菊花乙醇提取抗疟效应实验研究（一）——对红细胞内期约氏疟原虫的效应

观察菊花乙醇提取物０．３ｇ／ｋｇ及０．７ｇ／ｋｇ两种剂量对红细胞内期约氏疟原虫的效应，结果两种剂量的菊花乙醇提取的显示抗疟作用以高剂量（０．７ｇ／ｋｇ）组疗效更好，对照组虫血症率为４３．７０％高剂量组虫血症率为０．６８％，两者有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

金线莲乙醇提取物抗氧化作用的研究

目的 探讨金线莲(Anoectochilus Formosanus,AF) 乙醇提取物对自然衰老模型小鼠抗氧化作用及其体外抗氧化活性的影响.方法 取8月龄(老龄)KM小鼠75只,按体质量随机分为5组:自然衰老组、阳性对照组(维生素E组:0.1 g/kg)、AF乙醇提取物高剂量组(4 g/kg)、AF乙醇提取物中剂量组(2 g/kg)、AF乙醇提取物低剂量组(1 g/kg).各组动物每日给予相应剂量的药物,自然衰老组给予等体积的生理盐水,连续给药30 d.于给药前、给药14 d、给药28d测定小鼠体质量.实验结束时,测定受试动物血清与肝脏中MDA、GSH-PX、SOD水平.采用总抗氧化能力、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子(O-·2)的反应体系,考察金线莲乙醇提取物的体外抗氧化能力.结果 与自然衰老组比较,给药前、给药14 d、28 d各组动物体质量差异无统计学意义(P>0.05);维生素E组和AF乙醇提取物高、中、低剂量组血中GSH-PX和T-SOD的活力明显升高(P<0.01或P<0.05);维生素E组和AF乙醇提取物高、中剂量组血清MDA的含量降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);维生素E组和AF乙醇提取物高剂量组肝中GSH-PX和SOD的活力显著升高(P<0.01)、MDA含量明显降低(P<0.01),AF乙醇提取物中剂量组肝中SOD的活力升高(P<0.05)、MDA含量明显降低(P<0.01).金线莲乙醇提取物在一定浓度范围内清除·OH、O-·2的能力及总抗氧化能力均呈量效关系;金线莲乙醇提取物对·OH、O-·2的IC50分别为5.5 mg/mL、12.5 mg/mL.结论 金线莲乙醇提取物具有一定的体内外抗氧化作用.     

五谷虫提取物对H22肝癌细胞荷瘤小鼠的抗肿瘤机制研究

目的 探讨五谷虫提取物对H22肝癌细胞荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对p38MAPK信号通路的影响.方法 构建H22荷瘤小鼠模型,随机分为正常组、模型组、阳性对照组、五谷虫提取物低、中、高剂量(0.75 g/kg、1.5 g/kg、3 g/kg)组,每组8只,造模24 h后,模型组小鼠给予0.5％的羧甲基纤维素钠灌胃;阳性药物组给予环磷酰胺腹腔注射;五谷虫提取物低、中、高剂量剂量组分别给予0.75 g/kg、1.5 g/kg、3g/kg五谷虫溶液灌胃,连续给药10 d.观察各组小鼠肿瘤生长情况,计算肿瘤抑制率;检测小鼠血清ALT、AST、尿酸(UA)和肌酐(Cr)含量;免疫印迹法检测肿瘤组织中p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)、p-p38MAPK蛋白表达水平;酶联免疫吸附法检测瘤组织中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-oα)、血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 阳性对照组、五谷虫提取物低、中剂量组均可抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长(P＜0.05).五谷虫提取物各剂量组对小鼠肝肾功能指标无影响(P＞0.05);各剂量组的瘤组织p-p38MAPK蛋白表达水平均高于模型组(P＜0.05);低、中剂量组IL-1β3、IL-6、TNF-α水平高于模型组(P＜0.05),而VEGF水平低于模型组(P＜0.05).结论 低、中剂量五谷虫提取物可抑制H22荷瘤小鼠体内的肿瘤生长,其抗肿瘤机制可能与调节肿瘤相关细胞因子及激活p38MAPK信号通路有关.     

