更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例,随机分为3组。更昔洛韦组106例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程5～7d;喜炎平组100例,静脉滴注喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程5～7d;联合组105例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,疗效好、起效快、安全、毒副作用小,值得临床推广。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎125例

目的热毒宁与更昔洛韦配伍治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿328例,随机分为3组。更昔洛韦组100例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程3～5d;热毒宁组103例,静脉滴注热毒宁0.5mL/(kg·d),1次/d,疗程3～5d;联合组125例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用热毒宁0.5ml/(kg·d),1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率最高,退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著缩短。结论更昔洛韦联合热毒宁治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,具有疗程短、起效快、疗效好、安全、毒副作用小的优点,值得临床上推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨更昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿198例,随机分为2组,更昔洛韦组(治疗组)103例,静脉注射更昔洛韦5 mg/kg。1次/d,疗程5 d。利巴韦林组(对照组)95例,静脉注射利巴韦林10 mg/kg。1次/d,疗程5 d。结果治疗后更昔洛韦组在总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较利巴韦林组差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效好、起效快、安全、毒副作用小、值得临床推广。     

更昔洛韦合并抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察更昔洛韦合用清开灵口服液对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将71例疱疹性咽峡炎患儿随机分成观察组38例和对照组33例,观察组给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射,同时合用中成药抗病毒口服液10mL,1天3次,口服;对照组只给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射;比较两组临床疗效。结果疱疹消失时间观察组为4.1±1.7d,对照组为6.5±1.9d,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）;观察组退热时间为2.9±0.8d,对照组为3.8±1.3d,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;观察组总有效率为94.74%,对照组84.85%,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。     

两种方案治疗疱疹性口炎的成本-效果分析

目的评价两种方案治疗疱疹性口炎的成本-效果。方法两组均给予维生素C、维生素B6静脉滴注及康复新溶液等综合处理。A组给予更昔洛韦5mg/kg d+0.9%氯化钠注射液50~100mL,静脉滴注,1次/日。B组给予利巴韦林10mg/kg+0.9%氯化钠注射液50~100mL,静脉滴注,1次/日。疗程3~5d。结果更昔洛韦组成本/有效率(C/E)比利巴韦林组小3.36元。结论更昔洛韦、利巴韦林两种方案治疗疱疹性口炎中,更昔洛韦是比较经济的方案,且无明显不良反应,值得推荐。     

痰热清注射液联合更昔洛韦治疗161例小儿手足口病疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合更昔洛韦治疗161例小儿手足口病的临床疗效.方法 在对症治疗的基础上,治疗组(85例)给予痰热清注射液0.5～0.8mL/(kg?d),更昔洛韦注射液5mg/(kg?d)分别加入5%葡萄糖液静脉滴注,1日1次;对照组(76例)给予炎琥宁5～10mg/(kg?d),更昔洛韦注射液5mg/(kg?d)静滴,1日1次,疗程3～7d.结果 治疗组总有效率高于对照组(分别为96.47%和88.16%),退热、疱疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义.结论 痰热清注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效佳,副作用小.     

伐昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察盐酸伐昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将75例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组38例和对照组37例,治疗组给予盐酸伐昔洛韦分散片10mg/（kg.d）1天2次,口服,对照组给予利巴韦林10mg/（kg.d）1天3次,口服;比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.11%,对照组81.08%,两组疗效比较具有显著性差异（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的 探讨更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将53例患儿分为对照组和治疗组,对照组采用利巴韦林、炎琥宁,剂量均为10～15 mg/(kg&#183;次),静脉滴注;治疗组采用更昔洛韦5 mg/(kg&#183;次)、炎琥宁10～15 mg/(kg&#183;次)静脉滴注,均为1次/d.结果 治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦与炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效显著.     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎152例疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将152例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用利巴韦林10～15 mg/(kg·d),加入5％ GS100 ml或250 ml中静脉点滴,1次/d,治疗组则采用更昔洛韦5 mg/(kg·d),加入5％ GS100 ml中静脉点滴,1次/d.两组均分别予以对症支持治疗,疗程3～5d,结果 治疗组平均退热时间、平均疱疹消失时间和平均住院时间分别为(1.62±0.51)d、(3.2±0.72)d和(4.5±1.11)d,均较对照组(2.92±0.85)d、(4.67±1.25)d及(6.67±1.31)d短,两组之间的差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗程短、见效快,无明显毒副作用,值得推广应用.     

