HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇．1％冰醋酸（26：74）为流动相,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=14236X．1721．7,相关系数r=O．9995,线性范围为2～12μg／ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量

目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（^TM钻石）（C18 5μm,4．6mm×250．0mm）;流动相：甲醇0．1％冰醋酸溶液（28：72）;检测波长为322am;柱温：25℃;流速：1．0ml／min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果：阿魏酸在0～36．30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0．99985。阿魏酸平均回收率为97．75％,RSD=1．39％。结论：该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为cts枉（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（67：33），检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．82—4．92μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．0％，RSD为0．58％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于肝速康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定苁蓉润肠合剂中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定苁蓉润肠合剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（30：68：2）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：320nm。结果：阿魏酸在0．020～0．496μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为99．37％，RSD：1．11％（n=6）。结论：本法灵敏、准确，重复性好．可作为苁蓉润肠合剂中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

HPLC测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（20：80：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为322nm。结果：阿魏酸在进样量为0．0684-0．5472μg范围内线性关系良好（r=0．9994），RSD=0．87％；平均回收率=99．08％，RSD=1．15％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法。方法：色谱柱：kromasil C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;检测波长：285nm;流速：1.0mL·min-1。结果：桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.35%,RSD为1.32%。结论：本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊质量的作用。     

HPLC法测定草香胃康胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立草香胃康胶囊中阿魏酸的HPLC测定方法。方法：采用AgilentTC-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸（35：65）,流速为1.0ml/min,检测波长为320nm,柱温为25℃。结果：阿魏酸在0.023～0.460μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.82%,RSD为1.53%。结论：该方法简便、快速、准确,可作为检测草香胃康胶囊中阿魏酸的有效方法。     

HPLC法检测脑灵素胶囊中非法掺加化学药品氯氮平

目的：建立高效液相色谱法检查脑灵素胶囊中非法掺加氯氮平。方法：采用Lichrospher C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-乙腈-0．5％甲酸pH（2．8±0．1）（30：15：55）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：243nm,柱温：30℃。结果：脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平可用HPLC法检出。结论：本法操作简便,结果可靠,可用于检查脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平。     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18柱（250mm×4．6mm,5um）,乙腈-0．2％磷酸（28：72）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷在0．22～1．34ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．8％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定连蒲胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立测定连蒲胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙睛-0.5%磷酸溶液(16∶84);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:金丝桃苷的进样量在0.026～1.037μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.2%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确,重现性好,能有效地控制连蒲胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。