高效液相色谱法同时测定四种抗癫痫药物的血药浓度

目的：建立用HPLC同时测定血清中多种抗癫痫药物卡马西平( carbamazepine,CBZ)、苯巴比妥( phenobarbital, PB)、硝西泮( nitrazepam,NTZ)、氯硝西泮( clonazepam,CNZ)等的方法。方法用一定方法处理血清样本,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm ×3.9 mm,4μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.15)-乙腈(29∶71,V/V),监测波长223 nm;流速1 ml/min,柱温30℃。结果样品血清经处理,所留杂质不干扰被检测药品。在该色谱条件下以上药物能良好分离,在0.01-10 mg/L范围浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),方法回收率均大于90%,日内、日间RSD均小于10%。结论该方法快速、准确、简便、实用,适用于以上治疗药物的治疗监测。     

高效液相色谱法测定茶碱血浓度

报道了HPLC法测定血清中茶碱浓度。血清用量只需100μl。采用了甲醇:水(1:2)为流动相,以喘定作为内标物。常用配伍药无干扰。回收率约95％,变异系数小于5％。     

反相高效液相色谱法测定血茶碱浓度

茶碱及氨茶碱是临床上常用的支气管哮喘急性发作的解痉药物,但因茶碱治疗浓度范围窄,毒副反应严重,个体差异显著,故测定茶碱血浓度对茶碱及氨茶碱的临床合理应用有着重要意义。体液中茶碱的检测方法有紫外分光光度法、气相色谱法、放射免疫法、高效液相色谱法等。本文在前人的探索基础上建立了一种快速而简便、重现性好、取样量少、能满足临床要求的高效液相色谱检测法。 材料和方法 一、仪器与试剂 美国Beckman公司332型高效液相色谱仪(包括110B双泵,210A进样阀,340混合器,160紫外检测器,420控制器)及台式记录仪。茶碱(批号890628)     

反相高效液相色谱法测定洛美沙星的血和尿药浓度

本文报道用反相高效液相色谱法测定血清和尿液中洛美沙星浓度，固定相用Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇／０．００８Ｍ磷酸盐缓冲液／０．５Ｍ四丁基溴化铵（２５：７５：４，Ｖ／Ｖ／Ｖ）．荧光检测激发波长２８０ｎｍ，发射波长４５５ｎｍ，以外标法定量。洛美沙星的最低检出限为０．０６μｇ／ｍｌ，线性范围为０．１２５－８．μｇ／ｍｌ．线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），日内变异系数２．８７％，日间变异系数２．９４％，回收率７５．８％～８０．９％。     

高效液相色谱法测定血中茶碱浓度的改进

近年来对茶碱血浓度的测定方法研究颇多,国内多采用紫外分光光度法,亦有采用荧光分光光度法。紫外法虽然操作简便,设备要求低,但由于其专一性较差,红霉素、磺胺类、激素类药物均可干扰茶碱的测定;而且紫外法取血量较大,需从静脉采血,难以为病人所接受,因而临床应用常常受到限制。本文介绍一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法,本法操作简便,专一性好,哮喘病人常合用的10几种药物均无干扰。由手指采血0.1ml即可,病人容易接受,具有较好的临床实用性。     

超高效液相色谱同时测定人血清中4种抗癫痫药物的浓度

目的建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、奥卡西平(OXC)活性代谢产物利卡西平(MHD)的浓度。方法于2014年1月~2015年6月收集血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODSⅢ柱(1.6μm,75 L×2.0)。流动相为甲醇-水,采用梯度洗脱程序;扫描波长200~360 nm,检测波长为210 nm,流速:0.4 m L/min,柱温:35℃,进样体积:10μL。结果 CBZ、PHT、PB、MHD均能达到良好分离,与相邻峰的分离度(R)均1.5;线性范围分别为(1.00~32.00)μg/m L(r=0.9997)、(2.55~81.60)μg/m L(r=0.9997)、(2.35~75.20)μg/m L(r=0.9999)、(2.50~80.00)μg/m L(r=0.9998);方法回收率97%;日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均1.6%。结论超高效液相色谱法(UPLC)快速、简便、准确,适用于临床治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定氯硝安定血脑浓度

高效液相色谱法测定氯硝安定血脑浓度北京医科大学第一医院儿科研究室王丽ＪＥｄｇｅＰＤＷａｌｓｏｎ氯硝安定（Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ，ＣＺＰ）是效力最强的一种苯二氮类抗痫新药。由于临床应用时间短，且体内含量甚微，因而血浓度测定方法建立较晚。国内尚未建立ＣＺＰ...     

