无痛人流术加米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的 探讨无痛人流术前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的96例孕妇随机分为观察组和对照组。前者在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0．4mg，后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果 两组宫颈松弛扩张情况无差异；观察组宫缩幅度明显大于对照组（P〈0．05），且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于对照组（P分别为〈0．01和〈0．05）。结论 无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、减少术中出血、易于手术操作、术后阴道流血时间短，值得临床推广应用。     

米索前列醇用于无痛人工流产97例临床观察

目的:探讨无痛人工流产前后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:将孕8~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的97例孕妇随机分为观察组(49例)和对照组(48例)。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前0.5 h及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg;后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:两组宫颈松弛扩张情况无差异:观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05),且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别为<0.01和<0.05)。结论:无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕200例临床分析

目的探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕40~70 d需要终止妊娠并要求无痛人工流产的200例孕妇随机分为观察组(100例)和对照组(100例)。前者在用异丙酚行无痛人工流产前30 min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg;后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05);且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别为<0.01和<0.05)。结论无痛人工流产术中出血少、术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的运用

目的探讨无痛人工流产前舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的94例孕妇随机分为A组(50例)、B组(44例)。A组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.2mg;B组不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果两组宫颈松弛扩张情况无差别;A组宫缩幅度明显大于B组(P<0.05);且易于手术操作,术中出血量明显的小于B组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、术中出血少,费用低,值得临床推广应用。     

舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的应用

目的：探讨舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的临床应用价值。方法：将208例未产早孕7～10周要求终止妊娠的妇女，随机分为四组：A组（研究组），氧化亚氮联合米索前列醇舌下含化给药组；B组（对照组），氧化亚氮联合米索前列醇阴道给药组；C组（对照组），丙泊酚联合米索前列醇舌下舍化给药组；D组（对照组），丙泊酚联合米索前列醇阴道给药组。观察各组术中宫颈松弛扩张程度情况、宫缩幅度、术中出血量及术后出血时间。结果：四组宫颈松弛扩张程度差异无显著性（P〉0．05）。药物起效时间A、C组短于B、D组差异有显著性（P〈0．05）。宫缩幅度A、C组大于B、D组，差异有显著性（P〈0．05）。术中出血量及术后出血时间A、C组小于或短于B、D组。结论：研究组（舌下含化米索前列醇联合氧化亚氮）在无痛人工流产术中方便快捷、手术易于操作、术中出血少、术后阴道出血时间短、值得基层医疗机构广泛应用。     

舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的应用

目的探讨舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的临床应用价值.方法将208例未产早孕7～10周要求终止妊娠的妇女,随机分为四组A组(研究组),氧化亚氮联合米索前列醇舌下含化给药组;B组(对照组),氧化亚氮联合米索前列醇阴道给药组;C组(对照组),丙泊酚联合米索前列醇舌下含化给药组;D组(对照组),丙泊酚联合米索前列醇阴道给药组.观察各组术中宫颈松弛扩张程度情况、宫缩幅度、术中出血量及术后出血时间.结果四组宫颈松弛扩张程度差异无显著性(P＞0.05).药物起效时间A、C组短于B、D组差异有显著性(P＜0.05).宫缩幅度A、C组大于B、D组,差异有显著性(P＜0.05).术中出血量及术后出血时间A、C组小于或短于B、D组.结论研究组(舌下含化米索前列醇联合氧化亚氮)在无痛人工流产术中方便快捷、手术易于操作、术中出血少、术后阴道出血时间短、值得基层医疗机构广泛应用.     

米索前列醇配伍异丙酚无痛人工流产术的临床分析

目的 探讨米索前列醇用于异丙酚无痛人工流产术前后穹隆放置的临床效果.方法 将到笔者所在医院就诊、孕6～10周要求无痛人工流产终止妊娠的孕妇205例分成两组:米索前列醇组(A组)104例和对照组(B组)101例.A组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产术前1 h后穹隆放置米索前列醇0.2 mg.B组术前未作特殊处理直接用异丙酚及芬太尼行浅全麻.观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血情况及术后阴道流血时间. 结果 A组松弛扩张情况明显优于B组,A组宫缩幅度明显大于B组(P＜0.05);术中出血量A组少于B组、术后阴道流血时间A组短于B组(P＜0.01). 结论无痛人工流产术前后穹隆放置米索前列醇可软化宫颈、易于宫口扩张、手术操作顺利,且可增强子宫收缩、术中阴道流血量少,术后阴道流血时间短,值得推广.     

