血管内皮细胞生长因子及其受体与肿瘤血管形成

血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）调控血管生长特异性高，作用强，许多肿瘤细胞均有表达；仅有极少正常组织，在特定的条件下，才量表达；也只有血管内皮细胞表达细胞表达ＶＥＧＦ特异性受体，因此，可通过干预ＶＥＧＦ及其受体，抑制肿瘤血管形成，达到预防和治疗肿瘤转移和复发的目的。     

胃肠道肿瘤患者血液中血管生长因子的临床意义

肿瘤的增殖、浸润和转移依赖于血管形成。肿瘤的血管形成是一个复杂的多步骤过程，主要包括毛细血管基底膜局部降解；血管内皮细胞内肿瘤组织迁移并伴随细胞增殖；内皮细胞血管化、分支形成新的毛细血管。这一过程是肿瘤细胞、血管内皮细胞与微环境相互作用是结果，表现为肿瘤细胞与内皮细胞相互作用，内皮细胞与基底膜、细胞外基质的相互作用，多种血管生长因子参与了这一过程。促进血管形成的血管生长因子主要包括血管内皮生长因子……     

肿瘤血管生成抑制物的研究

肿瘤的生长及转移依赖于血管的生成(angiogenesis)，抑制肿瘤血管生成可以抑制肿瘤的生长，已经成为不同于常规肿瘤治疗的方法和热点。与直接杀伤肿瘤细胞的化学药物治疗相比，血管生成抑制剂有以下优点：(1)血管生成抑制剂直接作用于血管内皮细胞，而抗癌药物经组织扩散时受到组织坏死、纤维化、组织内高压的影响，常常在组织内达不到有效浓度；(2)血管内皮细胞属正常细胞，其基因型稳定，不易产生耐药性，而肿瘤细胞基因型不稳定，易产生耐药性；     

VEGF受体KDR胞外Ⅴ～Ⅶ区的克隆、单抗制备及KDR在不同来源肿瘤组织中的表达

目的利用制备的血管内皮细胞增殖因子（ＶＥＧＦ）受体ＫＤＲ抗体,通过免疫组化,检测ＫＤＲ在不同来源肿瘤组织中的表达,为探讨ＶＥＧＦ及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能。方法采用ＲＴＰＣＲ方法,从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆ＫＤＲ胞外Ⅴ～Ⅶ区基因片段,在大肠杆菌中表达,并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠ＫＤＲ单克隆抗体。通过组化及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定ＫＤＲ单抗的特异性,最后采用ＳＰ免疫组化法,分别对不同来源的１１５例肿瘤组织及相应正常组织进行了ＫＤＲ表达分析。结果不同来源的肿瘤组织中,ＫＤＲ受体的表达率及强度存在差异,移行上皮来源的膀胱癌１００％表达ＫＤＲ,表达强度最高;乳腺癌及肠道腺癌细胞表达ＫＤＲ次之;肺鳞癌表达最弱。此外,肿瘤组织中不仅血管内皮细胞表达ＫＤＲ受体,且肿瘤细胞、血管平滑肌细胞及某些间质细胞也有ＫＤＲ表达,而相应正常组织中ＫＤＲ表达相对较弱。结论ＶＥＧＦ受体ＫＤＲ不仅表达于肿瘤血管内皮细胞,而且表达于肿瘤细胞,肿瘤细胞表达ＫＤＲ的强度与组织来源有关     

血管内皮生长因子与乳腺癌

血管内皮生长因子是作用最强、最具特异性的血管内皮细胞有丝分裂原，它可以刺激血管生成，增加血管通透性，促进内皮细胞的增生与迁移，是一种重要的血管生成刺激因子，在组织及循环中都有一定的表达。乳腺癌的生长、浸润和转移均有赖于肿瘤血管的生成。血管内皮生长因子在乳腺癌患者的癌组织中和血液中都有很高的表达，对乳腺癌的诊断，恶性程度的判断及预后有重要的临床价值。     

