地屈孕酮用于先兆流产保胎治疗的临床效果观察

目的探讨地屈孕酮用于早期先兆流产保胎治疗的效果。方法采用口服地屈孕酮(口服组)和肌内注射体黄酮注射液(肌内注射组)治疗因黄体功能不全引起先兆流产患者各40例观察其临床症状、体征及血清孕酮(P)变化。结果两组间临床症状、体征及P水平差异无显著性。结论口服地屈孕酮与肌内注射黄体酮注射液治疗先兆流产均有良好疗效,但口服治疗简单方便,患者能很好在家休息,并且避免肌内注射引起的紧张及疼痛不适,所以地屈孕酮用于治疗黄体功能不全所致的先兆流产更方便安全可靠,值得临床应用。     

地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产27例效果研究

目的分析地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产27例的效果。方法选取2015年1月至2015年12月来我院治疗的先兆流产孕妇54例,随机分为实验组和对照组,每组27例。实验组孕妇给予口服地屈孕酮片进行治疗,对照组孕妇给予口服黄体酮胶囊进行治疗,对比分析两组孕妇的肌血清孕酮水平、成功保胎率、新生儿体质量、并发症情况。结果实验组孕妇孕酮水平明显优于对照组孕妇。实验组成功保胎26例,成功率96.30%;对照组成功保胎22例,成功率81.48%;实验组新生儿体质量(3325.46±91.27)g,对照组新生儿体质量(3285.74±86.39)g;实验组并发症发生率3.7%,对照组并发症发生率25.93%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地屈孕酮片治疗先兆流产的效果相比黄体酮胶囊更加确切,保胎成功率更高,并发症更少,值得临床广泛实施与推广。     

地屈孕酮治疗先兆流产临床观察

目的：分析地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法将我院收治205例先兆流产患者按照治疗方法不同分为治疗组103例和对照组102例。治疗组口服地屈孕酮,对照组肌内注射黄体酮注射液,所有患者同时口服维生素E软胶囊,比较两组疗效、不良反应、症状消失时间和保胎成功率。结果治疗后治疗组保胎成功率、HCG水平、孕激素水平均明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。结论地屈孕酮治疗先兆流产效果良好,且不良反应发生较轻微。     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床观察

目的探讨黄体酮胶囊(益玛欣)治疗早期先兆流产的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析台山市妇幼保健院收治的早期先兆流产孕妇临床资料,依据治疗方式不同分为对照组1组60例黄体酮针剂20mg肌内注射注射治疗,每12h一次,每日2次、对照组2组60例黄体酮胶囊(益玛欣)100mg口服每日每12h一次、联合黄体酮针剂20mg肌内注射每日1次、研究组60例黄体酮胶囊(益玛欣)治疗服用黄体酮胶囊200mg,每12h一次,每日2次。结果研究组孕妇血清孕酮值改变、临床症状改善时间均无明显差于对照1组和对照组2组,研究组与对照1组、对照组2组孕妇保胎成功率、分娩孕周>34周、分娩孕周>37周、药物不良反应均无明显差异,P>0.05,差异均无统计学意义。结论益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产临床疗效明显,预后良好,无明显毒副作用,免除了孕妇针剂注射的痛苦,是替代黄体酮针剂的较好的保胎药,值得临床推广应用。     

地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产疗效分析

目的：探讨地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产的疗效。方法90例先兆流产患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组口服地屈孕酮,治疗组在对照组的基础上肌内注射黄体酮。比较2组症状缓解时间和症状完全消失时间、临床疗效、不良反应。结果治疗组临床症状缓解时间和症状完全消失时间均明显小于对照组（ P ＜0潩．01）;治疗组保胎成功率为93．33％明显高于对照组的77．78％（P ＜0．05）;治疗组不良反应率为4．44％明显低于对照组的17．78％（ P ＜0．05）。结论地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产,可缓解临床症状,提高临床疗效,降低不良反应率,值得推广使用。     

