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相似文献
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1.
美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察美托洛尔对扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效.方法21例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在临床病情稳定2周且维持原强心、利尿、扩血管的基础上给美托洛尔12.5~100m/d,平均服药时间4.06±1.61(3~10)月后均复查超声心动图、运动试验、动态心电图.结果美托洛尔使扩张型心肌病心力衰竭患者的心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室收缩末期内径缩小,运动耐量明显增加,室性心律失常明显减少.结论扩张型心肌病心力衰竭患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善,生活质量提高,改善预后.  相似文献   

2.
丁大胜 《吉林医学》2013,34(15):2943
目的:观察美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:对116例患者中的58例服用美托洛尔治疗的慢性心力衰竭做对比分析。结果:美托洛尔使CHF患者心率减慢,心功能改善,心脏彩色多普勒超声(彩超)示左室射血分数(LVEF)明显提高。结论:CHF患者长期口服美托洛尔能明显提高心功能,改善临床症状,降低住院率。  相似文献   

3.
施志雄  刘伶 《广西医学》2004,26(7):947-948
目的 观察美托洛尔对充血性心力衰竭 (CHF)患者心室重塑和心功能的影响。方法  6 6例CHF患者均接受基础治疗 (洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂 ) ,并随机分为治疗组和对照组 ,治疗组加用美托洛尔治疗 6个月后观察其对心室重塑及心功能的变化。应用心脏彩色超声仪测定两组治疗前及治疗后 1个月、3个月、6个月左室结构及功能指标变化。结果 治疗 6个月后 ,治疗组症状和心功能明显改善 (P <0 0 1) ,左室射血分数 (LVEF)明显升高 (P <0 0 1)。结论 在强心、利尿、ACEI基础上 ,长期应用美托洛尔能显著改善CHF患者心室重塑和心功能。  相似文献   

4.
目的:观察美托洛尔对扩张型心肌病的临床疗效及对远期预后的影响。方法:57例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照纽,治疗组29例,给美托洛尔25~150mg/d,对照组服安慰剂,两组基础治疗类同,定期来门诊随访。平均服药时间505天,随访满1年后均复查超声心动图,判定疗效的终点事件为病死率及临床心动功能情况。结果:美托洛尔使扩张型心肌病患者的心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小、左室射血分数提高。1年随访病死率较对照组无明显减少,但心功能恶化者明显少于对照组,远期随访存活率较对照组明显提高。结论:扩张型心肌病患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善,生活质量提高.改善预后。  相似文献   

5.
叶利 《河北医学》2007,13(2):149-150
目的:探讨美托洛尔对慢性心衰(CHF)患者心脏神经内分泌以及心功能的影响.方法:CHF 患者30例,分别于常规治疗(基础组,16例)和美托洛尔(美托洛尔组,14例)治疗3个月.治疗前后用同位素放免法测定血浆脑钠尿肽(BNP)水平以及心功能.心脏彩色多普勒超声诊断仪测心功能观察治疗前后两组BNP水平以及心功能的变化.结果:①两组血浆BNP水平都显著下降(P均<0.05)组间下降程度有显著差异(P<0.05)美多洛尔组明显大于基础组(P<0.05).②美托洛尔治疗后NYHA心功能分级改善(P<0.05).结论:CHF患者在常规治疗基础上加用美多洛尔治疗3个月,可显著改善心功能.  相似文献   

6.
张联标  黄履芳 《河北医学》2007,13(2):164-167
目的:观察两种β受体阻滞剂卡维地洛与美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)的长期疗效.方法:慢性充血性心力衰竭患者65例,随机分为卡维地洛组32例,美托洛尔组33例,随访6个月,比较两组的心功能改善情况.结果:卡维地洛组及美托洛尔用药后两组患者左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩期内径(LVEDs)、右心室内径(RVD)、左心房内径(LAD)显著缩小(均为P<0.01);左心室射血分数(LVEF)显著增加(卡维地洛组P<0.01,美托洛尔组P<0.05),且卡维地洛对LVEDs、RVD、LVEF的改善作用更优于美托洛尔(LVEDs、RVD均为P<0.01,LVEF为P<0.05).结论:卡维地洛及美托洛尔均能明显改善心功能,提高生活质量,且卡维地洛疗效优于美托洛尔.  相似文献   

