复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌60例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合CTF方案化疗治疗晚期乳腺癌的安全性及疗效。方法将60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用复方苦参注射液联合CTF方案化疗;对照组30例,单纯用CTF方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果近期疗效有效率治疗组63.3%,对照组56.7%,两组比较无显着性差异(P>0.05)。治疗组生活质量评分(KPS)好转率治疗组56.7%,对照组36.7%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。治疗组化疗后白细胞降低,但对照组下降更为明显(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期乳腺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗的影响

目的:探讨复方苦参注射液对结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗患者免疫功能的影响及其在化疗中的辅助作用。方法:32例结直肠癌肝转移肝动脉灌注化疗患者随机分为治疗组18例及对照组14例,治疗组加用复方苦参注射液30ml,每日1次,共1周,对照组不用。观察治疗前、后两组患者近期疗效、细胞免疫变化情况以及化疗后毒性反应。结果:治疗组近期疗效明显好与对照组;治疗组Karmofsky评分提高率明显高于治疗前,对照组明显低于治疗前;治疗组CD3 ,CD4 ,CD8 和NK细胞均值均有不同程度的提高,与治疗前相比有显著差异(P<0.01);治疗组毒副作用均较对照组轻。结论:复方苦参注射液能提高近期疗效,提高患者机体免疫功能,减轻患者疼痛及化疗毒副反应。     

复方苦参注射液联合放、化疗治疗中晚期食管癌

目的评价复方苦参注射液联合放疗、TP化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效和药物毒副作用。方法将86例中晚期食管癌患者随机分为对照组和试验组,各43例。对照组给予放疗和TP化疗:放疗总量为60～70Gy(6～7周),同时每周行TP化疗方案(PTX+DDP)。试验组在对照组处理的基础上加用复方苦参注射液20mL+生理盐水200mL静脉滴注,每天1次,3周为1个周期。结果试验组和对照组患者近期疗效比较,差异有显著性(P<0.05),试验组明显高于对照组;两组近期药物的消化道毒性反应、白细胞毒性反应、血小板毒性反应相比较,差异均有显著性(P<0.05),试验组显著低于对照组。结论复方苦参注射液联合放疗、TP化疗可提高中晚期食管癌的近期临床疗效,并减轻放化疗的药物毒副作用,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响

目的：观察复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者毒副作用的影响。方法将64例乳腺癌患者随机分为两组：复方苦参注射液加化疗组作为观察组,化疗组作为对照组,每组32例。治疗6个周期后观察两组患者的症状改善情况、不良反应、近期疗效以及生活质量。结果观察组临床症状改善率为81.21%,对照组临床症状改善率为53.14%;观察组与对照组的毒副反应情况差异显著;观察组治疗后疗效与稳定率分别为92.53%和62.83%与对照组差异显著。结论复方苦参注射液能够缓解乳腺癌患者术后化疗的临床症状,提高患者免疫力,改善其生活质量,临床上值得推广使用。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床价值

目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:选择63例晚期胃癌患者,按照入院先后顺序分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组30例,治疗组予以复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,对照组单纯应用FOLFOX4方案化疗,2周期后评价近期疗效及毒副反应。结果:两组患者的近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液学及肝功损害、腹泻便秘及神经毒性方面发生率均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有减轻化疗毒副作用及提高患者对化疗的耐受性的作用。     

复方苦参注射液对术后胃癌DFC方案辅助治疗毒副反应的影响

目的观察复方苦参注射液对术后胃癌DFC方案辅助治疗的毒副反应的影响。方法将手术后经病理证实分期为Ⅱ、Ⅲ期的胃癌患者作为研究对象,随机分为复方苦参注射液联合DFC方案组(研究组)20例及单纯DFC方案组(对照组)20例。结果研究组白细胞减少、消化道反应及乏力的发生率显著少于对照组(P<0.05),肝毒性也显著少于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液能减少DFC方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性。     

