支气管扩张合并支气管哮喘临床诊治体会

目的：总结支气管扩张合并支气管哮喘的临床诊治体会。方法对我院2012年8月-2013年8月收治的47例支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用激素吸入治疗,观察患者治疗前后临床症状改善情况及肺功能指标变化。结果47例患者经治疗后临床症状明显改善,肺功能各项指标明显好转,与治疗前对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用激素治疗,可有效改善患者临床症状,提高肺功能,具有较高的安全性和有效性,疗效确切。     

辅舒酮联合万托林治疗支气管哮喘患儿的疗效观察

目的:观察支气管哮喘患儿应用辅舒酮与万托林联合治疗的效果。方法:选取2017年7月—2018年7月我院收治的支气管哮喘患儿78例,采用随机数表法分为两组,各39例。对照组单用辅舒酮,观察组行辅舒酮联合万托林治疗。比较两组症状改善时间、肺功能[1s用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1 second,FEV_l)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)]。结果:观察组症状改善时间短于对照组,FEV_l及FVC值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对支气管哮喘患儿,采用辅舒酮与万托林联合治疗可加快症状改善,增强肺功能,利于健康恢复。     

哮喘宁联合信必可治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:评价哮喘宁联合信必可治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨哮喘宁在控制哮喘方面的可行性。方法:选择通辽市结核病防治所哮喘中心2010年至2012年期间收治的哮喘患者98例,随机分为两组。两组均给信必可吸入,治疗组每日加用哮喘宁,对比两组临床症状、肺功能改善情况。结果:治疗组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组(P<0.05);治疗组临床控制率及FEV1、PEF%改善均优于对照组(P<0.05)。结论:哮喘宁联合信必可加快哮喘患者的临床症状的消失,改善肺功能,可以推广使用。     

舒利迭治疗支气管哮喘55例临床研究

目的观察舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）治疗支气管哮喘时对肺功能和临床疗效的影响。方法对110例确诊的支气管哮喘患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各55例,对照组在常规治疗的基础上口服茶碱缓释片,治疗组在常规治疗的基础上吸人糖皮质激素和长效B：受体激动剂的复方制剂舒利迭,治疗前后分别对肺功能相关的指标及临床疗效进行检测及评价。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善明显优于对照组。治疗组治疗2个月后的FEVl、FVC和PEF与对照组治疗2个月后的FEVI、FVC和PEF相比具有统计学差异（P〈0．05）;治疗组总有效率为94．55％;对照组总有效率为81．82％,两组总体疗效相比有显著的统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭在治疗支气管哮喘时可明显的改善肺功能和临床症状,提高临床治疗效果。     

支气管扩张合并支气管哮喘的诊治分析

目的 分析支气管扩张合并支气管哮喘的诊治方法及效果.方法 研究对象为我院收治的68例支气管扩张合并支气管哮喘患者,在常规止咳化痰、抗感染治疗基础上,加用吸入糖皮质激素、β 2受体激动剂治疗.结果 治疗后症状评分明显下降,各项肺功能指标也有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P.＜0.05).结论 支气管扩张合并支气管哮喘正确诊断是成功治疗的关键,确诊后对症用药,改善患者症状效果显著,值得临床应用推广.     

信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P〈0．001）。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

顺尔宁联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的应用效果评价

目的:探讨顺尔宁联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的应用效果。方法:选取2017年4月—2018年4月我院收治的支气管哮喘患者96例,按照随机对照原则分成对照组和观察组,各48例。对照组单用信必可都保治疗,观察组给予顺尔宁联合信必可都保治疗,比较两组肺功能、炎性因子、治疗效果。结果:与对照组相比,观察组PEFR、FEV_1、FVC、治疗总有效率较高,TNF-α、IL-6、hs-CRP较低(P<0.05)。结论:顺尔宁与信必可都保联合治疗支气管哮喘患者,可有效改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,提高治疗效果,促进患者康复。     

化脓灸治疗支气管哮喘200例疗效分析

目的观察化脓灸治疗支气管哮喘及其肺功能测定的临床疗效。方法将支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用化脓灸治疗，对照组用舒氟美治疗，观察两组临床症状和肺功能的改善情况。结果治疗组哮喘患者一年有效率和肺功能改善率明显高于对照组。结论化脓灸治疗支气管哮喘有良好的治疗作用和抗复发作用。     

支气管扩张合并哮喘临床治疗观察

目的:探究分析支气管扩张合并哮喘的临床有效治疗方法。方法:将2012年5月至2014年4月期间我科室收治的40例支气管扩张合并哮喘的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加用激素吸入治疗,观察两组患者的病情好转情况以及肺功能指标的变化情况。结果:经过对应治疗后观察组的好转情况及肺功能指标变化情况均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规的方法上加入激素吸入治疗支气管扩张合并哮喘可以改善患者的临床症状提高通气功能。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘80例疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法80例中度支气管哮喘患儿随机分成对照组和治疗组,每组40例。两组均吸入短效β2受体激动剂喘乐宁气雾剂,低剂量地吸入皮质类固醇必可酮。治疗组加用孟鲁司特,对照组加用开瑞坦。观察两组临床症状及治疗前后总IgE、肺功能改变。结果(1)治疗组近期控制率47.7%和总有效率90%明显高于对照组(12.5%、67.5%)。(2)肺功能FEV1、FEF50%、FEF25%改善较对照组优(P<0.05)。(3)治疗组血清总IgE下降较对照组明显(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘有效,值得临床推广。     

