注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效观察

目的:观察注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效。方法:将细菌性肺炎患者76例随机分为治疗组和对照组,各组均为36例。治疗组接受头孢吡肟治疗,对照组接受头孢他啶治疗。结果:治疗组有效33例,总有效率为91.6%;对照组有效23例,总有效率为72.2%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组细菌学疗效分别为90.2%和77.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率分别为8.33%和9.02%,比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效确切。     

注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例社区获得性肺炎患者作为本次研究对象,按入院时间随机分为观察组39例,对照组38例。观察组采用盐酸头孢吡肟治疗,对照组采用硫酸头孢噻利治疗,比较两组患者治疗后各项临床症状恢复时间及临床疗效,记录两组患者病原菌清除率和不良发应发生情况。结果 77例患者在治疗前,观察组分离致病菌36株,对照组分离致病菌35组。其中,革兰氏阳性菌56株,革兰氏阴性菌13株,真菌2株;治疗后,观察组患者病原菌清除率达86.11%,对照组病原菌清除率为80.00%,两组患者病原菌清除率比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者治愈28例,治愈率71.79%,总有效率92.31%;对照组4例患者治疗无效,治愈率为50.00%,总有效率89.47%,临床疗效较观察组差,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体温恢复正常平均在(4.32±0.89)d,对照组平均(4.93±1.35)d,观察组患者各项体征恢复正常时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后,总不良反应发生率为12.82%,对照组为10.53%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论注射用盐酸头孢吡肟和硫酸头孢噻利治疗社区获得性肺炎均有一定疗效,但盐酸头孢吡肟对于病原菌的清除率更高,患者各项体征恢复时间短,临床疗效更好,同时不良反应少且较轻,安全性高,有利于病情控制和预后,临床治疗中可作首先药物。     

头孢吡肟治疗细菌性肺炎78例疗效观察

目的 探讨头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效.方法 对78例细菌性肺炎患者采用头孢吡肟1.0-2.0 g/次加人0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉点滴,每12 h 1次,10-14 d为一疗程.在治疗前后进行细菌学检查,对分离的病原菌进行统计.结果 头孢吡肟的临床有效率为92.3%,痊愈率为63.1%,细菌清除率为85.7l%.结论 头孢吡肟治疗细菌性肺炎疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性高.     

头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎效果的对照分析

目的 评价头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎的疗效. 方法 85例医院内获得性肺炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,分别用头孢吡肟2g/次和头孢他定2g/次q12h静脉滴注治疗,在治疗前后均进行痰培养,观察两组内临床疗效和细菌学疗效. 结果 治疗组总有效率、细菌清除率分别为90.70%和95.24%,对照组分别为61.90%和60.00%,两组差异均有显著统计学意义. 结论 头孢吡肟可以替代头孢治疗医院内获得性肺炎的经验性用药选择.     

注射用盐酸头孢吡肟中细菌内毒素的检测

目的建立注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素检测方法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用盐酸头孢吡肟分别进行干扰试验，考察确立注射用盐酸头孢吡肟的细菌内毒素检查法。结果以头孢吡肟(C19H24O5N6S2)计为6．25mg／ml以下时，不产生干扰作用，结果准确可靠。结论注射用盐酸头孢吡肟可以用细菌内毒素检测。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床研究,对照药为进口注射用头孢吡肟(马斯平)。将48例符合入选标准的患者随机分入试验组和对照组,每组24例。分别静脉滴注国产和进口注射用头孢吡肟,剂量均为2g,q12h,疗程7～12d。结果:试验组和对照组ITT分析痊愈率分别为37.50%和20.83%,有效率分别为70.83%和75.00%,细菌清除率分别为82.35%和95.24%;PP分析痊愈率分别为40.91%和21.74%,有效率分别为77.27%和73.91%,细菌清除率分别为82.35%和95.0%。两组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为4.17%和8.33%(P>0.05)。结论:国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染疗效好,安全性高,与进口注射用头孢吡肟相近。     

凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中的高分子杂质

目的建立测定注射用盐酸头孢吡肟中高分子杂质(头孢吡肟聚合物)的方法。方法采用分子排阻凝胶色谱自身对照外标法进行定量,用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填料,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0),流动相B为超纯水,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果注射用盐酸头孢吡肟的高分子杂质含量均小于0.5%。结论本法快速、简便,可用于注射用盐酸头孢吡肟高分子杂质的质量控制。     

盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎的疗效观察

目的:探讨用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎的疗效,用于指导临床用药方式。方法:选取收治的儿童大叶性肺炎的患者180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例,将治疗组用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗,对照组仅用阿奇霉素治疗进行疗效比较观察。结果:治疗组显效56例(62.22%),总有效率为88.89%;对照组显效37例(41.11%),总有效率为67.78%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论:应用盐酸头孢甲肟与阿奇霉素联合治疗儿童大叶性肺炎,安全有效,不良反应少,值得儿童临床推广。     

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效。方法:将86例急性细菌性下呼吸道感染患者按照随机双盲平行对照试验方法随机分为试验组(n=43)和对照组(n=43)。两组均使用国产注射用盐酸头孢吡肟进行治疗,试验组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组疗程均为7～14d。观察两组治疗效果和不良反应。结果:试验组的总有效率为95.34%,对照组的总有效率为81.40%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.000)。试验组不良反应发生率4.65%,对照组不良反应发生率6.98%,两组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

头孢吡肟治疗支气管扩张症继发肺部感染的临床观察

评价头孢吡肟治疗支气管扩张继发肺部感染的临床疗效.方法:将42例支气管扩张继发肺部感染患者随机分为对照组和治疗组,对照组20例在常规止咳、化痰、止血、体位引流、雾化吸入等基础上予头孢他啶2.0g(每支1.0g)每12小时静脉滴注,疗程7天～10天;治疗组22例在常规止咳、化痰、止血、体位引流、雾化吸入等基础上予头孢吡肟2.0g(每支1.0g)加入生理盐水100ml,每12小时静脉滴注.结果:治疗组临床疗效总有效率为90.1%,对照组总有效率为65.0%,经X2检验,P＜0.05,两组疗效有显著性差异.结论:头孢吡肟治疗支气管扩张症继发肺部感染疗效显著.     

头孢吡肟治疗社区获得性重症肺炎44例临床观察

目的 观察头孢吡肟治疗社区获得性重症肺炎的临床疗效及安全性评价.方法 将86例确诊社区获得性重症肺炎患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组44例,采用头孢吡肟(2 g静滴 1次/12 h);对照组42例,采用头孢噻肟(3 g 静滴 1次/8 h),两组疗程均为7～14 d.结果 头孢吡肟对G 球菌及G-杆菌感染均有良好的疗效,对部分耐第一、二、三代头孢菌素药物的菌株亦能起到较好的抗菌作用,头孢吡肟组治愈率86.4%,有效率93.2%,头孢噻肟组对部分耐药G 球菌及G-杆菌感染治疗效果差,治愈率64.3%,有效率76.2%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 头孢吡肟体外抗菌活性强于头孢噻肟,是一种安全、广谱、有效的经验性治疗重症社区获得性肺炎的抗生素.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

注射用盐酸头孢吡肟稳定性研究

目的:研究注射用盐酸头孢吡肟的稳定性.方法:采用高效液相色谱法考察注射用盐酸头孢吡肟的含量及有关物质,戊烷磺酸钠水溶液(戊烷磺酸钠2.61g→1000mL水,冰醋酸调pH3.4,氢氧化钠pH4.0) -乙腈(950∶50)为流动相,检测波长为254nm.结果:室温放置6个月,三批样品的各项指标与0天时比较,均无明显变化.结论:注射用盐酸头孢吡肟的稳定性良好.     

