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1.
花椒抗宫颈癌Caski细胞作用及其机制的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究花椒挥发油抗宫颈癌Caski细胞作用及其可能的机制。方法花椒挥发油按不同时间(24,48,72 h)及不同浓度(0.5~8 mg/ml)分别处理Caski细胞,MTS法分析细胞的增殖速度,用流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期。结果4 mg/ml花椒挥发油处理Caski细胞72h可显著地抑制Caski细胞增殖,1 mg/ml花椒挥发油处理Caski细胞72 h即可导致亚凋亡峰的出现,且G0/G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少。结论花椒挥发油可抑制Caski细胞增殖并诱导细胞凋亡。  相似文献   

2.
湖北土家族绿茶抗肿瘤作用实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究从湖北土家族绿茶提取的茶多酚在体内外抗小鼠H22肝癌细胞的作用及其免疫学机制。方法:茶多酚按不同时间(24h,48h,72h,96h)及不同浓度(1—16mg/m1)分别处理H22细胞,MTS法分析细胞的增殖速度,用流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期。建立H22荷瘤小鼠模型,观察小鼠肿瘤的生长情况,计算肿瘤生长抑制率;ELISA法检测茶多酚处理后小鼠血清中IL-2和IL—12的活性。结果:8mg/ml茶多酚处理H22细胞72h可显著地抑制H22细胞增殖,2mg/ml茶多酚处理H22细胞72h即可导致亚凋亡峰的出现,且G0/G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少,茶多酚对小鼠体内肿瘤生长也具有抑制作用,而且显著提高荷瘤小鼠血清中IL-2和IL—12的水平。结论:湖北土家族绿茶可抑制H22细胞增殖并激发细胞凋亡,并能提高机体的免疫功能发挥抗肿瘤作用。  相似文献   

3.
目的:研究花椒挥发油抗肺癌A549细胞作用及其可能的机制。方法:花椒挥发油按不同时间(24h、48h、72h)及不同浓度(0.5~8mg/ml)分别处理A549细胞,MTS法分析细胞的增殖速度,用流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期。结果:4mg/ml花椒挥发油处理A549细胞72h可显著地抑制A549细胞增殖,1mg/ml花椒挥发油处理A549细胞72h即可导致亚凋亡峰的出现。结论:花椒挥发油可抑制A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。  相似文献   

4.
目的:研究花椒挥发油抗肺癌A549细胞作用及其可能的机制.方法:花椒挥发油按不同时间(24h、48h、72h)及不同浓度(0.5~8mg/ml)分别处理A549细胞,MTs法分析细胞的增殖速度,用流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期.结果:4mg/ml花椒挥发油处理A549细胞72h可显著地抑制A549细胞增殖,1mg/ml花椒挥发油处理A549细胞72h即可导致亚凋亡峰的出现.结论:花椒挥发油可抑制A549细胞增殖并诱导细胞凋亡.  相似文献   

5.
目的 研究石蒜碱对肝癌H22细胞荷瘤小鼠红细胞膜结构功能的影响.方法 通过抑瘤率实验、生命延长率实验、流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率实验,验证石蒜碱的体内抗肿瘤活性;采用试剂盒测定红细胞膜总蛋白、胆固醇和唾液酸含量,考察石蒜碱对H22荷瘤小鼠红细胞膜主要组分的影响;采用荧光偏振法检测红细胞膜流动性,荧光染色法检测红细胞膜...  相似文献   

6.
目的 研究荞麦花叶提取物(EBFL)的体外抗肿瘤作用.方法 MTT法观察EBFL对H22细胞体外增殖的影响,计算肿瘤细胞生长抑制率.台盼蓝染色法动态观察EBFL对H22肿瘤细胞的直接杀伤作用,计算细胞平均死亡百分率.台盼蓝染色法动态观察EBFL对H22肿瘤细胞的促凋亡作用,计算细胞凋亡百分率.结果 EBF对H22瘤细胞具有抑制增殖作用,以中浓度组最为明显,抑制率达到51.29%.肿瘤细胞生存率显示,EBFL对肿瘤有直接杀伤作用,但不如CTX明显(P<0.01).凋亡率结果显示,48 h后EBFL对H22瘤细胞具有明显的促进凋亡作用,以中浓度组最为明显达到(40.33±2.52)%.结论 EBFL可直接抑制肿瘤细胞增殖,促进其凋亡.  相似文献   

