肠道健康.肠道菌群失调可引起宿主免疫系统平衡的破坏,导致肠黏膜免疫相关疾病发生.目前研究发现,肠道菌群可通过代谢产物,如短链脂肪酸、胆汁酸等,影响人体免疫系统.该文就肠道菌群代谢产物对人体肠道免疫影响的相关研究进展作一综述. 相似文献
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目的利用PCR-DGGE技术比较不同抗生素对小鼠肠道菌群多样性的影响情况。方法采用细菌的16S rDNA V3区通用引物,以不同抗生素作用后的小鼠和正常对照组小鼠粪便标本中的总DNA为模板,PCR扩增后进行DGGE分析小鼠肠道菌群变化。结果三组粪便标本的DGGE图谱均表现为高度多样性,不同组标本之间DGGE条带的数目和位置表现出明显差异。结论 PCR-DGGE能够有效分析粪便标本菌群的多样性,该技术可作为常规细菌分离培养方法的补充。 相似文献
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《中国老年学杂志》2015,(20)
目的分析山药多糖对昆明种小鼠的生长性能及盲结肠乳酸杆菌、双歧杆菌、肠杆菌及肠球菌的影响。方法选取48只健康昆明种小鼠,雌雄各半,分为空白对照组(灌胃生理盐水)、山药多糖高剂量组(400 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)和低剂量组(100 mg/kg),每天对小鼠体重及采食量进行准时记录。采集第28天的小鼠盲结肠,检测肠道菌群变化。结果当灌胃高、中剂量山药多糖28 d时,小鼠体重与对照组相比有统计学意义(P<0.05);同时,在高剂量的小鼠盲结肠内,肠杆菌与肠球菌的菌群数量与对照之间存在显著差异(P<0.01),而双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖与对照相比,在高剂量和中剂量组均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论长期灌胃山药多糖对小鼠的生长性能和肠道菌群有显著影响。 相似文献
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人体蠕虫与肠道菌群相互作用,会直接或间接地影响人体健康。本文重点就旋毛形线虫、毛首鞭形线虫、似蚓蛔线虫、钩虫、缩小膜壳绦虫、华支睾吸虫、血吸虫等主要蠕虫与肠道菌群之间关系的研究进行综述,以期为相关疾病的诊断、治疗和预防等提供新的研究思路。 相似文献
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肠道菌群是一个数量庞大种类繁多的复杂生态系统,参与调节物质和能量代谢、机体免疫、组织器官发育等重要的生理过程,其结构和功能的稳态失调参与高血压、动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死、心力衰竭以及心律失常等心血管疾病的发生发展。本文旨在阐明肠道菌群及相关代谢产物与心血管疾病研究的新进展,为心血管疾病的防治提供新的思路,为未来开展肠道菌群与心血管疾病的研究指明发展方向。 相似文献
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<正> 动物肠道正常菌群的研究,自60年代以来,国内外屡有报道,但对于成年免肠道菌群的研究报道尚少。 家兔除了具有很高的畜牧生产价值外,在生物学研究中,它是很重要的实验动物之一。但是,兔的肠道疾病严重影响养兔业的发展。本实验的目的在于弄清楚成年兔大、小肠的正常菌群,为兔肠道疾病的防治、营养等方面的研究提供理论依据。 相似文献
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<正>自身免疫性肝炎(AIH)是一种肝细胞自身免疫反应介导的肝脏实质炎性疾病,其诊断需经过血清生化、免疫学、自身抗体以及肝脏组织学等综合评估,是排除诊断基础上的综合诊断。其治疗更是局限,糖皮质激素或免疫抑制剂是目前一线推荐治疗方案。其发病率女性高于男性(3.6∶1)且呈逐年上升的趋势[1]。迄今为止,AIH的病因和发病机制仍未明确,研究发现肠道菌群紊乱破坏正常的肠道屏障是参与AIH发生发展的重要机制[2]。 相似文献