7.
目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗中的疗效、耐受性和安全性.方法 选择CHF患者125例,随机分为对照组(61例)和美托洛尔联合治疗组(64例),后者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对两组患者治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月进行疗效观察.结果 治疗6个月后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,与治疗1个月相比较,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比,在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗CHF患者的基础上加用目标剂量的美托洛尔,对CHF患者是安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数.  相似文献   

8.
目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。  相似文献   

9.
目的:观察两种β-受体阻滞剂卡维地洛与美托洛尔对扩张型心肌病的长期疗效.方法:将扩张型心肌病86例随机分成卡维地洛组43例,美托洛尔组43例,随访6个月~4年,平均2.2年,比较两组间心功能、心脏结构改善情况.结果:两组用药后左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩期内径(LVEDs)、右心室内径(RVD)显著缩小(均P<0.01),左心房内径(LAD)显著缩小(均P<0.05),左心室射血分数(LVEF)显著增加(均P<0.01);治疗后卡维地洛组较美托洛尔组进一步改善(LVEDs、LVEF均P<0.01,LVEDd、RVD均P<0.05).结论:卡维地洛与美托洛尔均能显著改善心功能、逆转心室重塑,且卡维地洛优于美托洛尔.  相似文献   

10.
目的探讨老年人慢性心力衰竭(CHF)长期服药方法。方法小剂量地高辛(0.125mg/d)、卡托普利(50mg/d)、美托洛尔(0.125mg·d)、螺内酯(40mg/d)联合服用6个月,观察用药前后的心功能状况,心率及左室射血分数的变化。结果服药6个月,124例心力衰竭病人心脏功能状况改善总有效率达70.9%,心率减慢有极显著性差异(P<0.01);左室射血分数改善有显著性差异(P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗基础上,用小剂量地高辛、卡托普利、美托洛尔、螺内酯四药长期联合治疗,可明显改善患者心脏功能,提高生存质量。  相似文献   

11.
目的观察联用贝那普利与美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及预后的临床观察。方法 100例扩张型心肌病均经过超声心动图X线三位片确诊随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,美托洛尔12.5~100mg/d,贝那普利10~20mg/d,对照组50例,服用同等剂量的安慰剂,两组基础治疗类同,服药后1、3、6个月分别观察心功能的各项指标。结果联用美托洛尔和贝那普利组使扩张型心肌病患者治疗前后左室射血分数,左室舒张末期内径,左室收缩末期内径的变化比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组心功能改善率及总有效率明显优于对照组。结论扩张型心肌病患者长期坚持联用美托洛尔和贝那普利可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。  相似文献   

12.
目的 比较卡维地洛·美托洛尔长期治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将82例NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级CHF老年患者随机分为两组:卡维地洛组40例,采用常规治疗(ACEI、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄) 卡维地洛;美托洛尔组42例,采用常规治疗 美托洛尔.治疗12个月,观察两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LvEF)及心功能变化.结果 两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF、心功能改善均较治疗前有显著改善(P<0.01);而卡维地洛组在LVEDD、LVESD、LVEF方面的改善上较美托洛尔组更明显(P<0.01),在心功能改善方面较美托洛尔组差异有统计学意义(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论 长期应用卡维地洛治疗老年CHF的疗效优于美托洛尔.  相似文献   

13.
目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.  相似文献   

14.
目的 观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗基础上加用培哚普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法 选择CHF者73例,随机分为两组。对照组35例,常规应用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物。治疗组38例,在常规治疗基础上加培哚普利4mg,口服,每日1次和美托洛尔12.5mg-25mg,口服,每日2次。治疗6个月,观察病人治疗前及治疗后1、3、6个月心功能和左心室大小改变。结果 所有病人治疗后心功能均较前改善,治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),治疗组左心室较前明显缩小(P<0.05),而对照组左心室无显著缩小。对照组1个月时心功能即有明显改善,6个月后左心室缩小才有明显效果。结论 培哚普利和美托洛尔长期应用治疗CHF患者,有助于提高心功能,逆转左心室重塑,改善患者预后。  相似文献   

