钆喷替酸葡甲胺-脂质体在兔MRI淋巴成像的应用研究

目的 研究钆喷替酸葡甲胺(Gd-DTPA)脂质体载体的淋巴组织靶向增强效果.材料与方法采用乙醇诱导法制备包裹Gd-DTPA的交错融合脂质体.将12只新西兰兔以数字表法随机分为对照组和反应性增生组,每组6只.反应性增生组采用兔大腿肌肉和腰窝皮下注射蛋黄乳胶的方法建立胭窝、腹股沟和腹膜后淋巴结三组相连续的反应性增生模型.分析各组淋巴结在Gd-DTPA脂质体增强前后的MRI特征,并采用配对t检验进行比较.结果 Gd-DTPA脂质体平均粒径2.2μm,平均包封率为82%,平均载药量为53%.平扫时两组腹膜后淋巴结大小有差异(t=164.21,P<0.01),而信号强度在T_1WI和脂肪抑制T_1WI上均无差异(P值均>0.05).Gd-DT-PA脂质体增强后,腘窝和腹股沟淋巴结在15 min时达到最大强化,SNR与平扫时相比差异有统计学意义(t值分别为76.32和48.39,P值均<0.05).腹膜后淋巴结强化较轻,约在30 min时达到最大强化,但SNR与平扫时相比差异无统计学意义(t=0.57,P>0.05).结论 Gd-DTPA可包裹于脂质体载体内,并可以用MRI显示载体淋巴组织靶向增强效果,为下一步鉴别肿瘤转移性淋巴结与反应性增生淋巴结打下了良好的基础.     

不同浓度钆喷替酸葡甲胺体外实验及MR直接法膝关节造影的临床研究

目的 探讨不同浓度钆喷替酸葡甲胺(Gd-DTPA)MRI体外信号的变化规律及MR直接法膝关节造影的最佳浓度。方法 配制不同浓度的Gd-DTPA溶液各50ml，采用1．5T MR设备SE序列扫描、观察、测量。然后，选择2mmol／L和100mmol/L浓度Gd-DTPA分别进行直接膝关节造影。结果 Gd-DTPA浓度为2mmol/L时，TlWI信号强度最高；浓度为1．5mmoL／L时，T1WI信号强度最高。T1、T2浓度与信号强度曲线呈“L形”曲线样变化。膝关节直接造影，100mmoL／L浓度Gd-DTPA呈低信号且关节软骨显示清晰，2mmoL／L浓度Gd-DTPA呈高信号且半月板显示清晰。结论 不同浓度Gd-DTPA MRI体外信号变化规律呈“L形”曲线，MR直接法关节造影时，应根据关节病变不同，选择不同浓度的Gd-DTPA。     

胃肠道MRI造影剂钆喷酸葡胺口服溶液144例临床研究

目的：进行胃肠道ＭＲＩ造影剂钆喷酸葡胺口服溶液的临床验证，研究其用于胃肠道ＭＲＩ造影的临床效果和安全性，材料与方法；钆喷酸葡胺口服溶液，含Ｇｄ－ＤＴＰＡ１０ｍｍｏｌ／Ｌ，使用时温开水稀释１０倍。入选病例１４４例，其中１３４例上中腹病变患者口服给药，１０例下腹病变患者灌肠给药，剂量为５－１０ｍｌ／ｋｇ体重。观察给药前后胃肠道内信号及发与临近器官对比显示情况，记录心率，呼吸频率的变化和不良反应。结果：     

肝脏占位性病变的磁共振成像研究：超顺磁性氧化铁与钆喷替酸葡甲胺的比较

通过与常用造影剂钆喷替酸葡甲胺（Gd-DTPA）的配对实验来评价新型造影剂超磁性氧化铁（SPIO）对有肝占位的检出率和定性诊断能力。材料和方法：53个病例132个肝占位首日行平扫及Gd-DTPA的动态增强扫描,次日行SPIO增强扫描,对照病理及临床随访证实结果,探讨各种占位SPIO增强扫描的强化特点,比较平扫联合Gd-DTPA动态增强扫描与平扫联合SPIO增强扫描的病灶检出率和定性诊断率。结果：SPIO增强扫描良性肝占位的信号随肝实质降低,而恶性肝占位的信号保持不变。平扫联合SPIO增强扫描的病灶检出率和定性诊断率较平扫联合Gd-DTPA增强扫描的略高,但统计学上相差不显著。结论：SPIO强化的原理、强化方式直至临床应用方法、特点与Gd-DTPA均完全不同,两者可相互补充和印证,当Gd-DTPA动态增强扫描定性诊断困难时应积极行SPIO增强扫描。     

