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目的:观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织的病理形态学影响并探讨其作用机制。方法:采用双侧睾丸摘除和丙酸睾酮注射复制前列腺增生模型,大鼠随机分成正常组、模型组、阳性药组和前癃通胶囊高、中、低剂量组,分别灌胃给药,30天后处死大鼠,称量前列腺湿重、体积,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织病理学变化,测定腺上皮面积和间质面积;免疫组化方法检测前列腺组织的成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGFβ1)表达。结果:前癃通胶囊可明显减轻前列腺湿重,减小前列腺体积,降低前列腺指数,高剂量组作用最为明显;明显改善前列腺病理组织学变化,明显减少腺上皮面积,减少间质面积;前癃通胶囊可明显降低大鼠前列腺组织的FGF和TGFβ1表达水平。结果:前癃通胶囊可明显改善大鼠前列腺增生的病理变化,降低FGF和TGFβ表达是其作用机理之一。 相似文献
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决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法:采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果:小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0.25%,0.50%及0.75%决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29.17%,41.72%,62.29%。结论:决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。 相似文献
4.
前列腺增生(BPH)是男性老年人的常见病之一,严重影响老年人的生活质量,常表现为尿急,尿后余沥不尽,排尿困难,夜间尿频,腰部酸痛,属中医"癃闭"范畴.从2001年开始,笔者选择50例以小便淋漓为主症的湿热蕴结瘀阻型的BPH病人,运用"前癃饮"治疗,取得较好疗效,现总结报告如下. 相似文献
5.
目的:观察肾精亏虚对小鼠视网膜组织形态学的影响.方法:将30只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组.采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型.补肝组每天给予一贯煎方剂浓缩液灌胃,光、电镜观察各组视网膜组织形态学变化.结果:光镜下模型组小鼠视网膜各层结构严重疏松、水肿,内核层和外核层细胞排列紊乱,间隙增宽,视网膜明显增厚;补肝组小鼠视网膜水肿明显减轻.电镜下模型组小鼠视网膜外节膜盘肿胀,不规则,排列紊乱疏松,严重扭曲变形,断裂,空泡形成.补肝组小鼠视网膜视杆、视锥细胞外节膜盘结构较疏松.结论:"惊恐、房劳"因素复制的肾精亏虚模型小鼠视网膜有明显形态学改变,给予补肝治疗可以减轻这种病理变化. 相似文献
6.
目的:观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及碱性成纤维生长因子(bFGF)表达的影响。方法:皮下注射丙酸睾酮制备实验小鼠模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重,免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织碱性成纤维生长因子(bFGF)的表达。结果:HE染色:顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制,腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组碱性成纤维生长因子(bFGF)阳性表达率较模型组呈明显减少(P〈0.01)。结论:活血化瘀法可通过调节碱性成纤维生长因子(bFGF)来影响前列腺组织增生。 相似文献
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目的:研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素复制小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝和桂枝茯苓丸水煎剂高、中、低剂量,前列康做对照。于末次给药治疗24小时后取前列腺,计算前列腺指数并进行病理学观察。结果:除桂枝低剂量组外,桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重和前列腺指数(P〈0.01,P〈0.05),各用药组前列腺组织病理学变化改善明显。结论:桂枝茯苓丸和桂枝有抑制良性前列腺组织增生的作用,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。 相似文献
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目的:研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠血浆酸性磷酸酶活性、双氢睾酮以及雌二醇水平的影响。方法:皮下注射丙酸睾酮素造成小鼠前列腺增生动物模型。分组给药,于末次给药治疗24小时后,摘眼球取血,检测双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E)、总酸性磷酸酶(ACP)含量、非前列腺特异性酸性磷酸酶(NPAP),并计算前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。结果:桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低血浆PAP、DHT,与模型组比较差异显著(P〈0.01);与模型组比较,除桂枝低剂量组外,其余各给药组均可升高雌二醇(E2)(P〈0.05)。中、大剂量桂枝和桂枝茯苓丸组之间的DHT、ACP和PAP水平有显著差异(P〈0.01,P〈0.05)。结论:桂枝茯苓丸和桂枝抑制良性前列腺组织增生的作用与血液特异性酸性磷酸酶及性激素水平变化有关,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。 相似文献
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目的:观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法:大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇(E2)、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果:桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数(P〈0.01),明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2/T比值(P〈0.01),对血清T和DHT含量没有明显作用(P〉0.05)。结论:桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌/雄激素比例可能是其机理之一. 相似文献
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乾列安胶囊对前列腺增生的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
“乾列安胶囊”(三七、当归、王不留、蒲黄等加工成粉 ,再与熟地、泽泻、川牛膝、丹参、红花、枸杞子等制成浸膏混制而成 )是根据祖国医学的传统理论和现代医学对前列腺增生发病机理的认识而制成的纯中药胶囊剂。功能 :活血化瘀 ,补气行水 ,温补肾阳。经临床应用 ,收到良好的效果。为进一步验证这些功效 ,我们进行了以下药理研究。1 实验材料 实验药品 :乾列安胶囊内容物 ,每粒胶囊含内容物0 5 g,每 1g相当于生药 1 83g,由河南中医学院制药厂提供。将本药研极细 ,加蒸馏水 (因本药含胶性成分 ,未加助悬剂 )制成各种浓度的混悬药液。… 相似文献
