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高压氧微环境对间充质干细胞增殖与分化影响的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
干细胞是一类未分化的细胞或原始细胞,是具有自我复制能力的多潜能细胞.在一定的条件下,干细胞可以分化成机体内的多功能细胞,形成任何类型的组织和器官,以实现机体内部建构和自我康复能力.自从1970年小鼠胚胎干细胞在体外培养获得成功后,有关干细胞的研究越来越受到国内外学者的关注. 相似文献
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神经干细胞移植替代治疗已经成为治疗中枢神经损伤的一个重要手段,但其细胞来源由于伦理学和免疫排斥等问题而受到了限制.既往研究认为,非神经细胞不能转变成神经细胞.但诱导型多潜能干细胞出现之后,研究发现,通过细胞基因重编程技术可以将鼠和人的自身体细胞诱导转分化为神经干细胞或各种类型的神经元,从而避免了细胞移植治疗中相关的伦理学问题和免疫排斥反应,表明细胞基因重编程在中枢神经损伤修复中具有很好的应用前景.本文对细胞基因重编程技术在诱导神经干细胞或神经元形成方面的相关研究进展及其在中枢神经损伤修复中的应用进行了综述. 相似文献
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Bmi-1与实体瘤的关系研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,在肿瘤生物学研究中,有学者提出"肿瘤干细胞"概念,即存在于多异质细胞组的一小部分细胞,是决定肿瘤发生的关键因素,使广大研究者开始注意到干细胞与肿瘤的关系,而Bmi-1在参与调节干细胞的功能中起了举足轻重的作用.Bmi-1是生长过程中保持具体靶序列稳定抑制所必需的多梳基因家族(PcG家族)的主要成员之一,在多种人类癌症中如肺癌、卵巢癌、急性髓系白血病、鼻咽癌、乳腺癌、神经母细胞瘤中Bmi-1的表达普遍上调,且Bmi-1在癌症启动和进展中充当重要角色.对于原癌基因Bmi-1的研究已越来越成为热点,本文就Bmi-1与实体瘤关系的研究进展作一综述. 相似文献
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[摘要] 目的 重编程肝癌细胞系Huh7细胞为多潜能干细胞。方法 包装携带有Oct4、Sox2、Nanog、Lin28基因的慢病毒,将包装好的病毒共感染Huh7细胞,采用碱性磷酸酶染色、免疫荧光、实时定量PCR,免疫组织化学等方法对诱导出的多潜能干细胞样克隆细胞进行鉴定。结果 Huh7细胞被重编程为多潜能干细胞样细胞,碱性磷酸酶染色呈阳性,免疫荧光实验证明其表达多潜能因子,Oct4与TRA-1-60,qPCR实验证明其高水平表达内源性的多潜能相关基因及干细胞特异的microRNAs,体内分化实验结果表明iHuh7可以形成畸胎瘤。结论 通过携带四种多潜能因子的慢病毒介导的重编程, Huh7细胞可以被诱导为多潜能干细胞样细胞。 相似文献
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中枢神经系统发育过程中神经干细胞的不同分裂模式,决定了脑内多样化的神经细胞类型.一般认为神经干细胞的分裂模式有两种:一种为对称分裂,即一个母细胞分裂产生的两个子细胞均保持干细胞特性;另一种是不对称分裂,即一个子细胞保持了干细胞的基因型和表型,另一个子细胞产生新的细胞类型特性[1].不对称分裂是产生细胞命运多样性的首要的机制,对称分裂是细胞不断增殖的重要方式[2].近年,神经于细胞的成体神经再生研究越来越受到人们的关注,但成体动物脑内神经干细胞的数目有限,神经损伤后不足以达到自我修复的效果,如果可以有效地调控神经干细胞对称分裂和不对称分裂模式转换,既可以在神经系统损伤的早期快速增加神经干细胞的数目,使其具有充足的数量用以替代、修复受损的神经细胞,又可以适时的诱导其向特定神经细胞分化,对损伤后神经结构和功能的重建具有重要意义[3]. 相似文献
