内皮素与脑血管病

内皮素(endothelin ET)是1988年日本Yanagi-sawa等从猪的主动脉内皮细胞中分离纯化出的一种由21个氨基酸组成的血管活性多肽,是目前所知的作用最强的长效血管收缩剂。最近的研究发现,ET广泛分布于中枢神经系统,它可作为一种新的神经递质参与多种脑功能的调节。本文对近年来内皮素与脑血管疾病的研究作一概述。     

肾缺血再灌注损伤的内皮素作用的生物学研究

内皮素(endothelin,ET)是Yanagisawa首先从猪的主动脉内皮细胞中分离出来并命名,ET是至今所知道的最强力的内源性血管收缩剂[1],同时还有促进内皮细胞增殖的作用.     

内皮素与心肌梗死

内皮素 (ET)是由日本学者Yanagisawa等 1988年在猪主动脉内皮分离出的一种由内皮细胞合成和分泌的 ,具有强烈收缩血管作用的多肽。是机体在缺血、缺氧情况下体内产生的一种致损伤因子 ,参与体内许多疾病的病理生理过程。ET是目前所知的人体内最强烈的内源性血管收缩剂 ,冠状动脉对ET最为敏感[1 ,2 ] 。内皮近来临床研究发现 ,心肌梗死患者血浆中ET水平有较为显著的升高 ,提示了ET有参与心肌梗死的病理生理过程 ,现就一些研究进展综述如下。1　内皮素受体在心血管的分布内皮素最早由 2 0 0个氨基酸组成的内皮素前体原 ,经蛋白分解酶分解…     

内皮素在肺部的作用

内皮素(ET)是1988年由Yanagisawa等从培养的猪主动脉内皮细胞上清液中分离获得的具有21个氨基酸的活性多肽，是目前所发现的作用最强的血管收缩剂和强烈的促细胞分裂剂。ET分为ET-1、ET-2、ET-3和VIC(血管活性肽)4种形式。ET主要由内皮细胞合成，气管、支气管肺泡上皮细胞等也合成释放ET。内皮素是内皮素基因的表达产物，     

内皮素与肾脏病

内皮素（Endothelin，ET）是一类主要由血管内皮细胞合成具有强烈的缩血管作用的生物活性肽，体内外实验均证明，肾脏不仅是局部产生ET的靶器官，亦是血行远处重要靶器官之一，提示ET参与多种急、慢性肾脏疾病发生发展过程[1]。1ET及其受体的分布ET首先由Yanagisawa等于1988年从猪主动脉内皮细胞培养液中分离纯化后获得，有ET－1、ET－2和ET－3三种异构体，均为刘肽，MW24kD[2]。生物学效应以ET－1最强，是至今已知最强的血管收缩剂。ET受体（ETR）分布于全身所有血管平滑肌，几乎遍布于除脂肪细胞、结缔组织、软骨、红细胞、血…     

内皮素与心血管功能研究的最新进展

随着内皮素（ET）受体拮抗剂和转基因动物的大量研究,ET更多的生物学特性被发现,极大地加深了人们对内皮素作用的客观认识,尤其对维持正常心血管功能的调节及其与一氧化氮、血管紧张素Ⅱ等血管活性物质的关系有新的观点。而最初的关于ET仅作为强烈的血管收缩剂调节血压、过量表达导致各种疾病等观点受到挑战。如早期认为ET-1参与了缺血/再灌注损伤的发生发展,而最新研究表明,缺血前预先给予ET-1具有心脏保护作用,且ET-1具有心脏正性肌力的作用等。因此对其受体拮抗剂的某些临床应用提出质疑。     

内皮素受体拮抗剂治疗肺动脉高压的临床应用进展

内皮素(ET)-1是强有力的内源性血管收缩剂,在肺动脉高压的发病机制中发挥重要作用。ET受体分为两种类型：ET_A和ET_B。本文综述近年来非选择性ET受体拮抗剂和选择性ET_A受体拮抗剂治疗肺动脉高压的临床应用进展。证明ET受体拮抗剂可以改善肺动脉高压患者的运动耐量,降低肺血管阻力,增加心输出量,改善心功能。其主要副作用是血清转氨酶增高。     

内皮素及其拮抗剂的心血管效应

<正> 内皮素是一种具有强烈收缩血管作用的多肽物质,它最初于1985年被Hickey等描述为En-dotensin或内皮收缩因子(Endothelial contract-ing factor)。他们发现通过培养的内皮细胞可产生一种有效而稳固的血管收缩物质;继此之后,Yanagisawa等从培养的猪主动脉和内皮细胞的上清液中分离和提纯这种物质,并被再命名为内皮素(Endothelin,ET)。目前已知内皮素是最有效的血管收缩剂。     