高效液相色谱法同时测定血中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

采用LC-6A系统液相色谱仪同时测定血中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平三种药物的血药浓度。标本在pH7.6的条件下经二氯甲烷提取后,经高纯氮气在50℃的水浴中吹干,再用甲醇重溶后进行色谱分析。色谱条件为:C_(18)ODS6×150mm柱,流动相甲醇:水为60:40,流速1ml/min,柱温35℃,波长为254nm。     

高效液相色谱法同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因浓度

目的 探索一种简易的同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因的血药浓度分析方法,为临床研究两种药物之间的相互作用提供科学依据.方法 用环己烷提取血浆中的丙泊酚和利多卡因,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定丙泊酚和利多卡因的含量.以Shim-pack VP...     

高效液相色谱法同时测定水溶性维生素

维生素作为有机体生长和发育所必需的营养物质 ,越来越受到人们的重视 ,在食品、保健品及药品中的测定也变得越来越频繁。水溶性维生素是以维生素溶解性划分的一大类物质的总称。它包括维生素Ｃ、维生素Ｂ1、Ｂ2 、Ｂ6、Ｂ12 、烟酸、叶酸、生物素、泛酸等物质。在以前应用较多的方法有 :光度法、微生物法、酶标法等 ,但这些方法要么干扰较多、缺乏必要的分离手段 ;要么比较费时 ,不能用于多种物质的同时测定。高效液相色谱法 (简称ＨＰＬＣ)作为一种快速分离、能同时测定多种物质的仪器分析方法 ,在水溶性维生素的同时测定方面具有独特的优…     

高效液相色谱法测定血及腹腔组织中丝裂霉素浓度

目的应用反相高效液相色谱方法(HPLC)测定血及腹腔组织中丝裂霉素C(MMC)含量。方法血浆和组织液均用乙酸乙酯提取,利用反相高效液相色谱法测定组织中MMC。结果MMC组织浓度线性范围为80~8 000 ng.mL-1(r=0.996 94),方法回收率为84%~96%。日内日间精密度(RSD%)为1.45%~14.10%,最低检测浓度为5 ng.mL-1,高于现有其他方法。结论本方法简便、准确、灵敏,可用于科研和临床工作中血及组织中MMC浓度的快速检测。     

快速同时测定血中利多卡因和奎尼丁的高效液相色谱法

利多卡因和奎尼丁在临床使用上安全范围小,易出现中毒反应。测定利多卡因及奎尼丁血浓度可有效地控制其抗心律失常作用及避免毒副作用。其测定方法主要有气相色谱法、气相色谱—质谱法、高效液相色谱法、荧光色谱和均相酶联免疫法等。国内尚未见同时测定血清中上述两药的报道,国外虽有报道,但提取方法比较复杂。作者采用提取小柱进行样品的预处理,用高效液相色谱法同时测定,为临床上监测血药浓度及研究药代动力学提供一种快速敏感和准确的方法。     

高效液相色谱法测定氨甲喋呤血清浓度

目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)分离和检测人血清中氨甲喋呤(MTX)的方法.方法:0.5 ml血清加等量蒸馏水混匀,加2 m1乙腈,离心,上清液用乙醚萃取,下层液经0.45 μm滤膜过滤,注入高效液相色谱仪.色谱柱为PE-Pack C18(120 mm×5 mm),以0.15 mol@L-1乙酸钠:乙腈=89:11(pH3.5)为流动相,检测波长303 nm.结果:血清中MTX的线性范围0.01～50.0 mg@L-1(r=0.9943),本方法的回收率为100.90%,日内及日间变异RSD均小于5.00%.结论:本方法适用于临床MTX的血药浓度检测和药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定血浆甲硝唑浓度

本文采用高效液相色谱法以苦味酸为内标,按内标法定量测定血浆甲硝唑(MTZ)浓度.用国产 YWG-C_(18)H_(37)色谱柱,甲醇:0.01mol/L磷酸二氢钠(20∶80,v/v)为流动相,紫外检测波长为320nm.MTZ 三种浓度(4.98,44.00,77.85μg/ml)的日内精密度(RSD)及回收充分别为2.5,0.6,1.0%及110.0,95.0,104.6%.本法灵敏、准确、特异、简单,可用于甲硝唑药代动力学研究及药物浓度监测.     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥钠、苯妥英钠和卡马西平全血浓度

目的　研究建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定苯巴比妥钠 (PB)、苯妥英钠 (DPH)和卡马西平 (CBZ)全血浓度的方法。方法　建立简便易行的血样提取方法 ,采用C1 8柱 ,甲醇和水为流动相 ,氯仿分离药物 ,紫外检测器测定。结果　PB和CBZ的线形范围为 5～ 40mg L、DPH为 2 .5～ 40mg L ,PB、DPH和CBZ提取回收率和方法回收率分别为 (86 .8± 1 .1 ) %、(88.5± 1 .3) %、(89.6± 1 .6) %和 (99.5± 1 .8) %、(99.7± 1 .6) %、(99.9± 1 .8) % ,无其他常用药物的干扰。结论　本方操作简便、快速、准确 ,可用于临床治疗药物血药浓度的监测和药动学研究。