花生叶的镇静催眠作用

<正> 采用乙醇、石油醚、水对落花生(Arachis hypogaca L.)的叶子进行提取,将提取物分别对18g至22g的小白鼠进行灌胃,药物剂量为2.5g/kg,并以等容量蒸馏水作对照组进行试验。结果表明,三种花生叶的提取物均有使小白鼠活动减少、安定、睡眠作用,平均睡眠时间为35±7.3m i n。仿文献资料制成滚棒,16r/min的速度转动。将已训练合格的体重为18～22g的小白鼠分为4组,第1组以等容量蒸馏水灌胃作对照,第2组至4组分别给花生叶醇提取物、石油醚提取物及水提取物2.5g/kg灌胃,结果堕落率:蒸馏水组为零,花生叶醇提物组为60%(P<0.005)、石油醚提取物组为60%(P<0.005)、水提取物组为50%(P<0.01)。说明花生叶的各种提取物均影响小白鼠的被动活动。从安全试验表明,花生叶具有毒性小,安全范围大的特点。     

傣痛消乙醇提取物对高尿酸血症小鼠及痛风性关节炎大鼠的影响

目的 观察傣痛消乙醇提取物对高尿酸血症小鼠及痛风性关节炎大鼠的影响。方法 选取60只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、苯溴马隆组和傣痛消乙醇提取物低、中、高剂量组。模型组及各药物组小鼠均使用30 g/kg酵母进行灌胃造模,正常对照组小鼠给予等容量的蒸馏水;傣痛消乙醇提取物低、中、高剂量组在造模第4天分别以2.6、7.8、23.4 g/kg的傣痛消乙醇提取物灌胃,正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水;苯溴马隆组在造模第6天以0.02 g/kg苯溴马隆灌胃,每日1次,连续4 d,末次给药1 h后摘眼球取血。选取60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、傣痛消乙醇提取物低、中、高剂量组。在造模前5 d傣痛消乙醇提取物各组分别以1.8、5.4、16.2 g/kg的傣痛消乙醇提取物灌胃;秋水仙碱组在造模前3 d以0.28 mg/kg秋水仙碱灌胃;正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水,每日1次。在末次给药1 h后,模型组及药物组复制急性痛风关节炎模型,造模5 h后麻醉大鼠,腹主动脉取血。分别使用试剂盒检测大鼠和小鼠血清中尿酸（UA）、黄嘌呤氧化酶（XOD）、肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）的水平;观察大鼠造模前后关节肿胀情况。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠和小鼠UA、XOD、CRE、BUN、IL-6、TNF-α和IL-1β均显著升高（P<0.05）,急性痛风性关节炎大鼠出现躁动不安、右足抬高、局部红肿、肤温变高和关节肿胀指数显著增加的情况。与模型组比较,傣痛消乙醇提取物低剂量组对高尿酸血症小鼠CRE和急性痛风性关节炎大鼠UA、CRE、IL-6、TNF-α 改善不明显,其余各药物组中UA、XOD、CRE、BUN、IL-6、TNF-α、IL-1β水平均显著降低（P<0.05）;药物组急性痛风性关节炎大鼠局部关节肿胀情况较模型组改善明显。结论 傣痛消乙醇提取物对高尿酸血症小鼠和急性痛风性关节炎大鼠具有降尿酸、改善肾功能和抗炎作用。     

