血吸虫病性肝硬变的实验治疗 二、秋水仙碱对肝硬变的作用

家兔9只,经肤感染日本血吸虫尾蚴80条,4个月后建成肝纤维化模型。以吡喹酮100mg/kg1次杀虫,然后用秋水仙碱每日服1mg,连续3个月。治疗前后手术切取病兔部分肝组织作胶原量测定(Lowry法),病理观察按全美肝硬变程度分成-、+、++、+++4个等级。     

感染诱发的脑梗死发作时的循环免疫复合物

目的 分析循环免疫复合物(CIC)在脑梗死发作时的变化及其与近期感染的关系。方法测定46例动脉硬化性脑梗死病例发病初期和恢复期及124例正常对照的CIC、补体Clq、C3,脑梗死组病例做发病初期和恢复期的先后比较,同时与正常对照测定值比较。结果 脑梗死组发病初期CIC测定值(16.47±12.46mg/dl),高于正常对照组(6.70±4.27mg/dl,P<0.01),井在恢复期下降,Clq发病初期(0.14±0.04g/L)低于恢复期(0.17±0.04g/L,P<0.05)并低于正常对照(0.20±0.04g/L),C3(1.16±0.06g/L)低于正常对照组(1.71±0.57g/L)且先后两期测定变化无差异。按有/无感染史分两组比较,有感染史组梗死初期CIC高于无感染史组并持续到恢复期,Clq测定值两组均偏低,并在恢复期回升明显,有感染史组C3高于无感染史组,回升不明显。CIC与梗死的最大直径和面积呈一定正相关。结论 CIC升高可能与感染有关,梗死初期CIC与脑梗死损伤程度呈一定正相关。     

恒河猴用X线照射致弱的日本血吸虫尾蚴免疫后,皮肤中的免疫球蛋白及补体

本文首次报告猴用X线照射致弱的日本血吸虫尾蚴免疫后皮肤中IgG、IgM、IgA和补体C_3的分布与效应细胞和童虫的关系。实验用恒河猴(Macaca mulatta)5只:3只猴用照射尾蚴免疫,1只猴为正常对照,另1只为攻击对照。每次用3,000条照射尾蚴为免疫原,每只猴免疫5次,间隔时间为1或2个月。末次免疫感染后1个月,以400条正常尾蚴攻击感染,尔后6周,每天粪检,持     

实验性丝虫病循环免疫复合物

作者用彭亨丝虫-长爪沙鼠实验模型,以固相载体Clq结合测定法(Clq-SP)和沙鼠Ig放射标记追踪的聚乙二醇沉淀反应两种方法,检测丝虫病循环免疫复合物。17只近亲繁殖的雄沙鼠,按Ash法每只接种75条彭亨丝虫第3期幼虫,感染后8个月取眼眶血,另以17只同龄、同性沙鼠作对     

吡喹酮对日本血吸虫肝虫卵肉芽肿形成的影响的研究

感染15条日本血吸虫复性尾蚴的小鼠共140只,随机分为3组。第1组(PQT_1)于感染后第35天治疗,间隔4小时分2次喂入600mg/kg吡喹酮。第2组(PQT2)于感染后第45天治疗,方法同上。第3组为感染不治疗对照(CON)。感染后45～115天每隔2周各组剖杀3～5鼠,取肝常规制片。各组每次测定25个由单个虫卵形成的肉芽肿的两个直角相交直径,并计算椭球体积。     

双位点酶联免疫吸附试验检测鼠片形吸虫病循环抗原

BALB/c小鼠20只,每只经口感染肝吸虫囊蚴2～3个,感染前及感染后,每周用乙醚麻醉,眼静脉窦采血1次,共5周。活肝片吸虫成虫(获自牛肝),洗净,置PBS中(20/100ml),37℃孵育3小时,培养液离心,上清液为排泄分泌抗原(FhES)。用FhES抗原免疫家兔,制备兔抗FhES免疫球蛋白,以其包     

