儿童接种BCG预防麻风:缅甸14年现场试验结果

本文通过对照试验,研究了缅甸麻风高发地区儿童接种BCG预防麻风的效果。从麻风发病率高、并未接种过BCG的人群中挑选0～14岁没有麻风体征的儿童为研究对象,分为BCG组和对照组。每个儿童均皮内注射2个结核菌素单位的PPD RT23,2～4天后观察反应。BCG组儿童在三角肌区皮内注射0.1ml冻干BCG。BCG来自英国Glaxo实验室,批号为F20J和F53H,设前者为Ⅰ组,后者为Ⅱ组,两组均设对照组。对照组儿童均不注射安慰剂。通过测量接种浪痕大小,并在接种后8—10周重复结核菌素试验,来估价BCG接种反应,每年随访收集病例。麻风病例确诊主要通过检查全部皮肤表面、疑似皮损感觉试验(包括组肢试验),周围神经触诊、检查麻痹、畸形和溃疡等临床症状,并在患者的适当部位及疑似皮损处     

婴儿于2、3、4月龄同针或分开接种DTP和b型流感杆菌菌苗的随机对照试验

本文评价了婴儿于2、3、4月龄同针接种或分开接种DTP和b型流感杆菌(Hib)菌苗[SmithKline Beecham公司(SB)和Pas-teur Merieux公司(PM)制品]后的免疫原性和反应原性。     

免疫接种BCG预防麻风:1963～1979年在巴布亚新几内亚的最后试验结果

本文报道了在无结核病的巴布亚新几内亚的Karimui地区,用BCG菌苗预防麻风的效果.作者于1963年至1979年间,对5356人随机接种BCG或盐水.BCG接种组2707人,对照组2649人.接种用ECG来自日本BCG实验室.接种对象于1963年作第1次接种,     

对接种单剂后加强1剂的新型甲型肝炎灭活疫苗的剂量评估

本研究旨在确定新型甲型肝炎灭活疫苗的最佳浓度 ,以诱生高水平免疫应答 ,并评估抗甲型肝炎病毒 ( HAV)抗体的短期持久性。　　疫苗由在人二倍体细胞上培养的 HAVL SH/ S株经甲醛灭活制成。三种配方的疫苗每 0 .5ml分别含 3、6和 1 2 ELISA单位 ( EU)的 HAV抗原 ,参考疫苗 Havrix 1 44 0每 ml含 1 44 0 EU纯化的 HM1 75株抗原。于三角肌肌肉注射疫苗。选择 1 8～ 40岁 HAV血清阴性的健康成人为研究对象 ,共有 2 42名 ,3和 6 EU疫苗组各有 6 0名 ,1 2 EU和参考疫苗组各有 6 1名。每组接种 1剂后 6个月再加强接种 1剂。有 2 2 8…     

单剂氟哌酸或壮观霉素治疗淋病的疗效分析

作者报道氟哌酸与肌注壮观霉素治疗淋病(PPNG和非PPNG株)的疗效对比试验。547例淋病患者,随机接受单剂氟哌酸(800mg,口服)或壮观霉素(2g,肌注)。病人恢复4～8天后,分析其疗效、安全性。随访482例,氟哌酸治疗者(94例为PPNG菌株,145例为非PPNG菌株)及壮观霉素治疗的82例PPNG感染者,均治愈。壮观霉素治疗的161例非PPNG菌株感染者,159例(99％)治愈。副作用:氟哌酸治疗者3例出现头痛、恶心和失眠。壮观霉素治疗     

BCG接种后的体液免疫应答:用2种纯化抗原作免疫印迹试验

作者用2种纯化的BCG抗原P32和热休克蛋白P64作斑点免疫印迹法测定27名青年接种BCG后的IgG应答,在接种后6周采集血清样品。应用P32,区别结核病人与非结核病人     