桃仁提取物改善小鼠学习记忆障碍作用的研究

目的 研究桃仁乙醇提取物对3种药物所致小鼠学习记忆障碍的作用及其机制.方法 采用避暗和水迷宫试验,应用东莨菪碱、氯霉素和乙醇建立记忆获得障碍、记忆巩固障碍和记忆再现障碍模型,观察静脉注射桃仁乙醇提取物10d后对小鼠学习记忆的影响,同时测定记忆再现障碍小鼠脑内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 东莨菪碱模型:桃仁乙醇提取物(2.4、1.2和0.6 g/kg)组使避暗错误次数减少;桃仁乙醇提取物(2.4、1.2g/kg)组使潜伏期时间延长,还可使水迷宫错误次数减少;桃仁乙醇提取物(2.4g/kg)组和脑复康组水迷宫到达时间缩短.氯霉素模型:桃仁乙醇提取物(2.4和1.2g/kg)组使避暗错误次数减少;桃仁乙醇提取物(2.4、1.2和0.6g/kg)组和脑复康组可使水迷宫错误次数减少;桃仁乙醇提取物(2.4g/kg)组和脑复康组小鼠的水迷宫到达时间缩短.乙醇模型:桃仁乙醇提取物(2.4和1.2 g/kg)组使避暗错误次数减少,潜伏期时间延长,同时提高脑中SOD活性、降低MDA的含量.结论 桃仁乙醇提取物改善小鼠学习记忆的功能与脑复康比的作用更为显著,对乙醇诱导的小鼠学习记忆有一定改善作用,其机制可能与抗过氧化作用有关.     

菊米提取物对高脂血症小鼠模型的降血脂作用研究

目的：研究菊米对高脂血症小鼠模型血清血脂水平的影响。方法：将ICR小鼠随机分成正常对照、模型对照、阳性对照、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg),除正常对照组外,其它5组小鼠连续高脂饲料喂养造模10天,各组小鼠分别灌胃不同药物连续灌胃35天,灌胃期间除正常组喂养普通饲料外,其它5组继续喂养高脂饲料,末次给药次日测定小鼠空腹血脂(TC、TG、HDL-c、LDL-c)水平。结果：阳性对照组、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均可降低小鼠血清TC、LDL-c水平(P<0.05)。菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均能降低小鼠血清TG水平(P<0.05)。结论：菊米水提取物可以一定程度上预防高血脂小鼠模型空腹血脂水平的升高,具有降血脂保健功效作用。     

葛根提取物对高尿酸血症模型大鼠尿酸及血脂的影响

[目的]研究葛根提取物对高嘌呤饲料饲喂致高尿酸血症模型大鼠的降血尿酸及调节血脂作用.[方法]SD大鼠90只,随机分为正常对照组、模型对照组、葛根水提液三个剂量组（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）、葛根醇提液三个剂量组（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）、阳性对照组（别嘌醇0.01g/kg）.采用连续饲喂高嘌呤饲料25天建立大鼠高尿酸血症模型,每天在给予高嘌呤饲料造模的同时给药,连续25天.试验期间,观察大鼠一般行为学、体重;给药第8天、第15天分别眼眶取血测定血清尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）含量;末次给药1h后眼眶取血测定血清UA、TC、TG含量,血液流变学指标.[结果]①造模第8天,葛根醇提剂量组（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低高尿酸血症大鼠血清UA水平;葛根醇提剂量组（3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低高尿酸血症大鼠血清TG水平.②造模第15天,葛根水提液（5.25g/kg、1.75g/kg）均能降低血清UA、TG水平;葛根醇提液（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低血清UA水平;葛根醇提液（3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低血清TG水平.③造模第25天,葛根水提液、醇提液（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低高尿酸血症大鼠血清UA、TG水平、血浆粘度（PV）;葛根醇提液（5.25g/kg、3.50g/kg、1.75g/kg）均能降低高、中、低切变率下的全血粘度（WBV）;葛根水提液、醇提液（5.25g/kg）均能降低血清TC水平.[结论]葛根水提取物和醇提取物均具有降尿酸和调节血脂作用,其中醇提取物起效快,且能同时降低血浆粘度和全血粘度.     

三白草不同药用部位不同提取物的急性毒性研究

目的探讨三白草提取物对小鼠急性毒性,评价其安全性。方法采用健康昆明种小鼠,灌胃给药三白草不同药用部位不同提取物,三白草地上部分和根茎的95%乙醇提取物给药剂量范围分别为40.00～12.66 g/kg和4.50～1.42 g/kg,观察小鼠的活动和毒性反应,采用改良寇氏法测定半数致死量（LD50）;采用组织切片法观察小鼠的病变部位。结果三白草95%乙醇提取部位为三白草主要毒性部位,而挥发油和水提物基本没有毒性;三白草地上部分和根茎部分95%乙醇提取物的小鼠LD50分别为17.15 g/kg和3.15 g/kg;病变部位为肝细胞轻度变性,而肾脏、胸腺及大脑等其他脏器各组均未见明显病变。结论三白草95%乙醇提取物具有一定的毒性,临床应用时应予以重视。     

