麝香风湿胶囊的急性及长期毒性研究

目的：探讨麝香风湿胶囊的毒性,为临床用药提供安全性资料。方法：进行小鼠急性毒性及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药的最大耐受量（ＭＴＤ）为１２ ｇ／ｋｇ。大鼠慢性毒性试验给药组分别灌胃给药４．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）,和２．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）的受试品,连续８ 周,未见动物死亡,血液学及血液生化学各项指标试验组和对照组比较无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）,病理组织学检查,高剂量组未见明显病理改变。结论：提示麝香风湿胶囊临床口服用药安全范围大     

分枝杆菌多糖的长期毒性实验研究

对分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）进行了长期毒性实验。结果：ＭＰＳ１．５、７．５、１５．０μｇ／ｋｇ体重３个剂量组与对照组大鼠在生长发育、食物利用系数、血液常规、生化指标、脏体比和脏器病理检查等方面均无统计学上的显著差异（Ｐ＞０．０５）。表明ＭＰＳ在实验剂量范围内对大鼠无不良影响，提示它在临床上长期使用是安全的。     

降糖安的降血糖作用研究

降糖安１．５ｇ／ｋｇ给家兔灌胃，可显著降低肾上腺素引起的高血糖；０．５ｇ／ｋｇ无明显作用．降糖安对正常家兔血糖无明显影响．     

茶多酚急性、慢性毒性实验研究

目的：观察对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法：小鼠分５组,剂量比值为１：０．８,连续灌胃７ｄ。按Ｂｌｉｓｓ法计算茶多酚ＬＤ５０。大鼠分对照组,茶多酚高、中、低剂量组,连续灌胃９０ｄ。结果：茶多酚ＬＤ５０为２．４９９ｇ／ｋｇ。动物长期服用茶多酚未出现体重、血常规、肝肾功能及脏器组织的毒性变化。结论：茶多酚属低毒性,对大鼠０．８ｇ／ｋｇ·ｄ＾－１的剂量相当于成人用量的１００倍以上,提示临床用药量是安     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

黄芩茎叶总黄酮长期毒性研究

目的：观察大鼠长期口服黄苓茎叶总黄酮（ＴＦ）产生的毒性反应及其严重程度,毒性反应的耙器官及其损害的可逆性,为确定人用安全剂量提供依据。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠,分为０．５、１．０、２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ和ＣＭＣ对照组,灌胃给药,连续９０ｄ,观察用ＴＦ９０ｄ和停药１４ｄ时对大鼠血液学、血液生化学、重要脏器系数及病理组织学的影响。结果：用药９０ｄ时２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ组大鼠ＲＢＣ高于ＣＭＣ对照组,停药１４ｄ恢复正常。其它组大鼠的各项指标均无异常改变,也未发现迟发性毒性反应。结论：本实验所用高剂量高达小鼠最大耐受量的１／５,除出现一过性胃肠道毒性反应及用药９０ｄ时ＲＢＣ升高外,未见明显毒性反应,提示ＴＦ毒性较低     

汉丹肝乐的毒性研究

用小鼠作急性毒性实验,汉丹肝乐的最大灌胃量达２４ｇ／ｋｇ·ｄ,为临床用药量的４００倍,７ｄ观察期内未见 明显毒性反应及动物死亡;用大鼠作长期毒性实验,汉丹肝乐口服每天用量为０．６ｇ／ｋｇ、１．５ｇ／ｋｇ、３．０ｇ／ｋｇ,分别为临床用药的１０倍、２５倍和３０倍,２４周观察期内各组动物一般状况良好,血旬 肾功能均在正常范围内,主要顺内眼尸检及组织学镜检未见明显病理反应,观察期内无一动物死亡,表明本品口     

牛黄熄风胶囊的毒性作用观察

观察牛黄熄风胶囊的急性和长期毒性作用。方法１．急性毒性试验给药组给以牛黄熄风胶囊０．１ｇ／ｋｇ，对照组给以等量生理盐水，均１次灌胃给药观察７ｄ，求得最大耐受量。另取小白鼠８０只，随机等分８组，分别按对数剂量１次灌胃给药，观察７ｄ，计算半数致死量。２．长期毒性实验将大鼠随机分小剂量组，中剂量组，大剂量组和对照组，给药组分别以牛黄熄风胶囊的水溶混悬液，连续灌胃４２ｄ。结果１．急性毒性观察；两组小白鼠各     

