WT1基因在白血病中的表达及其临床意义

WT1基因最早作为Wilms瘤的抑癌基因被发现．近年来发现它在造血组织中也有表达，并与白血病的发生、发展及预后有关．由于WT1在白血病中的表达有一定规律性，故可能成为微小残留白血病的检测标志．现就WT1基因在白血病中的表达及其临床意义作一综述．     

Wilms肿瘤基因在生长发育及非肿瘤性疾病中作用研究

Wilms肿瘤基因(WT1)是与Wilms肿瘤密切相关的癌基因,具有锌指转录因子活性。近年来研究表明,WT1基因是维持组织器官生长发育的重要调控因子；当WT1基因表达异常时,除了作为抑癌或原癌基因参与多种肿瘤发生发展外,还与肥胖、糖尿病、高血压等非肿瘤性疾病关系密切。本文主要就WT1基因在生长发育及非肿瘤性疾病发生中的作用综述如下。     

Wilms瘤基因WT1 mRNA的FQ-RT-PCR定量分析研究

[目的]探讨WT1 mRNA在Wilms瘤表达的临床意义及其与Wilms瘤生物学性状的关系。[方法]对22例Wilms瘤、瘤旁肾组织及血液标本行WT1 mRNA FQ-RT-PCR定量检测。用SPSS软件进行统计学检验，分析。[结果]肿瘤组织中WT1 mRNA表达显著高于肾组织和血液，与年龄、性别、BWT或UWT无关。UH型高于FH型，而肾组织表达又较血液高，BWT血中WT1 mRNA表达高于正常对照组及UWT组，而UWT与正常表达无差别。[结论]Wilms瘤基因WT1 mRNA表达与Wilms瘤发生发展存在关联，且与肿瘤的病理及预后相关，表达越高病理类型及预后越差，但与WT患儿的年龄、性别、BWT或UWT无关。血WT1 mRNA表达水平可能作为BWT的诊断或高危筛选指标。     

Wilms瘤基因WT1 mRNA的FQ-RT-PCR定量分析研究

[目的]探讨WT1mRNA在Wilms瘤表达的临床意义及其与Wilms瘤生物学性状的关系.[方法]对22例Wilms瘤、瘤旁肾组织及血液标本行WT1 mRNA FQ-RT-PCR定量检测.用SPSS软件进行统计学检验,分析.[结果]肿瘤组织中WT1mRNA表达显著高于肾组织和血液,与年龄、性别、BWT或UWT无关.UH型高于FH型,而肾组织表达又较血液高,BWT血中WT1mRNA表达高于正常对照组及UWT组,而UWT与正常表达无差别.[结论]Wilms瘤基因WT1mRNA表达与Wilms瘤发生发展存在关联,且与肿瘤的病理及预后相关,表达越高病理类型及预后越差,但与WT患儿的年龄、性别、BWT或UWT无关.血WT1mRNA表达水平可能作为BWT的诊断或高危筛选指标.     

WT1基因与白血病发生、发展及预后关系

<正>WT1基因(Wilms tumor gene)是从Wilms瘤细胞分离出来的肿瘤基因[1-2],作为抑癌基因与Wilms肿瘤发生、发展密切相关。该基因主要在胚胎发生过程中表达,对泌尿生殖系统的发育起重要作用。在成人则仅肾脏、卵巢、子宫内膜、睾丸、脾脏和正常的造血祖细胞有少量表达。随着研究深入,人们发现在卵巢     

WT_1基因在白血病和骨髓增生异常综合征的表达及其意义

Wilms’肿瘤基因 (WT1)是与儿童Wilms’肿瘤相关的—种肿瘤抑制基因。然而 ,野生型WT1基因在淋系和髓系起源的白血病细胞中高度表达 ,WT1mRNA可作为监测白血病微小残留病(MRD)和骨髓增生异常综合征 (MDS)疾病进展的一种肿瘤标志。推测在白血病中WT1基因起癌基因功能。WT1基因产物作为有效的肿瘤抗原能诱导细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)发挥抗肿瘤效应。1　WT1基因参与儿童肾肿瘤Wilms’瘤形成 ,位于染色体 11P13的WT1等位基因失活而导致肿瘤发生。在原来的发现中 ,WT1被认为是一种抑癌基因。WT1基因编码锌指转录因子〔1〕,抑制生长…     

WT1基因在白血病和骨髓增生异常综合征的表达及其意义

Wilms’肿瘤基因(WT1)是与儿童Wilms’肿瘤相关的一种肿瘤抑制基因。然而，野生型WT1基因在淋系和髓系起源的白血病细胞中高度表达，WT1 mRNA可作为监测白血病微小残留病(MRD)和骨髓增生异常综合征(MDS)疾病进展的一种肿瘤标志。推测在白血病中WT1基因起癌基因功能。WT1基因产物作为有效的肿瘤抗原能诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)发挥抗肿瘤效应。     

