窄谱UVB联合松馏油酊治疗银屑病疗效观察

目的观察NB-UVB联合松馏油酊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 270例患者采用NB-UVB照射银屑病皮损后外用松馏油酊封包每周三次,每次封包不超过2h。结果在6～12周内,痊愈率达71%,愈显率达90%。结论 NB-UVB照射后外用松馏油酊封包治疗银屑病疗效确切,起效快、疗程短、副作用少。     

复方硫磺凝胶的制备及临床应用

目的研制复方硫磺凝胶,观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备复方硫磺凝胶,建立质量控制方法;建立治疗组应用于50例疥疮患者,以硫磺软膏为对照组应用于40例疥疮患者,观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻,分散性好,建立的分析方法不受辅料的干扰,该制剂治疗组50例患者全部治愈,无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠,有推广价值。     

复方松馏油糊治疗亚急性湿疹的疗效观察

目的观察复方松馏油糊治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法治疗组予复方松馏油糊局部封包患处,对照组予益康唑曲安奈德霜外用治疗,疗程3周。结果治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为76.36%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组无任何不良反应。结论复方松馏油糊治疗亚急性湿疹疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的外用药。     

复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹的临床分析

目的 分析慢性湿疹的临床特点,评价复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏的治疗优势.方法 80例慢性湿疹患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用复方氟米松软膏治疗,观察组患者采用复方氟米松软膏+卡泊三醇软膏治疗.对比两组患者临床疗效与不良反应发生情况,治疗前后症状评分与生活质量评分.结果 观察组临床总...     

氯松霜的制备及临床应用

目的制备氯松霜并对其进行质量控制和临床疗效观察。方法建立质量控制方法,进行稳定性试验、皮肤刺激性试验,并进行临床疗效观察,用丁酸氢化可的松软膏做对照。结果该制剂质量可控,治疗中无不良反应发生,治疗组与对照组的痊愈率和总有效率经统计学处理两者无显著性差异(P均>0.01)。结论本品对神经性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎疗效确切。     

硫磺软膏封包治疗肥厚性湿疹的疗效观察与护理体会

目的探讨硫磺软膏封包治疗肥厚性湿疹的临床疗效。方法将60例肥厚性湿疹患者随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组采用10%硫磺软膏封包治疗,对照组采用10%硫磺软膏直接外用治疗,两组均每日治疗1次,7d为1个疗程,4个疗程结束后进行疗效评估。结果结果观察组总有效率为83.3%,对照组为63.3%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论硫磺软膏封包治疗肥厚性湿疹疗效显著,明显优于传统直接外用法。     

莫匹罗星软膏治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效及不良反应.方法:以随机、自身对照的方法,选择50例寻常型痤疮患者配对的靶皮损,应用莫匹罗星软膏外搽,并以5%硫磺霜作对照.结果:莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效与5%硫磺霜相当,且无明显不良反应发生.结论:莫匹罗星软膏是治疗轻、中度寻常型痤疮安全有效的外用药.     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

外阴白斑膏的制备及临床应用

目的制备外阴白斑软膏并观察其临床疗效。方法介绍该制剂处方、制备及质量控制方法;选择200例外阴增生性白斑病患者,随机分为治疗组与对照组,考查其临床疗效。结果外阴白斑软膏治疗外阴白斑总有效率达97%。结论该制剂治疗外阴白斑疗效确切,使用安全方便。     

水杨酸硫磺软膏配制方法的改进

目的：通过改进水杨酸硫磺软膏配制方法,提高该制剂的可操作性和制剂质量。方法：以二甲基亚砜为溶媒,溶解水杨酸,加入适量聚山梨酯-80可溶解硫磺。结果：新方法制成的软膏均匀细腻,质量可控。结论：水杨酸硫磺软膏新的配制方法比传统的制法优越得多,可替代传统方法。     

柳叶软膏的制备及疗效观察

目的制备柳叶软膏,并对其进行质量控制及疗效观察。方法用柳叶提取物作为主药,将其制备成软膏。结果该软膏制备工艺简单,质量可控,性质稳定,对脚气的疗效确切。结论本制剂可作进一步的开发利用。     

复方松馏油乳膏的制备及质量标准研究

目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油等(均O符/W合)型20乳05膏年;版采《用中乙国醇药-典氯》仿中(的1∶相1)关溶规解定基;质平,均用回碘收量率法为测9定9.其55中%主,日药内硫、的日含间量RS。D结分果别:为所0制.5制2%剂、为0.5灰6%色。乳结膏论,性:本状制、鉴剂别制、备检查工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

罗红霉素软膏剂的制备与质量控制

目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制.方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482 nm.结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19%,RSD为0.46%.结论:该制剂制备工艺简单、合理.制剂稳定性好,质量易于控制.     

新鞣酸软膏的制备与临床应用

目的：观察新鞣酸软膏的制备及疗效。方法：采用机械法和手工法两种方法制备新鞣酸软膏,临床观察80例尿布性皮炎患儿使用本品的疗效。结果：新鞣酸软膏对尿布性皮炎患儿有效率为100％。结论：采用新处方、新方法制备的新鞣酸软膏的质量稳定、生产效率提高、疗效肯定。     

复方维A酸软膏的制备及临床研究

目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。     

双氯芬酸钠眼膏的研制

目的：制备双氯芬酸钠眼膏并建立质量控制方法。方法：以黄凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备双氯芬酸钠眼膏,用高效液相色变法测定含量,结果：含量测定平均回收率为99．30％,RSD为0．99％（n=5),制剂无刺激性,稳定性好。结论：本制剂工艺简单,质量稳定,以高效液相色谱法测定含量,准确,快速。     

散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。     

盐酸左旋多巴甲酯眼膏的制备及质量控制

目的:制备盐酸左旋多巴甲酯眼膏并建立其质量控制方法。方法:以盐酸左旋多巴甲酯为主药制备眼膏;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为浅黄色软膏,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸左旋多巴甲酯进样量的线性范围为1.016~8.128μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.89%(RSD=1.60%,n=6)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

疤痕软化膏的制备及临床应用

目的 :介绍疤痕软化膏的制备、质控方法。方法 :以氧化锌、五倍子、蜈蚣、樟脑等为原料制备疤痕软化膏 ,按《中国药典》方法对该制剂主药进行鉴别、含量测定 ,并进行稳定性试验、皮肤过敏试验及对50例患者进行临床疗效观察。结果 :疤痕软化膏质量可靠 ;应用无刺激性 ,临床有效率达92 0 %。结论 :该制剂工艺简单 ,质量可控 ,稳定性良好 ;疗效确切 ,可供临床应用