冬青属两种植物的抗炎作用及自由基清除能力研究

目的研究猫儿刺[Ilex pernyi Franch.(I.P.)]和龙里冬青[Ilex dunniana Levl.(I.D.)]2种植物干燥枝叶的乙醇提取物的急性毒性和抗炎、清除自由基的作用。方法以小鼠为实验动物,考察2种提取物的急性毒性;用经典的小鼠耳肿胀和大鼠肉芽肿方法考察了2种植物提取物的抗炎作用;并以DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,二苯代苦味肼基自由基)和羟自由基实验评价2种提取物的自由基清除功效。结果急性毒性实验显示,当给予提取物剂量高达5 000 mg/kg时,仍没有小鼠出现死亡或中毒反应。在小鼠耳肿胀实验中,2种提取物高(1 200 mg/kg)、中(600 mg/kg)、低(300 mg/kg)剂量组均显示了一定的抗炎作用,且抗炎活性呈剂量依赖性;在慢性炎症实验中,大鼠肉芽肿模型的高(960 mg/kg)、中(480 mg/kg)、低(240 mg/kg)剂量组也显示了相似的结果。在自由基清除实验中,猫儿刺(I.P.)和龙里冬青(I.D.)都显示了较好的自由基清除功效,对DPPH自由基的半数清除率IC50分别为13.66μg/mL(I.P.)和13.48μg/mL(I.D.),阳性对照维生素C(Vc)的IC50为6.10μg/mL;对羟自由基的半数清除率IC50分别为0.51 mg/mL(I.P.)和0.78 mg/mL(I.D.),Vc的IC50为0.03 mg/mL。结论 I.P.和I.D.的乙醇提取物具有一定的抗炎作用和较好的自由基清除能力。     

白头翁醇提物对三硝基苯磺酸诱导大鼠结肠炎基质金属蛋白酶-3调控作用的研究

目的探讨白头翁醇提物对三硝基苯磺酸（Trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS）诱导大鼠实验性结肠炎基质金属蛋白酶-3（Matrix metalloproteinase-3,MMP3）基因表达的调控作用。方法动物随机分为正常组、模型组、白头翁组3组。TNBS法制备大鼠结肠炎模型,造模后白头翁组予以白头翁醇提物水溶液（2g／kg·d）2mL灌肠。于第8天评价各组大鼠疾病活动指数（DAI）和组织学损伤评分;ELISA法检测结肠组织TNF-α、IL-10含量;免疫组织化学法检测NF—κB p65的表达;实时荧光定量PCR（RT—PCR）法测定MMP3-mRNA的表达。结果相比模型组,白头翁组大鼠结肠粘膜DAI和组织学损伤评分、TNF-α含量、NF-κB p65的表达、MMP3-mRNA的表达均降低（P均〈0．01或P〈0．05）,而IL-10含量增高（P〈0．01）;MMP3-mRNA的表达与NF-κBp65表达呈显著正相关（相关系数r=0．677,P〈0．01）。结论白头翁醇提物对TNBS诱导大鼠实验性结肠炎有明显的抗炎效果,其作用机制可能是通过下调MMP3-mRNA的表达、抑制NF-κB的活性、平衡细胞因子网络等实现的。     

荔枝核提取物的制备及急性毒性实验

目的：制备荔枝核提取物,观察其急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：分别采用醇提法和水提法制备荔枝核提取物;采用最大灌胃给药量法,分别观察荔枝核醇提取物和水提取物的急性毒性。结果：醇提法荔枝核提取物收得率是17．3％,水提法荔枝核提取物收得率是20．6％;荔枝核醇提物经口给药的最大给药量是182g／kg（原生药）,水提物经口给药的最大给药量是87g／k（原生药）。结论：醇提法和水提法荔枝核提取物收得率均较好;根据中药急性毒性分级标准,在本实验条件下,荔枝核醇和水提取物属无毒性提取物。     