无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇的临床观察

目的探讨无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法将早孕待行人工流产者随机分为观察组和对照组。观察组无痛人工流产术前3h将米索前列醇0．4mg舌下含服;对照组常规行无痛人工流产术前准备。比较两组术中宫颈松弛度,术中出血情况,手术时间,术后阴道流血停止时间。结果观察组与对照组比较术中宫颈松弛度、术中出血量,经统计学处理差异均有统计学意义（P〈O．01）,手术时间及术后阴道流血时间差异无统计学意义。结论无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇简便、安全、有效,可以作为人工流产术前常规用药。     

独一味配米索前列醇在人工流产中应用的临床观察(附680例报告)

目的 探讨人工流产前30 min服用独一味1.8 g,舌下含化米索前列醇0.4 mg终止早孕的临床效果.方法 将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的680例孕妇随机分为观察组(530例)和对照组(150例).前者在人工流产前30min服用独一味1.8 g,舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用;观察两组术中宫颈松弛扩张情况、腹疼及术后出血量.结果 观察组宫颈松弛扩张度明显大于对照组(P＜0.05),且易于手术操作;术中疼痛程度及手术后出血量均明显轻于或少于对照组(P＜0.05和P＜0.01).结论 采用独一味加米索前列醇术前30 min口服,病人的疼痛程度、宫口松弛度、阴道出血明显改善,值得临床推广应用.     

大月份无痛钳刮术前口服米索前列醇的临床研究

目的:探讨大月份无痛人工流产钳刮术前口服米索前列醇的临床效果.方法:将孕11～15周需终止妊娠并要求无痛钳刮术的100例孕妇随机分为观察组(50例)和对照组(50例),观察组在用异丙酚和芬太尼行无痛钳刮术前1～2小时口服米索前列醇600μg;对照组在无痛钳刮术前12时行宫腔插管.观察两组术中宫颈松弛扩张情况,宫缩幅度、术中出血量、手术时间及术后阴道流血时间.结果:观察组宫颈较松弛,但两组无显著性差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P＜0.01);易于手术操作,手术时间短,术中出血量、术后阴道流血时间均明显少于对照组.结论:大月份无痛钳刮术前口服米索前列醇可较好地扩张宫颈、增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短,值得临床推广应用.     

舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的意义

目的探讨舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的临床意义,以便更好地指导临床应用。方法入选我院2012年4月~2013年6月收治的112例自愿接受人流手术患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组术前、术后予米索前列醇舌下含服;对照组未给予米索前列醇。观察比较两组患者的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征和宫缩幅度。结果观察组总软化率为96.4%,明显高于对照组82.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、术中出血量和人流综合征的发生率均明显低于对照组,而宫缩幅度(2.65±0.32)cm明显大于对照组(1.86±0.40)cm,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论舌下含服米索前列醇用于人流术前、术后,可以有效地松弛宫颈,且能够明显减少术中出血量,缩短手术时间,加强宫缩幅度,降低人工流产综合征,有利于手术操作,值得临床推广。     

米索前列醇联合阿托品在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察米索前列醇联合阿托品用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择2010年10月至2012年12月衡水市第五人民医院收治的宫内妊娠40⁷0 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕670 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕6⁸+6周受术者236例,孕98+6周受术者236例,孕9¹2周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕612周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕6⁸+6周受术者225例,孕98+6周受术者225例,孕9¹2周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕612周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕612周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩良好,宫缩率为66.75%(267/400),显著高于对照组的26.00%(104/400)(χ2=16.018,P<0.05)。观察组不全流产发生率为0.25%(1/400),对照组发生率为0.5%(2/400),两组比较差异无统计学意义(χ2=2.102,P>0.05)。两组患者均无子宫穿孔、漏吸、空吸及宫颈撕裂者。观察组发生不良反应发生率低于对照组(11.25%vs 43.5%)(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇能有效地软化宫颈,协同阿托品使宫颈肌肉松弛的同时降低人工流产综合征的发生率,并能减轻术后恶心、呕吐和腹痛的程度,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

