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1.
项金忠 《国际生物制品学杂志》1990,(3)
本文报道了在无结核病的巴布亚新几内亚的Karimui地区,用BCG菌苗预防麻风的效果.作者于1963年至1979年间,对5356人随机接种BCG或盐水.BCG接种组2707人,对照组2649人.接种用ECG来自日本BCG实验室.接种对象于1963年作第1次接种, 相似文献
2.
李春元 《国际生物制品学杂志》1992,(5)
通常认为卡介苗(BCG)为预防结核病的一种菌苗,但它亦可预防麻风。BCG预防麻风的效果为20~80%,其效果不同的原因尚不明瞭。Convit等在委内瑞拉的一项研究中,比较了与麻风患者接触的29133例人员单纯接种ECG与BCG加灭活麻风杆菌抗原菌苗的效果。在决定性病例组中(接种前麻风杆菌抗原皮试阴性患者,至少接种菌苗后1年发生麻风的20例),使用BCG加麻风杆菌抗原组的保护作用增加18%。在此基础上作者认为在随访的5年中无明显证据表明BCG加麻风杆菌预防麻风的效果较单纯BCG明显为优。 相似文献
3.
杨震华 《国际生物制品学杂志》1989,(1)
1980年,作者在印度亚格拉对5~15岁的学龄儿童进行了复合结核菌素皮肤试验。107名具有BCG接种疤痕的儿童(5~10岁43人,11~15岁64人)接受了结核菌素皮肤试验。其中年幼组与年长组分别有12和14人同时做了麻风菌素A皮试。另将451名无BCG疤痕者(5~10岁239人,11~15岁212人)分成3组,分别用4种新结核菌素试剂进行皮试(每只手臂两剂)。第1组用结核菌素、鸟分枝杆菌素C、戈氏分枝杆菌素和牝牛分 相似文献
4.
曹秀和 《国际生物制品学杂志》1991,(3)
世界各地广泛用卡介苗(BCG)预防结核病已有半个多世纪。在发达国家中,由于结核病的发病率下降,有的国家除对有选择的高危人群外,已放弃了BCG的接种。有些作者认为,新生儿的接种能明显导致幼儿和青年白血病及肿瘤发生率的下降。所以,任何国家在放弃BCG接种之前,应充分考虑菌苗的各种可能的有益效果。1935年BCG首次作为免疫刺激剂用于癌症的治疗。1970年Davignon等第一次提出该菌苗能减少接种儿童随后发生白血病。在魁北克,该试验指出15岁或15岁以下的儿童接种卡介苗后其白血病的死亡率为未接种 相似文献
5.
由于分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒(HIV)流行越来越严重,世界卫生组织建议在结核病高发区对新生儿进行卡介苗(BCG)接种。尽管BCG已广泛应用,但其效力仍有争议。BCG接种疤痕常用来作为BCG接种或有效接种的替代标志。因此作者对BCG接 相似文献
6.
魏龙年 《国际生物制品学杂志》1992,(6)
BCG菌苗尽管是使用最广泛的一种菌苗,它在提供给人群抗麻风和抗结核的保护力上有很大的差异,作者在马拉威卡朗加地区对BCG的抗麻风和抗结核的效力作了观察。1974年曾在卡朗加首次使用BCG,15岁以下在校儿童为对象,至1985年,为避免影响麻风菌的接种而停用,以后在1979~1989年,又在此处作过2次麻风的逐户的调查, 相似文献
7.
刘丹青 《国际生物制品学杂志》2004,(1)
由于分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒( HIV)流行越来越严重 ,世界卫生组织建议在结核病高发区对新生儿进行卡介苗 ( BCG)接种。尽管 BCG已广泛应用 ,但其效力仍有争议。 BCG接种疤痕常用来作为 BCG接种或有效接种的替代标志。因此作者对 BCG接种疤痕与临床及免疫学的关系进行了研究。 作者将 1 997~ 1 998年在非洲马拉维 Li-longwe中心医院就诊的 4 97例成人发热病人和 2 4 5例急性病患儿作为研究对象 ,进行病史登记、血培养、疟原虫血涂片检测、HIV抗体检测及一系列免疫学检测 ,对每个研究对象的所有淋巴细胞进行分析 ,并用未刺激… 相似文献
8.
