荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度

目的建立HPLC法测定尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度。方法采用C18柱,以甲醇-0.004 mol/L K2HPO4(磷酸调pH为4.0±0.1)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.2 mL/m in,检测波长298 nm。结果尼美舒利在20~150μg/mL范围内线性关系良好,片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99.91%,99.83%。结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定。     

采用紫外分光光度法测定氟哌酸的含量

目的 :考察紫外分光光度法测定氟哌酸原料及胶囊剂的含量 ,并与非水滴定法进行比较。方法 :采用标准曲线法 ,测定波长 2 73nm。结果 :氟哌酸在 2～ 10 μg/mL范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 10 0 0 5 %。结论 :采用紫外分光光度法测定氟哌酸原料及胶囊剂的含量与非水滴定法测定结果基本一致 ,且方法快速、准确、灵敏     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

双波长薄层扫描法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量

目的：测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量。方法：根据在紫外光的激发下盐酸小檗碱可产生荧光的性质，应用双波长薄层扫描法，选择λS=342nm,λR=262nm测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱。结果：测定了三个批号的产品，其含量在0.01486%-0.01948%之间。结论：此法操作简便，结果可靠。加样回收率为99.01%，RSD为2.2%。     

HPLC和荧光测定法测定紫杉醇注射液中紫杉醇含量的研究

目的探讨HPLC联合荧光测定法测定紫杉醇注射液中紫杉醇含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为贝克曼ODS色谱柱（4.6×250mm,2.5μm）,流动相为甲醇乙腈水=40 50 10,在激发波长225nm,发射波长为230nm的条件下进行荧光光度检测。结果紫杉醇质量浓度在0.14-14mg/L范围内与峰面积值呈良好的线性关系,其检出限为1.4μg/Kg。方法的平均回收率为99.87%（n=5）。结论 HPLC法联合荧光光度法测定紫杉醇的含量,方法简单可行,重现性好,快速、准确,可以用于紫杉醇注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的：建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,测定丹参酮ⅡA以甲醇-水（75∶25）为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水（60∶40）为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果：丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%（n=5）。结论：该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的：建立等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,以排除产品中对氨基苯甲酸（PABA）对测定结果的影响。方法：制备盐酸普鲁卡因对照品,PABA对照品的系列浓度溶液和两者中间浓度的混合溶液,分别在200～350nm波长范围内扫描,建立紫外吸收光谱,确定测定波长。结果：测定波长为290.0nm和261.5nm,两波长处吸收度差值A与盐酸普鲁卡因在0～51mg/L浓度范围内呈良好线性关系。得回归方程Y=0.03909X＋0.00824（r=0.9998）,平均加样回收率为99.68%,RSD=0.15%（n=9）。结论：本方法经有关标准验证,表明方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法。     

高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用

目的 建立高效液相法测定氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-0.063%甲酸铵溶液(20∶80),检测波长260 nm。结果 氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑在该色谱条件下能够有效分离,氟康唑含量测定浓度在5.9~239.8 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.96%,RSD为1.29%。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液含量

氟康唑（Fluconazole）为新型的氟化三唑类广谱抗真菌药,对隐球菌、念珠菌和皮肤真菌具有良好的抗菌作用,其作用比酮康唑强10～20倍,是目前临床用于深、浅部真菌感染理想的药物.氟康唑口服吸收完全,生物利用度可达静注给药的90%以上.美国辉瑞公司最早开发了其产品,有混悬液、注射液,以及片剂、胶囊剂.但是,在我国尚未见口服溶液上市.作者研制开发了氟康唑口服溶液,本文报道采用高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液的含量.     

HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为210nm，流动相为磷酸二氧钾—乙腈(75：25)；甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为290nm，流动相为磷酸二氢钾—乙腈(80：20)，结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为100．25%、101．22%、100．90％，RSD分别为2．34％、1．34％、1．04％。结论 本方法简单易行，快速准确，有利于该制剂的分析。     

HPLC法同时测定氟麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和ZOF的含量

目的：测定盐酸麻黄碱和氧氟沙星的含量。方法：用HPLC法，流动相为：乙腈-水-三乙胺（200：800：1），检测波长为205nm。结果：在测定范围内很好的线性，r值分别为0.9999和0.9998。平均回收率为108%和99.7%，RSD为0.011和0.040。结论：该方法准确、灵敏、快速、简便易行。     