人工流产术前应用米索前列醇的效果观察

目的：探讨人工流产术前舌下含服米索前列醇对手术的影响。方法：选择在我院门诊2009年6月～2010年11月要求行人工流产术终止妊娠的早孕妇女200例,将其随机分成对照组（100例）和观察组（100例）,观察组术前给予舌下含服米索前列醇600μg,对照组术前不使用扩张宫颈的药物,其他与观察组相同。观察两组宫颈松弛度、人工流产术时间、术中出血量及人流综合征等并发征情况。结果：观察组舌下含服米索前列醇2 h,可以使宫颈充分扩张,成功率为76%,有效率为82%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组手术时间、术中出血量及术后人流综合征发生率明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：人工流产术前应用米索前列醇具有明显的扩张宫颈作用,减少了术中出血量,缩短了手术时间,降低了人工流产综合反应发生率,临床效果好,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象,随机将其分为观察组48例与对照组42例,观察组术前予口服米非司酮,肛塞米索前列醇处理,对照组常规实施无痛人流术,对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义（Z=2.075,P=0.038）,观察组宫颈软化优良率为93.8%,高于对照组的81.0%,但差异无统计学意义（χ^2=3.420,P=0.064）。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为（79.7±22.3）ml vs（108.3±28.2）ml、（2.7±0.8）min vs（5.0±1.5）min、（3.1±1.0）d vs（4.7±1.6）d、2.1%vs 14.3%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈,降低手术难度与人流综合征的发生率,药物不良反应较轻可控。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

间苯三酚在人工流产术中的临床应用

目的探讨间苯三酚应用于人工流产术中的临床疗效及其安全性。方法选择400例行人工流产术妇女,随机分为两组,对照组和观察组各200例,对照组按常规行人工流产术,观察组在人工流产前15 min静脉或肌注间苯三酚80 mg。观察两组受术者在手术中宫颈松弛度、人流综合征的发生率、术中出血量、术后宫缩痛的发生率和手术医师满意度。结果观察组受术者的宫颈扩张程度明显优于对照组,人工流产综合征和术后宫缩痛的发生率比对照组降低,手术医师的满意度较对照组提高,与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论间苯三酚用于人工流产疗效确切,镇痛效果较好,人流综合征发生率低,操作简便安全,有一定临床应用价值。     

2种人工流产术的临床观察

目的 探讨套装式一次性宫腔组织吸引器、盐酸丁卡因胶浆及萘普生栓联合用于人工流产术的临床效果。方法对自愿终止妊娠的早期妊娠妇女158例,按自愿分为2组：观察组（77例）于术前20min由医务人员将萘普生栓0.4g塞入肛门内,术中将盐酸丁卡因胶浆挤在宫颈口上,2min左右宫颈松弛,用套装式一次性宫腔组织吸引器进行吸宫手术。对照组（81例）不采用任何药物,采用传统金属吸引管进行吸宫手术。分别观察受术者宫颈扩张、疼痛、人工流产综合征、手术时间和术中出血量等情况。结果宫颈扩张情况：观察组扩宫显效率为64.9%,对照组为4.9%,P〈0.0001。镇痛效果比较：观察组有效镇痛率81.8%,对照组42%,P〈0.0001。人工流产综合征发生情况比较：观察组人工流产综合征发生率48.1%,对照组为77.8%,P〉0.05。手术时间和术中出血量的比较：观察组手术时间（6.2±1.2）min和出血量（12.8±11.4）mL均少于对照组手术时间（8.2±1.3min）和出血量（22.0±16.0）mL,P〈0.0001。结论套装式一次性宫腔组织吸引器、盐酸丁卡因胶浆及萘普生栓联合用于人工流产术利于宫颈扩张、手术时间短、减少术中出血、镇痛效果好,可以用于10周以内的早期妊娠,是一种安全、经济、简便、镇痛有效而又适用基层的人工流产方法 。