胶皮质瘤血管发生发展机制研究

恶性胶质瘤是人体血管化程度最高的肿瘤，血管生成和增长在胶质瘤生长和侵袭过程中起重要作用，并与其恶性进展相关、内皮细胞在血管生成中起重要作用，内皮细胞与肿瘤细胞的相互作用是肿瘤血管生成的关键因素，血管生成因子以及微环境的改变主要调控胶质瘤的血管生成。组织重构的研究方法有助于对正常和病理性的血管生成分子机制进一步了解，胶质瘤血管生成机制将得以明确。     

肿瘤血管内皮生长因子的自分泌机制研究进展

长期以来 ,人们都认为 ,肿瘤细胞是以旁分泌的方式表达血管内皮生长因子 (VEGF) ,其选择性地作用于肿瘤血管内皮细胞上的特异性VEGF受体 (Flt 1和KDR ) ,并通过酪氨酸激酶介导的信号转导 ,调控内皮细胞分化和血管形成。但近年研究发现 ,肿瘤中很可能存在VEGF的自分泌机制。1　肿瘤组织中VEGF自分泌途径　　在人类卵巢癌、黑色素瘤、血管瘤、艾滋病卡氏肉瘤、乳腺癌、前列腺癌[1] 、神经胶质瘤[2 ] 以及膀胱肿瘤[3 ] 中相继研究发现 ,不仅肿瘤血管内皮细胞有VEGF受体的表达 ,肿瘤细胞中也有Flt 1和KDR的表达 (其中多数肿瘤细胞以…     

内皮素-1与肿瘤血管生成的关系

内皮素-1是一种血管收缩因子，近期研究发现肿瘤细胞和血管内皮细胞可以分泌内皮素-1，促使这些细胞增殖、迁移，抑制其凋亡，并通过促进VEGF分泌，协同作用于肿瘤血管生成。因此，内皮素-1被认为是一种新型血管生长因子，抑制内皮素-1的治疗可以在抗肿瘤血管生成中发挥一定的作用。     

抗肿瘤血管生成和细胞凋亡研究进展

一、简介 血管生成是内皮细胞的激活、增殖、迁移、血管基底膜的降解、血管和血管网的形成以及血管网的连接等复杂过程.在机体发育、再生、修复和许多病理情况下都有发生,且有关键作用.肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液微循环建立的过程.很大程度上受血管生成因子和血管抑制因子的调节.肿瘤细胞、内皮细胞和巨噬细胞受缺氧.     

CD105在肿瘤抗血管治疗中的研究与进展

新生血管为肿瘤生长、扩散和转移提供营养来源,是肿瘤生长和转移的推动力,并为肿瘤组织的增殖提供了基础。CD105是新生血管内皮细胞增殖的标志物之一,标记具有增殖活性的内皮细胞,主要表达在肿瘤的新生血管。与以往泛血管内皮标记因子相比,CD105是一种敏感性较强的新生血管生成标志物,能更准确反映肿瘤的扩散速度和转移情况,可作为衡量血管内皮细胞增殖状态的指标之一。因此,以CD105为靶向抑制肿瘤新生血管生长的治疗肿瘤的新方法成为了目前研究的热点。     

肿瘤干细胞

 肿瘤干细胞（tumor stem cells，TSC）是一种特殊类型的干细胞，具备高度增殖能力与自我更新能力，也具备多向分化的潜能。TSC增殖过程中，通过不均一分裂，一个TSC分裂形成一个新的TSC，和另一个可最终分化为包括肿瘤细胞在内的各种细胞的子细胞，其结果是维持TSC数目稳定并产生肿瘤。     

脑肿瘤干细胞分选技术

脑肿瘤干细胞是脑肿瘤的起源细胞，也是脑肿瘤对放化疗产生耐受的根源。脑肿瘤干细胞已成为目前神经肿瘤研究的热点之一，由于缺乏特异的表面标记，脑肿瘤干细胞的分离纯化一直是亟待解决的难题。近年来，一些分选技术如免疫磁珠法、SP分选和免疫流式分选开始应用于脑肿瘤干细胞分选．本文对这些分选技术进行介绍。     