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传统的干细胞多取材于胚胎、骨髓和脐血,在伦理和供体来源方面受到一定限制.脂及组织中基质细胞有多向分化潜能,可以作为干细胞的来源[1]. 相似文献
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黑素瘤细胞诱导人胚上皮干细胞的恶性转化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索体外肿瘤微环境中正常成体干细胞是否可以发生恶性转化而具有相关肿瘤学特性.方法:利用共培养池建立黑素瘤A-375细胞诱导表皮干细胞转化的模型,应用相差显微镜观察诱导前后表皮干细胞形态变化,免疫荧光法检测诱导后表皮干细胞E-钙黏着蛋白、肿瘤相关抗原P53突变蛋白的表达变化和双层软琼脂实验鉴定诱导后表皮干细胞克隆形成能力情况.结果:7 d后与黑素瘤细胞A-375直接接触共培养的表皮干细胞开始克隆样生长,细胞E-钙黏着蛋白表达下降,部分细胞表达P53突变蛋白,软琼脂培养克隆形成率为0.55%.结论:表皮干细胞经黑素瘤细胞直接诱导后,可以具有肿瘤细胞的相关生物学特性.结果表明,肿瘤微环境可以造成干细胞自我更新能力的失控. 相似文献
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近年来,全球掀起了有关干细胞的研究热潮,而肝干细胞是引人注目的内容之一。肝干细胞的起源可能是多源性的。肝内干细胞有卵圆细胞、小肝细胞,肝外来源可以是胰腺的上皮细胞、胰岛前体细胞、胚胎干细胞,另一个重要来源是骨髓细胞。本文对骨髓源性肝干细胞研究进行综述。 相似文献
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胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的体外诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化诱导的途径和方法,为阐明胰岛β-细胞的发育机制和糖尿病的细胞移植治疗奠定基础.方法将传统的多步诱导法改良为两步诱导法,将胚胎干细胞诱导为胰岛素分泌细胞,并与传统的多步法进行比较.结果经过两步诱导,胚胎干细胞被诱导成了胰岛素分泌细胞,越过了先将胚胎干细胞诱导为神经前体细胞,再进一步诱导为胰岛素分泌细胞的传统模式,使诱导时间缩短,诱导方法简化,所得胰岛素分泌细胞数量与传统方法所得相当.结论多阶段和两阶段诱导均可将胚胎干细胞诱导为胰岛素分泌细胞. 相似文献
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骨髓干细胞移植在神经疾病中的应用前景 总被引:19,自引:0,他引:19
干细胞是指有多种分化潜能和自我更新能力的细胞 ,这种多潜能细胞存在于成年个体的许多组织和胚胎中。目前研究较为深入的干细胞主要有 :骨髓干细胞 ( MSC)、神经干细胞、胚胎干细胞。其中骨髓干细胞和神经干细胞已被认为具有令人鼓舞的潜能 ,多项实验研究结果表明 :骨髓干细胞和神经干细胞不仅可以修补各种组织器官 (如图 1 ) ,而且可治疗许多疾病。现对骨髓干细胞的有关研究概述如下。图 1 骨髓干细胞和神经干细胞作用于人体各种组织器官1 骨髓干细胞的基础研究1 .1 骨髓干细胞的特点和功能 目前所知 ,骨髓干细胞至少包括两种干细… 相似文献
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干细胞技术堪称是医学史上最为重要的技术之一.其中2项突破,即Ashworth等[1]完成的动物克隆实验和Thomson等[2]培养出的人类胚胎干细胞,使得干细胞成为一个热门的研究领域.Ashworth等[1]证实了成体细胞的巨大潜能,即用成体细胞核可以重新产生一个完整的动物体,而Thomson等[2]又为细胞水平的组织再生及修复提供了新的细胞来源. 相似文献
