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目的 观察奥扎格雷钠注射液对脑梗塞的临床疗效。方法 将50列脑梗塞患者随机分成两组,治疗组28例,应用奥扎格雷钠2支静脉滴注;对照组22例,应用血塞通 丹参。对比观察疗效。结果 奥扎格雷钠治疗脑梗塞疗效明显。结论 奥扎格雷钠治疗脑梗塞,掌握好适应症,值得推广应用。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞46例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥扎格雷钠联合盐酸川芎嗪、阿司匹林治疗急性脑梗塞的临床效果及安全性。方法选择发病7天内的急性脑梗塞患者46例,观察组在常规治疗基础上行奥扎格雷钠、盐酸川芎嗪、阿司匹林联合治疗。对照组为我院同期住院病人41例,仅予阿司匹林、川芎嗪及常规治疗,治疗后14 d后观察疗效。结果观察组总有效率89.1%(41/46),对照组70.2%(29/41),差异有显著性(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠、阿司匹林及川芎嗪联合应用治疗急性脑梗塞可明显提高临床疗效,且无明显副反应。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择2005年1-12月我院住院的有肢体运动功能障碍、CT或MRI显示有相应病灶脑梗塞患者62例,发病均在7 d内。将患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予奥扎格雷钠氯化钠注射液(商品名丽邦,80 mg/100 mL),1次/d,疗程14 d,对照组常规用药,两组相同,给予银杏达莫20 mL加入0.9%氯化钠注射液中,疗程2周。结果治疗前后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组总有效率分别为93%、78%(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞有较好的疗效及安全性。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠治疗急性血栓性脑梗塞的临床疗效。方法随机将64例急性血栓性脑梗塞患者分为治疗组34例,对照组30例。治疗组给予奥扎格雷钠80mg静滴,每日2次;对照组用丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐500mL中静滴,每日1次,2组均14d为1疗程。疗程结束后,2组患者均给予肠溶阿司匹林100mg·d-1,每日3次。结果治疗组和对照组的临床疗效总显效率(基本痊愈+显著进步)分别为76.47%和43.33%(P<0.01),神经功能缺损程度(NDS)分别在治疗前和治疗后7d、14d进行评分比较,有显著差异(P<0.01)。结论在治疗急性血栓性脑梗塞中,奥扎格雷钠值得临床推广应用。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察丹奥治疗脑梗塞的临床疗效。方法 观察120例经颅CT或MRI证实的脑梗塞患者,对比治疗前后临床神经功能缺损的变化结果,丹奥治疗脑梗塞总显效率为75%,总有效率95%,不良反应少,一般无需特殊处理,疗效确切,安全可靠。 相似文献
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目的观察蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择急性脑梗塞患者90例,将其随机分为两组,治疗组45例,对照组45例。两组除常规用药外,治疗组采用蚓激酶(60wu)po,tid;奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,共14天。对照组中奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评分(NDS)并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为84.5%和61.2%,组间比较,治疗组治疗后总有效率较对照组高(P〈0.05)。NDS下降,与对照组比较,差异有显著性差异(P均〈0.01);血液流变学指标明显改善,治疗前后比较,差异有高度显著性(P均〈0.01)。两组均无不良反应。结论蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞安全有效,能有效降低纤维蛋白原及血浆黏度,具有抗血小板聚集作用,同时具有扩张血管、增加脑血流量的作用,可明显改善临床症状,改善神经功能缺损。 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠治疗不同时间脑梗塞的疗效和安全性。方法 1 2 6例经临床和脑 CT扫描 /MRI确诊的急性期和恢复期脑梗塞患者 (排除了脑出血及混合性中风 )。随机分为治疗组 6 5例 ,用奥扎格雷钠注射剂 80 mg,qd。对照组 6 1例用血栓通 4m L+脑活素 2 0 m L,qd。两组均以 1 4d为 1疗程 ,对比观察治疗前后临床神经功能缺损的变化和疗效的比较。结果 治疗组总有效率为 93 .85 % ,对照组总效率为 6 7.2 1 %。两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,两组均未发现明显不良反应。治疗组中轻型脑梗塞发病 3 d内疗效最佳。结论 奥扎格雷钠治疗脑梗塞效果明显、安全性高、副作用少 ,宜于早期应用 相似文献
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目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应.结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物. 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的疗效及治疗前后血液流变学变化。方法 80例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组和川芎嗪组各40例,均静脉滴注给药。治疗组用氯化钠注射液500mL+奥扎格雷钠80mg,每日1次,对照组低分子右旋糖酐500mL+川芎嗪160mg,每日1次,连续应用14天为一疗程。治疗前后观察血液流变学指标及临床疗效、评价。结果治疗组明显高于对照组(P<0.01),且能降低全血高切粘度,低切粘度,血浆粘度,红细胞压积、纤维蛋白原等;头颅CT检查显示治疗组病灶较对照组有明显改善(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低血液流变学指标。 相似文献
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目的 探讨血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各58例.两组患者均给予常规综合治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液80 mg,静脉滴注,注射用血塞通冻干粉400 mg稀释后静脉滴注,均每日1次,疗程10~14 d;对照组加用复方丹参注射液20 mL稀释后静脉滴注,胞二磷胆碱1.0稀释后静脉滴注,均每日1次,连用10~ 14 d.结果 治疗组总有效率为94.83% (55/58),对照组总有效率为86.21% (50/58),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后临床神经功能缺损程度评分对比差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以提高治愈好转率、改善生活质量,且具有疗效显著、见效快、安全可靠、不良反应小等优点,值得临床推广. 相似文献
