RP-HPLC法测定不同产地首乌藤中大黄素

目的:建立首乌藤中大黄素的反相高效液相色谱法含量测定方法,并对不同产地和采收时间的17个样品进行了定量分析.方法:Agilent zorbax SB-C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm)甲醇-水-磷酸(780:220:1)为流动相,检测波长286 nm.结果:大黄素在4.2～124.8 μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率103.3%,RSD为2.2%.结论:方法灵敏快速,准确可靠,可用于首鸟藤的质量控制.     

RP-HPLC测定首乌藤中大黄素的含量

目的建立首乌藤中大黄素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,AlltimaODS柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长256nm。结果线性范围为4.06~50.70μg·ml-1(r=0.9999),平均加样回收率为98.57%,RSD=2.52%(n=9)。结论所用方法准确、重复性好,可作为首乌藤的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地夜交藤（首乌藤）中大黄素的含量

目的建立不同产地夜交藤（首乌藤）中大黄素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,固定相：C18柱,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（82：18）,流速1ml／min,检测波长254nm。结果大黄素含量测定线性范围10～50μg,加样回收率为100．68％,RSD为2．99％。结论样品的重复性和精密度检查证明本法稳定、可靠、快速、准确,可作为本品质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定首乌藤中大黄素的含量

目的建立测定首鸟藤中有效成分大黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温。结果大黄素在0．03048-0．3048μg（r=0．999）范围内呈良好线性关系,大黄素的平均回收率为97．15％（RSD=1．48%,n=9）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于首鸟藤药材的质量控制。     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

不同产地栽培防风含量比较

目的：测定不同产地栽培防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷及乙醇浸出物的含量,并进行质量比较。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（4：6）,检测波长254nm,流速0．8ml·min^-1;乙醇热浸法提出有效成分。结果：产于河北安国的防风含升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和乙醇浸出物含量最高,分别为0．27％、0．26％和42．75％;产于甘肃兰州的含量最低,分别为0．12％、0．08％和22．15％。结论：河北安国、安徽亳州比较适宜防风栽培。     

不同产地石膏成分含量的比较分析

目的探讨不同产地石膏成分含量差异,为临床应用提供依据。方法选取十个产地石膏样品,采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)滴定法进行含水硫酸钙含量测定,分析不同产地及不同产区石膏含水硫酸钙含量。结果各产地石膏样品含水硫酸钙含量均超过95%,符合国家药典委员会制定《中华人民共和国药典》(2010年)测定要求;湖北荆门产区石膏样品含水硫酸钙含量平均值最高,以下依次为湖北应城产区、河北邢台及河南三门峡;其中湖北荆门产区又以磊鑫石膏有限公司提供样品含水硫酸钙含量最高,达到99.772%;而不同颜色石膏中白色石膏含水硫酸钙含量最高,以下依次为红色石膏、透明石膏,蜡黄色石膏含量最低。结论各产区石膏含水硫酸钙含量均达到国家标准;湖北荆门地区石膏含水硫酸钙含量高于其他地区,其中尤以磊鑫石膏有限公司含量最高。     

不同产地北柴胡中柴胡总皂甙含量比较

目的：测定河北、山西和陕西等三省不同产地北柴胡的总皂甙含量，以比较其质量优劣。方法：分光光度法。结果：河北省产含量最高，山西省产次之，而陕西省产含量较低。结论：为北柴胡产品质量标准的制定提供参考。     

不同产地厚朴的含量测定

厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的树皮或根皮。其具有温中、下气、燥湿、消痰功能。主治胸腹痞满胀痛、反胃、呕吐、宿食不消、痰饮喘咳、寒湿泻痢。主产于四川、湖北、浙江、贵州、湖南等地。由于产地不同,造成质量有所差异,本文对不同产地的厚朴的厚朴酚和厚朴酚含量进行了测定。1 试剂与仪器厚朴由黑龙江省药材公司提供。     

不同产地赤芝多糖和三萜含量的比较

目的 比较不同产地赤芝多糖和三萜的含量.方法 试剂显色,分光光度法测定多糖和三萜含量.结果 多糖含量:吉林>云南>江西>广东>海南>安徽>福建;三萜含量:云南>吉林>海南>广东>福建>安徽>江西.结论 研究结果可为优质赤芝的筛选提供参考.     

首乌藤的化学成分

目的分离和鉴定首乌藤中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为:大黄素甲醚(physcion,1)、大黄素-8-甲醚(questin,2)、2,5-二甲基-7-羟基色原酮(2,5-dimethyl-7-hydroxychromone,3)、大黄素(emodin,4)、儿茶素(catechin,5)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside,6)、决明蒽酮-8-O-β-D-葡糖苷(torachrysone-8-O-β-D-glucopyranoside,7)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,8)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,5,4′-tetrahydroxystil-bene-2-O-β-D-glucopyranoside,9)。结论化合物3、7为该种植物中首次分离得到的化合物。     

HPLC法测定制何首乌中大黄素的含量

目的:建立用HPLC法测定制何首乌中大黄素含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果:大黄素在0.06～0.70μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.5%,RSD为1.6%(n=9)。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于制何首乌的质量控制。     

夜交藤抗炎抑菌作用的实验研究

目的 研究夜交藤的抗炎抑菌作用。方法 采用药理实验方法，观察体外抑菌和对二甲苯致小鼠耳肿胀的急性炎症及大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响。结果 夜交藤对慢性炎症有明显的抗炎作用，而无抗急性炎症的作用；对金色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、普通变形菌有抑制作用。结论 可开发夜交藤抗慢性炎症的药物。     

不同产地青风藤中青藤碱的含量比较

目的比较不同产地青风藤的青藤碱含量。方法采用高效液相色谱法测定青风藤饮片中青藤碱含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙二胺（40∶60∶0.2）,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min。结果青藤碱进样量在1～10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）;江苏（三批）、湖南、湖北产青风藤药材的青藤碱含量分别为0.83%,1.11%,1.02%,1.90%,0.58%。结论不同产地青风藤药材的青藤碱含量差异显著。     

夜交藤配方颗粒中掺入地西泮的检测方法

目的：建立中药配方颗粒夜交藤中添加化学药品的方法。方法：分别采用薄层色谱法、液相色谱法（HPLC-DAD）及薄层色谱联合质谱（TLC—MS）法对中药配方颗粒夜交藤颗粒中非法添加的化学药品进行检测。结果：薄层色谱联合质谱（TLC—MS）检测法可准确快速检出夜交藤配方颗粒添加地西泮成分。结论：方法简单、准确,可用于夜交藤配方颗粒添加地西泮的检出。     

何首乌与制何首乌对人尿源性干细胞的作用差异及机制研究

目的 以人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)为研究对象,探究何首乌(Polygoni Multiflori Radix,PMR)与制何首乌(Polygoni Multiflori Radix Praeparata,PMRP)对人成体干细胞的作用差异及机制.方法 利用...     

复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定

目的:建立复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用酸水解和氯仿回流提取的方法制备供试液,HPLC法测定复方夜灵胶囊中大黄素的含量,色谱条件为流动相:甲醇-0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(80:20,磷酸调节至 pH=3.0),检测波长444nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:大黄素的回归方程为 A=-5181.36 55503.53 C,(r=0.999 6),线性范围为0.046～0.152μg,本法的平均回收率为98.25%,RSD 为2.66%。结论:采用本法测定复方夜灵胶囊中大黄素含量操作简便,结果准确、可靠,可作为本品的质量控制标准之一。