VEGFR-3信号途径相关蛋白在胃癌中的表达及意义

目的研究血管内皮生长因子受体（VEGFR）-3信号途径相关蛋白C、D（VEGF—C、VEGF—D）在胃癌中的表达并探讨其与淋巴结转移的关系。方法80例胃癌手术病例分为淋巴结阳性组（n=48）和淋巴结阴性组（n=32）,另设胃溃疡病例为对照组（n=10）。采用ELISA技术进行血清VEGF—C和VEGF-D水平检测,然后应用免疫组织化学EnVisionTM两步法检测胃溃疡组织和胃癌标本VEGF—C、VEGF-D表达。结果胃癌患者血清VEGF-C和VEGF—D水平明显高于对照组（P〈0．05）,胃癌患者血清VEGF-C水平与淋巴结转移有关（P〈0．05）;胃癌组织中VEGF—C、VEGF—D阳性表达率均高于对照组（P〈0．05）,伴淋巴结转移的胃癌组织VEGF-C阳性表达率较无淋巴结转移者更高（P〈0．01）。结论血清VEGF—C可作为胃癌的标记物,对术前判定淋巴结转移具有一定的临床价值。     

胃癌患者血清VEGF和IL－8水平变化及意义

目的探讨胃癌患者血清VEGF和IL－8的水平变化及意义。方法采用EHSA法测定60例胃癌患者（胃癌组）和20例胃良性病变患者（良性组）血清VEGF和IL－8水平,与20例体检健康者（对照组）进行比较。结果胃癌组血清VEGF和IL－8水平明显高于良性组和对照组;胃癌组Ⅲ、Ⅳ期患者明显高于I、Ⅱ期患者（P均〈0．05）,术后明显低于术前,但仍高于对照组（P均〈0．05）。血清VEGF和IL－8水平呈正相关（r=0．433,P〈0．05）。结论VEGF和IL－8可促进胃癌的发生、发展;血清VEGF和IL－8水平有助于胃癌病情和预后的判断。     

消化道肿瘤患者血清纤维结合蛋白的测定

用琼脂单向免疫扩散法检测食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等消化道肿瘤患者血清纤维结合蛋白（Fn）的含量。发现上述消化道肿瘤患者血清Fn水平低于正常对照组（P〈0．01），所有转移癌组血清Fn水平均低于未转移癌组（P〈0．01）。提示消化道肿瘤患者血清Fn因参与调理作用而降低，其可能参与肿瘤浸润、转移。     

胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义

目的：研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法：应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达．结果：胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF：101．8±53．3 ng/L vs 16．1±22．5ng/L,P＜0．05；bFGF：152．9±42．7ng/L vs 25．0±11．4ng/L,P＜0．05)．胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌组织VEGF的阳性表达率为71．2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X~2=32．1,P＜0．05)；胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63．0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X~2=17．7,P＜0．05)．胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．439,P＜0．01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．391,P＜0．01)；胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0．346,P＜0．01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0．304,P＜0．01),均有显著性差异．结论：VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物．     

胃癌组织中树突状细胞和VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中树突状细胞（DC）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化,探讨二者之间的关系及其在胃癌转移中的作用。方法采用免疫组化SP法检测20例胃炎组织及50例胃癌组织中的DC和VEGF。结果胃炎组织中的DC数明显高于胃癌组织（P〈0．05）,肠型胃癌中DC数高于弥漫型胃癌（P〈0．05）,且与胃癌淋巴结转移有关。VEGF的阳性表达率在胃炎组织低于胃癌组织（P〈0．01）,肠型胃癌中VEGF的阳性表达率低于弥漫型胃癌（P〈0．05）,有淋巴结转移的胃癌组织中VEGF的阳性表达率高于无淋巴结转移者（P〈0．05）。胃癌组织中DC与VEGF的表达呈负相关（r=-0．385,P〈0．05）。结论胃癌组织中DC数减少、VEGF表达增多,二者相互作用,促进胃癌的发生及转移。     

