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1.
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我们应用降纤酶治疗早期脑梗死 72例 ,疗效满意 ,报告如下 :1 临床资料1 1 一般资料 选自 1997年 1月至 1999年 12月诊断明确的急性脑梗死 132例 ,发病时间在 72小时内 ,符合 1986年中华医学会第二次全国脑血管疾病学术会议第二次修订的诊断标准[1] ,并经颅脑CT证实 ,分组进行治疗观察 :①降纤酶组 (治疗组 ) 72例 ,男 44例 ,女 2 8例 ,年龄 (6 2± 9岁 )。常规治疗组 (对照组 ) 6 0例 ,男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 (6 0± 10 )岁 ,两组年龄差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,两组既往史及伴发病积分相近。1 2 治疗方法 常规治疗组用脱水药 ,…  相似文献   

3.
脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶(卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品)对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1.1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在~周之内。1.2分组方法…  相似文献   

4.
本文为验证降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性 ,我们在 1997年 1月~ 1997年 10月用降纤酶注射剂治疗急性脑梗死3 2例 ,并与右旋糖酐 -4 0作对照。1 资料与方法1 1 病例选择 按 1995年全国第 4届脑血管疾病学术会议制定的诊断标准〔1〕,凡有出血史、溃疡病史、近期手术史者 ;肝肾功能重度障碍者 ;已应用抗凝剂、抗纤溶剂或血小板聚集抑制剂者均不入选。降纤酶组 3 2例 ,男 2 1例 ,女 11例 ,既往有高血压病史 2 1例 ,糖尿病 2例 ,冠心病 5例 ,风湿性心脏病并心房颤动 4例 ;颈内动脉系统梗死 16例 ,椎 -基底动脉系统梗死 6例 ,混合性梗死…  相似文献   

5.
降纤酶治疗急性脑梗死34例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察降纤酶(SVATE-4)治疗急性脑梗死临床疗效。方法:在临床上选取急性颈内动脉系脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组给予降纤酶10u加入生理盐水250ml中静滴,隔日1次,共3次,1周后予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴,每日1次,同时予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。两组均以14d为1个疗程。观察治疗前、后血液流变学指标变化及临床疗效。结果:治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05),且能显著降低纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等。CI检查显示治疗组病灶缩小较对照组差异显著(P<0.05)。结论:降纤酶对急性脑梗死近期疗效显著,能显著改善血液流变学指标,且无明显副作用。  相似文献   

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目的 :观察降纤酶 (SVATE -4 )治疗急性脑梗死临床疗效。方法 :在临床上选取急性颈内动脉系脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗组给予降纤酶 10u加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,隔日 1次 ,共 3次 ,1周后予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,同时予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。两组均以 14d为 1个疗程。观察治疗前、后血液流变学指标变化及临床疗效。结果 :治疗组的疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,且能显著降低纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等。CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :降纤酶对急性脑梗死近期疗效显著 ,能显著改善血液流变学指标 ,且无明显副作用  相似文献   

8.
降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
  相似文献   

9.
我科于2006年4月~10月应用降纤酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 入选患者60例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备以下条件:(1)发病时间不超过48h;(2)年龄<75岁;(3)头颅CT扫描除外颅内出血;(4)治疗前收缩压≤185mmHg,舒张压≤110mmHg;(5)无出血素质和出血性疾病;(6)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(7)未用其他抗凝或溶栓药物;(8)瘫痪肢体肌力Ⅳ级以下;(9)血小板、凝血分析各项指标正常.入选60例,随机分成2组,观察组30例,男16例,女14例,年龄56~74岁,平均67岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄55~73岁,平均65岁,既往史和伴发病评分,发病到治疗时间差异均无统计学意义(P>0.05).  相似文献   

10.
小剂量尿激酶联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
我们自1998年10月以来随机对照研究了小剂量尿激酶分次静注联合降纤酶治疗急性脑梗死的形成,对其临床研究总结报告如下。 1 资料和方法 1.1 病例选择 主要为发病后3~6小时内入院者,个别进展者可延长到24~48小时或72小时,入院后经详细询问病史,神经系统检查后CT排除出血性病灶,拟诊血栓性脑梗死。无出血世疾病、无溃疡病、无心房纤颤,24小时未用抗凝药。血压在24/14.7kPa以下,若血压超过该数值应使用降压药降至此数值以下方可用溶栓药物。治疗前化验血小板、出血时间、凝血时间、凝血酶原时间及血…  相似文献   