7.
目的 研究中药Kacimex体内抗肿瘤的作用及初步机制.方法 建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,观察Kacimex胶囊对荷瘤小鼠胸腺、脾脏等免疫器官的影响;通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法观察Kacimex各浓度组对荷瘤小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量的影响;免疫组化法观察Kacimex各浓度组对H22荷瘤小鼠瘤组织病理学形态的影响及对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响.结果 中药Kacimex能使各浓度组荷瘤小鼠的瘤组织不同程度的坏死;能显著降低MDA含量,提高SOD含量,提高荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数;Bcl-2蛋白的表达下调、Bax蛋白的表达上调.结论 中药Kacimex能诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能是通过提高机体免疫功能和抗氧化能力使肿瘤细胞凋亡、坏死,从而抑制肿瘤的生长.  相似文献   

8.
相思子蛋白(Abrin)是自相思子(Aburs precatorius L.)种子中分离的一种细胞毒性蛋白。本文从Abrin的分子结构和毒性、抗肿瘤作用特点、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能5个方面,阐述近几年来Abrin抗肿瘤作用及其作用机制,同时从免疫毒素靶向治疗和纳米制剂的研究两方面阐述了Abrin的应用前景,有助于对Abrin的进一步研究和利用,并为发现新的抗肿瘤药物靶点提供科学依据。  相似文献   

9.
目的:研究氧化白藜芦醇对肝癌SMMC-7721细胞以及小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用及其抗肝癌作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测氧化白藜芦醇对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的抑制效果。流式细胞术测定肝癌SMMC-7721细胞的凋亡率。建立小鼠H22肝癌细胞移植瘤模型,分为对照组、环磷酰胺组、氧化白藜芦醇80、40、20 mg/kg剂量组,以实体瘤瘤块生长曲线及抑瘤率为指标评价氧化白藜芦醇对小鼠移植瘤生长的抑制作用;取用不同剂量组作用后的瘤块组织,采用免疫组织化学法检测Bax,bcl-2,Caspase-3蛋白表达情况。结论:MTT结果显示,氧化白藜芦醇对肝癌7721肿瘤细胞的IC50值为58.13μg/ml,抗肿瘤活性良好;流式细胞术结果显示氧化白藜芦醇促进肝癌7721细胞凋亡;体内试验显示氧化白藜芦醇对移植瘤的抑制作用明显,80、40、20 mg/kg三个剂量组对H22移植瘤抑制率为76.88%、65.90%和45.99%,呈一定量效关系,氧化白藜芦醇增加caspase-3表达量及Bax/Bcl-2比值。结论:氧化白藜芦醇具有明显的体内外抑制肿瘤作用,作用机制可能与诱导细胞凋亡有关。  相似文献   

10.
目的 研究甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22细胞抑制作用及其对KM小鼠免疫功能的影响。 方法 采用鼠源性肝癌细胞H22移植瘤法,将60只KM小鼠随机分为5组,其中高、中、低剂量组分别给予甘肃棘豆生物碱部位32、16、8 mg/kg体重灌胃,阴性对照组给予生理盐水(NS)20 mL/kg灌胃,5- 氟脲嘧啶(5-FU)组给予5-FU 15 mg/kg体重腹腔注射,每天1次,连续给药10天。检测平均瘤重和抑瘤率,计算脾指数、胸腺指数,MTT法测脾细胞增殖率。 结果 甘肃棘豆生物碱部位高、中、低剂量组对肝癌细胞H22实体移植瘤的抑制率分别为43%、29%、23%;各剂量组小鼠的脾指数和胸腺指数均明显高于阴性对照组,中、高剂量组明显高于5-FU 组(P<0.05);各剂量组在24、48、72 h的脾细胞增殖率也明显高于阴性对照组及5-FU 组(P<0.01)。 结论 甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22移植瘤有抑制作用,并能增强KM小鼠免疫功能。  相似文献   