钆喷替酸葡甲胺过敏致死一例

患者男,50岁。于2005年4月11日以可疑颅内感染及枕大神经痛入院。入院时体检:神志清楚,言语正常,血压136/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体温37.4℃,颈项强直(+),kernig 征(+),枕大神经压痛(+),头颅 CT 未见异常。实验室检查:血、尿常规及肝、肾功能正常。脑脊液常规、生化检查均正常,未查到结核菌及隐球菌。4月20日晚     

口服静脉用钆喷替酸葡甲胺对MR胰胆管成像质量影响的研究

目的 选择出静脉用钆喷替酸葡甲胺(Gd-DTPA)作为MR胰胆管成像(MRCP)口服胃肠道阴性对比剂的最佳浓度及容量;评价口服Gd-DTPA对比剂在抑制胃肠道高信号、改善MRCP图像质量中的作用.方法 (1)体外实验:对不同浓度Gd-DTPA稀释液及温开水空白对照组行T1WI、T2WI、二维单层快速自旋回波(FSE)序列及三维半傅立叶单次激发快速自旋回波(HASTE)序列扫描,测量不同成像序列上的信号强度并计算增强率,选择出最佳浓度;(2)临床实验:分别配制不同容量的最佳浓度Gd-DTPA稀释液作为MRCP口服胃肠道阴性对比剂,选择出最佳容量;以最佳浓度和容量Gd-DTPA对比剂对24例临床疑有胰胆管病变的患者行口服前及口服后5～10、10～15 minMRCP扫描,分析图像质量.统计方法采用计算机软件包SPSS 10.0版,对实验结果进行方差分析.结果 T1WI上对照组均为低信号,Gd-DTPA浓度≤0.01 mol/L时为完全高信号;T2WI上对照组为明亮高信号,Gd-DTPA浓度≥0.015 mol/L为完全低信号;2D FSE单层MRCP图像上对照组为明亮高信号,Gd-DTPA浓度在0.0025～0.0300 mol/L之间均为低信号;3D HASTE MRCP图像上对照组为明亮高信号,Gd-DTPA浓度≥0.01 mol/L时为完全低信号;容量≥100 ml浓度为0.01 mol/L的Gd-DTPA对比剂对胃及十二指肠内液体高信号的抑制效果完全;24例患者口服100 ml浓度为0.01 mol/LGd-DTPA对比剂10～15 min后MRCP图像上肝内1、2、3级胆管、肝总管、胆囊、胆总管、胰管头、体、尾的平均等级分数(分别为3.63、3.46、3.08、3.71、3.87、3.88、3.79、3.71、3.50)略高于5～10 min的图像(分别为3.54、3.46、3.00、3.79、3.96、3.87、3.71、3.67、3.54),差异无统计学意义(P值均>0.05),而口服对比剂后肝内3级胆管、胆总管、胰管的等级分数明显高于口服对比剂前(分别为2.79、3.71、3.50、3.42、3.25),差异有统计学意义(F值分别为4.36、4.75、7.86、8.05、7.55,P值均<0.05).结论 100 ml浓度0.01 mol/L的Gd-DTPA对比剂能使胃及十二指肠内潴留液高信号抑制完全,可作为MRCP理想的胃肠道阴性对比剂;口服对比剂后5～10 min行MRCP扫描,图像质量效果最佳.     

国产钆喷酸葡胺在脑肿瘤诊断中的作用

目的：探讨国产钆喷酸葡胺在脑肿瘤诊断中的价值。材料和方法：回顾分析８２例脑肿瘤的ＭＲＩ增强表现,其中脑胶质细胞瘤２８例;脑膜瘤１３例;垂体微腺瘤１６例;脑转移瘤１５例;颅咽管瘤２例;松果体瘤２例;三叉神经瘤２例;听神经瘤３例;颅底脊索瘤１例。结果：８２例脑肿瘤病人注射造影剂后,有轻度强化９例,中度强化２９例,明显强化２３例,增强效果达７４．４％,其中脑膜瘤、胶质细胞瘤、脊索瘤强化明显;垂体微腺瘤不强化,而正常垂体组织强化明显,从而把肿瘤组织勾描清楚,与ＣＴ的增强表现相类似。增强病例中有轻微反应３例。结论：国产钆喷酸葡胺在脑肿瘤诊断中是一种较为理想的造影剂     

