气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的 建立骨友灵贴膏中冰片(龙脑)的气相色谱测定方法 .方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm),程序升温.结果 龙脑的线性范围为0.1123～8.9806 μg (r=0.99998), 平均回收率为99.86%,RSD为2.0%.结论 本测定方法 简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片(龙脑)的含量测定方法 .     

HPLC法测定骨友灵贴膏中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法对骨友灵贴膏中延胡索乙素的含量进行测定,以控制产品的质量。方法:反相高效液相色谱法。SHIMADZUshim-packVP-ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45)为流动相,检测波长280nm。结果:延胡索乙素进样量在0.02～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0.999999,回收率98.7%,RSD2.3%(n=6)。结论:本法简单、灵敏可用于骨友灵贴膏的质量控制。     

气相色谱法测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

目的研究气相色谱法测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法气相色谱法。结果精密度RSD=1.18%,重现性RSD=0.45%,加样回收率在98.77%。结论气相色谱法可用于五灵止痛胶囊中冰片的质量控制。     

骨友灵贴膏质量标准研究

目的 制定骨友灵贴膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;采用气相色谱法测定樟脑的含量,色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M毛细管柱（柱长30m,内径0．32mm,膜厚度0．25μm）,程序升温。结果在薄层色谱中能检出颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;气相色谱法测得樟脑在0．0803～6．4242μg／μl范围内呈良好的线性关系（r=0．99998）;平均回收率（n=6）为97．60％。结论该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制骨友灵贴膏的质量。     

骨友灵贴膏质量标准研究

目的 制定骨友灵贴膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;采用气相色谱法测定樟脑的含量,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20 M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 min,膜厚度0.25 μm),程序升温.结果 在薄层色谱中能检出颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;气相色谱法测得樟脑在0.0803～6.4242μg/μl范围内呈良好的线性关系(r=0.99998);平均回收率(n=6)为97.60%.结论 该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制骨友灵贴膏的质量.     

气相色谱法测定冰硼软膏中冰片的含量

以正己烷采用研磨法从冰硼软膏中提取冰片,以正十六烷为内标,色谱柱涂布聚乙二醇-20000（1O％）和氢氧化钾（2％）,柱温130℃,线性范围0.4mg～3．2mg,方法回收率98．6％（RSD=1．4％）,基质和其他组分对测定无干扰。     

手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量.方法 采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃.结果 右旋龙脑在0.01～0.39 mg· mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;左旋龙脑在0.01～0.38 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;异龙脑在0.01～0.40 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0.结论 该方法快速,准确,精密度高,可测定以各种“冰片”投料生产的冰硼散中冰片的含量.     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片含量

本文论述了对含冰片制剂的定量分析研究方法。本实验采用GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定，即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上，以冰片为标准品，萘为内标物，采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99．90％，相对标准偏差0．51％。该法操作简便快速，结果准确可靠。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的：建立冰硼散中冰片含量的气相色谱测定法。方法：以醋酸乙酯为溶剂提取冰硼散中的冰片，以10％的PEG－20M为固定相，FID检测器，柱温130℃，以萘为内标物，采用内标法测定。结果：冰片在0.162μg-1.62μg进样量范围内线性相关（r=0.9999），方法回收率为98.72%,RSD=1.9%。结论：该方法准确，灵敏，重现性好。     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定冠心舒中冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。     

气相色谱法测定冠心舒冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

手性毛细管柱气相色谱法测定复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个成分的含量.方法 采用CYCLO-SIL-B手性毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温(初始温度120℃,保持12min,以20℃/min升温至最终温度200℃,保持5min),FID检测器温度220℃,进样口温度200℃,载气为高纯N2,进样量1.0μL,进样分流比5:1.结果 异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑质量浓度分别在3.000~150.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.602~80.10μg·mL-1(r=1.0000)、3.143~157.2μg·mL-1(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD=1.8%),102.6%(RSD=2.0%),96.2%(RSD=1.9%);不同厂家复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个主要成分的含量范围分别为2.18~5.38、2.39~3.47、1.64~5.48mg·g-1.结论 该方法 快速、准确,精密度良好,可用于复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量测定.     

气相色谱法测定除疤膏中冰片的含量

建立除疤膏中冰片含量的气相色谱测定法.以乙醇为溶剂,用聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温140℃维持9分钟,再以90℃ ·min-1升温至190℃维持20分钟,以萘为内标物测定.冰片在0.5～1.5μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999), 方法回收率为102.83%,RSD=1.5%,n=9.该方法准确,灵敏,重现性好.     

气相色谱法测定苏冰贴剂中冰片的含量

苏冰贴剂是以冰片为主药,配以苏合香经加工制成的贴剂(每片内含冰片100ｍｇ),具有芳香开窍,理气止痛之功,治疗冠心病、心绞痛疗效显著。方中苏合香因产地来源不同所含有机酸的种类与数量不同,含量限度难以掌握。根据冰片特性,采用气相色谱法进行分析,取得很好效果。1　实验部分1.1　仪器与试剂日本岛津ＧＣ9Ａ气相色谱仪;乙酸乙酯(优级纯);正十七烷(色谱纯);冰片对照品(中国药品生物制品检定所)。1.2　色谱条件色谱柱:3ｍｍ×2ｍ玻璃柱;检测器:氢焰离子化检测器;担体:101酸洗白色担体(60～80目);固定液:15%二乙二醇丁二酸酯;柱温:150℃;气化…     

高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量

目的 :建立腹泻灵贴膏中肉桂酸HPLC含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为shim packCLC ODS柱 (4.6mm× 15 0mm) ;流动相为乙腈 0 .1%磷酸 (30∶70 ) ;紫外检测波长 2 85nm ;流速为 1.4ml·min-1。结果 :线性范围是 0 .5 6 5～9.0 4 μg·ml-1,回收率为 10 0 .37% ,RSD为 2 .83% (n =6 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为该制剂的质控方法     

气相色谱法测定外用紫金锭中冰片含量

目的建立外用紫金锭中冰片含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法;色谱柱：JSW．DMWAX的石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．00μm,）,DikmaDB—WAX石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．001μm）;柱温165％;;检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气：氮气。结果龙脑对照品质量浓度在0．1002—2．0040mg／ml时与龙脑峰面积／内标物峰面积（A对／A内）值呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．96％,RSD为0．82％（／7,=6）。结论该法简便、快捷、准确,可用于外用紫金锭的质量控制。