微波解冻法对冷冻组织细胞角蛋白免疫组化检测影响的实验研究

目的：揭示微波解冻对冻结组织免疫组化染色效果的影响,为用微波解冻冷冻组织进行免疫组化染色提供实验依据。方法：将清洁级大耳白家兔分为常规对照组、自然解冻组、温水解冻组、微波解冻组。用空气将家兔栓塞致死后取其肝、肺、肾组织,包埋并制成切片,进行广谱细胞角蛋白免疫组化染色并观察染色结果。结果：微波解冻对肝、肾、肺冻结组织中细胞角蛋白抗原的影响不明显,均能正常显色。结论：冻结组织微波解冻对细胞角蛋白的免疫组化检查未见明显不良影响,提示温和的微波解冻对组织中细胞角蛋白抗原影响不明显。     

微波在免疫组织化学技术中的应用

微波辐射在病理制片和免疫组化标记技术中的应用已日益受到人们的高度重视和青睐。它对组织细胞具有快速固定、脱水、浸蜡及染色功能,并可获得良好的制片效果。在免疫组化方面,微波能加速抗原抗体的结合,在一定条件下不破坏抗原抗体的免疫活性,对细胞无损害作用。实验结果表明:免疫组化微波法     

单纯微波固定在组织制片中的应用

在组织制片过程中,组织的正确固定具有重要意义,适当而完好的固定是优良组织切片的基础,特别在免疫组化染色时尤为重要。良好的固定能保存细胞内的物质接近其生活状态时的形态和位置,尽量减少抗原成分弥散或丢失,以保证染色的特异性及敏感性。在临床病理及科研工作中,又常需要我们在短时间内制作出高质量的切片,为此笔者尝试利用微波技术进行组织固定,探索单纯微波固定在组织制片中的应用,以期缩短制片时间,提高制片染色质量。     

肝细胞癌和癌周肝组织免疫组化研究

本文对２６例肝癌及癌周肝组织进行甲胎蛋白，抗胰蛋白酶，乙型肝炎表面抗原，核心抗原，抗－ＧＢｃ，纤维连接蛋白，溶菌酶，组织细胞抗原，Ｓ－１００蛋白免疫酶标记观察。结果发现在肝癌细胞及癌周非癌肝细胞都能检出表达ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ的阳性细胞，提示肝癌细胞和癌周肝细胞的ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ的表达形式相同，推测ＨＢＶ感染和肝癌发病有直接或间接作用。本组研究尚提示ＨＢｃＡｇ和肝癌发病也有关，肝癌细胞分化     

毛细血管瘤组织中间质细胞的免疫组化观察

目的：探讨毛细管瘤组织中间质细胞的作用。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法观察增殖细胞核怕、内皮细胞抗原、平滑肌肌动蛋白、第Ⅷ因子相关抗原及Ｓ－１００蛋白５种在肿瘤组织中的表达。结果：间质细胞中可见增殖细胞核怕、Ｓ－１００蛋白及平滑肌肌动蛋白的阳性表达染色。结果：毛细血管瘤肿瘤并非均为内皮性，间质细胞可参与肿瘤的组织发生及病理演变。     

自然流产组织沙眼衣原体免疫组化检测

对140例自然流产组织标本进行了沙眼衣原体免疫组织化学检测。结果显示:5例(3.6%)自然流产组织感染沙眼衣原体,绒毛滋养叶细胞为阳性部位。感染病例在流产时间、年龄分布、生育史及宫颈糜烂程度等方面的差别均无统计学意义(P>0.05)。结果表明:衣原体免疫组化检测较免疫荧光法及病原分离培养更适于推广应用。     

肺癌癌胚抗原的免疫组化研究

应用免疫组化方法(PAP),对202例肺癌切除标本,进行癌胚抗原(CEA)标记研究,鳞癌91例,CEA阳性率为78.0%,角化癌细胞内表达明显(70.4%)。腺癌95例,CEA阳性率为87.4%,以中等分化组(92.6%)多见,且与癌组织内淋巴细胞浸润程度呈正相关(P<0.05)。鳞癌CEA表达阳性者,半年病死率(4/35)明显低于阴性者(7/12)(P<0.01),可做为对患者短期(半年)预后的预测指标,而与5年生存率关系不明显。未分化癌16例,CEA阳性率为50%。     

组织芯片微量抗体的免疫组化染色

组织芯片(tissue chip)又称组织微阵列(tissue microarrav)技术，是由Kononen等于1998年首先建立并报道，一般是将数十至上百个甚至更多小的组织整齐有序地排列在一张载玻片上而制成缩微组织芯片，即组织切片。组织芯片蜡块可连续切片100～200张，这样用同一套组织芯片即可对上百种生物分子标记(如抗体、DNA和RNA)进行分析、检测，     

44例真皮隆突性纤维肉瘤组织病理及免疫组化的研究

本文对44例DFSP的HE染色切片进行组织临床病理分析。44例中复发者27例,探讨其复发的临床及病理因素有:1.肿瘤生长时间长体积大,不易彻底切除;2.在组织结构上肿瘤中出现短束状和(或)弥漫性排列,而典型的轮辐状排列相应减少;3.幼稚细胞明显者易复发;4.肿瘤浸润至皮下层及有明显浸润性现象者。本文用免疫组化的方法对肿瘤中NSE,S—100,Vimentin,Lysozyme AACT的分布进行观察并初步探讨其组织来源。     

枸橼酸盐溶液与微波复合技术在免疫组织化学中的应用

枸橼酸盐溶液与微波复合技术在免疫组织化学中的应用邓永江，吴霞，田玉旺，黄晓南，郭山春，谈敏在微波的辅助下，我们用一种缓冲盐液代替以往蛋白酶消化来恢复组织中被封闭的抗原，使原先免疫组化定位不好或染色强度不高或一些阴性组织呈现出令人满意的结果。一、材料与...     