刘保奎 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
本文通过对照试验,研究了缅甸麻风高发地区儿童接种BCG预防麻风的效果。从麻风发病率高、并未接种过BCG的人群中挑选0~14岁没有麻风体征的儿童为研究对象,分为BCG组和对照组。每个儿童均皮内注射2个结核菌素单位的PPD RT23,2~4天后观察反应。BCG组儿童在三角肌区皮内注射0.1ml冻干BCG。BCG来自英国Glaxo实验室,批号为F20J和F53H,设前者为Ⅰ组,后者为Ⅱ组,两组均设对照组。对照组儿童均不注射安慰剂。通过测量接种浪痕大小,并在接种后8—10周重复结核菌素试验,来估价BCG接种反应,每年随访收集病例。麻风病例确诊主要通过检查全部皮肤表面、疑似皮损感觉试验(包括组肢试验),周围神经触诊、检查麻痹、畸形和溃疡等临床症状,并在患者的适当部位及疑似皮损处 相似文献
9.
唐巧英 《国际生物制品学杂志》1982,(5)
最近印度南部的现场试验证明,BCG预防结核病无效。有一种假说认为,BCG接种后间隔一定时间,对结核病有防御作用,但在接种后早期,对结核病高度易感。作者以豚鼠为动物模型来验证这种假说。实验豚鼠同时用0.1ml结核菌素和0.1mlintracellularin作皮试,证实为结核菌素阴性后,接种BCG(哥本哈根1331株)。免疫后 相似文献
10.
李海玲 《国际生物制品学杂志》2004,(1)
现今的卡介苗 ( BCG)不能有效控制全球结核病流行表明急需改良 BCG的配方。作者用新型细胞因子佐剂配方来增强 BCG的免疫原性 ,这种佐剂配方是基于在病毒启动子控制下的复制缺陷型腺病毒载体来表达粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 ( GM- CSF)转基因 ,该系统可在体内产生持续时间较长但又具自限性的 GM- CSF( Ad GM- CSF)水平。本文研究了此种佐剂对 BCG接种的影响。 作者将 6~ 8周龄 BALB/ c雌鼠分成 4组 ,分别皮下接种 0 .5× 1 0 6 CFU BCG/0 .1× 1 0 9PFU Ad GM- CSF、 PBS、 BCG或BCG/ Add1 70 - 3(无转基因的… 相似文献
11.
陈斌朝 《国际生物制品学杂志》1987,(5)
根据以往随机对照试验的分析,BCG预防麻风的效力为20~80%,产生这种明显效力差异的原因虽不完全清楚,但多半与各种地区因素(如宿主遗传学、皮肤色素沉着、日光接触、营养状况和致病菌株等)差异有关。然而,这些差异不能排除BCG在某些地区的实用性。作者在1979年小规模试验的基础上,从1980~1984年在马拉维北部的卡朗加地区对112,000人进行病例对照试验和队列分析, 相似文献
12.
龚蕴贞 《国际生物制品学杂志》1995,(4)
关于自然感染和BCG接种诱导的迟发型超敏反应(DTH)对分枝杆菌感染的保护性免疫的意义,长期存在着争论。 1980~1984年,马拉维北方卡朗加地区7万多人接受了结核菌素RT23或麻风杆菌可溶性抗原(MLSA)的皮肤试验,按年龄、性别、BCG瘢痕和皮试硬结大小登记。然后随访调查这些人5年中结核和麻风的发病情况,计算发病率比、对原先皮试敏感性水平不同的接种者进行比较。结果表明,对分枝杆菌抗原的低水平超敏感性与保护力相关,疫苗 相似文献
13.
柳燕 《国际生物制品学杂志》2001,(5)
为研究卡介苗 ( BCG)预防结核病 ( TB)的效果及人类免疫缺陷病毒 ( HIV)感染对其预防效果的影响 ,作者在哥伦比亚卡利和麦德林两座城市选择了 40 2例新确诊的 TB患者进行病例对照研究。第一项研究比较了HIV阳性的 88例 TB患者和 88例对照者 ,第二项研究比较了 HIV阴性的 31 4例 TB患者和 31 0例对照者。所有病例均为经细菌学、病理学和放射学及临床疗效确诊的新病例。对照组则选自就诊于同一医院的同性别及年龄相差± 5岁的非 TB患者。以典型皮肤划痕判断是否接种过 BCG。 结果显示 ,肺 TB较为常见 ,占 HIV阳性 TB患者的 57… 相似文献
14.
