多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的研究分析多糖铁复合物在治疗儿童营养性缺铁性贫血方面的效果。方法回顾性分析2010年3月-2012年8月来本院治疗的84例缺铁性贫血患儿,根据治疗方式的不同,将其平均分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,治疗组选用多糖铁复合物进行治疗。对两组患者进行4周治疗后,比较其临床疗效。结果对比发现,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞等较对照组明显提高,此外,治疗组患儿的不良反应较少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论多糖铁复合物可以有效改善患儿的病情,帮助患儿提高血红蛋白、红细胞等指标,值得在临床治疗中推广使用。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

当归多糖铁复合物治疗缺铁性贫血大鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指标的变化。结果:各剂量当归多糖铁组(12．5,25,50 mg·kg~(-1))实验大鼠各项检测指标与阴性组比较均有显著差异(P＜0．01)。各剂量当归多糖铁组实验大鼠各项检测指标与阳性组比较均无显著差异(P＞0．05)。结论:当归多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型、具有双重补血作用的补铁剂。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

三种铁剂治疗缺铁性贫血的费用效果分析

目的：了解硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物的成本效果情况。方法：将１０５例缺铁性贫血病人（男１１例,女９４例,年龄１４～８３岁）,随机分 个治疗组,分别予以硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物治疗８周,观察疗效并计算三药的 和效果情况。结果和结论：硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁、多糖铁复合物三药的完全缓解率分别为７６％、４０％、７４％,总的有效率分别为８９％、７６％、８１％,三药中以多糖铁     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例)。治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规。结果治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。     

静脉滴注足量右旋糖酐铁治疗腹膜透析病人贫血

目的:观察静脉用足量右旋糖酐铁治疗腹膜透析的慢性肾功能衰竭病人铁缺乏贫血的有效性与安全性。方法:20例维持性腹膜透析病人,男性11例,女性9例,年龄(54±s12)a,采用一次足量右旋糖酐铁静脉滴注补铁,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)的变化。结果:补铁总量为(1450±351)mg。治疗4,8wk,病人Hb上升(12±6),(24±7)g·L-1;Hct上升(0.050±0.010),(0.090±0.010);SF上升(288±87),(293±54)μg·L-1;TS上升(12±3)%,(11±3)%。无严重不良反应发生。结论:静脉足量右旋糖酐铁治疗腹膜透析病人铁缺乏贫血安全、有效。     

多糖铁复合物治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 138例缺铁性贫血的孕妇随机分为观察组（70例）和对照组（68例）,前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予硫酸亚铁片治疗;治疗4周,观察治疗前后孕妇的临床症状、实验室指标及不良反应的发生率。结果治疗4周后,治观察组的实验室指标红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁（SI）水平明显高于对照组,统计学比较存在差异,且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗孕妇缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法200例营养性缺铁性贫血患儿,采用随机纸片法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,观察组患儿采用右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿治疗前后血常规治疗、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积均高于本组治疗前,且观察组患儿血红蛋白(119.6±10.1)g/L、平均红细胞血红蛋白浓度(329.8±16.9)g/L、平均红细胞体积(88.4±9.2)fl均高于对照组的(102.3±8.4)g/L、(305.7±15.3)g/L、(75.8±9.0)fl,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率100.0%高于对照组的79.0%,不良反应发生率6.0%低于对照组的34.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血,血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积明显提高,疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取120 例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照 组各60 例,对照组给予硫酸亚铁治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁治疗,比较两组患儿的血液学指标、微量元素、铁代谢、临床疗 效、不良反应和随访6 个月内的复发情况。结果:治疗后,两组患儿红细胞、血红蛋白、锌、铜、钙、血清铁蛋白和血清铁水平均明 显升高(P<0.01),镉、血清转铁蛋白和总铁结合力水平均明显降低(P<0.01)。观察组治疗后临床总有效率为96. 67%,高于对 照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=4.904,P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ²=0.439, P<0.01)。治疗后及疗程结束随访期间观察组复发例数明显少于对照组(χ²=3.927,P<0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺 铁性贫血疗效显著,临床应用价值较高。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性分析