感染日本血吸虫的兔在吡喹酮治疗前后对尾蚴、成虫和虫卵抗原的免疫荧光抗体滴度的变化

作者以异硫氰基荧光素(FITG)标记的抗兔γ球蛋白的间接免疫荧光抗体法(IFA),测定感染日本血吸虫的兔体内各种抗体的滴度。方法:用日本血吸虫Kofu株尾蚴感染兔7只。3、4号兔各感染20条,7、8号250条,9、10号800条和17号70条。每周抽血1次,血清保存在-20℃中。感染后第9周,4、8、17号兔用吡喹酮治疗,100mg/kg一天内分4次服完。再用日本血吸虫Kofu株制备抗原。成虫:从感染小鼠门静脉中收集,经生     

在泰国巴西钩虫感染犬和猫的实验:失血

先给11只猫和犬驱虫,使无钩虫感染,3周后经口或经皮肤感染巴西钩虫丝状蚴800～16,400条。用铬~(51)标志红细胞的方法估计胃肠道失血情况。在实验期间(感染后9～12周内)每日测量失血量。于一定时间用氰正铁血红蛋白法测定血红蛋白,用10,000g离心5分钟的方法测定全红细胞容量(Hct)。用浓集法检查钩虫卵,第1周2次,从第2周     

恶性疟时的补体变化与弥漫性血管内凝血

本文对恶性疟急性发作时,补体系统的激活及其与弥漫性血管内凝血(简称DIC)和其它合并症发生的关系进行了观察研究。共观察21例,其中18例现症恶性疟在原虫血症期间,发现DIC者6例,另5例仅并发多系统的损害,其余7例则无任何系统合并症。本文测定了Clq的代谢(Clq的外渗情况,Clq消失/廓清时间)和血清C3浓度。结果:21例中11例有重要器官受累,最常见者为肝、肾及中枢神经系统。在DIC病例中较常见并且     

肝片吸虫病化学治疗后免疫学的变化

人和家兔感染肝片吸虫可用免疫扩散、免疫电泳和对流免疫电泳等方法探测沉淀素抗体,作者报告了以二碘水杨酸酰替苯胺(rafoxanide)每公斤体重50毫克治疗家兔后的免疫学变化。实验组Ⅰ:以从波多黎各野外的椎实螺检获的肝片吸虫后囊蚴感染4只家兔,1号兔感染11个后囊蚴,于感染后0,4,7,9,11及16周采血,感染后11周用二碘水杨酸酰替苯胺单次量治疗,2,3,4号兔各感染6个后囊蚴,于感染后0,4,6,7和10周采血(3号兔12周采血),感染后6周,2,3号兔用二碘水杨酸酰替苯胺治疗,4号兔作对照。全部家兔剖检寻找成虫,收集所有血样本贮存于-75℃。     

C3肾小球病的认识与诊断

正C3肾小球病(简称C3肾病)是近年来新认识的一类肾小球疾病,其主要特征是补体C3沉积于肾小球,无或极少量免疫球蛋白,无补体经典途径活化成分补体C4和C1q沉积,除外单纯C3沉积的感染后肾炎。C3肾病与补体旁路途径调节异常有关,是一类补体调节异常性疾病。可由获得性和先天性缺陷所致,获得性是指体内存在针对补体活化成分的抗体,如C3肾炎因子(C3Ne F)、抗H因子抗     

感染弓形虫家兔血清循环抗原、免疫复合物及抗体的消长规律

应用ELISA观察人工感染弓形虫家兔90d内血清循环抗原(C_Ag)、循环免疫复合物(CIC)及抗体(Ab)的消长规律,探讨检测C_Ag、CIC及Ab诊断弓形虫病的价值及诊断指标。 弓形虫感染组兔6只,对照组兔5只,两组同时分期采血分离血清。FLISA方法采用双单抗夹心法检测C_Ag;单抗二抗法检测CIC;一般间接法检测Ab. 一、家兔感染弓形虫的临床发病观察结果:接种后第1～3d无临床症状,可定为潜伏期。第4d有6兔     