复方苦参注射液治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在预防妇科恶性肿瘤化疗期间的骨髓抑制的疗效。方法:将134例妇科恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组采用复方苦参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1日1次,10 d为1个治疗周期,在化疗开始前2 d开始用药;对照组仅用化疗。2组化疗方案一致。结果:化疗后,治疗组骨髓抑制1度的例数及程度都明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液在妇科恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制有明显的预防和治疗作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效.方法:治疗组24 例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组24例行单纯化疗,化疗方案同治疗组.2～4个周期后判定疗效.结果:(1)治疗组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05) ; (2)毒副反应治疗组较对照组有统计学意义(P<0.05);(3)化疗后生存质量改善...     

复方苦参注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法:106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案(NP):长春瑞滨25 mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25 mg·m-2,d1～3静脉滴注,21 d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果:2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P<0.05。结论:NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的作用。方法:治疗组45例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组43例行单纯化疗,化疗方案相同。2～6个周期后判定疗效。结果:①治疗组有效率(CR+PR+SD)为73.3%,对照组有效率为69.8%,但无统计学意义(P>0.05)。②各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻(P<0.05)。③化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗虽不能提高临床疗效,但可以减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能和癌胚抗原的影响

目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的免疫功能、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)的作用。方法:将50例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组应用紫杉醇、顺铂联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液15 mL·d-1,静滴,连用14 d2,1 d为1个周期,2个周期为一疗程。结果:治疗后治疗组和对照组的CD4阳性T淋巴细胞的百分值(CD4+)分别为(39.7±1.7)%和(31.5±1.4)%,CD8阳性T淋巴细胞的百分值(CD8+)分别为(27.8±1.3)%和(24.3±1.6)%,治疗组高于对照组(P<0.001)。治疗组治疗前后CEA值为(21.32±1.35)和(3.28±2.13)ng·mL-1,前后对比差异有显著性(P<0.001)。对照组治疗前后CEA的数值为(20.35±1.43)和(12.87±3.41)ng·mL-1,治疗前后对比差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌有提高免疫功能以及降低CEA值的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的疗效观察

目的：为观察复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的临床疗效。方法：确诊难治性白血病病例66例,随机分为2组,即复方苦参注射液联合化疗组与单纯化疗组,每组33例,两组患者分别给予复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗治疗,然后比较两种治疗方法的临床疗效。结果：两种治疗方法疗效有显著差别（P〈0.05）,复方苦参注射液联合化疗组疗效优于单纯化疗组。结论：复方苦参注射液联合化疗可以提高难治性白血病的缓解率。     

复发苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

摘要 目的：观察复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期临床疗效和毒副作用。方法：选取2006年10月～2011年11月于我院初治的120例局部晚期鼻咽癌患者随机分为苦参组（60例）和对照组（60例）,2组均给予同期放化疗,苦参组同期放化疗开始时加用复方苦参注射液。结果：苦参组完全缓解率较对照组低,差异无统计学意义（P>0.05）。苦参组的副作用明显低于对照组,苦参组生活质量优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：复方苦参注射液虽未能提高同期放化疗疗效,但能减轻同期放化疗引起的副作用,提高生活质量,促成放化疗顺利完成。     

苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤临床分析

目的探讨苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤的疗效。方法选择52例恶性肿瘤患者(均无手术、放疗、化疗指征)随机分为治疗组(26例,给予一般治疗+复方苦参注射液10mL/d静滴治疗)和对照组(26例,给予一般治疗)。结果治疗组临床受益率为61.54%,疼痛缓解率为80.00%,腹胀、食欲不振、乏力、睡眠障碍、体重、生活质量改善率分别为69.57%、88.46%、84.62%、72.73%、42.31%、80.77%,0.5年生存率为46.15%,其临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。     