口服钆喷酸葡胺MRCP协助诊断十二指肠憩室

目的:探讨口服钆喷酸葡胺(gadopentetate dimeglumine,Gd-DTPA)作为阴性对比剂协助MRCP诊断十二指肠憩室的可行性。方法:对11例意外检出12个十二指肠内侧面纯液性或有不确定小气泡液性信号为主的囊性病灶,拟诊憩室的患者口服稀释Gd-DTPA前后采用屏气厚层半傅立叶采集单激发TSE和前瞻性采集矫正呼吸导航(prospective acquisitioncorrection,PACE)TSE两种序列行MRCP,比较憩室在口服稀释Gd-DTPA前后信号变化。结果:12个病灶中4个表现为纯液性囊状影,8个表现为含不确定少量气泡液性为主的囊状影。在未口服稀释Gd-DTPA的MRCP表现为与十二指肠内侧面的囊状高信号影,口服Gd-DTPA后的MRCP全部12个病灶因充盈对比剂消失,揭示其起源于十二指肠并与肠腔相通,从而明确诊断为憩室。结论:口服稀释Gd-DTPA作为阴性对比剂有助于MRCP获得十二指肠憩室的明确诊断。该方法是可行的,可以作为诊断模棱两可情况下的一种补充,值得在临床推广应用。     

口服钆喷酸葡胺在3.0T MR胰胆管成像中的应用

目的：探讨钆喷酸葡胺作为胃肠道阴性对比剂在3.0T磁共振胰胆管成像中的应用价值.方法：对39例病人分别在口服钆喷酸葡胺前后进行磁共振胰胆管成像检查,得到两组对照图像,请放射科3位高年资医生对两组图像进行评估后行统计学分析.结果：采用χ^2检验分析,χ^2值为62,P〈0.001,两组差异具有显著性意义.结论：口服钆喷酸葡胺后行磁共振胰胆管成像,图像中胃肠道液体信号几乎完全被抑制,既经济又方便,在磁共振胰胆管成像中更应该值得推广应用.     

延迟Gd-DTPA增强MR软骨成像:全关节软骨成像的可行性分析

目的：探讨多层IR-TSE和可变翻转角三维FLASH序列实现全关节软骨t1值测量的可行性。材料和方法：针对模型（不同浓度的稀释Gd-DTPA溶液）和离体牛软骨,分别利用多层IR-TSE和可变翻转角三维FLASH序列进行t1值测量。以单层IR-TSE测量结果为参照标准,验证上述两种技术的可行性。结果：在模型中,多层IR-TSE与单层IR-TSE测量值的相关系数为1.000（P〈0.001）;三维FLASH与单层IR-TSE测量值的相关系数为0.997（P〈0.001）。在离体牛软骨延迟钆增强MR软骨成像中,单层IR-TSE、多层IR-TSE和三维FLASH均显示胰蛋白酶处理侧软骨的t1值显著低于对照侧软骨。多层IR-TSE与单层IR-TSE相比较,对照侧、处理侧和总体软骨t1值的相关系数分别为0.821（P=0.012）、0.968（P=0.001）和0.953（P=0.001）;三维FLASH与单层IR-TSE相比较,对照侧、处理侧和总体软骨t1值的相关系数分别为0.199（P=0.637）、0.757（P=0.030）和0.755（P=0.001）。结论：多层IR-TSE和可变翻转角三维FLASH序列均可用于全关节软骨的t1值测量。     

胃肠道阴性对比剂在磁共振胰胆管成像中的应用

目的：评价马根维显（Gd—DTPA）溶液作为胃肠道阴性对比剂对改善磁共振胰胆管成像（MRCP）质量的价值。方法：对30例疑有胰、胆管系统疾病的患者口服对比剂前后分别行常规腹部MR和MRCP检查,采用相同的扫描参数及定位。结果：所有病例口服对比剂后MRCP扫描,胃及十二指肠内液体高信号均较前有明显下降,图像质量明显提高。口服稀释的Gd—DTPA溶液前后,MRCP检查胆总管、胰管及胆囊结构的显示效果具有显著性意义（P〈0．05）。结论：口服稀释的Gd—DTPA溶液是一种安全有效降低胃肠道液体高信号强度、改善MRCP图像质量的方法。     