黄体酮胶囊治疗先兆流产986例临床效果分析

目的探讨黄体酮胶囊治疗先兆流产的效果分析。方法采用回顾性分析的方法,分析选择我院2012年1月至2013年10月妇科门诊就诊、孕12周前,诊治的早期先兆流产孕妇临床资料,血清孕酮值及β-HCG值动态测定、B超检查确诊为黄体功能不足,孕酮缺乏引起早期先兆流产的986例患者,随机分为两组:493例黄体酮胶囊治疗试验组、493例黄体酮针剂黄体酮针剂20 mg肌内注射每日1次注射治疗对照组,两组均联合口服天然维生素E。评价临床效果和对女性内分泌激素的影响,两组间临床症状、体征及P水平差异均无显著性。结果黄体酮胶囊口服替代黄体酮针剂注射治疗先兆流产,可改善早期先兆流产患者内分泌失衡的状态,口服治疗较方便可行,而且患者能得到较好的休息,因黄体酮价格低廉,携带方便,在临床上应用广泛。结论黄体酮胶囊与肌内注射黄体酮治疗农村孕妇早期先兆流产均有较好疗效,但口服黄体酮胶囊治疗简单方便,不良反应少,患者接受度高,更有利于保胎,缺点是药品价格稍偏贵,在农村适宜地区可逐步推广使用。     

地屈孕酮治疗先兆流产疗效分析

目的 通过地屈孕酮与黄体酮临床疗效的对比研究,探讨地屈孕酮治疗先兆流产的疗效.方法 将80例先兆流产患者分为研究组和对照组各40例,研究组服用地屈孕酮片,首剂40mg,随后每8h口服地屈孕酮10mg;对照组予黄体酮20mg肌注,1日1次,均用药至症状消失.结果 应用地屈孕酮与采用黄体酮注射液治疗先兆流产效果没有显著性差异(P＞0.05).结论 地屈孕酮治疗先兆流产疗效确切,且服用方便,值得临床推广应用.     

地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产疗效观察

目的：通过地屈孕酮与黄体酮临床疗效的比较,探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法：将100例先兆流产患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组首剂予地屈孕酮40mg口服,随后每8小时口服地屈孕酮10mg;对照组予黄体酮20mg肌注,1次/d,均用药至症状消失。结果：治疗组保胎成功44例（88%）,对照组42例（84%）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组的孕激素水平差异无统计学意义（P〉0.05）,且继续妊娠患者随诊均无畸形病例出现。结论：地屈孕酮治疗黄体功能不全所致的先兆流产疗效确切,且服用方便,无明显副作用及致畸作用,可以达到与黄体酮相同的作用效果。     

黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的效果分析

目的探讨黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果。方法选取本院2012年12月~2014年6月收治的先兆流产患者,随机抽取74例作为研究对象,按随机双盲法将患者分为观察组与对照组。对照组37例采用地屈孕酮治疗,观察组37例在对照组基础上给予黄体酮肌内注射治疗。治疗后,比较两组患者的孕酮水平、保胎成功率、症状缓解及完全消失时间及不良反应发生率。结果观察组患者的孕酮水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的保胎成功率为91.89%,明显高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状缓解及完全消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为5.40%(2例),明显低于对照组的16.22%(6例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果显著,可缓解症状,不良反应少,值得临床推广应用。     

地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床观察

目的探讨地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床效果。方法将100例早期先兆流产患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组予以地屈孕酮口服治疗,对照组予以黄体酮肌内注射治疗。比较2组妊娠成功率、用药时间、≥2次治疗率、不良反应发生率、患者耐受率。结果观察组妊娠成功率、患者耐受率高于对照组,治疗时间短于对照组,≥2次治疗率、不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地屈孕酮可有效治疗早期先兆流产,且服用方便,不良反应少,患者耐受率高。     

地屈孕酮治疗先兆流产388例疗效观察

目的：探讨地屈孕酮在先兆流产治疗中的临床作用.方法：776例先兆流产孕妇采用随机数表法分为两组,每组388例.所有孕妇均卧床充分休息,加强营养.对照组患者予口服黄体酮胶囊100 mg,po,bid,连续服用7d.观察组患者给予地屈孕酮口服,首剂40 mg,后每12 h 10 mg,连续服用7d.比较治疗前后两组患者的血清孕酮值、临床症状缓解时间、观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果：治疗后,观察组孕妇血清孕酮值显著高于对照组,临床症状缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）.对照组保胎成功率82.98％,低于观察组的保胎成功93.81％ （P ＜0.05）.对照组不良反应发生率为6.19％,治疗组不良反应发生率为3.61％,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：应用地屈孕酮治疗先兆流产的效果显著,其可有效提高患者的血清孕酮值,改善孕妇临床症状,且不良反应轻微,值得在临床上推广使用.     