微量元素铁、铜、锌与胃癌关系的研究

目的 通过对胃癌患者血清中微量元素铁、铜、锌的检测，探讨微量元素与胃癌发病的关系。方法采用分光光度法检测50例胃癌患者和50例健康对照者血清中Cu、Zn和Fe离子浓度，分析胃癌患者与健康对照者之间血清铜、锌和铁离子含量及铜／锌比值的差异，分析血清铜、锌和铁离子含量及铜／锌比值与胃癌临床病理参数之间的关系。结果 （1）胃癌患者组血清铜、铜／锌比值均高于健康对照组（P〈0．05或P〈0．01）；血清锌含量低于对照组（P〈0．01），血清铁含量与对照组无统计学差异（P〉0．05）。（2）初治胃癌患者血清铁含量高于非初治胃癌患者（P〈0．01）；血清锌、铜、铜／锌比2组相比无统计学差异（P〉0．05）。（3）初治胃癌患者中低分化和未分化患者组血清锌含量低于高分化和中分化患者组（P〈0．05），铜／锌比高于高分化和中分化患者组（P〈0．05），而血清铜含量2组相比无统计学差异（P〉0．05）；浸润程度T3和T4患者组血清锌含量低于浸润程度T1和T2患者组（P〈0．05），铜／锌比高于浸润程度T1和T2患者组（P〈0．001），血清铜含量高于浸润程度T1和T2患者组（P〈0．05）；血清锌、铜、铜／锌比与病人的年龄、性别、肿瘤的大小、定位、淋巴结转移以及远处转移无关。结论 （1）铜、锌等微量元素的含量异常与胃癌的发病存在内在的联系。（2）胃癌的病程发展也影响了铜、锌、铁等微量元素的含量异常。     

食管鳞癌患者血清VEGF、Endostatin水平变化及意义

目的观察食管鳞癌患者血清血管内皮生长因子（VEGF）和内皮抑素（Endostatin）的水平变化,并探讨其意义。方法采用ELISA法检测126例食管鳞癌患者和14例健康对照者血清VEGF及Endostatin。结果食管鳞癌患者血清VEGF为（20.68±3.09）μg/L、Endostatin为（4.96±1.72）μg/L,健康对照者分别为（3.82±6.28）μg/L（、1.60±0.37）μg/L,两组相比,P均〈0.05。食管鳞癌患者血清中VEGF、Endostatin水平与肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移有关（P均〈0.01）,其血清VEGF与Endostatin的水平呈正相关（r=0.594,P〈0.01）。结论食管鳞癌患者血清VEGF、Endostatin水平升高,可作为食管鳞癌恶性程度及肿瘤负荷的预测指标。     

胃癌患者血清CEA、CA19—9变化及意义

目的探讨血清癌胚抗原（CEA）、癌抗原（CA）19—9在胃癌发生、发展中的作用。方法60例住院治疗的胃癌患者（观察组）及60例良性胃肠道病变患者（对照组），测定两组血清CEA、CAl9-9的含量，采用单因素分析法分析血清CEA、CAl9-9与胃癌临床病理参数的关系。结果观察组血清CEA、CAl9—9水平显著高于对照组（P均〈0．05）。血清CEA浓度升高与胃癌浸润深度、腹膜转移、淋巴结转移、肝转移、肿瘤直径、周围脏器受累有关；血清CAl9—9水平与胃癌的浸润深度、肿瘤大小、淋巴结转移、周围脏器受累相关（P均〈0．05）。结论CAl9-9、CEA浓度升高对胃癌的诊断和转移有重要的临床价值，可作为临床胃癌诊断的良好辅助检测手段。     

大肠癌组织中uPA及Endostatin的表达及意义

目的研究uPA（尿激酶纤溶酶原激活物）及Endostatin（血管内皮抑素）在大肠癌及正常组织中表达及其与肿瘤浸润生长的关系。方法应用免疫组化SP法检测63例大肠癌组织及23例正常组织中Endostatin、uPA的表达。结果uPA在大肠癌中的表达明显高于正常组织（P〈0．01），且在DukesC＋D期中的表达高于DukesA＋B期，浸及浆膜层组高于未浸及浆膜层组（P〈0．05）。uPA随着组织分化程度降低表达增高，而Endostatin的表达则相反，两者表达呈负相关。结论uPA、Endostatin在大肠癌的侵袭与转移过程中均起着重要作用，uPA促进肿瘤的浸润与转移，而Endostatin则抑制肿瘤的浸润与转移。     

胃癌组织中PTEN与P16基因和血管内皮生长因子的表达及其相关性研究

[目的]研究胃癌组织中第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因（PTEN）与多种肿瘤抑制基因（P16）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达及其相关性,探讨其与胃癌生物学行为的关系及意义。[方法]应用免疫组化S-P法检测40例胃癌患者胃癌组织和10例正常胃黏膜组织中PTEN、P16、VEGF的表达情况及其与胃癌临床生物学行为的关系。[结果]胃癌组织中PTEN蛋白表达下降,VEGF蛋白表达上升,其表达水平与胃癌患者的性别、年龄及分化程度均无明显相关（P〉0．05）,而与患者的淋巴结转移、临床病理分级、分化程度和浸润深度有关（P〈0．05）;通过Spearman秩相关检验发现在胃癌组织中,PTEN与P16的表达呈正相关（P〈0．01）,均呈下降趋势;PTEN与VEGF的表达及P16与VEGF的表达均呈负相关（P〈0．01）。[结论]胃癌组织中PTEN和P16表达下降,VEGF表达上升,与胃癌临床生物学行为显著相关,提示三者表达异常参与了胃癌的发生、发展。     