新型口服磁石MRI对比剂D98A的临床试用

目的评价一种新近由磁石为原料研制成功的超顺磁性口服磁共振对比剂D98A在腹部MRI诊断中的应用价值。方法通过不同场强的MR机，对80例受检者进行了平扫和服用D98A量500～1000ml的MRI检查，扫描序列包括T1WI、T2WI和脂肪抑制，观察该对比剂的对比效果、分布情况及对腹腔脏器轮廓的勾画及副反应。结果D98A对比剂易于受检者接受、安全性好、性能稳定、胃肠道充盈良好，在各种扫描序列下胃肠道均呈低信号对比状态，腹部脏器的勾画较平扫明显提高，使用D98A前后胃肠道显示率由平均约10％，提高到约89％，。受检者均未出现副反应。结论D98A安全有效，有利于腹腔内实质脏器的勾画，可提高胃肠道和腹腔内病变诊断的准确性。     

胃肠道阴性对比剂在磁共振胰胆管成像中的应用研究

目的　研究胃肠道阴性对比剂在改善磁共振胰胆管成像 (MRCP)质量的应用。方法　体外实验 :将马根维显 (Gd -DTPA)和欧乃影注射液分别用温开水稀释为不同浓度制剂盛入 10ml注射器内 ,以温开水作空白对照 ,然后行MRCP扫描 ,以获取对比剂最佳稀释倍数。临床实验 :对 3 9例临床疑胰胆管系统疾病申请MRCP检查患者行口服稀释 3 0 0倍马根维显溶液前后常规腹部MR和MRCP检查 ,扫描参数及定位完全相同。结果　体外实验 :稀释 3 0 0倍的马根维显溶液和稀释 2 0 0倍的欧乃影溶液为最佳浓度。临床实验 :所有病例口服稀释 3 0 0倍的马根维显溶液后 ,胃与十二指肠内的液体高信号被明显抑制 ,MRCP胆管显示效果对比在服对比剂前后具有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　口服稀释 3 0 0倍的马根维显溶液作为胃肠道阴性对比剂可有效地改善MRCP图像的质量。     

Gd-EOB-DTPA与Gd-DTPA增强MR对肝硬化患者肝血管和肝实质增强效果的自身对照研究

【摘要】目的：自身对照比较Gd-EOB-DTPA与Gd-DTPA增强MR对肝硬化患者的肝动脉、门静脉和肝实质强化效果的差异。方法：回顾性分析35例肝硬化患者的Gd-EOB-DTPA与Gd-DTPA增强MR图像,计算肝总动脉、门静脉和肝实质的强化比率（PE）和肝总动脉、门静脉与肝实质的相对对比度（RC）,并统计是否存在差异。结果：Gd-EOB-DTPA增强MR肝总动脉、门静脉的平均PE明显低于Gd-DTPA（P<0.05）。Gd-EOB-DTPA的门脉期肝实质的平均PE明显低于Gd DTPA（P<0.05）而动脉期肝实质的PE值无明显差异（P=0.1010）。肝总动脉、门静脉与肝实质的RC值Gd-DTPA增强MR略高于Gd-EOB-DTPA,但是无明显统计学差异（P分别为0.3421和0.2389）。结论：肝硬化患者Gd-EOB-DTPA增强MR的肝血管和肝实质效果低于Gd-DTPA, Gd-EOB-DTPA的剂量需要进一步调整。     