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三妙胶囊治疗前列腺增生药理研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :观察三妙胶囊对丙酸睾丸素致大、小鼠前列腺增生的影响。方法 :皮下注射丙酸睾丸素 (雄性小鼠 5g·kg-1·d-1,21d ;雄性大鼠 3g·kg-1·d-1,14d)造成前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃 :三妙胶囊组小鼠 3 6.3 ,18.2 g·kg-1,大鼠 25.2,12.6g·kg-1;前列康组 1.9g·kg-1。正常对照组和模型对照组灌胃等体积生理盐水。末次给药后 24h ,测定雌二醇 (E2)、碱性磷酸酶 (AKP)和血清锌 (Zn2+) ;处死动物 ,取前列腺称重 ,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果 :三妙胶囊可降低前列腺增生模型大、小鼠的前列腺湿重和前列腺指数 (P <0.01) ,提高血清E2活性 (P<0.01) ,抑制血清Zn2+浓度 (P<0.01)。结论 :三妙胶囊有治疗前列腺增生作用 ,其机理可能与提高血清E2活性、降低Zn2 +浓度有关。 相似文献
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目的 观察益肾通胶囊(YST)对小鼠前列腺炎及前列腺增生组织学变化的影响。方法 雄性KM小鼠随机分为7组,即正常对照组(Normal)、前列腺炎组(CNP)、前列腺增生组(BPH)、前列腺炎合并前列腺增生组(CNP+BPH)、前列腺炎干预组(CNP-YST)、前列腺增生干预组(BPH-YST)、前列腺炎合并前列腺增生干预组(CNP+BPH-YST)。除正常对照组外,其余各组动物分别按照相应的造模方法复制模型。各干预组每天均灌胃给予益肾通(1.0 g·kg-1),正常对照组、模型组同时予等容积蒸馏水灌胃。于第28天全部断颈处死小鼠,取其前列腺组织行病理学检查,采用免疫组化法检测各组小鼠前列腺组织IL8、Ki67抗原表达。结果 CNP+BPH组Ki67-LI(73.20±5.94)高于BPH组(51.20±4.20),差异有统计学意义(P < 0.01);CNP-YST组IL8-LI(13.90±1.91)低于CNP组(44.10±3.67),差异有统计学意义(P < 0.01);BPH-YST组IL8-LI(18.07±2.05)与BPH组(21.60±2.07)比较,差异无统计学意义(P > 0.01);CNP+BPH-YST组IL8-LI(15.90±2.56)低于CNP+BPH组(54.20±3.29),差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 益肾通胶囊可抑制前列腺组织学炎性改变,进而抑制前列腺增生的发生。 相似文献
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目的:探讨乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:采用昆明种小鼠去势,连续3周sc丙酸睾酮5mg·kg-1·d-1,造前列腺增生模型.将模型小鼠分为5组,分别ig 9,4.5,2.25 g·kg-1的乌鸡白凤丸混悬液,450 mg·kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d.末次给药2h后处死小鼠,观察乌鸡白凤丸对前列腺增生模型小鼠血清睾酮、雌二醇水平,前列腺指数及前列腺、胸腺组织形态的影响.结果:与前列腺增生模型组比,乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低前列腺增生模型小鼠血清睾酮水平、显著升高血清雌二醇水平,血清睾酮水平及雌二醇水平分别为(2 713.2±1 282.8),(3 767.2±1044.9),(4350.2±1 632.9)nmol·L-1及(131.9±36.0),(78.4±34.9),(80.2±26.2)nmol· L-1.乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低模型小鼠前列腺指数,使前列腺增生显著减轻,前列腺腺体密度分别为(5.1±0.4),(4.2±0.3),(6.8±0.4);乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g.kg-1剂量可使胸腺显著增厚,淋巴细胞数显著增多.结论:乌鸡白凤丸对丙酸睾酮所致去势小鼠前列腺增生有好的治疗作用. 相似文献
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目的:观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及碱性成纤维生长因子(bFGF)表达的影响。方法:皮下注射丙酸睾酮制备实验小鼠模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重,免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织碱性成纤维生长因子(bFGF)的表达。结果:HE染色:顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制,腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组碱性成纤维生长因子(bFGF)阳性表达率较模型组呈明显减少(P<0.01)。结论:活血化瘀法可通过调节碱性成纤维生长因子(bFGF)来影响前列腺组织增生。 相似文献
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目的:探讨益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:昆明种雄性小鼠连续3周sc丙酸睾酮5 mg.kg-1.d-1,造前列腺增生模型,将模型小鼠分为5组,分别ig 160,80,40 mg.kg-1的益母草总碱液,450 mg.kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d。末次给药1 h后处死小鼠,观察益母草总碱对前列腺指数,对前列腺、睾丸、附睾、胸腺、脾脏组织形态的影响。结果:与前列腺增生模型组比,益母草总碱160,80,40mg.kg-1可显著降低前列腺增生模型小鼠前列腺指数,前列腺指数分别为(0.53±0.14),(0.51±0.11),(0.64±0.18)mg.g-1;可显著减改善前列腺增生伴发的睾丸、附睾病变;益母草总碱160,80,40 mg.kg-1可显著改善前列腺增生伴发的胸腺、脾脏萎缩,胸腺皮质厚度及淋巴细胞数分别为(24.16±2.22),(26.28±3.20),(26.32±3.31)μm及(60.3±4.5),(68.2±5.2),(53.3±4.2)个,脾小结及淋巴细胞数分别为(14.18±2.32),(16.14±3.04),(29.26±3.52)μm及(17.2±2.0),(15.3±3.1),(28.3±3.4)个。结论:益母草总碱对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生模型有好的治疗作用。 相似文献
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前列康栓对前列腺增生小鼠的预防和治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨前列康栓防治前列腺增生症的机理。方法:采用皮下注射丙酸睾素制作小鼠前列腺模型,观察各组前列腺指数的变化及镜下病理学改变。结果:前列康栓预防、治疗给药均可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺指数。明显改善其组织形态学结构。以预防组效果为优。结论:前列康栓对前列腺增生有良好的对抗作用,可用于前列腺增生的预防和治疗。 相似文献