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目的 研究四君子汤对衰老小鼠脑组织caspase-3表达及活性的影响.方法 雄性KM小鼠分为青年对照组、老年对照组和四君子汤组.四君子汤组每日灌胃四君子汤,其余两组动物灌胃等量蒸馏水,共8 w.应用免疫组化法检测海马caspase-3表达,分光光度法检测caspase-3酶活性.结果 与青年对照组比较,老龄对照组小鼠海马caspase-3阳性细胞明显增多(P<0.05),脑组织caspase-3活性升高(P<0.01);与老龄对照组比较,四君子汤组海马caspase-3表达减少(P<0.05),脑caspase-3活性下降(P<0.01).结论 四君子汤可能减慢细胞凋亡速度延缓衰老. 相似文献
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目的 检测实验性结肠炎小鼠肠道菌群多样性的总体变化和可培养细菌菌群的变化,研究菌群变化与实验性结肠炎的关系.方法 小鼠分为正常对照组和模型组,每组10只,模型组每天给予2.5% DSS自由饮用,建立急性溃疡性结肠炎模型.正常对照组自由饮用生理盐水,第7天处死小鼠,分离结肠,提取黏膜细菌组DNA,应用细菌16S rDNA的PCR-SSCP技术对小鼠肠道菌落进行初步鉴定,对其组成结构进行分析,留取部分远端结肠进行菌群定植数量分析.结果 模型组和正常对照组的所有样品分别进行3次以上的PCR-SSCP指纹图谱分析,得到了稳定可重复的图谱.模型组小鼠同正常对照组相比,菌群多样性明显减少.肠球菌和肠杆菌数量增多,乳酸杆菌和双歧杆菌数量明显减少.两组比较主要是不可培养细菌的差异.结论 实验性结肠炎小鼠肠道菌群菌属多样性减少,各肠道菌属间存在比例失调,肠道微生态失调可能参与了结肠炎的产生或加重过程. 相似文献
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尿酸是体内重要的代谢产物,尿酸代谢异常会导致高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)、痛风、肾损伤的发生,其受饮食习惯、遗传背景、肠道菌群等因素影响.随着肠道微生物研究的深入,肠道菌群对尿酸代谢的影响逐渐被揭示出来.本文将探讨HUA和痛风患者肠道菌群的结构和功能特点,以及肠道菌群对尿酸代谢的影响,为HUA及痛风... 相似文献
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目的了解黄连素调节肠道菌群对非酒精性脂肪性肝炎的影响。方法将Babl/c小鼠随机分为对照组(n=10)、模型组(n=10)和干预组(n=15)。采用高脂饮食法制备脂肪肝模型,自第5周起,给予干预组小鼠黄连素(200mg·kg-1)灌胃至第13周结束。采用荧光定量PCR法相对定量检测CD14、IL-6、IL-1、TNF-α及进行盲肠内容物中双歧杆菌和乳酸菌计数。结果在13周末,模型组小鼠肝组织病理学检查显示明显的脂肪变和炎症改变,NAFLD活动度计分(NAS)为4.60±1.07,明显高于对照组(0.44±0.53,P<0.01);模型组血清ALT为346.00±142.01U/L,显著高于对照组(120.00±10.22U/L,P<0.01);肝组织IL-1mRNA为1.539±0.437、IL-6为0.580±0.083和TNF-α为4.482±0.820,显著高于对照组(分别为0.421±0.083、0.258±0.084和1.336±0.156,P均<0.01);模型组盲肠内容物中双歧杆菌数量为0.495±0.082,乳酸菌数量为0.010±0.006,显著低于对照组(分别为1.334±0.709和94.682±64.089,P均<0.05);与模型组比,干预组肝组织小叶内炎症明显减轻,NAS为2.73±0.90,显著低于模型组(4.60±1.07,P<0.01),生化指标较模型组改善,其中ALT为175.00±20.14U/L,显著低于模型组(346.00±142.01U/L,P<0.01),肝组织CD14为0.045±0.006、IL-1为0.243±0.067、IL-6为0.249±0.046和TNF-α为0.553±0.553,显著低于模型组(分别为0.321±0.106、1.539±0.437、0.580±0.083和4.482±0.820,P均<0.01),盲肠内容物中乳酸菌和双歧杆菌数量均较模型组增多,其中双歧杆菌(2.160±0.629)显著高于模型组(0.495±0.082,P<0.01)。结论高脂饮食喂养的Babl/c小鼠灌胃黄连素后,可能因为调整了肠道菌群,使肝内脂肪性炎症明显减轻。 相似文献