新型MR对比剂长循环超顺磁氧化铁脂质体纳米微粒的体内外实验研究

目的 评价自制新型MR对比剂:长循环超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)脂质体纳米微粒的药代动力学.方法 以加入SPIO为对照组,加入长循环SPIO脂质体纳米微粒为实验组.(1)巨噬细胞的体外吞噬实验:将巨噬细胞株RAW 264.7经复苏、培养,细胞达到80%～90%融合后,以每孔2.5×105个细胞接种于培养板,对照组和实验组细胞与不同浓度药物孵化后,分别测定细胞中Fe浓度和Fe染色情况,并用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.(2)小鼠体内药物分布实验:C57BL/6J雄性小鼠6只,每组2只,设为空白对照组、对照组、实验组,经尾静脉分别注射生理盐水、SPIO以及长循环SPIO脂质体后牺牲动物,经病理检查观察2组药物在体内的分布情况.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:建立20只BALB/c裸鼠移植型肺癌模型,分为对照组和实验组,每组10只,分别经尾静脉注入SPIO和长循环SPIO脂质体纳米微粒后行MR扫描,测量增强前后2组实验动物各时间点肝脏和肿瘤ROI的信号强度,绘制信噪比(SNR)时间动态变化曲线,采用协方差分析比较2组动物肝脏及肿瘤增强12 h 后SNR差异有无统计学意义.(4)细胞毒性实验(噻唑蓝,MTT法):检查2种药物对人肝细胞株HL-7702细胞的毒性作用,用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理.结果 (1)巨噬细胞的体外实验:析因分析结果表明,对照组细胞内Fe含量明显高于实验组,差异有统计学意义(F=296 839.9,P=0.000).普鲁士蓝染色显示对照组巨噬细胞染色较深,实验组巨噬细胞染色较浅.(2)小鼠体内药物分布实验:对照组肝、脾、肺、肾组织内蓝染颗粒多于实验组.(3)荷肺癌裸鼠MR成像实验:平扫对照组肝脏SNR为31.47±0.56,实验组为30.89±1.41;增强扫描12 h后对照组为17.00±0.96,实验组为22.29±0.73.平扫对照组肿瘤SNR为58.41±0.61,实验组为58.44±1.08;增强扫描12 h后对照组为58.50±0.63,实验组为52.47±1.18.经协方差分析表明增强12 h后对照组肝脏SNR显著低于实验组(F=167.022,P=0.000);而实验组肿瘤 SNR显著低于对照组(F=266.106,P=0.000).(4)细胞毒性实验:随着培养液中Fe浓度的增加,HL-7702细胞生存率均有下降趋势,但析因分析结果表明,实验组药物的细胞毒性较对照组低(F=2256.204,P=0.000).结论 长循环SPIO脂质体纳米微粒在体内外均有较好的抗巨噬系统吞噬功能,在体内实现了长循环,对非网状内皮系统的肿瘤也具有良好的T2负性被动靶向强化效果;同时还降低了SPIO对细胞的毒性作用.

Abstract：

Objective To evaluate pharmacodynamics of prepared long-circulating superparamagnetic iron oxide (SPIO) liposomes. Methods Control and experimental groups were established after adding SPIO or long-circulating SPIO liposomes as agents. (1)Macrophages experiment in vitro: the RAW 264.7 macrophage cell strains were recovered, cultured and seeded in the culture plate at a density of 2.5×105 cells/well until they reached 80%-90% confluence. The intracellular Fe uptake of control and experimental group cells were quantified by Ferrozine assay after incubation with different concentrations of drugs. Factorial design analysis of variance was used as statistics method. Prussian blue staining method was used to detect staining of experimental cells.(2)Drug biodistribution in mice: C57BL/6J(n=6) were classified into blank control group (n=2), control group(n=2) and experimental group(n=2).Saline, SPIO and long circulating SPIO were injected via the tail vein in the blank control group, control group and experimental group respectively. Then distribution of drugs in the body was observed by pathological examination.(3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: 20 BALB/c nude mice bearing lung cancer models were established and classified into control group and experimental group. After administration of drugs, all animals underwent MR scanning. Signal intensities of livers and tumors were measured, SNR-time dynamic curves were drew. Covariance analysis was used to compare post-enhanced SNR at the 12th hour. (4)Cytotoxicity studies (MTT): cytotoxicity of both drugs on human liver cell line HL-7702 was studied, and statistically analyzed using factorial design analysis of variance. Results (1) Macrophages experiment in vitro: The nanoparticle uptake by macrophage cells evaluated by ferrozine assay showed the uptake of blank SPIO was higher than long-circulating SPIO liposomes. Compared with the blank control group, there was strong blue staining in the macrophages with Prussian staining in the control group and little blue staining in the experimental group. (2) Drug biodistribution in mice: for blue stained cells composed of iron particles, the amounts in the liver, spleen, lung, kidney of the control group were more than those in the experimental group. (3) MR imaging of tumor-bearing nude mice: the non-enhanced SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 31.47 ± 0.56, 30.89 ± 1.41, 58.41 ± 0.61, 58.44 ± 1.08, respectively. After injecting of contrast agents, SNR of livers and tumors in the control group and experimental group were 17.00 ± 0.96, 22.29 ± 0.73, 58.50 ± 0.63, 52.47 ± 1.18, respectively. The covariance analysis showed that SNR of the livers in the control group after 12 hours was significantly lower than the experimental group (F=167.022, P=0.000); while the SNR of the tumors in the experimental group was significantly lower than the control group (F=266.106, P=0.000).(4) Cytotoxicity of nanoparticles by MTT method: the viability of HL-7702 cells tend to decrease with the increase of Fe concentration. Cytotoxicity in the long-circulating SPIO liposomes was lower than the SPIO(F=2256.204,P=0.000). Conclusions Long-circulating SPIO liposomes we prepared reveal suitable sizes, even distribution, and good anti-macrophage ability in vitro and in vivo. They have long circulation characteristic and T2 negative enhancement effect in the transplanted lung cancers, while they still maintain low cytotoxicity.     