必可酮联合白三平治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)联合白三平(孟鲁司特钠)治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的支气管哮喘患儿90例,将其随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组单用白三平治疗,观察组在对照组治疗基础上加用必可酮治疗,两组疗程均为3个月。随访6个月,比较两组患儿的临床疗效,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均随访6个月,其中观察组哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组为8.89%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论必可酮联合白三平治疗支气管哮喘疗效显著,能够有效控制哮喘症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

硫酸镁佐治重症支气管哮喘78例疗效观察

目的:观察比较甲基氢化泼尼松联合硫酸镁与单用甲基氢化泼尼松在治疗重症支气管哮喘中的临床疗效。方法:选择重症支气管哮喘患者78例为研究对象,随机分为试验组与对照组,对照组给予单纯甲基氢化泼尼松治疗,试验组给予甲基氢化泼尼松联合硫酸镁治疗。观察两组治疗后的临床症状变化,治疗前后肺功能最大呼气流量(PEF),用力肺活量(FVC),和一秒用力呼气容积(FEV1)的变化结果。结果:试验组和对照组相比,试验组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的73.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时试验组的PEF、FVC、FEV1相比于对照组均有显著改善。结论:使用硫酸镁辅佐甲基氢化泼尼松相比于单纯使用甲基氢化泼尼松在治疗重症支气管哮喘中疗效更好,可以明显缓解患者症状,值得临床推广使用。     

观察支气管肺泡灌洗联合局部注药治疗支气管扩张合并感染的临床效果

目的:观察并分析支气管肺泡灌洗联合局部注药治疗支气管扩张合并感染的临床效果。方法:选取78例支气管扩张合并感染患者为研究对象,分为两组,各39例。对照组采取常规治疗,观察组则采用支气管肺泡灌洗联合局部注药治疗。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而临床症状消失时间、住院时间等较之对照组也有明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管扩张合并感染患者使用支气管肺泡灌洗联合局部注药治疗效果显著。     

信必可都保联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨信必可都保联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将在鹤壁市人民医院住院治疗的急性发作支气管哮喘患者48例,随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组予信必可都保联合噻托溴铵吸入剂;对照组单纯予以噻托溴铵治疗。分别观察治疗1周后及1 a后患者的肺功能变化情况;1 a内急性发作的次数和间隔时间等。结果:治疗组总体有效率为95.8%,对照组总体有效率为87.5%。治疗组肺功能较对照组明显好转,急性发作的次数治疗组明显少于对照组,急性发作的间隔时间治疗组明显长于对照组(P<0.05)。结论:信必可联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作疗效好,可以明显减少哮喘患者急性发作的次数,使患者的生活质量得以提高。     

必可酮吸入法对支气管哮喘的防治

对100例中、重度支气管哮喘患者，分别用必可酮、喘乐宁吸入(治疗组55例)和传统间歇疗法(对照组45例)治疗，结果显示治疗组疗效显著位于对照组，表明哮喘缓解期持续吸入小剂量的必可酮对防治支气管哮喘发作疗效较好。     

支气管扩张合并支气管哮喘的诊治分析

目的：分析支气管扩张合并支气管哮喘的诊治效果。方法从我院收治的支气管扩张合并支气管哮喘患者中选取48例,常规给予患者化痰、咳嗽等方面的治疗,病情严重者采用糖皮质激素治疗,必要时可联合应用普米克令舒及雾化吸入硫酸特步他林治疗。结果治疗后患者肺功能各项指标以及症状评分情况与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用支气管舒张或激发试验、胸部薄层CT扫描等方法可明确诊断支气管扩张合并支气管哮喘,针对患者的临床症状,联合采用糖皮质激素或α受体激动剂治疗,可显著提高临床疗效。     

必可酮联合白三平治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)联合白三平(孟鲁司特钠)治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的支气管哮喘患儿90例,将其随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组单用白三平治疗,观察组在对照组治疗基础上加用必可酮治疗,两组疗程均为3个月。随访6个月,比较两组患儿的临床疗效,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均随访6个月,其中观察组哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组为8.89%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论必可酮联合白三平治疗支气管哮喘疗效显著,能够有效控制哮喘症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法:选择187例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组。对照组患者(95例)给予布地奈德治疗;治疗组患者(92例)在对照组基础上加用沙美特罗替卡松;治疗1周后,对比两组患者的肺功能相关指标和疗效。结果:治疗组患者的肺功能指标FEV1/FVC、PEF及临床疗效均明显高于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床疗效优于单纯布地奈德。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。     

支气管扩张合并哮喘临床治疗观察

目的：探究分析支气管扩张合并哮喘的临床有效治疗方法。方法：将2012年5月至2014年4月期间我科室收治的40例支气管扩张合并哮喘的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加用激素吸入治疗,观察两组患者的病情好转情况以及肺功能指标的变化情况。结果：经过对应治疗后观察组的好转情况及肺功能指标变化情况均优于对照组,两组差异具有统计学意义（P ＜0.01）。结论：在常规的方法上加入激素吸入治疗支气管扩张合并哮喘可以改善患者的临床症状提高通气功能。