白头翁醇提物对葡聚糖硫酸钠诱导大鼠结肠炎肥大细胞致炎作用的抑制研究

目的　研究白头翁醇提物对葡聚糖硫酸钠 (DSS)诱导结肠炎肠粘膜肥大细胞 (IMMC)致炎作用的抑制效果。方法　建立 DSS诱导的大鼠结肠炎模型 :SD大鼠 2 8只 ,随机分为三组 :白头翁治疗组 (1 0只 ) 1 - 7天用白头翁醇提物2 g/ kg/ d用蒸馏水配制成 1 ml溶液每天灌肠一次 ,自由饮用 3%DSS溶液 ;模型组 (1 0只 ) 1 - 7天用等同的蒸馏水 1 ml每天灌肠一次 ,自由饮用 3%DSS溶液 ;对照组 (8只 ) 1 - 7天用等同的蒸溜水 1 ml每天灌肠 1次 ,自由饮水。观察大鼠的腹泻、便血症状及结肠组织学改变。分别用莹光法测定结肠组织组胺浓度 ,EL ISA测定结肠组织肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)和前列腺素 E2 (PGE2 )水平。组织化学法 IMMC染色并记 IMMC数。结果　白头翁治疗组与模型组比较 ,治疗组大鼠的症状减轻结肠粘膜组织损伤显著改善 (P<0 .0 5 ) ,结肠组织组胺水平升高 ,TNFa和 PGE2显著降低 (P<0 .0 1 )。 IMMC计数减少 (P<0 .0 5 )脱颗粒现象减弱。结论　白头翁醇提物具有明显的抗炎作用 ,其机制是通过抑制 IMMC的活化和组胺的释放 ,终止肥大细胞 -细胞因子级联反应 ,降低 TNFa和 PGE2生成 ,从而减轻结肠炎性损伤和腹泻、便血等症状。     

脑脉舒宁对大鼠血脂血浆粘度的影响

采用脑脉舒宁提取液（1ml相当于生药0．5g）以50％和25％浓度分别对两组食高脂饲料的大鼠进行灌胃，对照组为生理盐水。每次10．0ml／kg，每日1次，连用10天，于实验第11天对3组大鼠进行断头取血。测定其血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度。结果显示：高浓度（50％）给药组大鼠的血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度均下降，与对照组比较有显著性差异（P＜0．05和P＜0．01）；而低浓度（25％）给药组大鼠仅血浆粘度显著下降（P＜0．01）。给药前后各级大鼠的体重、饮水和饮食量无明显差异。每组大鼠胸主动脉和冠状动脉病理切片无粥样硬化病变产生。     

白头翁醇提物对三硝基苯磺酸诱导大鼠结肠炎细胞免疫调节的研究

目的探讨白头翁醇提取物对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导大鼠结肠炎的抗炎效果和对细胞免疫的调节。方法SD雄性大鼠28只,随机分成白头翁组（n-10）,模型组（n-10）,对照组（n-8）。白头翁组（n-10）和模型组建立TNBS大鼠结肠炎模型。白头翁组和模型组大鼠,用舍30mgTNBS的TNBS50％乙醇溶液0．85m1灌肠,对照组给予等量生理盐水灌肠。造模后白头翁组大鼠用白头翁醇提物灌肠,每天1次,模型组和对照组以等量生理盐水灌肠。造模后第8天断颈处死大鼠,进行疾病活动指数（DAI）和组织学损伤评分,ELISA法测定结肠组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）水平。免疫组化学法检测结肠及脾脏组织CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞的表达。结果白头翁组DAI和组织学损伤评分较模型组低（P〈0．01）。结肠组织TNF-α、IL-6水平白头翁组低于模型组（P〈0．05或P〈0．01）。白头翁组结肠组织CD4^＋T细胞表达低于模型组（P〈0．05）,而CD8^＋T细胞表达高于模型组（P〈0．05）。白头翁组脾脏组织CD8^＋T细胞表达高于模型组（P〈0．05）。结论白头翁醇提物对TNBS诱导大鼠结肠炎有抗炎作用,可能是通过对CD4^＋T、CD8^＋T细胞的免疫调节,促使细胞因子和炎症介质水平降低,而达到抗炎效果。     