Wilms瘤基因在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨卵巢癌上皮性组织中Wilms瘤基因蛋白（WT1）表达以及与上皮性卵巢癌发生、发展及预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测30例正常卵巢组织、30例卵巢良性上皮性肿瘤（囊腺瘤）、40例卵巢交界性上皮性肿瘤（交界性囊腺瘤）及80例卵巢恶性上皮性肿瘤（上皮性卵巢癌）标本中WT1蛋白的表达。结果上皮性卵巢癌组织和卵巢交界性囊腺瘤组织中wT1阳性表达率明显高于正常卵巢组织及卵巢囊腺瘤组织;在上皮性卵巢癌中,浆液性囊腺癌WT1蛋白的阳性表达率明显高于其他亚型,低分化组的WT1蛋白表达率高于高、中分化组。上述差异均有统计学意久（均P〈0．05）;WT1蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展升高（P〈0．05）,但与是否存在淋巴结转移无明显相关性。结论WT1可能对上皮性卵巢癌的发生、发展及预后起着一定的作用,有可能成为上皮性卵巢癌鉴别诊断的客观辅助指标。     

PER3基因在消化系统肿瘤中的研究进展

PER3基因作为一种重要的昼夜节律基因,在许多生物的节律调控中起重要作用,其与生物的转录、修复等过程有关。目前许多研究结果显示,PER3基因在消化系统肿瘤中表达下调,且高表达的PER3基因可抑制肿瘤的发生与发展, PER3基因的异常表达可能与肿瘤的耐药性及预后有关。本文将对PER3基因与消化系统肿瘤的相关性做进一步阐明。     

偏盲患者在听-视觉刺激后视觉搜索能力的改善

目的：识别癌组织中选择性表达和可能引起免疫反应的蛋白，是抗原特异性免疫疗法的第一步。Wilms肿瘤基因（WT1）产物具有天生的免疫原性，现认为其具致癌性。本研究目的是测定WT1在卵巢上皮癌（EOC）中的表达，并了解其与临床及病理学特点的关系。方法：用微阵列免疫组化法检测WT1的表达，检测对象为正常组织和100个EOC组织。分析WT1表达的分布情况及临床-病理学变量。生存概率使用Kaplan-Meier方法评估，统计方法为秩和检验。结果：100例中，78例发现有WT1表达，其中66例（66％）为同质性染色，为主要表达类型，12例（12％）为异质性染色。     

WT1在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义#br#

目的：探讨Wilms肿瘤基因（WT1）在子宫内膜腺癌组织、子宫内膜不典型增生组织以及正常内膜组织中的蛋白和基因表达水平及其临床意义。方法：采用实时荧光定量PCR及2-ΔΔCt法定量分析WT1 mRNA的相对表达量,应用蛋白印迹（Western blot）法检测子宫内膜组织中WT1蛋白的表达。结果：WT1在子宫内膜腺癌组织中的基因和蛋白表达均明显高于子宫内膜不典型组织和正常内膜组织（均P＜0.01）;WT1 mRNA与子宫内膜腺癌患者年龄、绝经情况、临床分期、淋巴结浸润情况、雌激素受体（ER）和体质量指数（BMI）无显著相关性,与病理分级、肌层浸润情况和孕激素受体（PR）相关（P＜0.05）;WT1蛋白的表达与患者年龄、绝经情况、临床分期、肌层浸润、ER、PR和BMI无显著相关性,与病理分级、淋巴结转移情况相关（P＜0.05）。结论：子宫内膜腺癌中存在WT1 mRNA和蛋白表达水平上调,可能与子宫内膜腺癌的发生和进展有关。     

WT1在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨Wilms肿瘤基因（WT1）在子宫内膜腺癌组织、子宫内膜不典型增生组织以及正常内膜组织中的蛋白和基因表达水平及其临床意义。方法：采用实时荧光定量PCR及2-ΔΔCt法定量分析WT1 m RNA的相对表达量,应用蛋白印迹（Western blot）法检测子宫内膜组织中WT1蛋白的表达。结果：WT1在子宫内膜腺癌组织中的基因和蛋白表达均明显高于子宫内膜不典型组织和正常内膜组织（均P〈0.01）;WT1 m RNA与子宫内膜腺癌患者年龄、绝经情况、临床分期、淋巴结浸润情况、雌激素受体（ER）和体质量指数（BMI）无显著相关性,与病理分级、肌层浸润情况和孕激素受体（PR）相关（P〈0.05）;WT1蛋白的表达与患者年龄、绝经情况、临床分期、肌层浸润、ER、PR和BMI无显著相关性,与病理分级、淋巴结转移情况相关（P〈0.05）。结论：子宫内膜腺癌中存在WT1 m RNA和蛋白表达水平上调,可能与子宫内膜腺癌的发生和进展有关。     