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目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:对儋州市人民医院2017年6月至2019年5月收治的116例急性进展性脑梗死患者进行回顾性研究,根据治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组58例。对照组患者采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、Barthel指数及凝血因子水平变化和不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为89.66%(52/58),明显高于对照组的74.14%(43/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,Barthel指数明显高于治疗前;且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR)水平均明显高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平明显低于治疗前;且观察组患者APTT、PT及INR水平明显高于对照组,FIB水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率[13.79%(8/58)vs.10.34%(6/58)]的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效显著,可有效减轻患者神经功能受损现象,改善凝血功能。 相似文献
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目的:系统评价奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,纳入奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗ACI的随机对照试验(RCT),并手工检索其他的相关文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.2.4统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 075例患者。Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合血栓通注射液可以显著提高患者的总有效率[RR=1.24,95%CI(1.17,1.31),P<0.000]、痊愈率[RR=1.96,95%CI(1.63,2.36),P<0.000],差异均有统计学意义。结论:奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗ACI疗效显著。由于纳入研究的质量不高,结论尚需设计严谨、大样本、高质量的RCT进一步证实。 相似文献
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依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死130例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的临床疗效,以期进一步指导临床应用。方法对260例急性脑梗死患者随机分为2组:①治疗组130例应用依达拉奉联合奥扎格雷治疗。②对照组130例采用常规药物治疗。2组分别于治疗前后根据第4次全国脑血管会议通过的神经功能缺损程度(SSS)评分标准进行评分,比较2组的有效率。结果治疗组与对照组的有效率存在显著差异(P〈0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死有较好的临床疗效,并能显著改善神经功能缺损症状,疗效优于对照组,值得临床推广。 相似文献
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药物联合治疗急性脑梗死的疗效及对血液凝血机制的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效并进一步对血液凝血机制的影响。方法:两家医院近年住院治疗的急性脑梗死患者64例随机分为观察组和对照组各32例,两组均根据病情给予控制血压、脑保护、降糖、调脂等常规治疗,其中观察组同时应用奥扎格雷钠80mg+0.9%氯化钠注射液250mL,银杏达莫注射液20mL+0.9%氯化钠注射液250mL,均为每日1次治疗,疗程14d,观察比较两组的疗效及神经功能缺损评分的变化情况,以及对凝血酶原时间(PT)、凝血酶原标准化比值时(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等血液凝血指标的影响。结果:两种药物联合治疗急性脑梗死的总有效率经治疗后为87.5%,明显高于对照组,神经功能缺损程度评分治疗后明显降低,明显低于对照组,有统计学意义。观察组GCS评分治疗后明显升高,明显高于对照组,有统计学意义。观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血酶原标准化比值时(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等血液流变学指标均明显改善,差别均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:两种药物联合治疗急性脑梗死的疗效更显著,且安全性好,可以明显改善微循环,降低血液粘滞度,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的神经功能改善情况及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法:将60例急性脑梗死患者随机均分为对照组和奥扎格雷组。2组患者均给予相同的抗高血压、降颅压、脑细胞活化剂、阿司匹林抗凝等治疗,奥扎格雷组加用奥扎格雷注射液80mg,静脉滴注,bid,连用1周。观察治疗前、后血浆hs-CRP和IL-6的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察。结果:治疗1周后,2组患者血浆hs-CRP和IL-6含量、神经功能缺损评分均明显下降(P<0.01或P<0.05),且与对照组比较,奥扎格雷组下降幅度更明显(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗,能明显改善患者hs-CRP及IL-6水平,改善脑梗死部位缺血、缺氧和神经功能缺损状态,且安全性好。 相似文献
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[摘要]目的探讨奥扎格雷钠联合苦碟子注射液和阿司匹林对急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者66例,随机双盲分为治疗组和对照组各33例。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,均静脉滴注,qd,阿司匹林0.1 g,po,qd;对照组给予500 mL右旋糖酐40,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,均静脉滴注,qd,阿司匹林0.1 g,po,qd。2组均以14 d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗后14 d进行疗效评定。结果治疗组与对照组总有效率分别为81.82%,63.64%(P<0.05)。结论奥扎格雷钠、苦碟子注射液、阿司匹林联合治疗急性脑梗死临床疗效满意,且无明显不良反应。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成53例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成的临床疗效和安全性.方法 选取106例急性脑血栓形成患者,随机分为观察组和对照组,各53例.两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠静脉滴注,对照组给予丹参粉针静脉滴注,14d为1个疗程.比较两组的疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的69.81% (P<0.05);两组的神经功能缺损评分治疗后均有显著改善,观察组的改善优于对照组(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成疗效显著、安全性好,具有较好的临床应用价值. 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(32例)、苦碟子组(38例)和联合组(50例)。苦碟子组使用苦碟子40ml;奥扎格雷钠组使用奥扎格雷钠60~80mg;联合组联用奥扎格雷纳60~80mg和苦碟子40ml,三组均加入生理盐水或是5%葡萄糖注射液250ml,静脉注射,1天/次,连用21天。三组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分、评价疗效和不良反应情况。结果联合组的总有效率(82.0%)明显高于奥扎格雷钠组(50.0%)和苦碟子组(55.3%)(P<0.05)。联合治疗组l例首次静脉输注时感轻度头胀,处理后恢复。结论奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死疗效明显,安全。 相似文献