盐酸头孢吡肟在不同输液中的配伍稳定性

目的研究注射盐酸头孢吡肟在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法建立注射用盐酸头孢吡肟在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论在25℃、37℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

注射用盐酸头孢甲肟与头孢拉啶联合治疗术后切口感染患者临床疗效分析

目的分析注射用盐酸头孢甲肟与头孢拉啶联合治疗术后切口感染患者的临床疗效及不良反应。方法选择我院2013年2月至2016年2月我院就诊收治的120例术后切口感染患者,并根据不同治疗方式分为对照组和观察组(各60例),观察组给予注射用盐酸头孢甲肟联合头孢拉啶治疗,对照组给予单用头孢拉啶治疗,治疗时间均以两组患者治愈出院为准。治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经相应方案治疗后治疗疗效比较:治疗后观察组的痊愈率(66.67%)及总有效率(91.67%)均明显高于对照组痊愈率(41.67%)及总有效率(75.00%)(P0.05)。两组患者均出现消化道系统方面、过敏、血液系统方面不良反应,但均为一过性,且均能耐受,经对症处理后症状消失或一定时间内自行缓解。观察组不良反应总发生率(50.00%)明显低于对照组(83.33%)(P0.05)。结论注射用盐酸头孢甲肟与头孢拉啶联合治疗术后切口感染患者疗效显著,且安全性高。     

头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染临床对比观察

目的:评价头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染(CARTIs)的临床疗效.方法:将142例住院确诊为CARTIs患者,随机分为治疗组76例,对照组66例,治疗组用国产头孢吡肟,对照组用进口头孢吡肟,两组药物剂量均为2.0g tid,疗程均为7～14d,按照卫生部颁发的"抗菌药物临床研究指导原则"进行临床观察对比研究.结果:临床疗效两组分别为93.42%和95.45%,细菌学疗效分别为95.71%和95.24%,两组不良反应发生率分别为7.89%和6.06%P>0.05,两组均无明显差异.结论:国产头孢吡肟和进口头胞吡肟对CARTIs治疗同样安全有效.     

国产与进口注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的成本效果分析

目的研究国产与进口注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染的经济学效果。方法：采用成本-效果分析法，以文献为依据对国产与进口注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染进行经济学评价；结果：国产组与进口组有效率分别为89．47％、86．92％，成本分别为2932．02元、4500.02，C／E分别为32．77，51．77；结论：国产注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌性感染更为经济。     

脑室外引流术后颅内感染的治疗

目的评价全身应用头孢吡肟加鞘内注射头孢吡肟及地塞米松治疗脑室外引流术后颅内感染的疗效与安全性。方法脑室外引流术后并发颅内感染患者29名,拔除脑室外引流管后,头孢吡肟2 g,静脉滴注,每12小时给药,疗程10~15 d,结合腰穿鞘内给药:头孢吡肟50 mg加地塞米松1 mg鞘内注射每天1次。结果该方法临床总有效率为93.1%,细菌清除率为93.1%,副作用发生率为6.9%。结论该方法治疗脑室外引流术后颅内感染疗效确切,副作用少,值得推荐该药在神经外科应用。     

头孢吡肟治疗60例自发性腹膜炎的临床观察

目的 观察头孢吡肟治疗肝硬化合并自发性腹膜炎(S B P)的临床疗效和安全性.方法 60例患者在护肝、利尿、支持、对症治疗的基础上给予头孢吡肟2g,q12h,静脉滴注,主要观察治疗前后患者的临床症状、体征、腹水常规以及药物的不良反应等.结果 用头孢吡肟治疗肝硬化合并自发性腹膜炎的患者,总有效率可达83.33%,不良反应发牛率6.67%.结论 表明头孢吡肟可以有效地控制自发性腹膜炎患者的细菌感染,可以作为经验性治疗SBP的一线药物.