循环肿瘤细胞检测技术的研究进展

循环肿瘤细胞（circulating tumor cells,CTCs）是导致发生肿瘤远处转移和复发的必要前提。随着靶向治疗的不断进步,对于无法取得肿瘤组织的晚期癌症患者,CTCs可作为一种肿瘤组织替代物指导患者治疗方案的选择。精确计数以及分子生物学分析对于肿瘤患者的预后判断、疗效评价以及个体化治疗均有重要的指导作用。随着CTCs检测技术不断发展,CTCs检测的准确性明显提高。本文针对CTCs的检测技术进行综述。      

树突状细胞与肿瘤免疫及其肿瘤生物治疗应用

全文主要对树突状细胞(DC)的来源及生物学特征、DC参与抗肿瘤的机制、DC与肿瘤免疫逃逸的关系及DC在肿瘤生物治疗中的应用作一综述.     

树突状细胞疫苗治疗肿瘤的研究

携带肿瘤抗原的树突状细胞疫苗作为一种新型的肿瘤疫苗引起了肿瘤学界和免疫学界的重大关注，全文对树突状细胞疫苗的基础研究和临床应用进展进行了综述。     

Serum Requirement for in vitro Invasion by Tumor Cells

The effect of fetal calf serum (FCS) on in vitro invasion by rat ascites hepatoma cells (AH130) was studied by using the in vitro invasion assay. Although the coculture of the highly invasive clone (MM1) of AH130 cells and the mesothelial cell layer or endothelial cell layer in modified minimum essential medium supplemented with 10% PCS resulted in extensive penetration of the layer by the tumor cells, the omission of PCS resulted in an almost complete elimination of the in vitro invasion. The in vitro invasiveness by human small cell lung cancer cells (OCIO) was also remarkably reduced by the omission of PCS from the assay medium, suggesting a requirement of serum for the in vitro tumor cell invasion. When 10% PCS was added to the medium 2 h after the tumor cell seeding in FCS-free invasion assay system, penetration by MM1 cells was observed within an hour. This rate of penetration was almost the same as that when 10% PCS was added at the time of tumor cell seeding. PCS was also required for the penetration of a mesothelial cell monolayer by MM1 cells in a defined growth medium (SFM-101), in which MM1 cells were well maintained. The invasion-inducing activity appears to be independent of the growth-stimulating activity in serum.     

间质干细胞与肿瘤微环境

0 引言 间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,具有极好的迁移能力和肿瘤趋向性,在肿瘤生长的微环境中,肿瘤细胞及其周围的纤维基质分泌各种细胞因子可促进MSCs向肿瘤部位迁移集聚并增殖分化参与肿瘤微环境中基质的形成,进而影响肿瘤的生长.因此,关注和研究MSCs对肿瘤微环境的作用,对肿瘤的发生机制及MSCs用于临床抗肿瘤治疗研究方面有着重要的指导作用.     

Circulating Tumor Cells and Colorectal Cancer

The significance of circulating tumor cells (CTCs) has been discussed for more than a century. The advent of modern technology has allowed for more reliable detection of CTCs, and recent studies have provided compelling evidence that CTCs predict clinical response in metastatic colorectal cancer (mCRC). Combination of CTC analysis with independent prognostic factors has demonstrated powerful synergy in some studies. The ability of CTCs to predict metastasis and therapy-specific response has high potential clinical utility, with early studies showing promising results in colorectal cancer (CRC). Reliable CTC detection has also allowed for examination of tumor cell dissemination during surgery, and there appears to be a heavy dependence on the approach chosen. This review discusses the evidence for CTC significance, with particular focus on detection methods, novel markers, and clinical outcomes in CRC. Numerous opportunities exist for preclinical, clinical, and translational studies to explore molecular determinants within CTCs, as well as the value of CTCs in directing targeted therapeutics.     

脑肿瘤干细胞的研究

大量事实表明,包括脑肿瘤在内,所有肿瘤细胞群落之间在形态和功能上存在很大差异,其异质性与肿瘤干细胞的分化潜能有关.脑肿瘤干细胞的分离和培养获得了成功.脑肿瘤干细胞具有增殖、自我更新以及多向分化的特点;但其在肿瘤组织中所占的比例很低,却是肿瘤保持恶性特征的关键所在.