前列腺癌免疫组化观察

Both prostate specific acid phosphatase (PAP) and prostate specific anti-body (PSA) were used as the specific markers for detecting prostate cancer and its metastasis, and this was considered as the most efficient technique for detecting metastatic lesions associated with an occult carcinoma in the prostate. Altogether 44 cases were studied, including 23 cases of prostatic carcinoma, 3 cases of metastatic tumors and 18 cases of benign hypertrophy of prostate (including 4 cases with local carcinoma). Analysis of 27 cases revealed that PSA seemed more sensitive than PAP, as 17 cases of prostatic carcinoma showed positive reaction with PSA, while among them, only 3 showed negative reaction with PAP. Most of the well differentiated glandular type prostatic carcinoma showed strong positive reaction. However, the poorly differentiated solid carcinoma only showed mild positive reaction. All of the controls as well as bladder and kidney cancers showed negative reaction with either PAP or PSA.     

微波技术在制作牙体组织切片中应用

牙体组织由牙釉质、牙本质、牙骨质3种钙化的硬组织和1种牙髓组织组成。因其十分坚硬,渗透性极差,脱钙、浸蜡时间均较长,制作完整的切片较困难。我们在制作牙体组织切片的实际工作中体会到采用微波技术处理牙体组织,制作常规石蜡切片及进行免疫组化染色过程中,注意在关键环节上的处理,可缩短制作周期,并获得令人满意的效果。     

快速消除胆色素在肝组织免疫组化检测中的应用

在用免疫组化检测肝组织中病毒时，色素能清楚的显现出来，与阳性细胞容易混淆，影响了诊断结果的判断。我们在免疫组化染色前先去除胆色素．使切片的染色结果更具真实和可靠。[第一段]     

30例肺腺癌组化和免疫组化研究

报道30例肺腺癌组化和免疫组化研究结果。PAS染色对肺差分化腺癌的确诊优于其他指标(配对X~2,P<0.05;配伍设计秩和检验,P<0.01)。角蛋白(Keratill)和癌胚抗原(CEA)标记阳性检出率与肺腺癌分化程度无明显差异(P>0.10)。表达异位人绒毛膜促性腺激素(HCG)者(63%),大多分化较差。     

会诊组织在免疫组化检测中的质量分析

病理会诊是病理科的常规工作之一,随着我国各地区医院医疗技术操作规范细则的实施,临床病理工作中会诊病理越来越多,主要包括疑难性病理会诊、依懒性病理会诊和确认性病理会诊[1].免疫组化技术是会诊工作的重要手段,其有利于提高病理会诊的质量,减少病理会诊带来的医疗风险.然而,送检的会诊蜡块或切片常常组织处理欠佳,这给病理会诊工...     

自制组织微阵列在自动免疫组化染色中应用

自动免疫组化染色机能够自动完成免疫组化染色的所有步骤,具有节省试剂、染色速度快、工作效率高等优点,能有效地保证染色的准确性、可重复性以及整体染色的一致性.使用自动免疫组化染色机要求每次染色流程必须包含阳性对照和阴性对照,其目的是为了确定试剂和仪器功能的可靠性.但一般的阳、阴性对照片因组织较大,给待染色组织裱在载玻片的下端提供了较小的区域,不利于使用小剂量模式滴加试剂(如LabVision Autostainer采用的微量滴加技术,最小试剂量低至80 μl),也不利于检测滴加的试剂对组织的覆盖效果.     

免疫组化染色中剩余DAB的处理方法

免疫组化技术是一项基于对过氧化物酶检测的技术,其机制为利用过氧化物酶催化DAB(3,3'-二氨基联苯胺四盐酸盐)产生不溶于水的棕色物质[1],达到显色的目的.再通过显微镜观察或图像分析系统分析该棕色物质的光密度值,定量判断被检测成分的含量[2].DAB属于联苯胺类化合物,联苯胺类化合物能通过多种途径进入人体,对人体也具有多方面的毒性作用,包括免疫毒性[3]、生殖毒性[4]、遗传毒性[5]以及致癌作用[6].此外,DAB对环境的危害也是相当大的.而在做免疫组化时,为了达到比较准确的实验效果,DAB的用量通常是过量的.这样对DAB的处理将变的十分必要.本文旨在介绍几种处理DAB的方法,以及本科室采用的处理方法.     

胸腺瘤免疫组化研究

使用17种抗体对20例胸腺瘤进行免疫组化标记,结果显示:6例上皮型胸腺瘤中,3例为癌胚抗原(CEA)、Keratin、EMA阳性;2例为FN、Vimentin和A_1-AT阳性;1例为NSE和S-100蛋白质阳性。11例淋巴细胞型胸腺瘤中,8例为MB_2和免疫球蛋白轻、重链阳性。3例混合型胸腺瘤中,2例为NSE和S-100蛋白质阳性;1例Vimentin和FN阳性;淋巴细胞均为多克隆性。因此,本文提出对胸腺瘤免疫标记的研究及其重新分类是必要的。