11.
氯化两面针碱的体内抑瘤作用及机制   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 研究氯化两面针碱对S180荷瘤小鼠的的抗肿瘤作用及机制.方法 以荷瘤小鼠实体瘤瘤重为实验指标评价氯化两面针碱对S180移植性肉瘤的抑制作用,免疫组织化学方法检测肿瘤组织中的p53、Bcl-2和Bax蛋白.结果 氯化两面针碱 2.5,5和10 mg·kg-1剂量对S180肉瘤生长的抑制率分别为1.95%,27.3%和42.9%,p53、bcl-2蛋白的表达率明显低于对照组,bax蛋白表达率高于对照组.结论 氯化两面针碱对小鼠S180肉瘤有抑制作用,其机制可能与影响癌基因的表达有关.  相似文献   

12.
珍珠梅提取物的体内抑瘤作用及其机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨珍珠梅醋酸乙酯提取物对S180荷瘤小鼠体内的肿瘤抑制作用及机理。方法:按照标准方法给36只小鼠接种S180肉瘤后,给予珍珠梅提取物10 d,观察瘤重及体重,免疫组织化学方法检测肿瘤组织中的hcl-2和p53蛋白,比色分析法检测血清SOD,GSH-Px的活性及MDA含量的变化。结果:给予珍珠梅醋酸乙酯提取物的小鼠瘤重明显小于对照组,实验组与对照组体重变化无显著性差异:对照组的bcl-2和p53蛋白的表达率明显高于实验组,实验组的SOD,GSH-Px活性高于对照组,而MDA含量低于对照组。结论:珍珠梅醋酸乙酯提取物对小鼠S180肿瘤有抑制作用,并有可能影响bcl-2和P53的表达及清除体内自由基。  相似文献   

13.
白英甾体皂苷组分抗肿瘤作用初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨白英甾体皂苷组分的抗肿瘤作用及其作用机制。方法:采用MTT法观察白英甾体皂苷组分体外对人卵巢癌细胞SKOV3及人宫颈癌细胞ME180的增殖抑制作用、检测LDH漏出率观察白英甾体皂苷组分对人卵巢癌细胞SKOV3的杀伤作用。结果:白英甾体皂苷组分能显著抑制SKOV3、ME180的生长,低浓度下对人正常细胞CCC—HPF-1无明显抑制作用,作用于SKOV3时LDH漏出率显著增加。结论:白英甾体皂苷组分能引起肿瘤细胞的坏死,具有抗肿瘤的作用。  相似文献   

14.
魟鱼骨素抗肿瘤作用的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究鱼骨素 (RayCartilageExtract,RCE)抗肿瘤活性。选择S-180 移植瘤小鼠和人T淋巴细胞白血病细胞株 (CEM)作为研究对象 ,观察鱼骨素对荷瘤小鼠肿瘤和CEM细胞株群体增殖的影响 ,同时 ,结合病理学观察和CEM细胞表面标志表达的检测。结果 ,0 2 5 %RCE、0 5 %RCE能明显抑制CEM细胞的群体增殖 ,增强CEM细胞表面标志CD2 、HLA -I分子的表达 ;1%RCE、2 %RCE能显著抑制小鼠局部移植瘤S-180 的生长 ,病理组织可见瘤细胞坏死明显。结论 :RCE具有较强的抗瘤活性。  相似文献   

15.
Hang鱼骨素抗肿瘤作用的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究Hang鲁骨素(Ray Cartilage Extract,RCE)抗肿瘤活性。选择S-180移植瘤小鼠和人T淋巴细胞白血病细胞株(CEM)作为研究对象,观察Hang鱼骨系对荷瘤小鼠肿瘤和CEM细胞株群体增殖的影响,同时,3现理学观察和CEM细胞表面标志表达的检测。结果,0.25%RCE、2%RCE能显抑制小鼠局部移植瘤S-180的生长,病理组织可见瘤细胞坏死明显。结论:RCE具有较强的抗瘤活性。  相似文献   

16.
刺果紫玉盘素J的体内外抗肿瘤作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
任先达  杨政红  周光雄  蔡绍晖  吕艳青 《中草药》2007,38(10):1527-1530
目的观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J,Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响,Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验,计算Cal-J的抑瘤率。结果Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,其IC50依次为>100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。其中对Lovo细胞株抑制作用最强,且呈剂量、时间双重依赖性。Cal-J作用48h后,荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩,染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用,Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%,作用呈剂量依赖性。结论Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用,其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强,并具有诱导细胞凋亡的作用。Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。  相似文献   