口服枸橼酸铁铵在磁共振胰胆管成像中的价值

目的　研究枸橼酸铁铵作为胃肠道阴性对比剂对改善磁共振胰胆管成像 (MRCP)质量的价值。方法　 6 0例受检者归入本次研究 ,其中 30例受检者口服枸橼酸铁铵溶液 (内含 6 0 0mg枸橼酸铁铵 )后进行MRCP检查 ,30例则直接进行MRCP检查 ,均采用GE 1 5TMR扫描仪 ,冠状面常规薄层成像 ,原始图像经工作站处理 ,采用最大信号强度投影 (MIP)技术获得新图像。资深放射科医生对2组图像进行评估后行统计学分析。结果　采用非参数检验Raddit分析 ,未服用枸橼酸铁铵溶液组Raddit值的均数为 0 2 75 ,服用枸橼酸铁铵组Raddit值的均数为 0 72 5 ,计算U值为 6 0 37,P <0 0 0 1。结论　口服枸橼酸铁铵溶液可完全抑制胃及十二指肠内液体 ,排除其干扰 ,使MRCP更能清楚地显示胰胆管     

特异性磁共振对比剂Gd-EOB-DTPA在胆管成像中的初步应用

目的：研究Gd-EOB-DTPA显示胆管系统的能力与特性,比较Gd-EOB-DTPA增强磁共振胆管成像（EOB-MRC）与磁共振胆胰管成像（MRCP）的胆管系统结构显示情况。方法：16例肝占位且未侵犯胆管系统的病例资料纳入研究。所有患者均先行MRCP扫描和抑脂3D GRE T1WI（VIBE）扫描,注射Gd-EOB-DTPA后约30min行抑脂3DVIBE胆管成像。统计Gd-EOB-DTPA增强前后抑脂3D VIBE胆管信号变化、胆管-肝脏对比噪声比（CNR）绝对值变化和EOB-MRC、MRCP及两者结合胆管系统结构显示的评分情况。结果：Gd-EOB-DTPA增强前和增强后30min胆总管信号强度分别为113.27±38.20和595.31±34.62,胆囊信号强度分别为182.73±113.45和684.20±153.41;胆总管-肝脏CNR绝对值分别为131.13±33.29和86.56±48.44,胆囊-肝脏CNR绝对值分别为105.91±45.96和125.59±50.45;Gd-EOB-DTPA增强前后胆总管和胆囊内的信号强度之间差异有显著性意义（P〈0.001）,Gd-EOB-DTPA增强前后胆总管-肝脏CNR绝对值差异有显著性意义（P〈0.001）,胆囊-肝脏CNR绝对值变化差异无统计学意义（P〉0.05）。胆管系统结构显示情况评分：EOB-MRC与MRCP对胆总管、肝总管、左右肝管及胆囊管的显示大致相仿,EOB-MRC与MRCP结合时评分高于前两者,但三者间差异均无统计学意义（P〉0.05）;胆囊的可见度EOB-MRC评分为3.09±1.00,低于MRCP的评分（3.76±0.44）,两者结合评分为3.82±0.39,三项评分差异存在统计学意义（P〈0.01）;肝内二级胆管的可见度EOB-MRC评分为2.25±1.33,高于MRCP的评分（1.67±1.33）,但差异无统计学意义,EOB-MRC与MRCP两者结合时肝内二级胆管的可见度评分最高,有2.59±1.22。结论：Gd-EOB-DTPA增强磁共振胆管成像可以满意显示胆管系统,与MRCP互为补充,两者联合应用可进一步提高胆管系统显示,并有望了解胆管系统功能状况。