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1.
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116~2.470μg(r=0.9997)、0.413 2~2.066μg(r=1.000 0)、0.474 4~3.795μg(r=0.999 9)、0.198 2~1.982μg(r=0.999 7)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。 相似文献
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枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立HPLC同时测定枳壳和血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(20∶80),磷酸调pH至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm。结果 柚皮苷在0.166~2.074 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.17%;新橙皮苷在0.162~2.020 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.61%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。 相似文献
3.
高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074~123.7,0.60~999.0,0.072~120.3和0.59~982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定. 相似文献
4.
目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相:甲醇-冰醋酸-水(34∶4∶61);流速:1.0mL.min-1,检测波长:283nm,柱温:30℃。结果柚皮苷在0.0244~0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163~0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%(n=6);橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。 相似文献
5.
目的:建立 HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以 Cosmosil-C18为色谱柱(5μm,4.6 mm ×250 mm);乙腈—0.1%磷酸(21∶79)为流动相;流速为1.0 mL· min -1;检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10.63~340 mg·L -1,橙皮苷浓度在7.81~250 mg·L -1,新橙皮苷浓度在8.13~260 mg·L -1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.01%、97.90%和98.60%。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:建立胃痛丸中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法: 采用HPLC,色谱柱为Agilent TC C18 柱 ,以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。 结果: 柚皮苷和新橙皮苷分别在0.027~4.552 μg( r=0.999 9) 、0.029~4.016 μg( r=0.999 8) ,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.19%、103.60%,RSD分别为2.88% 、1.79%( n=9)。 结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为胃痛丸中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。 相似文献
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HPLC同时测定常山胡柚汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。结果柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷质量浓度分别在72~576 mg.L-1、113~904 mg.L-1和53~424 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=6.790×103ρ+1.457×104,r=0.999 6(n=6);A=1.267×104ρ-2.366×104,r=0.999 9(n=6)和A=1.110×104ρ-1.472×105,r=0.999 9(n=6)。平均回收率分别为98.3%、98.0%和98.4%。测得样品中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量分别为157、289和172 mg.L-1。结论方法准确、可靠,可为常山胡柚的质量控制提供参考依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立HPLC法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(32∶68,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm。结果柚皮苷与橙皮苷线性范围分别为14.0-126.0μg.mL^-1(r=0.9997)、2.88-25.92μg.mL^-1(r=0.9997),平均回收率分别为96.4%、97.8%。结论该方法简便准确、重现性好、可为胃力片质量控制提供依据。 相似文献
9.
目的 对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长283 nm,柱温35℃,流速1.0 ml/min.结果 广东常用品种制枳壳的含量最低,平均含量为3.72%,切薄片的枳壳柚皮苷含量最高,平均含量为5.17%,麸炒枳壳平均含量为4.16%.结论 不同炮制方法的枳壳柚皮苷含量有明显差异. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定枳实导滞丸中柚皮苷与橙皮苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的完善枳实导滞丸的测定方法,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定柚皮苷与橙皮苷含量。方法色谱柱采用岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果柚皮苷与橙皮苷质量浓度线性范围分别为1.047~10.47μg/mL(r2=0.999 7)和0.127 5~1.275μg/mL(r2=0.999 6),平均加样回收率分别为98.46%和98.24%,RSD分别为2.66%和3.46%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量测定。 相似文献
11.
目的:建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,进样量为5μl,柱温为35℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413~188.3、4.929~98.59、5.112~102.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;平均加样回收率分别为101.08%、99.89%、101.46%,RSD分别为0.62%、1.35%、0.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定胃苏颗粒中3种黄酮苷类成分的含量。 相似文献
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目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、 新橙皮苷和辛弗林的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法:采用Poroshell 120 EC-C18柱(4.6×150 mm,4.0 μm);流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液(含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸),梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035~1007 μg·mL-1、0.525~104.9 μg·mL-1、14.7~2940 μg·mL-1和0.502~100.3 μg·mL-1(r≥0.999 8)。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。 相似文献
15.
目的:建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法:采用Poroshell 120 EC-C18柱(4.6×150 mm,4.0 μm);流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液(含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸),梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035~1007 μg·mL-1、0.525~104.9 μg·mL-1、14.7~2940 μg·mL-1和0.502~100.3 μg·mL-1(r≥0.999 8)。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。 相似文献
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HPLC同时测定衢枳壳中7种指标成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC同时测定衢枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、木犀草素、川陈皮素和桔皮素含量。方法 采用Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,检测波长:330 nm,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,柱温:30℃。结果 芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、木犀草素、川陈皮素、桔皮素分别在23.30~1 164.80 ng,170.84~8 541.91 ng,17.22~861.20 ng,156.17~7 808.64 ng,3.13~156.48 ng,0.90~45.23 ng,0.85~42.27 ng内线性关系良好(r ≥ 0.999 5,n=6),平均回收率分别为98.8%,101.3%,98.3%,96.8%,101.8%,101.7%,108.9%。结论 首次建立了衢枳壳中7个成分HPLC含量测定方法,该方法简便,结果准确,可为综合评价衢枳壳质量提供依据。 相似文献