诺氟沙星预防实验感染动物鼠疫的效果观察

目的观察诺氟沙星预防鼠疫的效果。方法参照《中华人民共和国国家药典》成人剂量,用施新猷的动物折算系数法换算成家兔每日用药剂量60 mg／kg,分2次以灌胃法给实验3组动物预防用药3 d,第4天分别用含菌1．5×107个／只剂量感染实验3组和对照组动物。实验3组动物继续用药6 d后停药,观察诺氟沙星预防鼠疫的效果。结果实验3组动物存活率100％,对照组动物存活率为0。结论诺氟沙星预防实验感染动物鼠疫效果显著。     

家兔精液传播弓形虫的实验研究

目的 了解弓形虫能否通过精液传播，并探讨雌兔阴道不同健康状态对精液传播弓形虫的影响。 方法 8只健康新西兰雄兔经腹腔分别感染1×10⁵个RH株弓形虫速殖子，分别于感染前、后用假阴道采集雄兔精液，每周将采集到的精液混合液化后0.1 ml/只， 分别经宫腔内人工受精管感染4组阴道健康状态不同的成年新西兰雌兔（阴道正常组、阴道损伤组、滴虫性阴道炎组和霉菌性阴道炎组）， 共采集8周，将所得8份混合精液分别感染8次。每次受精后第2～3天耳缘静脉采血2 ml， 分别用ELISA和PCR检测血清抗弓形虫抗体和全血中弓形虫B1基因片段。 结果 ELISA结果显示，雌兔在初次受精后第16天可检测到抗弓形虫抗体，第1～4组抗体阳性家兔数分别有2、1、3和1只，ELISA阳性率为25.9％（7/27）。PCR检测最早在受精后3 d和最晚51 d可扩增出弓形虫B1基因片段200 bp， 第1～4组阳性家兔数分别有2、1、2和0只，PCR阳性率为18.5%（5/27）。其中两种检测结果均为阳性的3只。 结论 弓形虫可通过精液感染雌兔。雌兔的阴道健康状态对经精液感染弓形虫无影响。     

日本血吸虫可溶性尾蚴抗原早期诊断价值的研究

目的　确定日本血吸虫可溶性尾蚴抗原作为血吸虫病早期诊断检测用抗原的应用价值。方法　从感染日本血吸虫的钉螺收集尾蚴 ,制备可溶性尾蚴抗原 (SCA) ,建立应用 SCA为抗原检测家兔血清抗体的 ELISA法 ,并以此法检测 2 8只低度感染日本血吸虫家兔的感染前和感染后不同时期的血清 ,并与常规 SEA-ELISA法比较。结果　用 SCA检测时 ,感染后 15 d有 2 /2 8只家兔血清开始出现抗 SCA抗体阳性 ,2 0 d已有 2 0只阳性 ,阳性率为 71.4% ,3 0 d 2 8只全部阳性 ,阳性率为10 0 % ,而抗 SEA抗体在感染后 2 0 d开始出现 ,3 4d有 2 1只阳性 ,阳性率为 75 .0 % ,3 7d阳性率为10 0 %。平均出现抗体的时间 SCA-ELISA和 SEA-ELISA分别为 (2 1.2 5± 4.0 7) d和 (3 1.5 0±5 .12 ) d,前者比后者早 10 d。结论　用日本血吸虫可溶性尾蚴抗原检测血吸虫病具有早期诊断的价值     

日本血吸虫pcDNA3.1(+)/MLP核酸疫苗对家兔的保护性免疫作用

目的 观察日本血吸虫pcDNA3.1( )／MLP(SJP)核酸疫苗对家兔的保护性免疫作用。方法 将24只新西兰家兔随机分为2组，每组12只；实验组每只家兔SJP的免疫剂量为500μg／次，后腿肌肉注射，对照组注射空质粒pcDNA3.1( )；隔周免疫1次，共4次，最后1次免疫后2周进行日本血吸虫尾蚴攻击感染。尾蚴攻击感染60d后处死，观察肝脏病变，计算减虫率及减卵率，并做血清抗体及细胞因子分析。结果 SJP免疫家免可明显抑制肝脏虫卵肉芽肿的大小，肉芽肿数量减少，肝组织减卵率为28．10％，并可诱导IgA、IgG1变化，诱生INF-γ应答。结论 SJP免疫家兔对日本血吸虫尾蚴攻击感染可产生一定的保护作用。     