15.
董行东  张丹  王菊飞 《现代实用医学》2007,19(8):609-610,622
目的 探讨氯沙坦联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将72例CHF患者随机分成2组,观察组(36例)给予氯沙坦25~100 mg 1次/d,美托洛尔6.25mg 2次/d,如无不良反应,每2周剂量倍增;对照组给予氯沙坦25~100 mg 1次/d.两组疗程均6个月.结果 两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数比较,均明显改善(P<0.05),治疗后观察组优于对照组(P<0.05).结论 采用氯沙坦联用美托洛尔治疗CHF患者疗效优于单用氯沙坦,且耐受性好.  相似文献   

16.
目的:研究卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将56例CHF患者随机分为两组,对照组口服卡托普利,治疗组口服卡托普利和美托洛尔。治疗6个月服药前后分别行彩超及临床心功能评定。结果:治疗组心功能改善有效率86.2%,对照组有效率62.96%,差别有显著性(P〈0.05)。治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数均有显著差别(P〈0.01),治疗组比对照组疗效显著。结论:托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效更好。  相似文献   

17.
目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法:所有入选病例均在常规治疗基础上进入试验。将68例CHF患者随机分为两组,治疗组35例,在常规治疗基础上加服美托洛尔,逐渐加至目标剂量或最大耐受量;对照组33例,维持常规治疗。治疗6个月,观察两组患者的临床资料、血压、心率,并比较两组治疗后6个月内因CHF再住院率。结果:治疗组均可耐受合适剂量的美托洛尔,治疗6个月后两组左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)值都有明显改善(P<0.01),但治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);6个月内因CHF再入院率,治疗组为22.9%,对照组为39.4%。结论:美托洛尔治疗慢性CHF可明显改善患者的心功能,改善心肌重塑,降低患者因CHF的再入院率。  相似文献   

18.
小剂量美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 观察美托洛尔对慢性收缩性心力衰竭患者的心功能及左心室射血分数的影响。方法 选择缺血性和非缺血性慢性收缩性心力衰竭患者 98例 ,左室射血分数≤ 0 .4 5 ,心功能 (NYHA)Ⅱ~Ⅳ级 ,常规治疗 ,病情基本稳定的基础上随机分为治疗组和对照组。治疗组给美托洛尔 2 5~ 5 0mg/d。两组治疗 6个月 ,观察用药前、后 1个月、3个月、6个月临床症状及心功能指标的变化。结果 美托洛尔使患者症状和心功能改善 ,左室舒张末期内径缩小 ,左室射血分数上升 ,较对照组改善更明显 (P <0 .0 5 )。结论 美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭能显著改善患者心功能 ,增加左室射血分数 ,改善预后。  相似文献   

19.
目的:观察依那普利联合β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效、安全性并探讨其作用机制.方法:选择各种心脏疾病所致的老年慢性充血性心衰患者80例,分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给螺内酯最小剂量和地高辛维持量;治疗组常规治疗心功能稳定后,在地高辛和螺内酯基础上加用小剂量依那普利联合美托洛尔并逐渐增加剂量,治疗期3个月.记录治疗前和治疗后每日患者心率、血压,每2周左室舒张末期内径(LVD)、左室射血分数(LVEF)变化,观察不良反应,随访治疗后患者加重、再入院和死亡等情况.将所获数据资料进行统计分析.结果:治疗组在改善心功能方面优于对照组(P<0.05).治疗组心衰再住院率和死亡率均低于对照组(P<0.05).未见明显不良反应.结论:依那普利及美托洛尔治疗老年CHF有较好疗效.可改善患者心脏机能,降低再住院率和死亡率.  相似文献   

20.
刘冰 《实用全科医学》2008,6(10):1038-1039
目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为卡维地洛组60例,美托洛尔组60例,随访6个月,比较2组的心功能改善情况。结果卡维地洛组及美托洛尔用药后2组患者左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩期内径(LVEDs)、左心房内径(LAD)显著缩小(均为P〈0.01);左心室射血分数(LVEF)显著增加(卡维地洛组P〈0.01,美托洛尔组P〈0.05),且卡维地洛对LVEDs、RVD、LVEF的改善作用更优于美托洛尔(LVEDs、RVD均为P〈0.01,LVEF为P〈0.05)。结论卡维地洛及美托洛尔对CHF均有较好疗效,且卡维地洛疗效优于美托洛尔。  相似文献   

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