目的:探讨琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法:从2017年5月~2019年2月时间段选取90例妊娠合并缺铁性贫血的患者,采用投掷硬币的方法将患者进行分组,分为对照组和观察组各45例,其中采用硫酸亚铁治疗并纳入对照组,另外采用琥珀酸亚铁治疗并纳入观察组,对比两组疗效及安全性。结果:不同方式治疗后,观察组患者97.8%的治疗有效率与对照组80.0%的治疗有效率比较,提升显著(P<0.05);不同方式治疗后,观察组不良反应率4.4%,与对照组24.4%的不良反应率比较,明显减少(P<0.05)。结论:针对妊娠合并缺铁性贫血患者,采用琥珀酸亚铁能取得良好的治疗效果,且不良反应少,安全有效,为临床治疗此类疾病提供重要的参考价值。     

右旋糖酐铁分散片治疗儿童缺铁性贫血40例效果分析

目的:探讨右旋糖酐铁分散片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取赣南医学院第一附属医院2017年8月至2018年8月收治的80例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予硫酸亚铁口服液及维生素C治疗,观察组则给予右旋糖酐铁分散片及维生素C治疗,治疗1个月后,对比两组的临床疗效、治疗前后的血...     

不同给药途径补铁对肾性贫血的疗效及促红细胞生成素用量的影响

目的:比较静脉和口服补铁纠正肾性贫血的疗效,以及对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用量的影响。方法:260例未达到贫血治疗靶目标的血液透析病人,随机分为静脉铁组和口服铁组,前者给予右旋糖酐铁100 mg,在透析中静脉输入,每周2次,5 wk后改为100 mg·2 wk~(-1),至12 wk。后者给予琥珀酸亚铁200 mg,po,tid,连续服用12 wk。结果:治疗12 wk后,静脉铁组(n=165)血红蛋白(Hb)增长(21±s 13)g·L~(-1),血细胞比容(Hct)增长0．07±0．03,血清铁蛋白(SF)增长(334±134)μg·L~(-1),运铁蛋白饱和度(TSAT)增长(9±6)%,均P＜0．01。口服铁组(n=84)中,Hb和Hct分别增长(14±27)g·L~(-1)和0．032±0．010,P＜0．01;而SF和TSAT无明显变化,P＞0．05。以上2组指标变化比较差异均有非常显著意义(P＜0．01)。静脉铁组rHuEPO用量为(6 530±2 234)IU·wk~(-1),显著少于口服铁组(8839±1922)IU·wk~(-1)(P＜0．01)。静脉铁组纠正贫血达标率为Hb达标73．9%和Hct达标78．8%,均高于口服铁组(Hb达标43%和Hct达标40%,P＜0．01)。静脉铁组的不良反应发生率为1．2%,口服铁组为6%。结论:静脉应用右旋糖酐铁比口服琥珀酸亚铁能够更安全、有效地纠正肾性贫血,并且可以显著减少rHuEPO的用量。     

琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血中的应用价值探讨

目的探讨琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血治疗中的应用价值。方法选取2011年3月～2012年6月本院收治的72例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和实验组,对照组给予口服琥珀酸亚铁治疗,实验组给予代量食谱膳食指导,比较两组治疗效果。结果实验组治疗有效率（91.7%）高于对照组（77.8%）（P〈0.05）,对照组症状改善时间、住院时间、不良反应以及复发率与实验组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论代量食谱膳食指导治疗小儿缺铁性贫血效果更佳,且安全性更高。     

归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血60例临床疗效

目的:探讨归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血(IDA)临床疗效,为临床干预提供参考。方法:采用前瞻性随机试验方法,选取2018年10月至2020年10月灵宝市第一人民医院收治的120例IDA患儿,根据随机数表法将其分为对照组60例和观察组60例。对照组口服复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组采用归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗。均治疗4周,比较两组中医证候评分、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]及不良反应。结果:治疗4周后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SI、SF水平均高于治疗前,TIBC水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿IDA可降低中医证候评分,改善铁代谢指标,且安全性较高,值得临床应用。