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通过反转录病毒载体系统,在小鼠和人高度分化细胞中表达干细胞因子Oct4,Sox2,Klf4和(或)c-Myc等基因,再经过干细胞标志因子Nanog等的筛选,可以获得与ES细胞特性十分近似的诱导多能干细胞系(iPS).本文主要综述了诱导多能干细胞最近的研究现状,并对诱导重编程的机制和诱导多能干细胞系的临床应用前景进行了讨论. 相似文献
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多能干细胞是一种能够分化成内胚层,中胚层,外胚层三个胚层能力的细胞。目前有四种技术可获得多能干细胞,分别为体细胞核转移技术、体细胞与多能干细胞融合技术、利用多能干细胞提取物诱导技术、及诱导性多能干细胞技术。1996年7月Wilmut虽然通过体细胞核转移技术培育出世界上首例哺乳动物"多莉羊",使治疗性克隆有了实质性进展,但是体细胞核移植技术形成胚胎和个体发育的低效使其应用受到很大限制,而体细胞与多能干细胞融合技术、 相似文献
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张建亭 《中南大学学报(医学版)》2007,32(4):531-541
ABCG2是半ATP结合盒转运体.它可以转运内源性物质和人工合成的抗肿瘤药物等多种底物.细胞模型和临床研究证明ABCG2的过表达会引起多药耐药.同时,ABCG2的多态性可以影响其功能和肿瘤患者的临床疗效.新近的研究表明ABCG2对于干细胞和肿瘤干细胞有保护作用.因此,ABCG2成为提高化疗耐药肿瘤疗效的理想靶点.本文将综述ABCG2的结构、功能、药理学作用及其对多药耐药和肿瘤干细胞作用的最新进展. 相似文献
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Notch是在上世纪初期由遗传学家Mohr小组在果蝇体内发现,该基因的功能缺失会在果蝇翅膀的边缘造成缺损,因此用"Notch"(缺损)来命名该基因[1]。Notch信号通路是一个细胞间的信号装置,通过相邻细胞之间notch受体与配体的结合,对于器官发生[2]、干细胞自我更新[3]、干细胞或者前体细胞命运决定[4,5]、细胞分化[6]等均起着至关重要的作用。 相似文献
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干细胞是指有多种分化潜能和自我更新能力的细胞,这种多潜能细胞存在于成年个体的许多组织和胚胎中.目前研究较为深入的干细胞主要有:骨髓干细胞(MSC)、神经干细胞、胚胎干细胞. 相似文献
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大鼠视网膜共培养诱导神经干细胞分化为视网膜神经节细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
冯东福 卢亦成 楼美清 汪洋 李文生 FENG Dong-fu LU Yi-cheng LOU Mei-qing WANG Yang LI Wen-sheng 《第二军医大学学报》2005,26(10):1115-1119
目的:研究新生大鼠视网膜组织与胚胎上丘源神经干细胞共培养对干细胞分化的影响.方法:采用机械分离、无血清培养基选择培养的方法从孕14 d的胚鼠上丘中获取神经干细胞并传代培养.使用组织-细胞共培养系统将出生4 d的乳鼠视网膜组织与上丘源神经干细胞共培养,观察干细胞分化过程,对分化细胞进行鉴定,并与干细胞的自然分化过程进行比较.结果:从胚鼠上丘中获得的细胞在无血清培养条件下聚集呈球形悬浮生长,可以持续传代培养,具有多向分化能力,经免疫荧光鉴定证实为神经干细胞.新生大鼠视网膜组织与胚胎上丘源神经干细胞共培养促进干细胞的分化,并诱导分化出Thy1.1阳性细胞.结论:从胚胎大鼠上丘可以分离培养神经干细胞,与新生鼠视网膜组织共培养可以诱导上丘源神经干细胞分化出视网膜神经节细胞. 相似文献