艾迪注射液对乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致心脏损伤的保护作用

目的:研究艾迪注射液(CCI)对乳腺癌患者术后使用蒽环类药物化疗所致心脏损伤的保护作用。方法:选择我院2010年1月-2011年6月共111例联合应用蒽环类药物(阿霉素或表柔比星或吡柔比星)化疗的乳腺癌住院患者的病历,根据用药情况分为2个治疗组(CCI常规剂量组(38例)、CCI高剂量组(32例))和对照组(41例),2个治疗组在对照组用药基础上与化疗同步给予不同单次剂量的CC(I50mL.d-1和100mL.d-1),化疗结束后评价患者的心肌损伤程度及心功能状况和生存质量。结果:2个治疗组的心肌损伤程度、心功能状况和生存质量均明显优于对照组(P<0.05),且异常心电图的发生率小于对照组;同时,CCI高剂量组的疗效略优于常规剂量组(P>0.05),生存质量评分明显优于常规剂量组(P<0.05)。结论:CCI对蒽环类药物所致心脏损伤具有较明显的保护作用,且能提高乳腺癌化疗患者的生存质量。     

4种常用中药注射剂临床抗肿瘤有效性的循证药学评价

目的:评价康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种常用中药注射剂联合化疗、放疗或手术等治疗非小细胞肺癌、胃癌及肠癌的有效性。方法:通过检索2006年1月至2012年12月期间CNKI、中国生物医学文献数据库及维普期刊数据库,纳入关于该4种中药注射剂有效性研究的文献,并按抗肿瘤类型分类,分析评价纳入文献的质量;同时,从临床疗效、生活质量、胃肠道反应及骨髓抑制方面做进一步频数分析和卡方检验。结果:共纳入132篇文献。频数分析(治疗组与对照组差异有统计学意义的文献数/文献总数)结果为:生活质量(89/132);临床疗效(37/132);骨髓抑制(96/132);胃肠道反应(81/132)。卡方检验结果显示:(1)非小细胞肺癌(84篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正或复方苦参在所评价的4个指标中均有显著改善(P<0.05)。(2)胃癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖对提高患者生活质量、降低胃肠道反应及骨髓抑制方面有明显的作用(P<0.05)。(3)肠癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正能显著改善患者生活质量,降低患者胃肠反应(P<0.05);合用复方苦参能提高疗效和患者生活质量,减少骨髓抑制(P<0.05)。结论:康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种中药注射剂对不同的肿瘤具有不同的疗效。本研究为该4种中药注射剂的临床抗肿瘤应用提供了相应的循证药学依据。     

硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛的疗效评价

目的:观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗。结果:治疗组癌痛显效52例,有效4例,总有效率93.33%;对照组癌痛显效41例,有效8例,总有效率81.67%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)。结论:硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的Meta分析

目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(Wan-fang),纳入在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,对同质性结果数据进行合并分析。结果:共纳入8项RCT,合计622例患者。Meta分析结果显示,2组有效率比较差异无统计学意义[RR=1.18,95%CI(0.93,1.51),P=0.17];2组患者生存质量改善率比较,差异有统计学意义[RR=1.78,95%CI(1.04,3.03),P=0.03];2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义。结论:在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌患者,虽未明显提高有效率,但可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,期待后续高质量研究进一步探索。     

复方苦参注射液联合化疗治疗儿童实体瘤

目的：在儿童晚期肿瘤患者中观察复方苦参注射液作为化疗辅助药物的疗效。方法：57例患者随机分为两组,即化疗加复方苦参注射液组（治疗组）29例,和单纯化疗组（对照组）28例,比较两组化疗相关消化和血液系统急性毒性的发生、外周血的恢复和疼痛症状的变化。结果：ⅡI、IV级消化和血液系统急性毒性的发生,治疗组为21%和41%,低于对照组的39%和57%。外周血ANC和plt恢复时间治疗组为11.3天和12.6天,短于对照组的13.9天和15.7天。结论：复方苦参注射液减轻化疗相关消化和血液系统急性毒性。