急性弓形虫病兔循环抗原动态的实验观察

用Dot-ELISA观察人工感染2株不同剂量的弓形虫家兔血清循环抗原(CAg)动态。结果感染RH株弓形虫速殖子10~4/只和10~2/只的两组家兔,CAg出现和全部阳转时间均在感染后3d。但RH株的感染量影响宿主血清CAg动态。感染PP株10~6/只和10~4/只的两组家兔,血清CAg变化无明显差异。RH株CAg水平变化急骤,而PP株变化较平缓,表明宿主血清CAg动态与弓形虫虫株毒力密切相关。     

家兔自然感染戊型肝炎病毒的动态观察

目的 了解自然条件下家兔感染戊型肝炎病毒(HEV)的方式和感染标志物的动态变化。方法 对养兔场28 d龄家兔断乳、分笼饲养,每周1次采集粪便检测HEV RNA,粪便HEV RNA转为阳性的家兔,每周采集静脉血,所有家兔每满1月龄时采集静脉血,进行血清HEV RNA、抗HEV-Ab及转氨酶检测,动态观察各种指标的变化直至家兔满5个月龄出栏。结果 共对47只家兔追踪观察,7周至5个月龄的10只家兔(21.3%,10/47)粪便中检测到HEV RNA,排毒时间在3~10周以上;其中7只家兔(14.9%,7/47)形成了病毒血症,病毒血症的出现晚于粪便排毒1~3周,持续时间为2~5周;至出栏时共有11只家兔(23.4%,11/47)转化为抗HEV-Ab阳性。基因序列分析显示HEV分离株均为兔HEV。结论 家兔从断乳到出栏的整个生长过程均对HEV均易感。家兔粪便排出病毒的时间比病毒血症持续时间长,但有家兔出栏时还处于病毒血症时期,因而家兔粪便及肉类制品可能具有传播兔HEV的危险性。     

锡兰钩虫致病的研究1.实验犬的失血

作者用~(51)铬红细胞实验观察感染锡兰钩虫犬体内肠胃道的失血量。实验的13只犬先皮下注射Ancyloy 1～2疗程,按每磅体重0.1毫升,直至粪便内钩虫卵至少3周阴性,再用锡兰钩虫第3期幼虫分别经口感染7只犬,经肤感染6只犬。虫卵计数用司徒氏稀释虫卵计数法,实验期间用~(51)铬红细胞计算肠胃道失血量,每天测定1次,一般至感染后9～12周结束,然后解剖检出肠内的钩虫。每条虫每天引起的失血量是从最后3周的平均失血量减去感染前的失血量,除以检得的总虫数而得。血红蛋白用氰化氧血色蛋白法测定。     

肺巨噬细胞对卫氏并殖吸虫后尾蚴的损伤作用

为了研究巨噬细胞(PAM)在卫氏并殖吸虫(P.W.)病免疫中的作用,作者应用~(51)Cr释放率法研究了家兔肺PAM对P.w.后尾蚴的操作作用。 材料和方法 1 动物分组、PAM的收集、灭活补体血清的制备、后尾蚴的孵化 参考作者报道的方法。取体重2.5kg左右的家兔30只分为5组;A组腹腔接种61d虫龄的P.w.3条:B组经口感染P.w.囊蚴50只;C组分别经耳缘iv和ip卡介苗(BCG)1mg,2个月后重复iv 2mg,1wk后收集PAM作细胞毒试验;D组按陆天才等方法每天ip环磷酰胺20mg/kg,连续1wk,末次给药后24h收集PAM做细胞毒试验;E组为正常对照组。