慈禧春宝冲剂对D－半乳糖致大鼠亚急性衰老模型的保护作用

将６０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成①正常对照组；②衰老模型组（皮下注射５％Ｄ－半乳糖０．２ｍｌ／１００ｇ体重）：③对照药物龙凤宝组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃龙凤宝２．５ｇ／ｋｇ体重）；④慈禧春宝小剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为１．７５ｇ／ｋｇ体重）；⑤慈禧春室冲剂大剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为３．５ｇ／ｋｇ体重）．用药８周后显示慈禧春宝冲剂对Ｄ－半乳糖致亚急性衰老模型大鼠免疫器官有增重作用，对性激素水平有恢复作用，对Ｄ－半乳糖引起的ＬＰＯ、ＬＦ水平增加有降低作用，而对血ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ水平下降有升高作用。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

目的：观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性。结果;腹腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ,对大鼠长期毒性;给动物经口灌胃葛根总黄酮剂量为２．５０,１．６６及０．８３ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ｄ;动物一般情况良好,除大,中剂量对雄性动物体重及白细胞总数稍有影响外,对血小板,血色素,肝肾功能及各主要     

红景天治疗大鼠心肌肥厚及对转化生长因子β_1表达影响

目的:观察红景天对大鼠压力超负荷型心肌肥厚的作用,探讨其对转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法:通过不完全结扎大鼠腹主动脉法构建大鼠心肌肥厚模型,将SD大鼠随机分为4组每组10只。给药组动物术前1周始灌胃给予相应剂量红景天(150mg.kg-1.d-1或300mg.kg-1.d-1)直至术后4周。给药第5周末,测定各组大鼠血压和心脏质量指数(HMI);观察心肌组织结构;检测左室心肌组织中TGF-β1 mRNA表达。结果:红景天给药组动物的血压、HMI、光镜下的心肌细胞肥大程度和左室心肌组织中TGF-β1 mRNA表达较单纯手术组均有显著下降(P<0.01或P<0.05)。结论:红景天可有效的缓解压力超负荷诱导的大鼠心肌肥厚,通过降低左室心肌TGF-β1表达,影响TGF-β信号转导产生作用。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

红景天对慢性应激导致的抑郁大鼠体质量和摄取糖、水量的影响

目的：探讨红景天对慢性应激（chronic mild stress，CMS）导致的抑郁模型大鼠体质量和摄取糖、水量的影响。方法：70只雄性SD大鼠分为正常对照组（予0．5％羧甲基纤维素钠）、模型对照组、阴性对照模型组（予0．5％羧甲基纤维素钠）、阳性对照模型组（予氟西汀）和红景天低剂量、中剂量、高剂量模型组[分别予1．5、3、6g／（kg·d）红景天]。除正常对照组大鼠外，其余6组大鼠给予4周的慢性刺激制备抑郁模型。模型建立成功后，予相直的药物灌胃治疗．每周检测大鼠体质量、1％糖水摄取量和自来水摄取量。结果：经过4周慢性中等强度剌激后，与正常对照组大鼠相比，抑郁模型组大鼠的体质量以及1％糖水摄取量明显降低。灌服药物后．低剂量红景天组大鼠的体质量以及1％糖水摄取量恢复至正常对照组水平。结论：低剂量红景天能够促使抑郁大鼠恢复体质量和糖摄取量。     

蒲元胃康胶囊对大鼠长期毒性试验的研究

①目的　探讨长期口服蒲元胃康胶囊的毒性作用。②方法　Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只,随机分为对照组和蒲元胃康胶囊高、低剂量组,蒲元胃康胶囊高、低剂量组分别以６．６ 和４．０ｇ／ｋｇ 体质量蒲元胃康胶囊对大鼠灌胃,对照组则给予等体积的生理盐水。给药组大鼠用药周期１２０ｄ,观察给药期间大鼠的一般状况和体质量增长、血常规、凝血时间、部分血液生化指标及组织器官等方面的变化。③结果　３组大鼠一般状况未见明显差异;而大鼠体质量增长、血常规、凝血时间、部分血液生化指标及组织结构等也均未见明显异常（Ｆ＝ ０～２．８９,Ｐ均＞ ０．０５）。④结论蒲元胃康胶囊的毒性较低,临床长期用药较为安全。     

红景天乙醇提取液对实验性糖尿病大鼠血糖及肾脏结构变化的影响

[目的]研究长白山红景天乙醇提取液对实验性糖尿病大鼠血糖变化及肾脏结构改变的保护作用.[方法]取Wistar雄性大鼠,腹腔注射链脲佐菌素诱导制作糖尿病大鼠模型,随机分为模型对照组、红景天提取液大、中、小剂量组,另设正常对照组.分别灌胃给予红景天提取液大、中、小剂量组大鼠5.00,2.50,1.25g/kg红景天乙醇提取液,正常对照组及模型对照组大鼠分别灌胃给予等体积的蒸馏水,每日1次,周期为5周.末次给药后检测各组大鼠血糖,剖取肾脏,观察肾组织结构.[结果]红景天提取液各剂量组大鼠给药后血糖均显著低于给药前;肾脏组织化学检查结果显示,红景天提取液治疗5周后肾小球基底膜增厚得到明显改善.[结论]长白山红景天乙醇提取液对链脲佐菌素所致实验性糖尿病大鼠血糖升高及肾脏结构改变具有保护作用.     