11.
12.
作者对 2 3例急性脑梗死采用国产尿激酶 (UK)静脉溶栓 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 对象 均为首次发作的急性脑梗死病人。入选标准 :( 1)急性起病 ,有明确脑循环障碍的症状和体征 ;( 2 )发病后 72h内住院病人 ;( 3)经头颅CT证实 ,无脑出血、脑外伤等疾病。排除标准 :( 1)在用尿激酶前 ,临床表现已出现明显改善 ;( 2 )轻微神经系统功能缺损 ,如单纯性感觉障碍、语音不清等 ;( 3)近 6个月内有脑梗死史 ;( 4 )治疗前血压 >2 0 0 /12 0mmHg。本文观察组 2 3例 ,男 15例 ,女 8例 ,年龄 45~ 73岁 ,平均 6 1岁。对照组 19例 ,男 12…  相似文献   

13.
目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60%,总有效率92%;对照组显效率40%,总有效率70%。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。  相似文献   

14.
降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
近年来 ,我们用降纤酶治疗急性脑梗死患者 30例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 ,并经 CT和 (或 ) MRI检查确诊 ,早期除外脑出血。随机分为降纤酶组和复方丹参组。治疗组男 17例 ,女 13例 ,年龄 41~ 74岁 ,平均 6 2± 19岁 ;对照组男 15例 ,女 15例 ,年龄 42~ 76岁 ,平均 6 1± 2 1岁。2 4小时内用药治疗组 11例 ,对照组 9例 ;2 4~ 72小时用药治疗组 19例 ,对照组 2 1例。1.2 治疗方法 全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,…  相似文献   

15.
降纤酶治疗急性脑梗死的疗效评价   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 本文通过随机、对照、开放性临床研究,对海王降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行评价。方法 将90例急性脑梗死病人按2:1随机分为试验组和对照组,两组均以低分子右旋糖酐作为基础治疗。试验组加用降纤酶静脉给药,首剂量10 IU,其后5 IU隔日1次,共3次,总剂量20 IU。结果 与对照组比较,降纤组治疗后血浆FIB水平明显下降(P<0.001)。在降纤治疗过程中,有2例颅内出血发生,没有死亡病例,两组出血的差异无显著性。治疗后14天神经功能缺损恢复程度明显优于对照组(P<0.01)。结论 降纤酶是一种治疗急性脑梗死较为安全有效的药物。  相似文献   

16.
我院自 1998年 6月至 1999年 9月使用降纤酶治疗急性脑梗死 2 8例 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 参照 1995年全国第四届脑血管学术会议诊断标准[1] ,均行CT证实。治疗组 2 8例 ,男 2 0例 ,女 8例 ,年龄 5 0~ 71岁 ;对照组 2 5例 ,男 19例 ,女 6例 ,年龄 5 1~ 6 8岁。1 2 治疗方法 治病组 :当日给于 0 .9%氯化钠注射液 10 0ml加降纤酶 10u静滴 ,第 3天、第 5天各 5u。对照组 :给于低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参针 16ml静滴 ,每日一次 ,连用 14天。基础药物为低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参针 10ml静滴…  相似文献   

17.
目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组,观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果,给予降纤酶5~10U,同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仅给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降,两组比较有显著差异性(P<0.01),头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小,脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.001)。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死,能显著缩小梗死面积,有效改善患者神经功能缺损的程度及预后,降低致残率,且未见明显不良反应,是治疗急性脑梗死的有效方法之一。  相似文献   

18.
降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组,观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果,给予降纤酶5-10U,同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仪给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降,两组比较有显著差异性(P〈0.01),头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小,脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低,与对照组比较有显著性差异(P〈0.001)。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死,能显著缩小梗死面积,有效改善患者神经功能缺损的程度及预后,降低致残率,且米见明显不良反应,是治疗急性脑梗死的有效方法之一。  相似文献   

19.
目的 观察应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 治疗组20例,尿激酶100万~150万 U溶于生理盐水100 mL中静滴,30 min内滴完;对照组20例给予常规治疗,分别在溶栓前、溶栓后1 d、7 d和14 d通过神经功能缺损评分评价疗效.结果 2组治疗后1 d、7 d和14 d的神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均无致死性出血和药物过敏反应.结论 应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死安全、有效.  相似文献   

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