心钠素对内皮素生物学效应的拮抗作用

为了探讨ANF对ET生物学效应的拮抗作用,我们进行了下述实验。在ET致小鼠死亡实验中,观察到大剂量ANF可显著延长小鼠存活时间;在ET致大鼠血压升高实验中,观察到ANF有明显拮抗ET的升压作用;在大鼠离体胸主动脉环灌流实验中,观察到ANF对ET引起的血管收缩呈浓度依赖性的舒张作用;在培养的血管平滑肌细胞(VSMC)中,观察到ANF有显著抑制ET的促VSMC钙内流作用。实验结果表明,ANF对ET生物学效应具有部分拮抗作用,ANF作为治疗与ET有关疾病的辅助药物,可能具有潜在的临床意义。     

自拟散风通络汤治疗偏头痛对血管收缩与舒张因子的影响

目的:观察散风通络汤治疗偏头痛对血管收缩与舒张因子的影响及临床疗效。方法:选择符合条件的偏头痛病人140例,随机分为治疗组70例和对照组70例,对照组口服卡马西平,治疗组口服散风通络汤,并检测两组治疗前、治疗后4周血管收缩因子血浆内皮素(ET)、舒血管因子一氧化氮(NO)值。结果:经4周治疗,治疗组头痛改善显效率明显高于对照组,治疗后治疗组ET值较对照组显著下降,NO值显著上升,头痛改善显效率亦明显高于对照组(P<0.05),具统计学意义。结论:散风通络汤治疗偏头痛疗效显著,可能通过影响ET、NO水平起作用。     

内皮素对多种疾病的作用机制与临床关系的进展

内皮素(Endothelin,ET)为1988年日本学者Yanagisawa等从猪的主动脉细胞中,分离纯化出的一种由21个氨基酸组成的血管活性多肽,是目前所知的作用最强的长效血管收缩剂[1]。动物实验证明,ET对各种血管均有明显的收缩作用,可直接作用于血管平滑肌的ET受体。关于ET存在于机体内的生物学意义目前尚不清楚。但近年来大量的研究提示,ET受体不仅分布在心血管系统(动脉平滑肌、心肌等)、中枢神经系统(脑、脊髓),而且也分布于肺、肾、肠、肾上腺等脏器[2]。同时研究结果提示ET在许多病理情况下如高血压、心肌梗塞、心源性休克、脑动脉硬化、出血…     

肺栓塞病人溶栓前后血浆ET及CGRP的变化及临床意义

目的 :探讨肺栓塞病人溶栓前后血液中多肽因子内皮素 (ET)及降钙素基因相关肽 (CGRP)的变化及 ET与 CGRP之间的关系。方法 :选择施行溶栓的肺栓塞病人 2 0例及对照组 2 0例 ,取血并用放射免疫方法测定对照组及肺栓塞病人溶栓前后不同时间点血浆中 ET及 CGRP。结果 :(1 )肺栓塞病人血浆 ET、CGRP的浓度较对照组明显升高 (P<0 .0 5 ) ,溶栓过程中两者浓度达到高峰 ,之后在 2 4h内缓慢地降至溶栓前水平 ;(2 ) ET与 CGRP呈显著正相关 (r=0 .896)。结论 :(1 ) ET、CGRP在肺栓塞病人明显升高并随溶栓不同时间点的变化而变化 ,故两者可能作为溶栓疗效的判断指标 ;(2 ) ET在肺栓塞时肺血管收缩、肺动脉高压的形成中可能起了重要作用 ;(3 ) ET与 CGRP的关系表明肺栓塞时 CGRP的升高可能在一定程度上拮抗了 ET的作用     

非胰岛素依赖型糖尿病人血浆内皮素水平的观察

近年来发现，内皮素（Endothelin，ET）是一种由血管内皮细胞分泌的含21个氨基酸的生物活性多肽，是迄今所知效应最强，持续时间最长的血管收缩剂[1]。人类ET的基因表达分ET—1，ET）2，ET—3。其中ET－1活性最强，能使动脉压升高，外周阻力增强，肾小球滤过率降低，还有很强的促冠状动脉痉挛及正性心肌力作用[2]。本工作用ET—1特异的放免测定法，观察40例非胰岛素依赖型糖尿病人的血浆ET—1水平，并与23名健康成人进行对照。对象和方法一、实验对象：40例未经治疗的NIDDM患者（男17例，女23例），年龄48－74岁（59．0±8．1岁，…     