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肠道是细菌在人体定植的重要场所。肠道菌群的数量巨大并且种类复杂多样。胆汁酸是参与食物消化和吸收的重要物质,也是调节糖脂代谢的重要成分。肠道菌群与胆汁酸的合成、代谢密切相关,互相影响,共同参与维持人体内外环境的稳态。人体正常肠道菌群概述肠道菌群约有30个属,总计超过400种。依据数量可以分为优势菌群和次要菌群。优势菌群的数量和种群密度较大,如真菌属、双歧杆菌属、类杆菌 相似文献
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[摘要] 目的 探讨桑枝总生物碱片(SZ-A)对肥胖小鼠的保护作用及对肠道菌群的影响。方法 选择雄性无特定病原体(SPF)级C57BL/6小鼠,通过12周高糖高脂饮食喂养诱导肥胖小鼠模型,将成模小鼠随机分为模型组(M组)、阳性对照组(PC组)、SZ-A低剂量组(SZ-L组)、SZ-A中剂量组(SZ-M组)、SZ-A高剂量组(SZ-H组),每组10只,另设10只正常小鼠为空白组(N组)。PC组予辛伐他汀混悬液(2.6 mg/kg)灌胃,SZ-L组、SZ-M组、SZ-H组分别以20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg的SZ-A剂量灌胃,N组及M组予等体积蒸馏水灌胃,每天灌胃1次,连续12周。比较各组小鼠的Lee′s指数、体质量、生化指标水平、腹股沟白色脂肪组织(iWAT)病理变化、肠道菌群α及β多样性、肠道菌群相对丰度。结果 各组Lee′s指数、体质量、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。N组脂肪细胞排列紧密,同视野下脂肪细胞数量多,体积小。M组脂肪细胞体积明显增大。与M组比较,PC组及SZ-L组脂肪细胞体积稍有减小。SZ-M组及SZ-H组脂肪细胞数量明显增多且细胞体积明显减小,更趋向于N组。SZ-H组Ace指数较M组、PC组及SZ-L组显著升高(P<0.05),Chao指数较PC组及SZ-L组显著升高(P<0.05),Shannon指数较M组、PC组、SZ-L组及SZ-M组显著升高(P<0.05),各组Coverage指数均趋近于1。PCoA分析结果显示,N组、M组、PC组及SZ-A各剂量组分离度较好,N组与M组水平直线距离较远,且SZ-A各剂量组菌群结构逐渐趋向于N组。NMDS分析结果显示,Stress值=0.131。在门水平上,与M组比较,SZ-H组厚壁菌门(Firmicutes)及髌骨菌门(Patescibacteria)相对丰度显著降低(P<0.05),拟杆菌门(Bacteroidota)相对丰度显著升高(P<0.05)。在属水平上,与M组比较,SZ-H组鼠杆菌科的未定属(norank_f_Muribaculaceae)相对丰度显著升高(P<0.05),毛螺菌科的未定属(unclassified_f_Lachnospiraceae)、梭菌目的未定属(norank_f_norank_o_Clostridia_UCG-014)及脱硫弧菌属(Desulfovibrio)相对丰度显著降低(P<0.05)。结论 SZ-A可部分抵抗高糖高脂饮食诱导的肥胖小鼠体质量增加及脂肪组织扩张,改善脂质代谢,提高菌群物种多样性及部分物种相对丰度。 相似文献
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目的 观察老年慢性神经病理性痛伴焦虑小鼠的焦虑样行为和肠道菌群的变化规律。方法 将16月龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组和对照组,每组6只。对模型组小鼠进行坐骨神经选择性结扎切断(spared nerve injury, SNI)手术。在手术后第21天,应用Von-Frey丝检测小鼠的机械痛敏,应用旷场实验(open field test, OFT)和高架十字实验(elevated plus maze, EPM)检测小鼠焦虑行为的变化,应用16S rDNA测序检测小鼠肠道菌群变化。结果 与对照组相比,SNI小鼠痛敏阈值显著降低(P<0.001)。SNI术后第21天,SNI小鼠进入OFT的中央区和EPM的开臂区的活动时间比对照组明显减少(P<0.05),但活动总路程没有发生明显变化,提示SNI小鼠出现焦虑样行为。SNI小鼠肠道菌群结构紊乱及菌群多样性降低,在门分类水平,2β-变形菌显著减少;在目分类水平,乳杆菌显著减少;在科分类水平,普雷沃氏菌显著减少。结论 老年慢性痛小鼠具有焦虑样的行为,且肠道菌群发生明显变化。 相似文献