白血病中WT1基因的表达及意义

Wilms'肿瘤基因(Wilms' tumor gene,WT1)是一种肿瘤抑制基因,1990年Call等人从人类染色体克隆出了Wilms'瘤相关基因的cDNA,位于11P13的缺失片段中,故命名为Wilms'瘤基因(WT1),该基因在泌尿生殖系的发育和Wilms'瘤的发生发展中有重要意义.近年来的研究发现,人类各种白血病中有WT1基因异常表达或缺陷,与白血病的发生、发展和预后有很大关系.     

实时荧光定量PCR检测白血病WT1基因的表达及其临床意义

WT1基因是从Wilms’瘤细胞染色体llp13分离的一种抑癌基因。全长50kb,10个外显子,其中第5、9外显子为剪接外显子,可进行选择性拼接;编码52～54kb的四种不同的WT1蛋白：＋KTS型、-KTS型、＋17AA型和-17AA型。WT1基因主要在胚胎发生过程中表达,对泌尿生殖系统的发育起重要作用,成人WT1基因仅在肾脏、卵巢、子宫内膜、睾丸、脾脏、     

WT1基因在髓细胞白血病中的表达

WT1基因(Wilms′tumorgene)是Wilms′瘤的易感基因,染色体定位于11p13。WT1基因长约50kb,含10个外显子;其中第5、9外显子是可随机组合的剪接外显子。由于剪接方式不同,WT1基因可转录4种转录本,编码相对分子质量为52000～54000的蛋白质。研究表明WT1基因并非一单纯的抑癌基...     

人类X染色体的第一个抑癌基因——WTX

肿瘤的发生发展与癌基因的活化及抑癌基因的失活密切相关早已得到公认.近年来,多种抑癌基因陆续被发现并明确其作用机制.2007年Rivera等在研究Wilms’瘤时发现了一个新的抑癌基因WTX(Wilms tumor gene on the X chromosome),该基因是第一次在X染色体上发现的直接作为肿瘤抑制因子的基因,并首次在《Science》上报道.     

RASAL1基因与肿瘤关系的研究进展

肿瘤的形成、进展和转移与癌基因、抑癌基因的突变和表达失调有关。Ras是最早发现并确认的人类癌基因,其与肿瘤发生发展的关系一直是分子肿瘤学关注的焦点。RASAL1是近年新发现的一种Ras活性调节基因,可能参与部分肿瘤的发生。现就RASAL1与肿瘤关系的研究进展作一综述。     

SPARCL1基因在肿瘤发生中的作用

SPARCL1作为SPARC家族的成员之一,在生物生长发育及维持生理功能中起着重要作用。SPARCL1基因表达异常与消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、子宫肌瘤、乳腺癌及神经胶质瘤的发生、发展相关,并参与调节黏着斑等信号通路。深入研究SPARCL1基因在不同组织和系统肿瘤中的表达变化及其可能的下调机制和信号通路,可为研究肿瘤的发生机制、探寻新的肿瘤标志物和分子靶点提供重要的理论依据。     

肾母细胞瘤1例报道并文献复习

<正>肾母细胞瘤又叫肾胚胎瘤(nephroblastoma),德国医生Max Wilms在1899年首次系统描述了该疾病的特征,故命名为Wilms瘤(简称WT)。WT是小儿腹部最常见的恶性肿瘤之一,在小儿腹部肿瘤中排第2位,在儿童所有恶性肿瘤中排第5位,在小儿肾脏肿瘤中约为95%,发病率大约为1/10000~([1-3]),肿瘤的恶性度高,生长速度较快,发生转移事件早。患病的高峰年龄一般为3~4岁~([4]),约80%的患儿在5岁前发现~([5]),新生儿患病较为少见~([6])。     

WT1为靶点的DC肿瘤疫苗研究进展

WT1基因在小儿肾癌中首次被发现,随后的研究中大量数据显示WT1基因在血液系统肿瘤和实体瘤中存在高表达,这提示WT1作为肿瘤免疫治疗新靶点的可行性。树突状细胞(DC)在诱导肿瘤抗原特异性效应和记忆性细胞过程中的作用,以及在人体内呈递抗原的能力,使其成为肿瘤免疫治疗的基础。随着目前DC研究的不断进步,以WT1为靶点的DC肿瘤疫苗也日趋成熟,有的已成功应用于临床。