Correlations between Serum Levels of Vascular Endothelial Growth Factor and Endostatin with Clinical Pathological Characteristics of Patients with Gastrointestinal Cancers

Background/Aims: To study the relationship between serum levels of vascular endothelial growth factor (VEGF), endostatin and pathological characteristics of patients with gastrointestinal cancers. Methodology: Serum VEGF and endostatin levels were measured by enzyme-linked immunoassay in 60 patients with gastric carcinoma, 55 with hepatocellular carcinoma and 58 with colorectal carcinoma before and after surgical resection. Results: The preoperative levels of VEGF and endostatin in patients with gastrointestinal cancers were significantly higher than those in control groups respectively. They were closely related to the grades of cell differentiation, size of primary tumors, depth of invasion, metastasis and pathological stage, but not to tumor site and gender. The postoperative VEGF levels were significantly lower than those of preoperation, while postoperative endostatin levels were significantly higher than those of preoperation. Conclusions: Preoperative serum VEGF and endostatin levels may be used for evaluating the biological behavior, invasion and metastasis of gastric, hepatocellular and colorectal carcinoma. Elevated serum endostatin levels were found in the patients with gastric cancer, HCC and colorectal cancer after surgery. Gastrointestinal tumor itself may be not the main source of endostatin.     

血管内皮生长因子与血小板衍化内皮细胞生长因子在老年人胃癌组织中的表达

目的　探讨老年人胃癌术前活检标本血管内皮生长因子 (VEGF)和血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)的表达及其与老年胃癌患者预后的关系。　方法　采用免疫组化法检测 92例老年胃癌VEGF、PD ECGF表达情况 ,并分析它们与胃癌临床病理特征关系及对预后的影响。　结果　VEGF、PD ECGF在胃癌组织的表达明显高于慢性萎缩性胃炎 ,进展期癌的表达又高于早期癌(P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF表达呈显著正相关 (相关系数R =0 4 0 5 4 )。VEGF、PD ECGF的阳性表达随着肿瘤大小、浸润深度、TNM分期的递增而呈上调表达 ,有淋巴结转移、血管癌栓的患者表达也明显高于无淋巴结转移、血管癌栓者 (P <0 0 1)。VEGF、PD ECGF阳性表达者总体生存率明显低于VEGF、PD ECGF阴性表达者 (P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF共同表达者生存率更低 (P <0 0 1)。多因素分析表明 ,淋巴结转移、TNM分期、VEGF的表达是老年人胃癌独立的预后因素。　结论　VEGF与PD ECGF表达呈正相关 ,均与胃癌生长、浸润转移关系密切 ,可作为估计老年人胃癌预后的重要因素。     

胃癌及术后随访患者血清血管生成素-2含量的临床意义

目的 检测胃癌及术后随访患者血清血管生成素-2 (Ang-2)含量的变化,探讨其临床意义。方法采用ELISA法分别检测158例胃癌、31例慢性萎缩性胃炎、38例胃腺瘤息肉、28例慢性胃炎伴胃溃疡患者及30名健康对照者血清Ang-2与癌胚抗原(CEA)的含量,并检测131例行胃癌根治术患者术后2年血清Ang-2含量的变化,随访其预后。分析胃癌患者血清Ang-2含量与胃癌病理特征的关系。结果 胃癌组血清Ang-2和CEA含量分别为（331.8±64.3）μg/L和(42.6±37.3) μg/L,较正常对照组[（187.4±32.7）μg/L和（4.2±3.1）μg/L]及胃溃疡组[(197.3±35.4) μg/L和(4.5±3.2) μg/L]显著升高（P值均＜0.01）,慢性萎缩性胃炎组Ang-2含量亦明显升高(P＜0.05),而CEA含量无明显变化,胃腺瘤息肉组Ang-2与CEA含量均无明显变化。随访复发组及转移组术前血清Ang-2含量明显高于未复发组(P＜0.05)。未复发组术后1个月血清Ang-2含量降至正常范围,随访2年无明显升高。复发组术后1个月Ang-2含量亦降至正常范围,而术后6个月至2年显著高于未复发组及正常组(P＜0.01)。转移组术后2年Ang-2含量始终显著高于未复发组及正常组(P＜0.01)。未复发组2年存活率显著高于复发组和转移组。胃癌患者血清Ang-2含量变化与胃癌分化程度、TNM病理分期、有无淋巴结转移、有无远处组织转移、浸润深度和肿瘤大小均相关(P＜0.01),与组织学分型、肿瘤部位无相关性(P＞0.05)。结论血清Ang-2可作为一种新的具有一定临床价值的胃癌肿瘤标志物,有助于术后复发、转移的监测和预后评价。     