17.
中药多糖抗肿瘤机制探讨   总被引:22,自引:0,他引:22  
从对免疫功能的影响、直接细胞毒作用、抗突变作用、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管形成诸方面探讨了中药多糖的抗肿瘤机制。  相似文献   

18.
从薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)抗肿瘤作用、抗肿瘤作用机制方面综述近十年来国内外薯蓣皂苷元抗肿瘤作用及其机制研究进展,指出薯蓣皂苷元是一种天然的甾体皂苷,其来源广泛,具有调节免疫、抗肿瘤、抗炎等多种药理活性,其抗肿瘤活性引起了广大学者的关注,作用机制具有多靶点、多环节、多效应的特点,同时指出Dio对不同类型的肿瘤作用机制各有不同,研究深度各有差异,因此有必要利用现代分子生物技术对Dio在不同肿瘤中的作用及机制进行更全面更深入的研究;同时,针对Dio的抗肿瘤作用特点,联合其他抗肿瘤药物进行研究,将能更充分发挥传统中药在抗肿瘤方面的独特效用。  相似文献   

19.
牛蒡子苷对胰腺癌细胞抑制作用及其作用机理的实验研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的通过牛蒡子苷对胰腺癌细胞株(CAPAN-1)体内外实验,验证其是否具有抗胰腺癌作用。方法在CAPAN-1细胞培养液中加牛蒡子苷,培养72 h并观察癌细胞的增殖抑制率及癌细胞形态变化。流式细胞仪(FCM)检测CA-PAN-1细胞周期及凋亡率;TUNEL法检测CAPAN-1细胞凋亡率;免疫细胞化学检测CAPAN-1细胞的增殖凋亡调控相关蛋白(bax、bc l-2)表达。用CAPAN-1细胞制作Balb/c裸小鼠荷瘤模型,连续每天腹腔注射牛蒡子苷(10 mg.kg-1.d-1)10d,以5-FU(30 mg.kg-1.d-1)作阳性对照观察抑瘤率。结果牛蒡子苷抑制CAPAN-1细胞生长;阻滞CA-PAN-1细胞周期于G0/G1期并诱导细胞凋亡;通过上调bax蛋白表达(P<0.01),下调bc l-2蛋白表达(P<0.05)诱导CAPAN-1细胞凋亡;抑制荷瘤裸小鼠肿瘤生长,抑瘤率为41.7%。结论牛蒡子苷具有抗胰腺癌活性,其作用机理之一是诱导细胞凋亡。  相似文献   

20.
《中药药理与临床》2020,(3):131-135
目的:运用现代研究手段,逐步揭示花椒"心智爽悟"功效的科学内涵,为临床科学、合理应用提供理论依据。方法:分别测定小鼠口服各花椒提取物的LD_(50),在此基础上,进一步测定其对单胺氧化酶的影响,并运用酚妥拉明、普萘洛尔、阿托品,以及三因素两水平正交分析其主要作用及交互作用。结果:分别测得花椒50%乙醇提取物、95%乙醇提取物、水提物以及挥发油的LD_(50)分别为:0.39原生药g/kg、0.52原生药g/kg、3.10原生药g/kg以及4.62原生药g/kg;MAO-A的IC_(50)为:0.15原生药mg/mL、0.14原生药mg/mL、0.21原生药mg/mL、挥发油对MAO-A的IC_(50)未测出;MAO-B的IC_(50)分别为:0.46原生药mg/mL、0.29原生药mg/mL、0.73原生药mg/mL、6.41原生药mg/mL。酚妥拉明、普萘洛尔以及阿托品均可显著减少花椒95%乙醇提取物所致小鼠的死亡数,死亡率分别达到了57.14%、14.29%、0,其中以阿托品的作用最强,但三者合用仅有少许相加作用,并无明显的系统增效作用。结论:花椒的急性毒性作用是其药理效应的放大,其机制与抑制MAO-A以及MAO-B活性相关,也与其拟胆碱活性明显相关,这些作用是花椒"心智爽悟"功效的内在因素。  相似文献   

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