酒精对大鼠图形视网膜电图和视觉诱发电位的影响

目的：观察酒精对大鼠图形视网膜电图(PERG)、视觉诱发电位(PVEP)的影响及其剂量依赖关系，分析其对视功能损害机制。方法：33只大鼠随机分为对照组、低剂量酒精组、中等剂量组、高剂量组。首先记录60min内正常大鼠PERG、PVEP正常值，然后观察3种剂量酒精对大鼠PERG、PVEP影响。结果：低剂量酒精对大鼠PVEP—P100波潜时无明显延长(P〉0．05)。中等剂量酒精使大鼠PERG—q波及PVEP—P100波潜时均明显延长(p〈0．001)，且前者延长程度较后者显著(P〈0．005)。高剂量酒精对PVEP—P100波潜时延长(P〈0．001)更显著，且呈剂量依赖关系(P〈0．01)。结论：低剂量酒精对视功能无明显影响，中、高剂量酒精对视功能具有损害作用，并呈量效关系。酒精对视网膜损害程度较球后视功能损害显著。     

石榴花提取物细胞水平抑制流感病毒的活性研究

目的 探讨石榴花提取物对流感病毒活性的抑制作用.方法 利用结晶紫摄取实验检测石榴花提取物对流感病毒诱导MDCK细胞毒的抑制作用;MTT法检测石榴花提取物最大细胞非毒浓度(Maximal non-cytotoxic concentration,MNCC).结果石榴花水提取物IC50为(63.04±27.04) μg/mL,石榴花醇提取物的IC50为(67.36±20.86) μg/mL.石榴花水提取物和醇提取物的MNCC分别为1 000 μg/mL和300 μg/mL.结论石榴花水提取物和醇提取物均可以剂量依赖方式抑制流感病毒诱导的细胞毒,具有抑制流感病毒作用.     

台湾细叶油柑体内外抗乙肝病毒作用研究

为研究叶下珠属植物台湾细叶油柑内外抗乙肝病毒的作用,应用２１１５细胞株及雏鸭乙型肝炎模型,对台湾细叶油柑水提取和醇提取物进行了体内外抗乙肝活性实验。结果：台湾细叶油柑水提取物和醇提取物对ＨＢｓＡｇ分泌均有一定抑制作用,但其醇提物对ＨＢｅＡｇ的分泌无抑制作用。在体外抗鸭乙肝病毒实验中,台湾细叶油柑水提物１０ｇ．ｋｇ＾－１和５ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１剂量组于给药５ｄ、给药１０ｄ和停药３ｄ时有显著体内抑     

ZTC1+1澄清剂对降糖甲片水提取液的澄清工艺

[目的]优化ZTCl+1天然澄清剂对降糖甲片水提取液的澄清工艺.[方法]以多糖保留量和梓醇保留量为评价指标,采用正交设计试验优化澄清工艺,并将结果与醇沉工艺结果进行比较.[结果]最佳澄清工艺为药材水提取液浓缩至药材(g)与水提取浓缩液(mL)之比为1∶7,在60℃水浴先加入0.30mL/g的1%(质量分数)A组分溶液,后加入0.15mL/g的1%(质量分数)B组分溶液.按照此工艺操作,得多糖和梓醇保留量分别是67.1,0.91g/kg,明显高于醇沉法的34.8,0.71g/kg.[结论]与醇沉工艺比较,该澄清工艺更简单,成本低,有效,更能保留有效成分,如多糖与梓醇.     

蛇床子等中药提取物对几种病菌生物活性的初步研究

以蛇床子、野菊花和白芷丙酮提取物为材料,测定了其对8种植物病原真菌的生物活性。结果表明:在供试质量浓度为0.05gm/L时,蛇床子提取物对8种供试菌中的6种病原真菌菌丝生长的抑制作用效果最好,抑制率均在65%以上,野菊花提取物抑菌活性次之,对其中3种供试菌抑制率均在65%以上;在供试质量浓度为0.1gm/L时,野菊花提取物对棉花枯萎病菌孢子萌发抑制作用效果较好,抑制率为92.5%。蛇床子和野菊花作为植物源杀菌剂值得进一步研究。