IP方案化疗对小细胞肺癌患者血清VEGF及内皮抑素的影响

目的 探讨IP方案化疗对小细胞肺癌（SCLC）患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及内皮抑素的影响.方法 对45例SCLC患者行IP方案化疗,采用ELISA法检测其化疗前后的血清VEGF、内皮抑素,同时对20例健康对照者进行比较.结果 SCLC患者的血清VEGF、内皮抑素均高于对照者（P均＜0.01）,二者水平与患者的年龄、性别、吸烟与否无关,与临床分期有关（P＜0.05）;临床受益患者化疗后血清VEGF下降、内皮抑素升高（P均＜0.01）;血清VEGF低于平均值组的中位生存期长于高于平均值组,内皮抑素高于平均值组中位生存期长于低于平均值组（P均＜0.05）.结论 SCLC患者血清VEGF及内皮抑素的变化对判定化疗疗效及预后有一定参考价值.     

大肠癌患者血清中血管内皮生长因子和一氧化氮的检测及其临床意义

目的　研究大肠癌患者血清中血管内皮生长因子 (VEGF)和一氧化氮 (NO)表达水平 ,探讨其在大肠癌中的临床意义。方法　分别采用酶联免疫吸附测定 (ELISA )法和分光光度法检测 5 9例大肠癌患者术前血清中VEGF和NO水平 ,并与 3 0例健康人对照。结果　大肠癌患者血清VEGF和NO表达水平均较健康人明显增高 (P <0 .0 1) ,且随着大肠癌浸润深度增加、有淋巴结转移以及Dukes分期愈晚者而显著增高 (P <0 .0 1)。血清VEGF与NO含量呈明显正相关 (r =0 .817,P <0 .0 1)。结论　VEGF和NO与大肠癌浸润和转移有关 ,术前检测VEGF和NO表达水平有可能作为反映大肠癌恶性进程的重要参考指标     

Survivin、COX-2和VEGF在胃癌中的表达及其与预后的意义

目的研究生存素(Survivin)、环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达,探讨它们表达的关系及其与胃癌预后的关系。方法选取淮南东方医院集团总医院1992~2002年10年间行根治性手术治疗,临床、病理和随访资料齐全的胃癌患者65例,应用免疫组化S-P技术,检测Survivin、COX-2和VEGF在胃癌组织中表达。结果早期胃癌的5年生存率为95.2%(20/21),中期胃癌的5年生存率为63.6%(7/11)。中期胃癌组Survivin阳性表达高于早期胃癌组(73.6%vs 66.7%,P<0.05),其VEGF阳性表达和微血管密度(MVD)平均值高于早期胃癌组(P<0.05)。Survivin和COX-2在慢性萎缩性胃炎中的表达明显低于不典型增生者(P<0.05),在癌组织中的表达明显高于非癌组织(P<0.05)。胃癌组中的VEGF阳性表达率和MVD平均值均明显高于非癌组,且与胃癌浸润深度有关(P<0.05)。胃癌中Survivin、VEGF阳性表达的MVD值显著高于Survivin、VEGF阴性表达者(P<0.05);Survivin、COX-2、VEGF及MVD值与胃癌淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P<0.05);Survivin、COX-2阳性表达及VEGF阳性表达者5年生存率明显低于阴性或低表达者(P<0.05)。多因素分析显示,淋巴结转移、浸润深度、Survivin表达、VEGF表达均为胃癌独立的预后因素。结论Survivin、COX-2、VEGF与胃癌的生长和浸润转移关系密切,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

Clinical significance of changes in tumor markers, extracellular matrix, MMP-9 and VEGF in patients with gastric carcinoma