婴幼儿疱疹性口炎94例临床治疗体会

目的研究干扰素雾化吸入和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎的疗效。方法94例疱疹性口炎患儿作为治疗组,84例疱疹性口炎患者作为对照组。治疗组采用喜炎平溶于0．9％氯化钠注射液中,静脉滴注,300mg／d,7d为一个疗程,在此基础上加用d干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗,1次／d,20min/次,连用4d;对照组采用阿昔洛韦软膏涂抹治疗,白天每2h1次,6次／d,7d为一疗程。结果治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义（u=-2．4174,P〈0．05）。2组患者均未见明显的不良反应。结论扰素雾化吸人和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效确切     

更昔洛韦治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性口炎临床疗效。方法:78例患儿随机分为治疗组38例,对照组40例,治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg·d),对照组予利巴韦林10mg/(kg.·d),疗程均为3~5d。结果:治疗组热退及疱疹消退时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎安全有效。     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床观察

目的：探讨用盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及其安全性。方法：对54例门诊疱疹性咽峡炎患儿采用随机分组的方法设立治疗组和对照组，治疗组26例给予盐酸伐昔洛韦10mg·kg^-1·d^-1，po，bid；对照组28例用利巴韦林10mg·kg^-1·d^-1--15mg·kg^-1·d^-1加入生理盐水静滴，qd。结果：从开始用药至痊愈时间，治疗组平均为（4．0±1．2）d，对照组平均为（6．5±1．5）d，两组差异有显著性（P〈0．05）。两组在治疗过程中无其他明显不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效明显。依从性好，安全性较高，值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床效果观察

目的观察更昔洛韦在治疗新生儿先天性巨细胞病毒（CMV）感染上的疗效。方法将69例先天性CMV感染患儿随机分成3组,更昔洛韦组及丙种球蛋白组各27例、对照组15例。更昔洛韦组在常规治疗基础上加用更昔洛韦,诱导阶段：5mg／kg,静脉泵入,2次／d,连用14d,维持阶段：5mg／kg,1次／d,连用7d。丙种球蛋白组在常规治疗及应用更昔洛韦基础上加用丙种球蛋白400mg／kg,1次／d,连续应用3d。对照组予以常规治疗。结果治疗结束后,对患儿临床表现、实验室检查结果进行比较,各治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染安全、有效、经济。     

儿童传染性单核细胞增多症的两种疗法的比较

目的观察利巴韦林、更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症（简称传单）的疗效对比。方法70例传单（IM）患儿随机分为对照组和治疗组。两组患儿在常规治疗的基础上,对照组35例给予利巴韦林10mg／kg／d;治疗组35例给予更昔洛韦10mg／kg／d;均静脉滴注,疗程均为7—10天。结果治疗组总有效率达94．29％,明显高于对照组68．57％,（P〈0．01）;治疗组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间、平均住院时间、变异淋巴细胞恢复至〈10％的时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）或P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗儿童传单较传统的利巴韦林疗效好,值得推广。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热临床观察

目的观察干扰素联合更昔洛韦（GCV）治疗小儿咽结合膜热临床疗效及安全性。方法将76例患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素素α-2a5万IU／kg·d,最大量100万IU／d肌内注射,1次／d。对两组发热天数和眼结膜炎天数及总有效率进行比较。结果观察组平均热退、眼结膜充血消失、咽痛消失时间及临床总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿结合膜热安全可靠,疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染65例

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染的疗效。方法对128例小儿病毒性呼吸道感染患者进行随机分组。治疗组65例用更昔洛韦5mg／（kg&#183;d），静脉滴注，1天1次；对照组63例用利巴韦林10mg／（kg&#183;d）。静脉滴注，1天1次，疗程5～7d，观察两者临床疗效。结果治疗后3d、治疗后5d症状改善情况及治愈率，治疗组明显优于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染安全有效，值得推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿随机分两组。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d），观察组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）。两组疗程均为5d。结果治疗组显效率85．71％，总有效率97．14％。对照组显效率60．60％，总有效率78．78％。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

小儿水痘90例治疗体会

目的探讨小儿水痘的临床诊治特点。方法对90例小儿水痘患儿进行随机分组治疗,治疗组采用更昔洛韦针剂5～10mg／kg,加生理盐水稀释缓慢静脉滴注（不少于1h）,1次／d。对照组用利巴韦林,10～15mg／kg稀释静滴,每日1次。两组同时加用抗生素控制细菌感染。疗程均为5～7d。所有病例均治疗1个疗程后,分析治疗效果。结果更昔洛韦组有效率97．8％,明显高于利巴韦林组（P〈0．01）。更昔洛韦组退热时间（2．22±0．63）d,明显优于利巴韦林组（2．36±0．54）d,更昔洛韦组结痂时间（3．34±0．46）d,明显优于利巴韦林组（3．47±0．61）d。两组在退热时间及结痂时间上差异显著（P〈0．01）,未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于利巴韦林。