普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01。结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01,结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组，每组各38例。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入，疗程7天，比较治疗7天后临床效果。结果：治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4，对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12，观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（89．5％vs68．4％，P＜0．05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的观察与护理

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘的疗效和护理要点。方法将门急诊68例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘可缩短病程,疗效好。精心护理,正确熟练使用雾化装置能使雾化吸入达到最佳效果。     

普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将60例病人随机分为2组,观察组30例,给予普米克令舒和万托林雾化吸入;万托林组30例,单用万托林雾化吸入。两组均在综合疗法基础上进行(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)。观察两组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果观察组喘息、哮鸣音平均消失天数为3.1天、4.3天与万托林组6.12天、7.62天比较,差异具有显著性(p<0.05)。观察组总有效率93.3%与万托林组总有效率90%,差异均不具显著性(p>0.05)。结论哮喘急性发作期雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物之一。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的:观察普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析60例支气管哮喘患儿,将其随机分为两组,均给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组的30例患儿在常规治疗的基础上,给予普米克令舒和万托林压缩泵雾化吸入治疗,对照组的30例患儿在急性发作时期给予地塞米松,同时应用氨茶碱静脉滴注。结果:对照组的显效率和总有效率分别为20.0%、70.0%,观察组的显效率和总有效率分别为46.7%、86.7%,观察组的显效率和总有效率要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒与万托林联合雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘有较好的疗效、安全性高以及不良反应少,减少了患者的痛苦,提高了患者的生活质量,值得临床上广泛使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果。方法对该院2010年4月-2012年4月收治的采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析,并随机抽取同期收治的采用万托林雾化治疗的151例为对照组。结果观察组总有效率明显优于对照组（P〈O．05）;症状改善方面,两组治疗后较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;治疗后在咳嗽缓解时间比较中,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,在呼吸困难、喘息、肺部哮呜音缓解时间及住院天数比较中观察组明显优于对照组（P〈0.01）;肺功能改善方面,治疗后观察组Fvc、FEV1、PEF、FEVI／FVC提高优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法．值得在临床使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

Curative Effect and Nursing Strategy of Pulmicort Respules Atomization Inhalation in the Treatment of Acute Episode of Bronchial Asthma in Elderly Patients

目的 观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响.方法 选取2010年4月~2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况.结果 实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义.结论 普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作.     

万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果

目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3 d后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性(u=4.352,P<0.05)。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用.方法 将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广.     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将80例中重度哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例予以常规治疗;治疗组40例在常规治疗的基础上采用万托林和普米克雾化吸入,观察各组患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况。结果:两组总有效率分别为90.9%和81.82%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗哮喘急性发作,简单方便,易于操作,可明显减轻患者的痛苦,值得临床大力推广。