地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产的临床对比观察

目的对比观察地屈孕酮和黄体酮治疗先兆流产的效果。方法将116例先兆流产患者随机分为治疗组60例和对照组56例。对照组给予黄体酮治疗,治疗组给予地屈孕酮,对比2组临床疗效和临床症状消失时间,同时对比2组血清人绒毛膜促性腺激素和孕激素水平。结果治疗组有效率为91.67%高于对照组的82.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组临床症状平均消失时间为（7.93±1.08）d短于对照组的（9.14±1.43）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后血清人绒毛膜促性腺激素和孕激素水平均高于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论地屈孕酮治疗先兆流产疗效确切,值得临床推广。     

地屈孕酮联合β-HCG治疗原因未畦复发性流产的临床观察

目的分析地屈孕酮与β-HCG联合治疗原因未明反复性流产患者的临床效果。方法选取2011年8月-2012年11月本院收治的原因未明反复性早期流产患者90例为研究对象,并将其随机分成两组,45例患者以黄体酮治疗（黄体酮组）,45例患者以地屈孕酮与β-HCG联合施治（联合治疗组）,另取同期正常孕妇45例为对照组。对比分析3组受试者的血清P、E2、HCG水平,同时比较其妊娠结局与临床不良反应情况。结果孕8周内,黄体酮组与联合治疗组患者的血清P、E2、HCG水平差异无统计学意义（P〉0．05）,但均明显低于对照组（P〈0．05）;孕9～12周,黄体酮组各项指标明显低于联合治疗组（P〈0．05）,联合治疗组患者的各项指标则接近于对照组（P〉0．05）。黄体酮组的流产率、不良反应率、新生儿畸形率明显高于联合治疗组（P〈0．05）,足月分娩率明显低于联合治疗组（P〈0．05）。联合治疗组的妊娠结局和临床不良反应情况与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论相比于黄体酮治疗,地屈孕酮与β-HCG联合治疗原因未明反复性流产患者的效果更佳,患者各项指标均趋于正常,且妊娠结局与临床不良反应更优。     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产63例

目的观察黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床疗效及安全性分析。方法选择2010年6月至2012年6月收治的黄体功能不全所致的早期先兆流产孕妇126例,随机分成两组,各63例。对照组给予肌肉注射2 000 U绒毛膜促性腺激素,每日1次;治疗组给予口服黄体酮胶囊,2粒/次,每日2次,均7 d为1个疗程,均使用2个疗程。观察两组患者临床疗效、治疗前后血清孕酮值、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果对照组保胎成功率为76.19%,治疗组保胎成功率为93.65%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间显著早于对照组,治疗后血清孕酮值显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);在用药过程中,对照组发生轻度头痛3例,轻度恶心5例,治疗组出现轻度头痛2例,轻度恶心2例,均不影响继续治疗。两组孕妇用药前后检查肝肾功能、血尿常规、血压均未发生异常。结论黄体酮胶囊治疗早期先兆流产安全有效,可有效提高血清孕酮值,改善临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

血清孕酮测定在预测早期先兆流产妊娠结局中的价值

目的探讨血清孕酮测定在预测早期先兆流产妊娠结局中的价值。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的80例早孕先兆流产患者为研究对象,根据保胎成功与否将其分为保胎成功组（n=50）与保胎失败组（n=30）,并选择同期问诊的90例正常妊娠孕妇为对照组,测定并比较三组孕妇血清孕酮水平。结果保胎成功组、正常妊娠组孕妇血清孕酮值均明显高于保胎失败组,差异有统计学意义（P〈0.05）。保胎成功组与正常妊娠组血清孕酮值差异无统计学意义（P〉0.05）。此外,血清孕酮15.68ng/m L可作为先兆流产保胎成功与否的临界值。结论血清孕酮测定在预测早期先兆流产妊娠结局中有较大的价值。     

黄体酮治疗早期流产的疗效及对围生儿结局的影响

目的 分析黄体酮治疗早期流产的临床疗效,并探讨黄体酮有效治疗后对继续妊娠围生儿结局的影响.方法 将我院170例早期流产患者分为2组,85例予以口服黄体酮胶丸（口服组）,85例予以肌注黄体酮（肌注组）,对比观察两组治疗前后血清孕酮水平和临床疗效;经有效治疗并继续妊娠患者作为观察组,另随机抽取我院无早期流产症状的妊娠妇女100例作为对照组,对比观察两组围生儿妊娠结局.结果 口服组与肌注组治疗后血清孕酮水平均显著升高（P〈0.05）,两组治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;口服组与肌注组的总有效率分别为90.6%、91.8%（P〉0.05）;在早产儿率、低体重儿率、Apgar低分儿率、新生儿畸形率和新生儿死亡率方面,观察组与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 黄体酮治疗早期流产的临床疗效良好,口服黄体酮胶丸与肌注黄体酮的疗效相当,黄体酮有效治疗后对继续妊娠的围生儿无明显不良影响.     

黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床观察

目的:观察黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床疗效和安全性。方法:60例早期先兆流产妊娠期妇女按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组妊娠期妇女给予黄体酮40 mg,肌肉注射,bid;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上给予间苯三酚80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组妊娠期妇女疗程均为7 d。观察两组妊娠期妇女的保胎成功率和治疗前、后血孕酮水平,记录临床症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女保胎成功率显著高于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期妇女临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组妊娠期妇女血孕酮水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效显著,可有效缓解临床症状,提高血孕酮水平,且安全性较好。     

动态监测血清 CA125 及孕酮在预测早期异位妊娠结局的意义

目的动态监测早孕期血清CA125及孕酮水平,探讨其在预测早期异位妊娠结局的价值。方法选取2011年3月至2013年2月于该院门诊正常妊娠及疑为异位妊娠或先兆流产而入院的80例患者作为研究对象,按妊娠结局分为正常妊娠分娩组20例,先兆流产保胎成功分娩组20例,先兆流产发展为稽留流产组20例,异位妊娠组20例,对所有病例进行血清CA125及孕酮动态监测,并进行统计学分析与处理。结果先兆流产保胎成功分娩组孕酮水平高于稽留流产组,明显高于异位妊娠组,均有明显统计学意义（P〈0．05）。早期妊娠阶段,正常妊娠分娩组、先兆流产保胎成功分娩组、先兆流产保胎失败组,孕酮水平差异无统计学意义（P〉0．05）。早期妊娠阶段,4组血清CA125平均水平均高于正常值且呈缓慢上升趋势,正常妊娠分娩组、先兆流产保胎成功分娩组呈缓慢上升趋势,两者无明显统计学意义（P〉0．05）,而先兆流产发展为稽留流产组及异位妊娠组的CA125水平高于前2组（P〈0．05）,但2组无明显统计学意义（P〉0．05）,但分别与正常妊娠分娩组及及保胎成功分娩组相比,均有统计学意义（P〈0．05）。结论动态监测血清孕酮联合CA125值,能够更准确的预测早期异位妊娠结局。     

间苯三酚联合安宝治疗晚期先兆流产的疗效观察

目的：观察间苯三酚联合安宝治疗晚期先兆流产的疗效。方法选择我院2011年至2013年120例,孕20-28周前晚期先兆流产患者,随机分为观察组及对照组各60例,观察组采用间苯三酚联合安宝治疗,对照组采用安宝治疗。观察两组患者疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.33%;对照组总有效率81.67%;观察组治疗效果明显好于对照组,观察组不良反应发生率为10%;对照组不良反应发生率为31.6%;观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义P＜0.05。结论间苯三酚联合安宝治疗先兆流产疗效显著,而且不良反应少,具有较高的安全性,值得临床推广。     

中药辨证佐治早期先兆流产合并宫内积血疗效观察

目的：观察中西药结合治疗早期先兆流产合并宫内积血临床疗效。方法将80例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。观察组给予补肾、健脾开胃的中药。每天1剂,每剂500 mL,分2次服用。两组均采用地屈孕酮片,起始剂量1次口服4片地屈孕酮,每片10 mg。随后每隔8小时服用1片地屈孕酮,直到阴道流血症状停止。两组患者均接受维生素E每天2次,每次100 mg。叶酸每天2次,每次5 mg。比较两组临床疗效和不良反应。结果对照组痊愈9例,显效为10例,有效有10例,无效11例,总有效率为72．5％;观察组痊愈10例,显效10例,有效17例,无效3例,总有效率92．5％。观察组总有效率优于对照组（χ^2＝5．54,P＜0．05）。相比治疗前,两组宫内积血面积都减少（t＝4．32、6．21,均P＜0．05）;观察组宫内积血面积改善情况优于对照组（ t＝1．54,P＜0．05）。结论采用补肾、健脾开胃中药联合西药治疗早期先兆流产合并宫内积血可以提高总有效率,无不良反应。该方案值得临床进一步研究和使用。