神经阻滞剂治疗顽固性休克初步报导

休克是临床上常见的危急征象,不论哪一种休克,其主要临床表现之一为低血压,因此长期以来应用血管收缩剂治疗休克,治癒了不少病例,但有些严重的顽固性休克,施用血管收缩剂治疗无良好反应,或血压虽然暂时回升,但休克不能治癒。近年对休克的发病机制有进一步了解,认为血管收缩及组织缺氧(“微循环”障碍)可能是顽固性休克的主因,因此近年应用神经阻滞剂治疗顽固性休克收到一定效果。作     

内皮素与2型糖尿病

内皮素(endothelin，ET)是一种迄今发现作用最强的血管收缩肽，最早(1988年)由日本研究者从培养猪的内皮细胞中发现(1)。ET的相对分子量约为2600左右，它由21个氨基酸组成，在分子内有两对半胱氨酸的残基组成的二硫键。静脉注射ET能引起持续性血压增高。表明它在血压的维持以及血管痉挛等疾病病理中，可能有重要作用(2)。由于ET具有广泛的生物学作用，受到许多研究者高度重视。在各种病理情况下，ET合成释放增加(3)。糖尿病患者的ET水平增高(4)，并认为ET水平增高与糖尿病血管并发症发生发展有关系(5,6)。     

内皮素、一氧化氮与脑缺血

内皮索（Endothelin,ET）和一氧化氮（NitridOxide，NO）都是近几年人们发现并证实的血管舒缩调节因子．血管内皮细胞无过释放ET起到收缩血管和促进内皮细胞增殖的作用．同时又可释放NO松驰血管平滑肌、抑制内皮细胞增殖．正常情况下，二者处于动态平衡中，维持体内血管的正常舒缩功能．许多研究表明此两种物质失衡与脑出血的发生、进展、以及预后有密切关系．一、ET结构特征、合成分布及生物学作用ET是1988年日本学者Yanagisawa等首先从猪主动脉内皮细胞培养液中分离统化的一种血管活性多肽，是目前所知作用．强的长效血管收缩剂[1]…     

脑血管疾病与内皮素的研究进展

内皮素（endothelin，ET）是一种血管活性肽，是目前所知血管收缩作用最强的物质，具有广泛的生物学效应[1]。研究表明ET参与脑血管疾病的发病过程。现将有关文献报道综述如下。1内皮素及其功能ET最早是1988年由Yanagisawa等[2]从猪主动脉内皮细胞培养液中分离提纯并定名的物质。其有三种基因表达方式即ET－1，2，3，虽其亚型基因定位不同，编码各自独立，但其结构基因与调控基因有多种相同的共性，认为不同的ET亚型基因来自同一祖代基因的复制进化[3]。ET有21个氨基酸，分子量2492，N端的胱氨酸，C端为色氨酸，链内有4个胱氨酸形成两…     

阿魏酸钠治疗糖尿病肾病20例临床观察

糖尿病肾病是糖尿病的一个重要并发症.而内皮素系统已被证实能通过促使血管收缩、促进细胞增殖及增加肾小球系膜细胞外间质堆积（ECM）等机理参与糖尿病肾病进展.近年研究发现慢性肾衰患者血浆内皮素（ET）水平明显增高,且ET在慢性肾脏疾病的肾小球进行性硬化中起着重要的病理生理作用.阿魏酸钠为内皮素拮抗剂,我科采用阿魏酸钠静脉点滴治疗糖尿病肾病并肾功能不全20例,取得较好疗效,现总结如下.     

新生儿窒息呼吸衰竭血浆内皮素-1和血栓素A_2及前列环素水平的临床研究

作者用放射免疫方法，测定了24例窒息后新生儿（其中呼吸衰竭9例）和33例正常新生儿的血浆ET－1和TXB2（TXA2的稳定代谢产物）及6－K－PGF1α（PGI2的稳定代谢产物）水平，并作动态观察。结果提示，分娩应激、尤其是窒息使新生儿血浆ET－1、TXA2和PGI2水平显著升高，随着缺氧情况改善，3种血管活性物质不同程度下降．ET－1与PGI2，TXA2与PGI2之间均处于动态平衡。血浆ET－1升高的幅度与呼吸衰竭的程度成正相关，ET－1在缺氧性肺血管收缩中可能起着重要作用。     

内皮素与脑血管病

1988年,日本学者yanagisawa等首次从猪主动脉内皮细胞培养液中纯化分离出内皮素(Endothelin,ET)。该物质是一种由21肽组成的血管收缩物质,在人体内有三种基因表达方式,即ET、ET_2、ET_3。ET收缩血管的作用强于血管紧张素Ⅱ、加压素和神经肽,而且作用持久。