灵芪蠲肝液毒理学实验研究

目的:观察灵芪蠲肝液对小鼠的急性毒理作用和对大鼠的长期毒性作用.方法:急性毒理学采用最大耐受量给药法;长期毒性实验采用长期(12周)给药法,分别于12周末、停药2周末每组各取一半动物先称重后取血5ml,用于测血像和血液生化,同时取心、肝、脾、肺、肾称重,并制做病理切片,在光镜下观察组织形态.结果:小鼠灌胃灵芪蠲肝液1020g·kg-1后,在观察的7天内无一动物死亡和异常表现;大鼠灌胃灵芪蠲肝液51g·kg-1、25.5g·kg-1、12.25g·kg-1共12周、停药2周,动物无活动异常,体重增加量、外周血像、血液生化、肝肾功能、主要脏器重量及重量指数均未见有异常,与对照组无显著性差异(P>0.05):病理组织检查显示各脏器均无出血、栓塞、坏死、增生、萎缩、水肿、炎细胞浸润等异常改变,与生理盐水组比较无明显差异.结论:小鼠灌服灵芪蠲肝液1200倍临床剂量;大鼠连续灌服灵芪蠲肝液12周,相当于临床剂量的60、30、15倍,并停药观察2周,均未出现异常毒性反应,其临床使用剂量是安全的.     

益气活血法对模拟高原低温环境下大鼠急性肺水肿的预防作用

目的观察和评价益气活血方预防模拟高原低氧环境大鼠急性肺水肿的效果。方法雄性SD大鼠80只,随机分成空白对照组、模型组、红景天组和益气活血组,各20只;除空白对照组和模型组给予生理盐水外,益气活血组和红景天组分别给予等效剂量相应中药煎剂,连续灌胃6 d;自灌胃4 d开始,除空白对照组常温常压环境饲养外,其余各组置于模拟高原低压氧舱中饲养。结果造模后,益气活血组精神活动尚可,未出现呼吸困难及冻伤,死亡较少,而模型组与红景天组冻伤及死亡率高;肺湿/干比值红景天组和益气活血组明显比模型组低(P0.01),红景天组、益气活血组与空白对照组之间及两中药组之间差异无统计学意义。双肺大体及组织学观察均可见益气活血组较模型组和红景天组有明显减轻。结论益气活血法预防高原肺水肿效果较好,本实验为"高原急性肺水肿病机关键是‘气虚血瘀’"的观点提供了有力支持。     

舒乳通口服液毒理学实验研究

目的 :观察舒乳通口服液急慢性毒性反应。方法 :在预试基础上测小鼠 1日最大给药量 ;大鼠给药 12周 ,每 2周测一次体重 ,12周末称重后处死一半动物 ,其余动物停药后观察 2周 ,分别于用药 12周和停药 2周取血测血液生化、血象、肝肾功能 ,取主要脏器称重 ,并制作病理切片。结果 :小鼠灌服舒乳通口服液 2 .75g kg后 7日内 ,大鼠灌服舒乳通口服液 0 .75g kg、0 .375g kg、0 .1895g kg连续 12周及停药 2周均无一例动物死亡和异常反应 ;大鼠体重增加、外周血象、血液生化均末见异常 ,与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,病理组织学检查无异常。结论 :小鼠灌服舒乳通口服液 180倍临床剂量 ,大鼠连续 12周灌服舒乳通口服液 5 0、2 5、12 .5倍临床剂量并停药观察2周 ,均未显示毒性反应 ,可认为其临床使用是安全的。     

柴黄益肾方提取物的长期毒性实验研究

目的：观察柴黄益肾方提取物（CYE）对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法：将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按8.8g/kg、4.4g/kg、2.2g/kg连续灌胃给予CYE 6个月,对照组给予同体积生理盐水.停药后继续观察4周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化.结果：高剂量组大鼠体重增长缓慢,3个剂量组与红细胞相关指标与对照组比较小幅下降,尿素氮与对照组比较小幅上升,高中剂量组肝脏指数小幅上升,与对照组比较有显著性差异,以上改变均在正常生理范围之内.结论：CYE在临床推荐剂量下有一定的安全性.