鼻粘膜接种单剂卡介苗的抗肺结核保护作用强于皮下免疫

肺结核仍是引起全球死亡的主要传染病之一。传统的卡介苗(BCG)保护率为0%～80%不等,不能产生有效的免疫保护作用,特别对于成人肺结核。加拿大McMaster大学Chen研究了皮下和鼻粘膜免疫接种BCG产生的免疫应答和保护作用。6～8周龄无特定病原体BALB/c小鼠分别皮下(SC)或鼻粘膜(IN)免疫5×104、1×105或5×105CFU的BCG。SC组每只小鼠两侧髂骨下区各皮下接种50μlBCG;IN组每只小鼠鼻腔滴注30μl BCG;每种接种途径均以PBS为对照。3周后,取小鼠脾细胞以分枝杆菌抗原刺激测定γ干扰素(IFN-γ)水平。结果显示,SC组3种剂量BCG接种鼠…     

志愿者接种2或3剂肺炎球菌菌苗后的反应性和抗体应答

最近,23价肺炎球菌菌苗取代了14价菌苗,这个改变通过增加荚膜抗原,扩大了保护作用,同时提高了某些抗原的稳定性.然而,由此产生了对曾接种过14价菌苗的人是否应接种23价菌苗的问题.为了回答这一问题,作者观察了志愿者接种2或3剂肺炎球菌菌苗后的不良反应和抗体水平.12名志愿者年龄为22～38岁(平均26岁).10人接种2次,2人接种3次.8人2     

碳酸二甲酯作为芳基乙腈或芳基乙酸甲酯的单甲基化剂

碳酸二甲酯作为芳基乙腈或芳基乙酸甲酯的单甲基化剂ＳｅｌｖａＭ等「ＪＣｈｅｍＳｏｃＰｅｒｋｉｎＴｒａｎｓ．１９９４：１３２３］芳基乙腈式芳基乙酸甲酯与２０倍量的碳酸二甲酯置高压釜中，在１８０～２００℃于碳酸钾存在下反应，分别生成其单甲基化衍生物，选择性...     

人体对肌肉、口服或滴鼻接种流感疫苗的免疫应答

基于普通粘膜免疫系统(CMIS)能将免疫应答从中心诱导部位传导到各粘膜效应部位,已在人体及动物中进行了口服流感病毒免疫研究,结果可在呼吸道分泌物中诱导分泌型IgA。根据CMIS这一概念,作者检测了     

DTP与破伤风或白喉-b型流感杆菌结合菌苗分开或混合接种后的抗体应答及症状

英国于1992年10月将b型流感杆菌(Hib)菌苗纳入基础免疫程序之后,该病发病率明显降低。获准与DTP同时分开接种的两种Hib菌苗为纯化的磷酸聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素结合菌苗(PRP-T)和寡糖结合菌苗(HbOC)。本试验旨在确定Hib菌苗和DTP混合接种后的安全性和免疫原性,并与分开接种作比较。     

单剂口服霍乱减毒活疫苗秘鲁15株的安全性、免疫原性及保护效力的随机对照人体攻击研究

秘鲁 1 5株系经基因缺失和修饰处理的缺失霍乱毒素 ( CT)基因及其他毒力决定簇基因构件的霍乱弧菌减毒株 ,也是一个稳定缺乏动力而又不能与同源 DNA进行重组的菌株 ,作者在人体攻击模型中测定了该株的安全性、免疫原性和保护效力。　　受试者为经过严格病史审核及体检的健康志愿者 ,随机分为疫苗组和安慰剂对照组 ,前者口服单剂 2× 1 0 8CFU秘鲁 1 5株活疫苗 ,后者口服 Cera Vacx缓冲液 ,接种当日及嗣后 3天观察记录反应 ;疫苗接种前及接种后 9或 1 0天收集血样测定杀弧菌抗体及抗CT抗体。免疫后约 3个月对 36名志愿者( 2 4名服苗者 ,…     