韩义贞 《国际生物制品学杂志》1986,(6)
本文报道了接种BCG的小鼠对鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和猿分枝杆菌4种非结核分枝杆菌感染的预防作用.作者用静脉注射1×10~6BCG或气雾接种10~?个BCG两种途径免疫无特定病原体AB6 F_1杂交雌性小鼠.免后40天,用上述4株分枝杆菌气雾攻击免疫和对照小鼠.定期取5只小鼠全肺匀浆,稀释后接种在Middlebrook 7H10琼脂平板上,加2mg/12-噻吩羧酸酰肼以抑制BCG生长.置37℃培养14~20天后 相似文献
15.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1992,(6)
乙型肝炎(HB)疫苗和BCG能否在婴儿出生时一起免疫,脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗与HB疫苗同时免疫是否会损害疫苗的应答进行了研究。作者在塞内加尔地区5月龄以内的婴儿中,随机分成3组,A组於出生时接种BCG和首剂HB疫苗,2、3、9月再各接种HB疫苗1剂(5μg/ml);B组的HB疫苗同A组, 相似文献
16.
在发展中国家,结核是一种影响健康的严重疾病,BCG的接种在预防该病中起了重要作用,但对不同时间接种的作用认识不一,本文前瞻性的对照研究,比较了出生后不同时间接种BCG的结果,观察了接种菌苗的反应,BCG斑及其并发症的差别。对象和方法:选择足月生,身体健康,体重2500g的婴儿;排除其家庭有结核病史和密切接触史的婴儿。随机将婴儿分成2组,第1组为400名,于出生后3天内在左肩皮下接种BCG(0.05mg/0.05ml);第2组400名同上,于出生后第3个月(90±3天)接种,该组在接种前,进行精制蛋白质衍生物(PPD)试验: 相似文献
17.
姚娟 《国际生物制品学杂志》2005,(3)
目前可用于预防人类结核病的唯一疫苗是卡介苗(BCG)。但BCG抗成人肺结核的效力较弱,且对免疫缺陷或免疫损害者不安全,因此迫切需要研制新一代预防结核病的疫苗。英国NewHaw公司Chambers在豚鼠模型中比较了灭活全菌体疫苗和BCG的效力,评估了灭活全菌体疫苗的潜力。Chambers先将BCGPastenr株的4周培养物离心,收集的菌体以0.25g/ml的浓度溶于含1.5%甲醛的磷酸盐缓冲盐水(PBS),4℃搅拌处理96小时后再离心集菌。将约2.5×107CFU的甲醛灭活BCG接种于固体培养基,同时将灭活BCG接种严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,如果培养基无细菌生长,… 相似文献
18.
作者对种种治疗无效的重症型小儿哮喘10例(男5,女5)给予口服经皮接种的BCG疫苗,取得满意效果。观察的10例皆为小儿科门诊或住院病人,年龄8~17岁,支气管哮喘初发年龄平均2.9岁,平均病程7.4年。其中,过敏型9例,混合型1例。其方法,将80mg的BCG溶于100ml水中,早晨空腹服下,若以后仍残留有气喘或咳嗽等病症,于一周后第二次服用,全疗程最多服用4次。治疗中黄嘌呤类药,抗过敏、抗组织胺药等一般治疗继续进行。治疗后哮喘全部症状消失者为显效;有减轻而仍残留部分者为有效;无改变或加重者属无效。 相似文献
19.
项金忠 《国际生物制品学杂志》1990,(2)
作者用荷兰制造的冻干卡介苗(BCG)和80℃加热杀死的BCG给C57BL/10ScSnCpb无特定病原体小鼠作静脉内注射,每只小鼠接受6×10~6个活BCG,未免疫组和接受6×10~6死BCG组为对照组.定期杀死小鼠,观 相似文献
20.
蔡文仁 《国际生物制品学杂志》1984,(1)
本文报告某地1974~1979年间,有117,533名(0~16岁)小儿皮内接种BCG,发生51例接种后合并症,其发生率为0.04%。51例合并症患儿中,男性29例,女性22例。所有菌苗为冻干BCG,每ml含减毒活菌100万。6名3月龄以下婴儿皮内接种0.05ml,其余小儿接种0.1ml。注射部位为 相似文献