BACKGROUND/AIMS: The aim of this study was to evaluate the prognostic significance of some serum tumor marker level, extracellular matrix (ECM), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), vascular endothelial growth factor (VEGF) in patients with gastric cancer. METHODOLOGY: The serum tumor markers included CEA, CA50 and CA19-9, ECM included laminin (LN), hyaluronic acid (HA), and collagen type III and IV were measured in 40 patients with gastric carcinoma and 20 matched healthy controls by radioimmunoassay. MMP-9, VEGF and MVD were measured with immunohistochemical methods and the computer image analyzer. Microvascular density (MVD) in tissues of patients with gastric carcinoma was detected. RESULTS: The levels of CEA, CA50, CA19-9, HA, LN and collagen type IV in the patients with metastasis were significantly higher than those in the patients without metastasis (p < 0.05). The expression of MMP-9 and collage type IV in the patients with metastasis and poorly differentiated carcinomas were significantly higher than those in the patients without metastasis whose tumors were well/moderately differentiated (p < 0.05). CONCLUSIONS: CEA, CA50, CA19-9, HA, LN and collagen type IV levels can be used as a signal of metastasis and disease progression in patients with gastric carcinoma. When a gastric carcinoma expresses a high level of MMP-9 and VEGF with high MVD, the power of infiltration and metastasis of the gastric carcinoma is enhanced.     

胃癌组织MMP-9基因与血清中蛋白相关性研究

目的了解胃癌组织中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因表达与术前血清中蛋白水平关系，探讨MMP-9表达与胃癌临床病理参数之间相关性。方法45例胃癌组织通过半定量逆转录聚合酶链反应（semi-RT-PCR）、免疫组织化学染色（IHC）、酶联免疫吸附（ELISA）方法检测组织中mRNA及蛋白表达情况，测定术前血清中蛋白水平。结果肿瘤组织基质金属蛋白酶-9mRNA表达程度、蛋白染色阳性率、血清中蛋白水平均显著高于正常对照组（P〈0．01）；胃癌组织蛋白表达阳性率与肿瘤是否侵犯至浆膜层相关（P〈0．05）；术前血清中蛋白水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移显著相关（P〈0．01）。结论检测基质金属蛋白酶-9表达对胃癌有一定诊断意义；胃癌组织中蛋白表达率及术前血清中蛋白水平对临床肿瘤病情评估具有指导意义；也许多种机制参与了胃癌术前血清中MMP-9蛋白的分泌。     

环氧合酶-2在胃癌中的表达及预后意义

目的:研究环氧合酶-2(COC-2)在胃癌、不典型增生及慢性萎缩性胃炎中的表达情况,探讨COX-2表达的预后意义。方法经手术病理证实的早、中期胃癌281例,进行预后随访调查。232例进行免疫组织化学染色。检则COX-2在胃癌及非癌组织中的表达情况,分析其与预后的关系。结果:早期胃癌的5年生存率为93.4％,中期胃癌的5年生存率为59.0％。COX-2在慢性萎缩性胃炎中的表达明显低于不典型增生者(P<0.01),在癌组织中的表达明显高于非癌组织(P<0.05～0.01);COX-2与胃癌淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P<0.01);COX-2阳性表达者5年生存率明显低于阴性者(P<0.01)。结论:COX-2在胃癌组织呈过度表达状态,与胃癌的生长和浸润转移关系密切,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

Circulating angiogenesis inhibitor endostatin and positive endothelial growth regulators in patients with systemic lupus erythematosus

Serum concentrations of three angiogenic cytokines: vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), interleukin-18 (IL-18) and antiangiogenic factor endostatin in the serum of 52 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 20 healthy subjects were investigated. The possible association between serum levels of these proteins and SLE activity as well as correlation between the concentrations of angiogenic cytokines and the level of endostatin was also analyzed. VEGF and IL-18 were detectable in all SLE patients and healthy control group. bFGF was measurable in 71.2% of patients with SLE and 65% of healthy persons. Endostatin was detectable in 94.2% of SLE patients and 95% of normal subjects. The serum levels of endostatin and bFGF were not significantly different in SLE and healthy control (P > 0.05). The median concentration of VEGF was higher in active SLE (238.4 pg/ml) than in inactive disease (118.1 pg/ml, P < 0.05) or in control group (133.5 pg/ml, P < 0.04). The median serum level of IL-18 was higher in the SLE patients (595.2 pg/ml) than in the control group (252.7 pg/ml) (P < 0.001). The correlations between the levels of angiogenic cytokines and endostatin with clinical features, laboratory abnormalities and also with the type of treatment were analysed. We found a positive correlation between VEGF serum concentration and SLE activity according to SLAM score (p = 0.275, P < 0.05). The significant positive correlation was also found between IL-18 and endostatin (p = 0.289, P < 0.04). In contrast, the correlation between bFGF and endostatin was significantly negative (p = - 0.299, P < 0.04). In conclusion, serum levels of the angiogenic and antiangiogenic factors may play an important role in SLE pathogenesis.