单剂抗原减量的无细胞百日咳疫苗接种对未接种青少年人群的免疫原性

为评价青少年接种单剂抗原减量的无细胞百日咳疫苗后的免疫应答情况，德国美因茨大学的Knuf等进行了公开、非随机、多中心研究。受试对象为123名11～18岁健康青少年，女性66名，男性57名，所有受试者之前均未接种过百日咳疫苗，无百日咳病史，且血清抗百日咳毒素（PT）抗体水平〈20EU／ml。     

硫磺软皂洗剂联用20%硫磺霜治疗疥疮的随机对照试验

目的研究硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮的临床疗效及安全性。方法根据统计学方法进行95%置信区间的双侧t检验,计算样本含量;采用随机、有效对照、平行分组方法,根据用药5d后瘙痒缓解程度及疥疮总体积的减少程度,评定两组的临床疗效;采用Ridit分析比较两组的数据,计算μ值和P值,对比两组之间是否具有显著性差异。结果可供疗效评价的病例266例,试验组132例和对照组134例,两组的治愈率分别为62.9%和49.2%,不良反应发生率分别为3.65%和1.47%,有效率分别为86.4%和69.4%,μ=2.65,P<0.05,两组对比有显著性差异。结论硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮具有较好的疗效及安全性。     

硫磺软皂洗剂联用20%硫磺霜治疗疥疮的随机对照试验

目的研究硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮的临床疗效及安全性.方法根据统计学方法进行95%置信区间的双侧t检验,计算样本含量;采用随机、有效对照、平行分组方法,根据用药5 d后瘙痒缓解程度及疥疮总体积的减少程度,评定两组的临床疗效;采用Ridit分析比较两组的数据,计算μ值和P值,对比两组之间是否具有显著性差异.结果可供疗效评价的病例266例,试验组132例和对照组134例,两组的治愈率分别为62.9%和49.2%,不良反应发生率分别为3.65%和1.47%,有效率分别为86.4%和69.4%,μ=2.65,P<0.05,两组对比有显著性差异.结论硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮具有较好的疗效及安全性.     

青年人加强接种单剂三价口服脊髓灰质炎疫苗后4年免疫状况的跟踪调查

1988年8月,以色列爆发1型麻痹型脊髓灰质炎,主要发生于犹太青年中。几乎所有0～40岁的人群均接种了1剂三价口服脊髓灰质炎疫苗(TOPV)。作者于接种后2周及4年,对17人检测了对疫苗的血清学应答。结果发现:4年后,针对1型流行株和Mahoney株的抗体几何平均滴度(GMT)与免疫后2周的水平相比下降了约50％,但仍比免疫前高5倍以上。所有接种者抗这两个病毒株的中和抗体滴度至少为1:64,远高于通常认为的1:8保护滴度。抗2型和3型病毒株的抗体GMT在4年后减少至免疫后2周水平的1/3,但仍高于保护水平。这些发现证实,在加强1剂TOPV后4年抗1型流行株和Mahoney株的中和抗体滴度下降幅度较小。根据这种下降速率推断,加强免疫后针对1型病毒株的免疫力持续时间远远超过4年。值得注意的是,在以色列,加强1剂疫苗后的这段时间内,没有发现任何脊髓灰质炎病例,表明那些接种疫苗者接触脊髓灰质炎野毒株的可能性极小。     

罗格列酮、二甲双胍或格列本脲单药治疗的血糖控制持久性

采用双盲、随机、对照实验对确诊为2型糖尿病的4360名病人分别应用罗格列酮、二甲双胍和格列本脲作为首次治疗用药,病人平均治疗时间为4年,目标为空腹血糖水平低于7.8mmol.L-1。病人起始给药剂量为罗格列酮4mg.d-1,二甲双胍为500mg.d-1,格列本脲2.5mg.d-1。药物剂量根据每日最大有效量原则增加(罗格列酮每日2次,每次4mg,二甲双胍每日2次,每次1g,格列本脲每日2次,每次7.5mg)。主终点是治疗开始至确诊为高血糖症空腹血糖水平大于1.8g.L-1的时间。Kaplan-Meier分析表明,各给药组5年内的累计失败率分别为罗格列酮组15%,二甲双胍组21%,格列本脲…