茴香酸荧光分析法测定血清中黄芪甲甙

目的：建立血清中黄芪甲甙含量的荧光分析法。方法：利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光的特性,测定血清中的黄芪甲甙。结果：黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为Ex=320 nm,最大发射波长为Em=387 nm。黄芪甲甙在0.2～40. 0 mg*L －1范围内呈线性关系。最低检出限为0.02 mg*L －1。测定样品的回收率为98.8 %～102.4%。结论：本文所叙述的荧光分析法具有灵敏度高、选择性好、检出限低、无干扰等优点,尤其适于血清中微量黄芪甲甙含量的测定。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量

目的：建立复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为275nm、249nm，对应平均回收率99.8％(s＝0．43，n＝6)；水杨酸含量测定波长为301nm、251nm，对应平均回收率99．4％(s＝0．74，n＝6)。结论：双波长分光光度法测定复方氯霉索洗剂主药含量简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定氟康唑注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液生产中半成品的Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ的含量，测定波长为２６１ｎｍ，其方法线性范围为０￣４００μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６７％，ＲＳＤ为０．４２％（ｎ＝６）。     

差式分光光度法测定门冬氨酸洛美沙星的含量

目的测定门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量。方法采用差式分光光度法直接测定无干扰状态下门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量,溶剂为0.1mol/L氢氧化钠溶液及0.1mol/L盐酸溶液,检测波长为291nm。结果洛美沙星的线性范围1.96~19.6μg/ml,回归方程^Y=30.7987X-0.3824,r=0.9994,平均回收率和RSD分别为100.3%和0.19%。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

超高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法。方法：采用BEH ShieLd PR18色谱柱（2.1 mm ×100.0 mm,1.7μm）,以甲醇-（体积分数）0.5%冰醋酸水溶液（11：89）为流动相,流速0.2 mL·min-1,检测波长279 nm,柱温30℃。结果：丹参素和原儿茶醛的峰面积与含量呈良好的线性关系（ r=0.9999）,两种成分的回收率分别为100.03%和99.22%,RSD值分别为0.08%和0.59%,三批丹红注射液中丹参素的含量为1.4599～1.4759 g·L-1,原儿茶醛的含量为0.2290～0.2360 g·L-1。结论：所建立的丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法简便、准确、快速,为该制剂的质量控制提供了有效手段。     

双波长比例法测定单细胞活性氧探析

目的建立双波长比例法测定单细胞活性氧的方法。方法①酶法急性分离成年大鼠心室肌细胞,用离子影像系统测定荧光信号,确定荧光强度值变化相反的两个激发光波长。②BPS-4装置灌流心肌细胞,模拟心肌缺血/再灌注模型及再灌注时应用还原型谷胱甘肽,用双波长比例法测定细胞内活性氧含量变化,验证此法。结果①荧光强度值最大和最小的激发光波长分别是:480 nm和420nm,以F480/F420的比值表示活性氧的含量。②心室肌细胞在模拟缺血期和恢复再灌注期的相对F480/F420分别为缺血前的(115.27±4.52)%和(116.99±3.99)%,在再灌注期给予GSH,则活性氧含量降为缺血前的(101.14±3.20)%。结论双波长比例法可用于测定细胞内活性氧。     

荧光淬灭法分析奈韦拉平含量

目的建立测定奈韦拉平含量的新方法。方法采用合成的荧光试剂[Ni(phen)2PHPIP].2ClO4],在激发波长226 nm,发射波长340 nm的条件下,用荧光淬灭法测定奈韦拉平。结果在pH 6.0的磷酸盐缓冲介质中,荧光试剂的荧光淬灭程度与奈韦拉平浓度呈良好的线性关系。奈韦拉平的线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相关系数0.9946,奈韦拉平回收率102%(n=5),RSD 2.57%,日内及日间RSD分别为2.64%和3.77%(n=5)。结论测定奈韦拉平含量的荧光淬灭方法具有杂质干扰少、操作简便等优点。     

氢地油乳剂的制备与含量测定

目的：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量。方法：分别选择238nm为醋酸泼尼松的测定波长。327nm为参比波长，在308nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度。结果：醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5～15ug／ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0．9993，r=0．9999)。两种组分的平均回收率和RSD值分别为98．42％、0．95％和99．81％、0．56％。结论：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量，方法简便准确，样品无需分离即可直接测定，乳剂中的其它组分对测定没有干扰。